李 勇 趙彥杰 歐 俊
(1.河南省鍋爐壓力容器安全檢測研究院周口分院 周口 466000)
(2.河南省特種設備安全檢測研究院周口分院 周口 466000)
某電廠一臺420t/h電站鍋爐,在2014年進行停爐內(nèi)部檢驗過程中,對其水冷壁管進行割管檢驗,發(fā)現(xiàn)割管部位存在結垢現(xiàn)象,向火側結垢量較多,背火側較少。對結垢部位取樣分析,其中含有約60%的Fe2O3,含有約30%的Al2O3、P2O5、SiO2和CaO,另外還有少量的SO3、Cr2O3、MnO2等物質(zhì)。清除積垢后,對結垢下水冷壁管進行分析,發(fā)現(xiàn)垢下水冷壁管局部減薄較大,最深處減薄量超過30%,表明該部位已發(fā)生了典型的垢下腐蝕。
垢下腐蝕會造成垢下金屬失效,常見的失效模式有兩種,一種是均勻腐蝕失效,另一種為氫脆失效[1]。
●1.1.1 內(nèi)部探傷試驗
在檢驗過程中,對易產(chǎn)生垢下腐蝕部位的水冷壁管進行割管檢查,對割管部分內(nèi)壁除去水垢后進行外觀檢查,發(fā)現(xiàn)該部位部分區(qū)域腐蝕發(fā)生在垢下整個金屬面,呈現(xiàn)不均勻的坑狀腐蝕現(xiàn)象,經(jīng)TT320測厚儀測量,該處腐蝕坑最深處為1.6mm。
使用X射線探傷機對腐蝕最深處進行X射線探傷,透照方式為雙壁雙影橢圓形,管電壓150kV,曝光時間為3min,焦距為650mm,底片黑度為2.0~4.0,使用Pb增感屏,顯影時間為5min,經(jīng)射線檢測未見裂紋等缺陷顯示。
對該部位使用金相分析儀進行金屬內(nèi)部檢驗,結果顯示垢下金屬未脫碳,珠光體未發(fā)生變化。
●1.1.2 試驗小結
1)鍋爐受壓元件在采取脹接、焊接等加工之后,在加工部位,一方面存在較高的殘余應力,另一方面又存在細小的縫隙。這些縫隙產(chǎn)生毛細作用,吸入一些爐水,在高溫之下被蒸發(fā)。這樣不斷吸入、蒸發(fā),使水中的游離NaOH殘存于縫隙之中。這種縫隙中的堿濃度可濃縮至77%的NaOH濃度。當NaOH濃度達到10%,這種濃縮的溶液對其鄰近受高殘余應力的金屬產(chǎn)生堿腐蝕。另外,水冷壁管兩側溫差不同,所引起的管內(nèi)兩側爐水濃縮的強度不同,向火側溫度高,爐水濃縮較強,介質(zhì)濃度較大,易被腐蝕。
當水冷壁管內(nèi)壁結垢以后,其導熱性能下降,水冷壁管局部溫度升高,水中的堿性物質(zhì)會在疏松的水垢下濃縮,使局部pH值升高,破壞水冷壁管內(nèi)壁覆蓋的Fe3O4膜[2],反應式為:
Fe3O4+4NaOH=2NaFeO2+Na2FeO2+2H2O (1)
NaFeO2和Na2FeO2溶于水,造成Fe3O4膜被破壞,進而對基層金屬造成腐蝕。其腐蝕過程為:
Fe(OH)3+2Fe(OH)3=Fe3O4↓+4H2O (2)
實驗研究顯示:當OH-濃度達到25%以上時,鋼材的腐蝕速率會顯著上升,如圖1所示。而水冷壁管內(nèi)壁水垢厚度為0.1mm時,其下的NaOH濃度可以達到40%,此濃度下鋼材的腐蝕速率將不斷增加,直至破壞[3]。
圖1 OH-濃度-速率示意圖
2)垢層金屬與鄰近金屬之間也會因電位不同形成電化學腐蝕,水冷壁管的向火側與背火側溫度不同,向火側溫度高,特別是由于結垢后,會由于導熱不良產(chǎn)生更大的溫差,因為垢層金屬與鄰近金屬之間存在較大電位差,向火側特別是垢下電位低,因此成為陽極,背火側溫度低,成為陰極,陽極不斷溶解,使腐蝕不斷發(fā)展。
●1.2.1 金屬內(nèi)部試驗
對割管區(qū)域擴大檢測范圍,在內(nèi)壁與水垢的結合處的鋼材中,部分區(qū)域經(jīng)金相檢測發(fā)現(xiàn)金屬存在脫碳現(xiàn)象,在局部脫碳嚴重的部位可以觀察到金屬組織間細小的晶間裂紋。使用元素分析發(fā)現(xiàn)破口處金屬中氫含量顯著增高,這表明該處金屬已發(fā)生氫脆失效,金相檢驗如圖2所示。
圖2 氫脆失效金相示意圖
●1.2.2 試驗小結
金相組織出現(xiàn)脫碳和晶間裂紋,金屬晶間結合力顯著下降,裂紋初始和發(fā)展階段不易被發(fā)現(xiàn),表面無損檢測缺陷無顯示,在使用過程中水冷壁管突然破裂會造成大的損失[4]。其反應形式為:
產(chǎn)生的氫原子會進入金屬基體,與金屬中的碳結合生成甲烷,其反應式為:
目前一般認為垢下腐蝕由三種原因形成,一種是電化學腐蝕,另一種為酸性腐蝕以及堿性腐蝕[3]。
水冷壁管在高溫高壓下運行,如發(fā)生表面結垢且發(fā)生鍍銅現(xiàn)象,則很容易發(fā)生突然爆管事故,給鍋爐安全運行造成很大影響。當水冷壁管金屬表面的沉積物中含有氧化鐵和氧化銅等雜質(zhì)時,這些氧化物電位高,成為陰極,而金屬壁電位低,為陽極。陽極的鐵離子不斷溶入爐水,與氧化鐵及氧化銅生成新的高價氧化鐵 這種腐蝕一般發(fā)生在向火側的水冷壁管內(nèi)壁。
在運行中,由于給水監(jiān)控給水中含有氧化鎂和氯化鈣,在沉積物下產(chǎn)生反應,生成Mg(OH)2和Ca(OH)2,在某些情況下甚至在局部生成HCl。其結果會使鍋水中pH值明顯降低,垢下鍋水呈酸性,進而對鋼材產(chǎn)生酸性腐蝕。
另外在垢下形成的氫離子如果在局部聚集,形成高濃度氫離子,氫會滲入鋼材中與鋼材中的碳原子反應生成CH4,一方面使鋼材因脫碳失去原有性質(zhì),使其機械性能顯著降低,另一方面氫與碳結合生成的CH4在金屬內(nèi)部如不能快速排出,會在局部產(chǎn)生壓力,嚴重時會產(chǎn)生晶間裂紋,使鍋爐在運行中發(fā)生爆管事故。
當水冷壁管內(nèi)表面有沉積物時,由于沉積物傳熱差,沉積物下部的金屬壁溫升高,使沉積物和金屬表面之間的鍋水濃縮,又由于這些爐水不易于垢層外部的爐水混合,當鍋水中含有游離的氫氧化鈉,沉積物下的爐水PH值升高到大于13時,金屬壁的氧化保護膜被NaOH溶解,使電化學腐蝕加劇。其結果是在金屬表面產(chǎn)生凸凹不平的腐蝕坑,坑上堆積疏松的腐蝕物,腐蝕發(fā)生到一定程度,出現(xiàn)滲漏甚至爆管。
除去金屬表面的沉積物,對爆管部位進行分析,可以看到在腐蝕坑上有白色堆積物,化驗分析后發(fā)現(xiàn)該堆積物是碳酸鈉,是氫氧化物與空氣中二氧化碳接觸后的生成物。此外,在鍋筒和集箱的死角常常有大量積聚的磁性氧化物,這是沉積物下部的磁性保護膜被NaOH溶解后生成的苛性鐵素體復合物。
水垢的厚度對鍋爐水冷壁管的影響較大,隨著水垢厚度的增加,熱量在其內(nèi)部聚集,不能與爐水快速交換,使水冷壁管壁溫升高。試驗表明,水垢厚度達1mm時,會使與其接觸鋼材的壁溫升高200℃,如圖3所示,造成水冷壁管向火側溫度遠高于背火側溫度,導致向火側管內(nèi) Fe3O4膜被破壞,使腐蝕加速。同時溫度的升高使各種離子沉積的速度加快,加速化學物質(zhì)的濃縮,使鋼材的化學腐蝕速率加快[4]。
根據(jù)熱量傳導公式:
式中:Q——導熱速率,W;
T、T`——溫度差,℃;
R——熱阻,m2·k/W。
當鍋爐水冷壁管結垢時,熱阻R為:
式中:
D、D`——鋼材和水垢的厚度,m;
λ、λ`——鋼材和水垢的導熱系數(shù),W/(m·k)。
研究表明,水垢的導熱系數(shù)約為鋼材的十分之一,因此結垢后的水冷壁管導熱公式為:
圖3 水垢厚度與壁溫增加量示意圖
該鍋爐運行時間已達6萬h,主要用于高峰備用發(fā)電,查詢鍋爐運行記錄后發(fā)現(xiàn),該鍋爐在運行中,由于生產(chǎn)調(diào)度等原因,停起頻繁。水汽化驗記錄顯示,蒸汽取樣分析記錄中電導率多次出現(xiàn)超過0.3μs/cm的情況。綜合分析認為,該鍋爐水冷壁管結垢原因主要有以下兩點:一是鍋爐停起爐頻繁,停爐期間保養(yǎng)不恰當,鍋爐啟動初期水中雜質(zhì)較多,水處理設備未能進行有效運行,進而引起鍋爐給水不達標。二是鍋爐水處理設備老化,在線監(jiān)測儀器準確率較低,未能對水質(zhì)進行良好的控制和監(jiān)測。
鍋爐水冷壁管垢下腐蝕對鍋爐的安全運行造成很大的影響。通過試驗及理論分析,防止垢下腐蝕的形成和發(fā)展要從以下方面進行:
1) 加強水質(zhì)監(jiān)督和處理。首先,鍋爐給水應盡量除氧,給水中的溶解氧、鐵離子和過低的pH值都會促進鍋爐金屬發(fā)生腐蝕。因此給水pH值應大于7。
電站鍋爐是回收蒸汽冷凝水作給水的,此時應注意控制鐵離子含量,特別是在用汽系統(tǒng)剛啟動的一段時間,凝結水中往往會含有黃色鐵銹水,這時應適當排放至含鐵量合格后才能作為鍋爐給水。其次,在鍋爐運行中應做到合理排污,維持鍋水一定的pH值、堿度,使鍋水水質(zhì)保持合格。
2) 適當提高水質(zhì)的pH值和減少水質(zhì)中的Ca2+,Mg2+等離子的含量,保持適量的磷酸根等措施,有助于金屬表面形成致密的保護膜,減緩腐蝕[5]。定期對水冷壁管檢查,由于水垢的覆蓋往往難以察覺,發(fā)現(xiàn)水垢出現(xiàn)要認真研究成因并及時采取措施除去,防止垢下腐蝕的發(fā)展。
[1]陳吉剛.鍋爐管的失效和防止措施(二)[J].熱力發(fā)電,1992(2):59-62.
[2]矯良田.淺論垢下堿性腐蝕[J].熱能動力工程,1999(11):25-27.
[3]蔡可佩.電廠鍋爐管道的垢下腐蝕[J].四川電力技術,1991(4):40-42.
[4]方海容.鍋爐水冷壁垢下腐蝕加速機理分析[J].壓力容器20卷(4),2003:43-46.
[5]郭恩明.鍋爐腐蝕原因及防止措施[J].設備管理與維修,2012(10):20-21.