牛曉霞 崔艷文 吳美英

北京三元基因工程有限公司，北京102600

生物制品用內(nèi)包材微生物限度檢測(cè)方法的驗(yàn)證

牛曉霞 崔艷文 吳美英▲

北京三元基因工程有限公司，北京102600

目的 建立生物制品用內(nèi)包材（中性硼硅玻璃管制注射劑瓶﹑藥用鹵化丁基橡膠塞和抗生素瓶用鋁塑組合蓋）微生物限度檢查方法，并進(jìn)行驗(yàn)證。 方法 采用薄膜過(guò)濾法檢查上述3種內(nèi)包材的微生物限度，并按照驗(yàn)證試驗(yàn)方法，在供試品中加入5種標(biāo)準(zhǔn)菌，測(cè)定其回收率。 結(jié)果 金黃色葡萄球菌﹑銅綠假單胞菌﹑枯草芽孢桿菌﹑白色念珠菌和黑曲霉5種標(biāo)準(zhǔn)菌在上述3種內(nèi)包材供試品溶液中的平均回收率均為70%～110%，符合公示的2015年版藥典中要求的50%～200%的標(biāo)準(zhǔn)。 結(jié)論 薄膜過(guò)濾法適用于上述3種內(nèi)包材的微生物限度檢驗(yàn)。

內(nèi)包材；微生物限度；驗(yàn)證

生物制品用內(nèi)包材包括中性硼硅玻璃管制注射劑瓶（下稱西林瓶）﹑藥用鹵化丁基橡膠塞（下稱膠塞）和抗生素瓶用鋁塑組合蓋（下稱鋁塑蓋），已廣泛應(yīng)用到無(wú)菌制劑生產(chǎn)領(lǐng)域[1-3]，它們的質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的安全[4]。其微生物負(fù)載量是藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)環(huán)境微生物污染的主要來(lái)源之一，也成為近年來(lái)藥品生產(chǎn)污染控制的主要關(guān)注點(diǎn)。微生物限度檢查法是檢查非無(wú)菌制劑和物料微生物負(fù)載的方法[5]。

微生物檢查結(jié)果易受各種試驗(yàn)條件的影響，包括抑制微生物生長(zhǎng)的成分﹑微生物回收率等。因此，任何樣品在建立微生物限度檢查法時(shí)均需驗(yàn)證，確保試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性[6-8]。

2015年版《中國(guó)藥典》對(duì)非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查：微生物計(jì)數(shù)法進(jìn)行了較大幅度的修訂，修訂后的中國(guó)藥典微生物限度檢測(cè)系統(tǒng)與國(guó)外完全一致[9]。本文按照2015年版《中國(guó)藥典》的要求，采用薄膜過(guò)濾法對(duì)生物制品用內(nèi)包材進(jìn)行微生物限度檢查，建立了適用于該物料的微生物限度檢查法并進(jìn)行了方法學(xué)驗(yàn)證。

1 材料與方法

1.1 儀器

Labonce-250BI生化培養(yǎng)箱（北京蘭貝石恒溫技術(shù)有限公司），HFsafe-1200LC生物安全柜（力新儀器上海有限公司），SQ810C立式壓力蒸汽滅菌器（YAMATO），KYC-100C恒溫培養(yǎng)搖床（蘇州江東精密儀器有限公司）。

1.2 標(biāo)準(zhǔn)菌株

金黃色葡萄球菌[CMCC（B）26003]﹑銅綠假單孢菌[CMCC（B）10104]﹑枯草芽孢桿菌[CMCC（B）63501]﹑白色念珠菌[CMCC（F）98001]和黑曲霉[CMCC（F）98003]均來(lái)自中國(guó)醫(yī)學(xué)微生物菌株保藏管理中心。

1.3 培養(yǎng)基

胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基（TSA）﹑胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基（TSB）﹑沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（SDA）﹑沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基（SDB）和蛋白胨水培養(yǎng)基等均購(gòu)自北京三藥科技開(kāi)發(fā)公司。

1.4 供試液的制備

用無(wú)菌方法操作，取西林瓶或鋁塑蓋100個(gè)浸泡于2000mL 0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液中30min，充分震蕩后倒出溶液即為供試液。

用無(wú)菌方法操作，取膠塞100個(gè)浸泡于500mL 0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液中30min，充分震蕩后倒出溶液即為供試液。

1.5 菌液的制備

將金黃色葡萄球菌﹑銅綠假單胞菌和枯草芽孢桿菌的新鮮培養(yǎng)物接種至TSB培養(yǎng)基中，30～35℃培養(yǎng)18～24h，用0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液稀釋成50～100CFU/mL的菌液。

將白色念珠菌的新鮮培養(yǎng)物接種至SDB培養(yǎng)基中，20～25℃培養(yǎng)2～3d，用0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液稀釋成50～100CFU/mL的菌液。

將黑曲霉的新鮮培養(yǎng)物接種至SDA斜面培養(yǎng)基上，20～25℃培養(yǎng)5～7d，直至獲得豐富孢子。加入3～5mL無(wú)菌氯化鈉溶液將孢子洗脫，過(guò)濾掉菌絲后，用0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液將其稀釋成50～100CFU/mL的孢子懸液。

1.6 微生物限度檢查

取西林瓶或鋁塑蓋的供試液，采用薄膜過(guò)濾法[9]，需氧菌總數(shù)計(jì)數(shù)用濾膜每張過(guò)濾100mL供試液，霉菌酵母菌總數(shù)計(jì)數(shù)用濾膜每張過(guò)濾500mL供試液（每次100mL，過(guò)濾5次），每種計(jì)數(shù)做兩個(gè)平行。將前兩張濾膜轉(zhuǎn)移至TSA培養(yǎng)基上，30～35℃培養(yǎng)3d；后兩張濾膜轉(zhuǎn)移至SDA培養(yǎng)基上，20～25℃培養(yǎng)5d，觀察結(jié)果。

取膠塞的供試液，采用薄膜過(guò)濾法，每張濾膜過(guò)濾100mL供試液，濾膜轉(zhuǎn)移﹑培養(yǎng)及觀察與上述西林瓶和鋁塑蓋相同。

1.7 方法學(xué)驗(yàn)證

進(jìn)行3次獨(dú)立的平行試驗(yàn)，分別計(jì)算各標(biāo)準(zhǔn)菌株的回收率。

1.7.1 試驗(yàn)組 取上述1.6規(guī)定條件的供試液過(guò)濾，并在最后一次過(guò)濾時(shí)加入1mL菌液，在規(guī)定條件下培養(yǎng)，計(jì)數(shù)。

1.7.2 菌液組 取1mL菌液，加入到100mL無(wú)菌氯化鈉溶液中，采用薄膜過(guò)濾法，測(cè)定所加試驗(yàn)菌菌數(shù)。

1.7.3 供試品對(duì)照組 按照1.6規(guī)定的方法，測(cè)定供試液中菌數(shù)。

1.7.4 回收率計(jì)算 回收率（%）=（試驗(yàn)組的菌數(shù)-供試品對(duì)照組菌數(shù)）/菌液組菌數(shù)×100%。判定標(biāo)準(zhǔn)：3次平行的試驗(yàn)中，5種標(biāo)準(zhǔn)菌的回收率均為50%～200%，判定為合格。

2 結(jié)果

用薄膜過(guò)濾法3次檢測(cè)3種內(nèi)包材的微生物限度，標(biāo)準(zhǔn)菌株的回收率均為70%～110%，結(jié)果判定為合格，表1～5。

表1 金黃色葡萄球菌的回收率（%）

表2 銅綠假單胞菌的回收率（%）

表3 枯草芽孢桿菌的回收率（%）

表4 白色念珠菌的回收率（%）

表5 黑曲霉的回收率（%）

3 討論

近年來(lái)，藥品內(nèi)包材微生物負(fù)載量越來(lái)越受到關(guān)注[7-8]。在生物制品生產(chǎn)過(guò)程中，使用的物料均需要進(jìn)行微生物限度檢查，確保符合使用要求。并且能更科學(xué)和合理的制定物料處理工藝，如內(nèi)包材清洗滅菌程序等[10]。

本實(shí)驗(yàn)用薄膜過(guò)濾法分別建立了西林瓶，膠塞和鋁塑蓋3種內(nèi)包材的微生物限度檢查方法，并進(jìn)行驗(yàn)證。在3次獨(dú)立的試驗(yàn)中，金黃色葡萄球菌﹑銅綠假單胞菌﹑枯草芽孢桿菌﹑白色念珠菌和黑曲霉5種標(biāo)準(zhǔn)菌株的回收率均為70%～110%，符合2015年版《中國(guó)藥典》50%～200%的要求，同時(shí)也符合USP﹑EP和JP的要求。

微生物限度檢查不同于其他理化檢驗(yàn)項(xiàng)目，其檢驗(yàn)周期長(zhǎng)，影響因素多，在實(shí)際操作中，經(jīng)常出現(xiàn)各種誤差[11]。在建立新的方法時(shí)，除了需要系統(tǒng)的驗(yàn)證，還需要摸索和細(xì)化各個(gè)試驗(yàn)條件[12]。檢驗(yàn)人員的經(jīng)驗(yàn)﹑過(guò)程的控制﹑物料的選擇﹑標(biāo)準(zhǔn)菌株的管理和培養(yǎng)基等都對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有不同程度的影響。

[1] 黃立新，朱蓮，陳卓，等.中性硼硅西林瓶在甲型肝炎疫苗生產(chǎn)中的應(yīng)用[J].國(guó)際流行病學(xué)傳染病雜志，2013，40（2）：139-140.

[2] 趙霞，胡昌琴，金少鴻.藥用膠塞及其應(yīng)用現(xiàn)狀[J].中國(guó)藥事，2006，20（7）：433-436.

[3] 辛繼國(guó).鋁塑復(fù)合蓋臭氧消毒應(yīng)用分析[J].南北橋，2009，3：126.

[4] 郭麗.關(guān)于藥品內(nèi)包材質(zhì)量對(duì)于藥品質(zhì)量影響的探討[J].中國(guó)科技縱橫，2007，7：207.

[5] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典（三部）[S].北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2010：附錄98-108.

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[9] 國(guó)家藥典委員會(huì).1105非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查：微生物計(jì)數(shù)法征求意見(jiàn)稿[R].

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[11] 劉金鳳.分析藥品微生物限度檢驗(yàn)誤差影響因素[J].食品與藥品檢驗(yàn)，2014，24（2）：188-189.

[12] 朱亞虹，黃凱，曾環(huán)想.藥品微生物檢測(cè)的質(zhì)量保證[J].中國(guó)醫(yī)藥指南，2010，8（33）：176.

Verification of method for microbial limit test on inner packing material of biologics

NIU Xiaoxia CUI Yanwen WU Meiying
Beijing Triprime Genetic Engineering Co.,Ltd, Beijing 102600, China

Objective To develop and verify a method for microbial limit test on inner packing material of biologics. Methods The microbial limits of 3 kinds of inner packing material of biologics, i.e. vial, rubber closures and aluminum-plastic combination cover, were tested by membrane filtration method, and the developed method was verified by adding standard microorganisms with known counts into the test samples and determining their recovery rates. Results All the recovery rates of standard Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Candida albicans and Aspergillus niger in the test samples of 3 kinds of inner packing material were 70%～110%, which met the requirements(50%～200%) in Chinese Pharmacopoeia(Draft of the 2015 edition). Conclusion The developed membrane filtration method was suitable for above-mentioned 3 kinds of inner packing material.

Inner packing material; Microbial limit; Verification

Q939.9

B

2095-0616（2015）16-201-03

2015-03-12）

▲通訊作者