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        十二指腸Brunner腺瘤3例的臨床病理特點(diǎn)及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

        2015-12-02 03:53:34孔秀珍楊慶玲步新娟
        實(shí)用醫(yī)藥雜志 2015年1期
        關(guān)鍵詞:錯(cuò)構(gòu)瘤球部腺體

        孔秀珍,楊慶玲,張 玲,步新娟,王 玲

        十二指腸 Brunner腺瘤(Brunner gland adenoma,BGA),較罕見(jiàn),國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道很少,且多數(shù)為個(gè)案報(bào)道。本文結(jié)合近6年來(lái)收集的3例,分析其臨床病理特點(diǎn)。

        1 資料與方法

        本組3例。男2例,女1例;年齡分別為57、58、62歲;病程為2個(gè)月、1年、2年。3例均表現(xiàn)為不同程度的上腹痛,多為隱痛,伴反酸、噯氣、腹脹,多于飯后或夜間加重。3例均無(wú)惡心、嘔吐、嘔血、黑便或腹瀉等癥狀。3例均經(jīng)內(nèi)鏡檢查發(fā)現(xiàn)病變,內(nèi)鏡下均為單發(fā)十二指腸球部隆起型息肉樣腫塊,表面光滑,質(zhì)地軟,長(zhǎng)徑分別為 1.0、2.5、6.0 cm,其中最大的1例呈分葉狀,占據(jù)整個(gè)十二指腸球部(圖1)。2例較小者均采用內(nèi)鏡下高頻電切術(shù)切除,最大的1例經(jīng)外科手術(shù)切除。組織均用10%甲醛固定,石蠟包埋切片,HE染色。

        2 病理檢查

        2.1 巨檢 1例最小者表現(xiàn)為灰白息肉樣,大小為1 cm×0.8 cm×0.6 cm,有蒂;2 例較大者表現(xiàn)為結(jié)節(jié)性腫塊,大小分別為 2.5 cm×2 cm×2 cm、6 cm×4 cm×2 cm,表面均光滑,分葉狀,有蒂,切面均灰白色,質(zhì)軟,有黏液。

        圖1 內(nèi)鏡所見(jiàn)腫物呈分葉狀,占據(jù)整個(gè)十二指腸球部

        2.2 鏡檢 腫瘤組織主要由分化成熟的十二指腸Brunner腺體組成,腺體形態(tài)與正常十二指腸腺相同(圖2),多數(shù)為黏液腺,腺泡細(xì)胞核較小,呈圓錐形,分布于基底部,胞漿豐富。腺體聚集呈大小不等的巢狀,分布于十二指腸黏膜下層,黏膜與腫瘤間有少量纖維組織分隔。腫瘤間質(zhì)為多少不等的纖維、導(dǎo)管及增生平滑肌組織,并見(jiàn)灶性及散在分布的不同程度的炎細(xì)胞浸潤(rùn),以淋巴細(xì)胞為主(圖3)。

        3 討 論

        3.1 命名及病因 BGA也稱十二指腸腺瘤,或息肉樣錯(cuò)構(gòu)瘤,是罕見(jiàn)的十二指腸良性腫瘤,Woharndee等[1]總結(jié) 1992—2005年泰國(guó)曼谷Ramathibodi醫(yī)院僅見(jiàn)2例,中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院2004年3月—2009年11月診斷7例[2]。關(guān)于其發(fā)生,多數(shù)文獻(xiàn)認(rèn)為其來(lái)源于十二指腸Brunner腺增生,是一種良性病變,并非真性腫瘤,稱之為Brunner腺錯(cuò)構(gòu)瘤更為恰當(dāng)[3,4]。BGA的病因仍不清楚,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為和高胃酸分泌引起的腺體保護(hù)性增生有關(guān)[3]。

        圖2 腫瘤位于黏膜下層,由十二指腸Brunner腺構(gòu)成(HE染色,20×)

        圖3 腫瘤間質(zhì)見(jiàn)纖維組織及少量炎細(xì)胞浸潤(rùn)(HE染色,40×)

        3.2 臨床表現(xiàn) BGA的發(fā)病年齡報(bào)道不一,有報(bào)道為17~83 歲[5],多發(fā)生于 50~60 歲的中老年人[2],男性多于女性[2,7],也有報(bào)道認(rèn)為無(wú)性別和種族差異[3]??蓡伟l(fā)或多發(fā),國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道70%發(fā)生于十二指腸球部。腫瘤體積常較小,通常直徑2~3 cm,最大者可達(dá)10 cm。有蒂者占89%,無(wú)蒂者占11%[5]。Kobe報(bào)道1例90 mm×35 mm的巨大異位BGA發(fā)生于胃竇部,有蒂,經(jīng)過(guò)幽門脫垂至十二指腸[6]。本文3例均為單發(fā),有蒂,均位于十二指腸球部。

        BGA的臨床表現(xiàn)無(wú)特異性,瘤體較小時(shí)可無(wú)癥狀和體征,隨著瘤體增大會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的臨床表現(xiàn),主要為腹脹、腹痛、惡心、嘔吐等,當(dāng)腫瘤表面糜爛或出現(xiàn)潰瘍時(shí)可出現(xiàn)消化道出血,甚至可出現(xiàn)消化道大出血及嚴(yán)重貧血[8]。一些病例可因十二指腸動(dòng)力學(xué)改變而發(fā)生腹瀉[7]。當(dāng)腫瘤增大到一定程度時(shí)可引起梗阻。少數(shù)病例尚可發(fā)生十二指腸套疊而酷似胰腺腫瘤[9]。有的病例引起壺腹部間歇性梗阻而出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的特發(fā)性胰腺炎表現(xiàn)[10],有的引起壺腹部及十二指腸梗阻而出現(xiàn)梗阻性黃疸,酷似胰腺惡性腫瘤的表現(xiàn)[11]。

        BGA術(shù)前診斷比較困難,與其他十二指腸良性腫瘤在超聲、X線鋇餐、CT和胃腸道造影、磁共振等檢查上均缺乏特異性[5],內(nèi)窺鏡檢查可以直接觀察到腫塊,判斷腫塊位置,并可取活檢,但因腫塊表面常被覆腸黏膜,且活檢比較表淺,常難以取到腫瘤組織,因此多數(shù)情況下活檢也難以明確診斷。最好的診斷方法是切除腫塊后行病理檢查明確診斷。本文3例均經(jīng)病理診斷后確診。

        3.3 病理特征 BGA大體呈灰白色、淡紅或灰褐色息肉狀腫塊,有或無(wú)蒂,大小在 0.5~10 cm,表面光滑、細(xì)顆粒狀、結(jié)節(jié)狀或分葉狀,可有充血、潰瘍,質(zhì)地軟,切面灰白色實(shí)性或囊性,富含黏液[2]。鏡檢:BGA以組織學(xué)正常的Brunner腺結(jié)節(jié)性增生為病理特性,增生的腺體位于黏膜下層,邊界清楚,分葉狀結(jié)構(gòu),葉間有來(lái)自黏膜肌層的平滑肌束或散在的纖維組織包圍,有的腺體可呈囊性擴(kuò)張或形成黏液囊腫,腺上皮可出現(xiàn)潘氏細(xì)胞分化,偶可見(jiàn)到異型增生,腺體周圍有灶性淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),局部可見(jiàn)脂肪組織。腺瘤表面被覆十二指腸黏膜常伴有慢性炎癥或潰瘍[5]。本文3例病理特征與此相符。在鑒別診斷方面,主要依據(jù)BGA由正常的Brunner腺結(jié)節(jié)性增生的病理特性,可與炎性纖維樣息肉、Peutz-Jeghers息肉、管狀腺瘤、絨毛狀腺瘤等鑒別。

        3.4 治療與預(yù)后 BGA系良性錯(cuò)構(gòu)瘤,治療方法主要分為內(nèi)鏡治療和外科手術(shù)治療兩種。內(nèi)鏡下切除為首選方法,對(duì)瘤體較大、呈扁平側(cè)向或黏膜下彌漫性生長(zhǎng)、內(nèi)鏡下治療困難或風(fēng)險(xiǎn)較大者可選擇外科手術(shù)治療。國(guó)外也有腹腔鏡下成功切除BGA的報(bào)道[2]。BGA切除后,預(yù)后較好,目前尚無(wú)內(nèi)鏡切除或手術(shù)切除后復(fù)發(fā)報(bào)道。雖偶有BGA惡變的報(bào)道,但沒(méi)有令人信服的證據(jù)表明正常Brunner腺或Brunner腺結(jié)節(jié)能發(fā)生癌[12]。普通內(nèi)鏡檢查可用于術(shù)后隨訪。

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