灣麗娟，張紅霞，呂 莉

( 內(nèi)蒙古工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院，內(nèi)蒙古呼和浩特010051)

隨著環(huán)境保護(hù)的發(fā)展和需要，燃料電池汽車(chē)以其零排放或接近于零排放的特質(zhì)［1］，已經(jīng)成為當(dāng)今世界能源與交通領(lǐng)域開(kāi)發(fā)的熱點(diǎn)。質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)是目前最具應(yīng)用前景的燃料電池，其以氫氣為燃料。氫氣的主要來(lái)源之一是通過(guò)水煤氣變換反應(yīng)制?。?］。實(shí)驗(yàn)證明，水煤氣變換反應(yīng)制取的重整氣中通常會(huì)含有1%的CO，微量的CO會(huì)使質(zhì)子交換膜燃料電池的性能急劇下降，因此必須將1%的CO 脫除到100mg/kg 以下。富氫氣中CO 優(yōu)先氧化反應(yīng)是將重整氣中CO 由10mL/L降到10μL/L 以下最有效的方法［3－5］。作為選擇性氧化催化劑，非貴金屬催化劑CuO-CeO2表現(xiàn)出良好的CO 選擇性和催化氧化活性，并逐漸成為該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)［6］。在前期研究中，已經(jīng)成功制備出對(duì)富氫中CO 具有較高活性和選擇性的顆粒狀CuO-CeO2催化劑。但是顆粒狀的催化劑在使用過(guò)程中存在很多弊端，如高的床層壓降、氣體溝流、床層堵塞等，因此有必要進(jìn)一步研究整體式催化劑［7－9］。

堇青石具有接近于零的熱膨脹系數(shù)［10］，因此本課題選取堇青石為載體，研究載體的浸漬方法對(duì)CuO-CeO2/Cord. 催化劑的活性和選擇性進(jìn)行了研究。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 載體預(yù)處理

將大塊蜂窩狀堇青石打磨成大小適當(dāng)?shù)拈L(zhǎng)方體做為催化劑載體。先用蒸餾水充分洗滌堇青石顆粒表面，以除去研磨時(shí)殘留的粉末。用20%的草酸溶液沸煮處理2h 后，再用蒸餾水洗滌幾次。在100℃的條件下干燥2h，于300℃焙燒3h 以除去附著的草酸。預(yù)處理后的載體進(jìn)行活性組分的負(fù)載。

1.2 催化劑的制備

1.2.1 分步浸漬法(Step impregnation)

稱(chēng)取適量的Ce(NO3)3溶解在適量去離子水中，配制成Ce(NO3)3溶液。采用飽和浸漬法將預(yù)處理好的堇青石載體浸入Ce(NO3)3溶液中，在室溫下陳化4h ～6h 后，于100℃干燥10h ～12h，然后在500℃的條件下焙燒4h。稱(chēng)取適量的Cu(NO3)2溶解在適量的去離子水中，配制成Cu(NO3)2溶液。將冷卻后負(fù)載過(guò)CeO2的載體浸入Cu(NO3)2溶液，在室溫下陳化4h ～6h，于100℃干燥10h ～12h，然后在500℃的條件下焙燒4h，所得到的催化劑記為CuO/CeO2/Cord. (SI)。

1.2.2 共浸漬法(Co-impregnation)

稱(chēng)取適量的Cu(NO3)2和Ce(NO3)3溶解在適量去離子水中，配制成Cu(NO3)2和Ce(NO3)3的混合溶液。采用飽和浸漬法將預(yù)處理好的堇青石載體浸入混合溶液中，在室溫下陳化4h ～6h，于100℃干燥10h ～12h，然后在500℃的條件下焙燒4h，所得到的催化劑記為CuO/CeO2/Cord. (CI)。

2 結(jié)果與討論

2.1 催化性能的測(cè)試

催化劑的活性和選擇性測(cè)試是在常壓下于固定床反應(yīng)器進(jìn)行。反應(yīng)器是由石英制成的U 型管，測(cè)試時(shí)將U 型管裝在加熱爐中，爐溫是由放置于反應(yīng)器外表面的熱電偶并通過(guò)LU －900 溫控儀來(lái)控制，測(cè)試氣體向下通過(guò)裝有催化劑床層的反應(yīng)器。反應(yīng)氣組成為(體積分?jǐn)?shù)):50% H2+ 1% O2+1%CO+N2平衡?？账贋?0000mL·g－1·h－1。采用島津GC－8A 氣相色譜儀進(jìn)行反應(yīng)器出口在線分析，TCD 檢測(cè)。

圖1、圖2 分別為采用分步浸漬和共浸漬法制備的催化劑的活性－溫度和選擇性－溫度曲線。

圖1 分步浸漬和共浸漬制得的催化劑活性對(duì)比Fig.1 Activity contrast of catalysts made by separate impregnation and co-impregnation

圖2 分步浸漬和共浸漬制得的催化劑選擇活性對(duì)比Fig.2 Selectivity contrast of catalysts made by separate impregnation and co-impregnation

從圖1 中可以看出，采用共浸漬法制得的催化劑的活性高于采用分步浸漬法制得的催化劑的活性，共浸漬法制得的催化劑的T50在90℃左右，T100在115℃;而分步浸漬法制得的催化劑的T50在125℃左右，T100在155℃。這說(shuō)明采用共浸漬法制得的催化劑中CuO 的分散效果要好于采用分步浸漬法制得的催化劑中CuO 的分散效果。由于采用共浸漬制備催化劑時(shí)，將Cu(NO3)2、Ce(NO3)3同時(shí)溶解于溶液中，有利于銅離子進(jìn)入CeO2晶格，提高了CuO 的分散性，增加了活性位的可能，從而提高了催化劑的催化活性。

從圖2 中可以看出，采用分步浸漬法制得的催化劑的選擇性要優(yōu)于采用共浸漬法制得的催化劑。采用分步浸漬法制得的催化劑的選擇性在95℃時(shí)開(kāi)始下降，但下降速度緩慢，而采用共浸漬法制得的催化劑的選擇性從115℃時(shí)開(kāi)始急劇下降。這可能是由于共浸漬法使得CuO 更好的分布在CeO2上從而使催化劑具有更高的催化活性，在促進(jìn)CO 氧化的同時(shí)也促進(jìn)了H2的氧化。當(dāng)反應(yīng)溫度超過(guò)115℃后，H2的消耗量開(kāi)始增大，使得催化劑的催化選擇性下降，但采用共浸漬法制得的催化劑選擇性在150℃仍能達(dá)到90%。

2.2 XRD 研究

德國(guó)BRUBER 公司生產(chǎn)的D8 advance 型X －射線衍射儀。以Cu Kα光源(λ =0.154nm)，管電壓為40kV，管電流為100mA，連續(xù)掃描速度為6°/min，掃描步長(zhǎng)為0.04°，掃描范圍2θ=10° ～80°。

為了研究CuO 在催化劑中X 射線特征峰的表現(xiàn)狀況，我們先選取前期工作者用沉積沉淀法制備的有較好催化性能的CuO-CeO2催化劑和CuO、CeO2進(jìn)行XRD 譜圖對(duì)比。三種物質(zhì)的XRD 圖譜見(jiàn)圖3所示。在CuO 的XRD 譜中可以看到CuO 有眾多特征吸收峰，兩個(gè)最強(qiáng)峰分別位于2θ =35.5°、38.5°，而這些強(qiáng)峰在CuO-CeO2的XRD 譜中根本看不到，看到的僅是CuO-CeO2和CeO2具有近乎完全相同的XRD 譜。這說(shuō)明當(dāng)CuO 高度分散于CeO2的表面時(shí)，在催化劑的XRD 圖譜上將觀察不到CuO 的特征衍射峰。

圖3 CuO、CeO2、CuO-CeO2 XRD 圖譜對(duì)比Fig.3 XRD patterns contrast of CuO，CeO2 and CuO-CeO2

圖4 為CuO-CeO2、Cordierite 的XRD 譜圖與分步浸漬的CuO-CeO2/Cord. 和共浸漬的CuO-CeO2/Cord. 的XRD 譜圖對(duì)比。

圖4 CuO-CeO2、Cordierite、CuO-CeO2/Cord. 分步浸漬與共浸漬XRD 譜圖對(duì)比Fig.4 XRD patterns contrast of CuO-CeO2，Cordierite and CuO-CeO2/Cord. made by separate impregnation and co-impregnation

從圖4 中可以看出，如沉積沉淀法制備的CuOCeO2催化劑XRD 譜圖所示，在圖譜中觀察不到CuO的特征衍射峰，觀察到CeO2的特征衍射峰分別位于2θ=28.5°、33.1°、47.5°、56.5°。在兩種不同方法制備的CuO-CeO2/Cord. 催化劑與堇青石的XRD 圖譜比較中我們發(fā)現(xiàn)，兩種催化劑的XRD 圖譜均在2θ=33.1°、47.5°、56.5°位置較堇青石的有明顯的增強(qiáng)，而這正是CeO2的特征衍射峰。除此之外沒(méi)有發(fā)現(xiàn)CuO 的特征峰，說(shuō)明兩種制備方法都使得CuO高度分散于催化劑的表面。

3 結(jié)論

制備方法對(duì)CuO-CeO2/Cord. 整體催化劑中活性組分的分布有一定影響，活性組分的高度分散是整體催化劑具有優(yōu)良催化性能的保證。結(jié)果表明，采用共浸漬法制得的催化劑活性明顯好于分步浸漬法，而且采用共浸漬法制得的催化劑在150℃時(shí)仍能保持90%的選擇性。

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