金銀利，封洪強(qiáng)，張言芳，呂中偉，王 琦，邱 峰，侯有明

(1. 河南省農(nóng)作物病蟲害防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，農(nóng)業(yè)部華北南部作物有害生物綜合治理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，鄭州 450002；2. 河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝研究所，鄭州 450002；3. 福建農(nóng)林大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院，福州 350002)

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調(diào)查研究
Investigations

河南冬棗和葡萄上綠盲蝽種群的季節(jié)性發(fā)生規(guī)律

金銀利1,3，封洪強(qiáng)1*，張言芳1，呂中偉2，王 琦1，邱 峰1，侯有明3

(1. 河南省農(nóng)作物病蟲害防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，農(nóng)業(yè)部華北南部作物有害生物綜合治理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，鄭州 450002；2. 河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝研究所，鄭州 450002；3. 福建農(nóng)林大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院，福州 350002)

4月初到7月底，調(diào)查了綠盲蝽在冬棗和葡萄樹上的越冬部位，監(jiān)測了其在葡萄樹上的種群動(dòng)態(tài)及寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律。結(jié)果表明綠盲蝽越冬卵在葡萄樹和冬棗樹的剪口、葡萄的冬芽以及冬棗樹的翹皮等部位越冬，并發(fā)現(xiàn)綠盲蝽越冬卵的孵化不整齊還可能和葡萄冬芽發(fā)育的不整齊有關(guān)。調(diào)查結(jié)果還揭示了越冬后綠盲蝽在葡萄樹上發(fā)生的種群動(dòng)態(tài)及其在寄主植物之間的轉(zhuǎn)移規(guī)律。本文討論了這些發(fā)現(xiàn)與控制綠盲蝽為害的關(guān)系，提出4月初越冬卵孵化高峰期施藥以及種植誘集植物(如胡蘿卜)誘殺綠盲蝽成蟲從而實(shí)現(xiàn)綠盲蝽區(qū)域性控制的策略。

綠盲蝽； 越冬部位； 種群動(dòng)態(tài)； 寄主轉(zhuǎn)移

綠盲蝽[Apolyguslucorum(Meyer-Dür)]，屬半翅目(Hemiptera)盲蝽科(Miridae)，是一種刺吸式口器的雜食性害蟲[1]。綠盲蝽寄主植物種類廣泛，除為害棉花、苜蓿外，還嚴(yán)重為害與其臨近的葡萄、棗、蘋果、梨、桃等果樹[1-3]。綠盲蝽以滯育卵在雜草和果樹上越冬，春季一般在越冬寄主上先繁殖1～2代，然后再轉(zhuǎn)移到棉田為害[1,4]。近年來，河南省棉花種植面積逐年減少，綠盲蝽的越冬場所逐漸向冬棗和葡萄等北方果樹轉(zhuǎn)移，尤其是與棉田和苜蓿田臨近的果樹，為綠盲蝽提供了豐富的越冬場所和早春寄主植物[4-5]。綠盲蝽不僅為害果樹的嫩芽、嫩葉、花和果實(shí)，還嚴(yán)重影響了果實(shí)的食用價(jià)值和商品價(jià)值[6-7]。因此，為了明確河南省綠盲蝽在果樹上的越冬部位、種群動(dòng)態(tài)以及寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律，2013年4月-7月我們進(jìn)行了田間定點(diǎn)系統(tǒng)調(diào)查，旨在為指導(dǎo)果樹綠盲蝽的田間防治提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 冬棗樹和葡萄樹上綠盲蝽越冬卵調(diào)查

2013年4月初,在位于新鄉(xiāng)市原陽縣南部的河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技試驗(yàn)示范基地冬棗園和葡萄園(北緯35°0′，東經(jīng)113°42′)調(diào)查綠盲蝽越冬卵在冬棗樹(Ziziphusjujuba‘Dongzao’)和葡萄樹(‘夏黑’葡萄Vitisvinifera-V.labrusca‘Summer Black’)上的越冬部位。在田間主要使用手持放大鏡仔細(xì)調(diào)查樹皮、剪口和冬芽等部位，并將發(fā)現(xiàn)的有卵部位取下帶回實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，使用基恩士數(shù)碼顯微鏡(Keyence Digital-Microscope VHX-500F)鏡檢拍照。

1.2 綠盲蝽在‘夏黑’葡萄樹上的種群動(dòng)態(tài)及寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律調(diào)查

選取上一年受害比較嚴(yán)重的2行‘夏黑’葡萄樹(1行16棵，1行15棵，共計(jì)31棵葡萄樹，株距1.5 m，行距3 m，總面積75 m2)，于2013年5月16日用100目大紗網(wǎng)罩住(圖1a)，以防止綠盲蝽向周邊葡萄樹逃逸。在2行 ‘夏黑’葡萄樹中間間作棉花(GossypiumhirsutumL.)和紫花苜蓿(MedicagosativaL.)(圖1b)(4月24日種植，棉花4行，苜蓿2行，兩種寄主行間距為0.5 m，其中棉花株距0.2 m，苜蓿株距0.1 m)，在地頭種植留種胡蘿卜(DaucuscarotaL.var.sativaDC.)(行距0.5 m，株距0.5 m)(圖1c)。網(wǎng)罩內(nèi)不施用任何農(nóng)藥，自2013年4月初至7月底每周調(diào)查葡萄、棉花、苜蓿和胡蘿卜上綠盲蝽若蟲和成蟲數(shù)量。若遇有下雨等天氣，調(diào)查時(shí)間向后順延。本調(diào)查一直持續(xù)到7月底，之后撤去紗網(wǎng)。

圖1 綠盲蝽在‘夏黑’葡萄樹上的種群動(dòng)態(tài)及寄主轉(zhuǎn)移試驗(yàn)設(shè)計(jì)Fig.1 Experimental design for investigation of population dynamics of Apolygus lucorum on grape and host transfer of this species

2 結(jié)果與分析

2.1 冬棗樹和葡萄樹上綠盲蝽越冬卵調(diào)查結(jié)果

2.1.1 綠盲蝽越冬卵在冬棗樹上的越冬部位

2013年4月3日調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在冬棗樹上年夏剪剪口、翹皮、多年生棗股的粗糙表面等部位(圖2)均有綠盲蝽越冬卵。越冬卵主要聚集在上年夏剪留下的剪口上，且卵量非常高，許多棗枝剪口上的綠盲蝽越冬卵達(dá)到50粒以上，并且常出現(xiàn)多層排列的現(xiàn)象(圖2d)。調(diào)查時(shí)還發(fā)現(xiàn)，有的綠盲蝽越冬卵已經(jīng)孵化出1齡若蟲，并開始取食冬棗樹的嫩芽、嫩葉。把取回來的具有越冬卵的棗枝剪口置于基恩士數(shù)碼顯微鏡下，用鑷子撬開棗枝剪口發(fā)現(xiàn)大量越冬卵即將孵化(即有紅色眼點(diǎn)出現(xiàn))，個(gè)別的越冬卵已經(jīng)孵化出來，只剩下卵殼。

圖2 冬棗樹上綠盲蝽的越冬卵及其越冬部位Fig.2 Overwintering eggs and overwintering site of A.lucorum on winter jujube trees

2.1.2 綠盲蝽越冬卵在‘夏黑’ 葡萄樹上的越冬部位

2013年4月7日調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在‘夏黑’葡萄樹的小枝剪口和冬芽上均有綠盲蝽越冬卵，但主要集中在葡萄樹的冬芽上，單個(gè)冬芽上綠盲蝽越冬卵可高達(dá)30多粒(圖3)。調(diào)查時(shí)部分卵已經(jīng)孵化或處于正在孵化的過程中(圖3d)。拿回實(shí)驗(yàn)室內(nèi)在基恩士數(shù)碼顯微鏡下觀察，可以看到越冬卵的紅色眼點(diǎn)(圖3c)，還看到了正在孵化的綠盲蝽若蟲(圖3d)，這表明此時(shí)正是綠盲蝽的孵化初期。

圖3 ‘夏黑’葡萄樹上綠盲蝽的越冬卵及其越冬部位Fig.3 Overwintering eggs and overwintering site of A.lucorum on grape

2.2 綠盲蝽在‘夏黑’葡萄樹上的種群動(dòng)態(tài)及寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律研究

2.2.1 綠盲蝽在‘夏黑’葡萄樹上的種群動(dòng)態(tài)

4月初到5月初，是綠盲蝽越冬卵的孵化期，也是綠盲蝽若蟲的盛發(fā)期。從4月7日調(diào)查開始直到5月10日均可調(diào)查到1齡若蟲，這表明在葡萄樹上綠盲蝽越冬卵的孵化期可持續(xù)一個(gè)月之久，孵化非常不整齊(圖4)。綠盲蝽越冬卵在4月初的春雨后，開始從葡萄樹的冬芽和小枝剪口上分批次孵化發(fā)育(圖3，圖4)，主要為害嫩芽、嫩葉。4月下旬到5月初，綠盲蝽若蟲盛發(fā)，轉(zhuǎn)移到鮮嫩的葡萄花上為害，以較大齡若蟲居多(圖4)。5月6日和5月10日的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，綠盲蝽低齡若蟲多在葡萄新萌發(fā)出的嫩芽和嫩葉上為害。同一株葡萄樹上的冬芽并非同時(shí)萌發(fā)，而是由頂端至基部先后萌發(fā)，這與綠盲蝽越冬卵的孵化具有同步性，也就是說，綠盲蝽越冬卵可能是隨著葡萄樹冬芽的相繼萌發(fā)而逐漸孵化的。

5月3日，在葡萄樹上開始發(fā)現(xiàn)綠盲蝽的第1代成蟲。5月13日在葡萄樹上為害的綠盲蝽種群密度急劇下降到一個(gè)非常低的水平，此低密度水平[(0.39±0.76)～(0.65±0.71)頭/株]，一直持續(xù)到6月13日(圖4)。6月25日開始，在葡萄樹上為害的綠盲蝽成蟲漸多，7月初達(dá)到高峰，7月底又開始下降。6月25日調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在葡萄樹上主要是綠盲蝽成蟲為害，蟲口密度為(1.03±0.95)頭/株；7月1日，在葡萄上為害的綠盲蝽成蟲的蟲口密度達(dá)到(3.06±2.11)頭/株；7月31日，葡萄樹上綠盲蝽成蟲蟲口密度低于(0.90±1.08)頭/株。

圖4 不同齡期綠盲蝽在‘夏黑’葡萄樹上的種群動(dòng)態(tài)Fig.4 Population dynamics of A.lucorum in different ages on grape

2.2.2 綠盲蝽的寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律

葡萄樹上綠盲蝽成蟲始見于5月3日，到5月13日調(diào)查時(shí)，在葡萄樹上幾乎很難找到綠盲蝽若蟲，此時(shí)大部分若蟲均已發(fā)育為成蟲，但葡萄樹上成蟲數(shù)量并未持續(xù)增加，而是不斷減少(圖4)。與此同時(shí)，間作的棉花和苜蓿的嫩葉和嫩尖上出現(xiàn)了為害狀，但幾乎發(fā)現(xiàn)不了綠盲蝽成蟲(圖5b、圖6)。5月23日調(diào)查時(shí)，胡蘿卜花開始出現(xiàn)大量綠盲蝽成蟲，6月25日調(diào)查發(fā)現(xiàn)，有的胡蘿卜花序上綠盲蝽成蟲可多達(dá)10頭(圖5a)，平均蟲口密度達(dá)到(3.03±2.65)頭/花序(圖6)。從6月底開始，胡蘿卜花漸漸敗落，7月初綠盲蝽成蟲又開始向葡萄樹及其間作的棉花上轉(zhuǎn)移(圖6)，主要為害葡萄樹新長出的嫩葉、嫩尖及其果實(shí)和棉花的嫩尖、嫩葉及蕾。另外，有零星綠盲蝽向苜蓿上轉(zhuǎn)移，但也只是見到一些為害狀，看不見綠盲蝽。6月底到7月底，在‘夏黑’葡萄上和棉花上均發(fā)現(xiàn)了綠盲蝽成蟲，在棉花上的蟲口密度一直很低，如7月24日在棉花上的蟲口密度最高，僅為(0.47±0.82)頭/株，與7月1日葡萄上的蟲口密度(3.06±2.11)頭/株具有顯著差異(t或F值，P<0.05)(圖6)。綜上結(jié)果表明，綠盲蝽在葡萄上以卵越冬后發(fā)育成的成蟲于5月上中旬大量遷移到正在開花的胡蘿卜花上取食為害，胡蘿卜花干枯后又轉(zhuǎn)移到葡萄和棉花上。

圖5 綠盲蝽在胡蘿卜花及棉花上的為害Fig.5 Carrot flowers and cotton leaves damaged by A.lucorum

圖6 綠盲蝽成蟲在不同寄主植物上的為害Fig.6 Population dynamics of A.lucorum adults on different host plants

3 小結(jié)與討論

本研究通過田間調(diào)查明確了綠盲蝽在冬棗上年剪口和葡萄冬芽上越冬的特性，通過罩網(wǎng)系統(tǒng)調(diào)查明確了越冬后種群動(dòng)態(tài)及寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律，為綠盲蝽區(qū)域性綜合治理策略的制定提供了依據(jù)。

3.1 綠盲蝽的越冬部位與農(nóng)業(yè)防治方法

調(diào)查中發(fā)現(xiàn)上一年8月份修剪時(shí)留下的棗枝和葡萄枝剪口是綠盲蝽的越冬場所，而且冬棗夏剪剪口是主要場所。冬季修剪時(shí)剪除上一年修剪留下的殘樁并帶出園外集中銷毀，可以很大程度地減少越冬蟲源基數(shù)，減輕綠盲蝽的暴發(fā)危害。由于本次調(diào)查的葡萄園是新園，剪口較少，越冬卵主要集中在冬芽上，隨著葡萄的生長會(huì)出現(xiàn)越來越多的剪口，越冬卵會(huì)不會(huì)也向剪口上集中尚不能確定，需要繼續(xù)跟蹤調(diào)查。

3.2 綠盲蝽越冬卵的孵化與果樹上的防治適期

本調(diào)查是在4月初進(jìn)行的，調(diào)查時(shí)冬棗和葡萄的冬芽已經(jīng)開始萌發(fā)，個(gè)別若蟲已孵出，大量的卵具有明顯的紅色眼點(diǎn)。在26 ℃條件下出現(xiàn)紅色眼點(diǎn)到孵化僅需3 d時(shí)間[8-9]，由于春季氣溫較低孵化時(shí)間可能會(huì)延長，但這預(yù)示著越冬卵的胚胎發(fā)育已基本完成即將孵化，應(yīng)抓緊時(shí)間準(zhǔn)備防治。此后的調(diào)查還發(fā)現(xiàn)1齡若蟲期一直持續(xù)到5月初，這表明綠盲蝽的早春孵化非常不整齊，前后可持續(xù)近1個(gè)月時(shí)間，這與門興元等在山東的調(diào)查一致[10]。

越冬卵孵化不整齊可能與降雨有關(guān)。門興元等在山東的調(diào)查表明棗樹上綠盲蝽越冬卵的孵化與降雨有關(guān)，每次適當(dāng)?shù)慕涤旰缶G盲蝽大量孵化。這可能是由于北方春季每次降雨的雨量都比較小，只能滿足剪口處最外層卵的孵化的需要，而里面的卵要等待下一次降雨。綠盲蝽的卵在剪口處通常里外排列幾層，所以導(dǎo)致幾次孵化高峰出現(xiàn)。我們在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)4月份每次春雨后，葡萄上的低齡若蟲大部分在新發(fā)出的嫩芽和葉上，而且將取回來的葡萄冬芽上的卵放在培養(yǎng)皿里灑水淋濕置于培養(yǎng)箱(溫度26 ℃，濕度75%±5%，光周期L∥D=16 h∥8 h)，5～6 d冬芽上的越冬卵就基本孵化，而沒有經(jīng)過淋水的就沒有孵化，這說明葡萄上冬芽的孵化可能與降雨有關(guān)。

葡萄上越冬卵孵化不整齊還可能和冬芽的萌發(fā)不整齊有關(guān)。調(diào)查中我們發(fā)現(xiàn)，葡萄枝冬芽一般是從葡萄枝頂端到基部相繼萌發(fā)。我們調(diào)查時(shí)在葡萄枝頂端萌發(fā)的冬芽上發(fā)現(xiàn)了綠盲蝽1齡若蟲，而在尚未萌發(fā)的冬芽上只有越冬卵，且4月下旬到5月初，大齡若蟲集中在花上為害，而初孵若蟲均集中在剛萌發(fā)的冬芽上，這說明葡萄上越冬卵的孵化可能還與冬芽的萌發(fā)不整齊有關(guān)。所以，鑒于綠盲蝽越冬卵孵化的不整齊，在使用化學(xué)防治時(shí)要抓住孵化高峰期施藥，并且4月份每周要施藥一次，狠治1代若蟲。

3.3 綠盲蝽的寄主轉(zhuǎn)移與誘殺策略

綠盲蝽越冬卵孵化后，1齡若蟲就開始取食冬棗樹和葡萄樹的嫩芽、嫩葉，造成葉片具有大量孔洞，嚴(yán)重影響寄主植物的生長發(fā)育。從我們的調(diào)查可以得知，綠盲蝽在4月初到5月初這個(gè)時(shí)期主要是在冬棗的嫩芽、嫩葉和葡萄的嫩葉及花序上為害，5月初成蟲羽化之后開始向胡蘿卜花和棉花嫩葉、嫩尖上轉(zhuǎn)移，6月底胡蘿卜花敗后又開始轉(zhuǎn)移為害葡萄樹和棉花。這與馮成玉等[11]和黨志紅等[12]的報(bào)道是相符的，即綠盲蝽為害具有趨花的習(xí)性，能跟隨寄主植物的開花順序依次轉(zhuǎn)移。所以，綠盲蝽寄主轉(zhuǎn)移的驅(qū)動(dòng)力是它的趨花性。然而，由于綠盲蝽的越冬寄主較多(不但在果樹上越冬，山東還發(fā)現(xiàn)其在楊樹上越冬)[13-14]，我們不可能在所有的越冬寄主上鏟除越冬蟲源，種植誘集作物集中消滅成蟲是實(shí)現(xiàn)綠盲蝽區(qū)域控制的一個(gè)很好的策略。

本研究發(fā)現(xiàn)留種胡蘿卜對綠盲蝽成蟲具有很好的誘集效果，這與羌燁等[15]的調(diào)查結(jié)果一致。因此，在一定的果園區(qū)域內(nèi)，適當(dāng)種植像胡蘿卜這樣的誘集植物，將誘集到的成蟲集中噴藥殺死，應(yīng)該能夠起到很好的防治效果。

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Seasonal population dynamics of Apolygus lucorum on winter jujube and grape trees in Henan Province

Jin Yinli1,3, Feng Hongqiang1, Zhang Yanfang1, Lü Zhongwei2,Wang Qi1, Qiu Feng1, Hou Youming3

(1. Henan Key Laboratory of Crop Pest Control, MOA’s Regional Key Lab of Crop IPM in Southern Part of Northern China, Institute of Plant Protection, Henan Academy of Agricultural Sciences, Zhengzhou 450002,China; 2. Institute of Horticulture, Henan Academy of Agricultural Sciences, Zhengzhou 450002, China;3. College of Plant Protection, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002, China)

Overwintering site and population dynamics ofApolyguslucorumon winter jujube and grape trees and host transfer of this species were investigated during early April to late July. Overwintering eggs ofA.lucorumwere laid in pruned wounds on grape and winter jujube trees, as well as on winter buds of grape and beneath barks of winter jujube tree. The investigation also suggested that the dispersed hatching dates of overwintering eggs might be a result of synchronized development with winter buds of grape. The population dynamics ofA.lucorumon grape and host transfer rule were revealed. The links between these findings and the control tactics forA.lucorumwere discussed. It was suggested to spray pesticide once the overwintering eggs hatch massively in early April and trap adults ofA.lucorumwith cultured blooming carrots as a regional control strategy.

Apolyguslucorum； overwintering site； population dynamics； host transfer

2014-03-04

2014-03-24

公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(xiàng)( 201103012-7)

S 436

A

10.3969/j.issn.0529-1542.2015.02.028

致 謝：本調(diào)查研究得到河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技試驗(yàn)示范基地葡萄園和冬棗園的大力支持，特此致謝。

* 通信作者 E-mail： feng_hq@163.com