唐 樺, 楊忠岐*, 哈米提, 張 燕

(1.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院森林生態(tài)環(huán)境與保護(hù)研究所/國(guó)家林業(yè)局森林保護(hù)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100091; 2. 新疆維吾爾自治區(qū)額敏縣林業(yè)局, 額敏 834600)

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山楊楔天牛的危害及其研究現(xiàn)狀

唐 樺1, 楊忠岐1*, 哈米提2, 張 燕2

(1.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院森林生態(tài)環(huán)境與保護(hù)研究所/國(guó)家林業(yè)局森林保護(hù)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100091; 2. 新疆維吾爾自治區(qū)額敏縣林業(yè)局, 額敏 834600)

山楊楔天牛近年來(lái)在新疆塔城地區(qū)暴發(fā)成災(zāi),目前正呈加劇發(fā)展之勢(shì)。文章綜述了山楊楔天牛的為害情況及其分布、寄主、生活史、生物學(xué)特性、天敵和防治技術(shù)等方面的研究現(xiàn)狀,以促進(jìn)對(duì)山楊楔天牛更深入的研究。

山楊楔天牛; 生物學(xué); 寄主; 天敵; 防治

山楊楔天牛[Saperdacarcharias(Linnaeus)][異名Anaereacarcharias(L.)，CerambyxcarchariasL.]隸屬于鞘翅目(Coleoptera)天牛科(Cerambycidae)溝脛天牛亞科(Lamiinae)楔天牛族(Saperdini)。在我國(guó)最早發(fā)現(xiàn)于黑龍江、吉林和遼寧省[1-2]。錢(qián)范俊等報(bào)道，山楊楔天牛在黑龍江省甘南縣甘南林場(chǎng)、綠色林場(chǎng)嚴(yán)重為害楊樹(shù)人工林，平均被害株率達(dá)9.0%～58.5%,嚴(yán)重被害的林分,有蟲(chóng)株率最高達(dá)84.7%[3]。劉玉娟報(bào)道，內(nèi)蒙古扎蘭屯市風(fēng)景林內(nèi)的害蟲(chóng)為害嚴(yán)重,呈上升趨勢(shì),以山楊楔天牛等3種天牛為害最重,受害主要樹(shù)種為柳樹(shù)，植株被害率達(dá)85%以上,平均蟲(chóng)口密度達(dá)16.56頭/株。有的一株受害樹(shù)上同時(shí)有幾種天牛危害,使許多柳樹(shù)瀕臨死亡,嚴(yán)重威脅風(fēng)景林的景觀[4]。宿秀鳳等報(bào)道，山楊楔天牛近年來(lái)在新疆塔城地區(qū)暴發(fā)成災(zāi)，是塔城市楊樹(shù)生產(chǎn)上為害嚴(yán)重、防治十分困難的害蟲(chóng)[5]。原因是，新疆降雨量少，植被豐富度低，其獨(dú)特的地理、生態(tài)環(huán)境決定了在防護(hù)林和城市綠化造林樹(shù)種的選擇上余地不大，主要以楊、柳、榆等抗旱、耐風(fēng)沙樹(shù)種為主，這些樹(shù)種的栽植面積大，種植比較集中；再加上，栽植樹(shù)種和栽植方式比較單一，經(jīng)營(yíng)管理粗放，天敵的自然控制作用弱，造成了新疆大多數(shù)現(xiàn)有以楊樹(shù)為主的防護(hù)林生態(tài)系統(tǒng)脆弱，生物多樣性程度低，生態(tài)功能低下，為山楊楔天牛的生存、為害和擴(kuò)散蔓延創(chuàng)造了良好條件。從目前該害蟲(chóng)在新疆的發(fā)生情況來(lái)看，主要發(fā)生于塔城地區(qū)額敏縣的13 333.3 hm2楊樹(shù)人工林中，成災(zāi)面積2 546.7 hm2(薩爾也木勒牧場(chǎng)、哈拉也門(mén)鄉(xiāng)、玉什哈拉蘇鄉(xiāng)、上戶(hù)鄉(xiāng)、蒙古鄉(xiāng)、杰勒阿尕什鄉(xiāng)、瑪熱勒蘇鄉(xiāng)分別為200.0、333.3、600.0、666.7、466.7、80.0和200.0 hm2)，受害株率70%，受害楊樹(shù)30%左右的植株已死亡[6]，目前正呈加劇之勢(shì)發(fā)展[7]。山楊楔天牛主要在樹(shù)干基部為害，嚴(yán)重受害木的木質(zhì)部常呈蜂窩狀，水分、養(yǎng)分無(wú)法正常運(yùn)輸，最終導(dǎo)致死亡(圖1)。這對(duì)楊樹(shù)的生長(zhǎng)造成極大的危害，對(duì)當(dāng)?shù)胤雷o(hù)林建設(shè)、農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)造成了嚴(yán)重威脅。新疆的主要樹(shù)種是楊樹(shù)，而楊樹(shù)在防風(fēng)固沙、涵養(yǎng)水源、保護(hù)生態(tài)環(huán)境中起著十分重要的作用。為保護(hù)楊樹(shù)等樹(shù)種，新疆已將山楊楔天牛列為補(bǔ)充林業(yè)檢疫性有害生物[8]，國(guó)外土耳其也將該天牛列入危險(xiǎn)性有害生物名單中嚴(yán)禁傳入[9-11]。

山楊楔天牛也分布于歐洲許多國(guó)家，如意大利、法國(guó)、西班牙、荷蘭、比利時(shí)、奧地利、匈牙利和羅馬尼亞等[12]。主要為害以生產(chǎn)高品質(zhì)商品木材為目標(biāo)而栽培的楊樹(shù)林。1996年意大利有8%的楊樹(shù)人工林被毀掉，僅購(gòu)買(mǎi)殺蟲(chóng)劑進(jìn)行防治一項(xiàng)就達(dá)35萬(wàn)歐元[13]。

為促進(jìn)對(duì)山楊楔天牛更深入的研究，綜合大量國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)的研究報(bào)道并結(jié)合我們自己的研究結(jié)果對(duì)山楊楔天牛的為害情況及其研究現(xiàn)狀綜述如下。

1 山楊楔天牛分布、寄主、生活史及生物學(xué)研究進(jìn)展

1.1 山楊楔天牛的分布與寄主

山楊楔天牛在我國(guó)分布于新疆、湖北、貴州[16]、黑龍江、吉林、遼寧、河南、陜西、江蘇、湖南[17]、四川[18]、內(nèi)蒙古[7]、甘肅[19]、江西[20],在國(guó)外分布于愛(ài)沙尼亞、法國(guó)、匈牙利、意大利、荷蘭、羅馬尼亞、斯洛伐克、西班牙[21]、波蘭[22]、芬蘭[23]、捷克[24]、德國(guó)[25]、土耳其[26]、拉脫維亞[27]、前蘇聯(lián)[28]、朝鮮、奧地利[29]、比利時(shí)[30]、保加利亞[31]、丹麥[32]、挪威[33]、瑞典[34]、瑞士[35]、英國(guó)[36]、前南斯拉夫[37]和阿爾巴尼亞[38];為害山楊、白楊、青岡柳、黃華柳、杏、櫟[17]等林木,在新疆主要為害的寄主樹(shù)木是山楊(PopulusdavidianaDode)、北京楊(P.×beijingensisW.Y.Hsu)和苦楊(P.laurifoliaLedeb.),樹(shù)木受害率高達(dá)85%以上[4]。據(jù)Selistschenskaja[39]報(bào)道,山楊楔天牛在俄羅斯為害歐洲大葉楊(P.candicansAit.)和甜楊(P.suaveolensFisch.);其他國(guó)家的受害楊樹(shù)還有黑楊(P.nigraLinn.)、 歐洲山楊(P.tremulaLinn.)、中東楊(P.×berolinensisDipp.)、歐美雜交楊(P.deltoidesMarsh×P.nigra)、 銀白楊(P.albaL.)、大齒楊(P.grandidentataMichx.)和小葉楊 (P.simoniiCarr.)[24]。

1.2 山楊楔天牛的生活史及生物學(xué)

山楊楔天牛的成蟲(chóng)具翅,并有較強(qiáng)的飛行力,但由于雄蟲(chóng)比雌蟲(chóng)輕,因而比雌蟲(chóng)的飛行力更強(qiáng)、飛行次數(shù)更多,飛行時(shí)伴隨著清楚的嗡嗡聲[36]。成蟲(chóng)白天通常在樹(shù)冠上休息,主要在晚上取食葉片、嫩梢和嫩枝補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)[32];當(dāng)受到干擾時(shí),成蟲(chóng)會(huì)發(fā)出啁啾聲[36]。

雌蟲(chóng)將卵單產(chǎn)于樹(shù)皮上大約 5 mm長(zhǎng)的一個(gè)垂直切口中,每雌產(chǎn)卵量約為50粒[24,28, 32, 36]。在幼樹(shù)上,卵均產(chǎn)于樹(shù)干基部。雌蟲(chóng)任意將卵產(chǎn)于健康的和非健康的楊樹(shù)上,而在這兩類(lèi)楊樹(shù)上其卵和初孵幼蟲(chóng)的成活率大不相同：健康樹(shù)由于生長(zhǎng)旺盛,天牛產(chǎn)卵時(shí)造成的樹(shù)皮傷口能快速愈合,從而導(dǎo)致大部分卵和初孵幼蟲(chóng)死亡(死亡率最高可達(dá)80%),有人認(rèn)為這是該害蟲(chóng)最重要的自然死亡因子。樹(shù)干基部生長(zhǎng)的野草可能是雌蟲(chóng)喜產(chǎn)卵于此的影響因子,因?yàn)檫@些野草為其提供了一個(gè)避免天敵干擾的有利環(huán)境[42, 46]。

初孵幼蟲(chóng)取食皮層組織一段時(shí)間,約5～8周(因寄主樹(shù)木的年齡和樹(shù)皮厚度的不同而有差異)后,開(kāi)始進(jìn)入木質(zhì)部為害,先進(jìn)行水平取食,然后通常會(huì)向上或者向下以曲線的方式取食形成蟲(chóng)道;當(dāng)約達(dá)到樹(shù)干中心部位(或深度約4～7 cm的地方)時(shí),開(kāi)始垂直向上蛀食,形成的蟲(chóng)道總長(zhǎng)度為15～25 cm[32]或更長(zhǎng)[36]。老熟幼蟲(chóng)在蛀道上端蛀食出2～3 cm粗的蛹室并用木屑和糞便塞滿(mǎn)蛀道,同時(shí)往蛹室內(nèi)分泌一種黏液使蛹室內(nèi)壁光滑呈黑褐色,然后頭部向下開(kāi)始化蛹,羽化后的成蟲(chóng)向下把蛀道內(nèi)糞便與木屑推出排糞孔并鉆出,出孔后便開(kāi)始補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)和交配產(chǎn)卵[1]。

山楊楔天牛在氣候較溫暖的地區(qū)2年1代,如意大利[32]、法國(guó)[40]和德國(guó)[27]。 在氣候較冷的地區(qū)3年1代, 如前捷克斯洛伐克[24]; 有時(shí)在氣候很冷的地區(qū)可達(dá)4年1代, 如蘇格蘭[36]和俄羅斯[28]。哈米提等報(bào)道,該天牛在新疆2年1代,世代重疊現(xiàn)象明顯。以小幼蟲(chóng)和老熟幼蟲(chóng)在樹(shù)干基部坑道內(nèi)越冬。翌年4月中旬開(kāi)始活動(dòng)為害,一直到10月上旬仍有部分幼蟲(chóng)取食為害。4月下旬老熟幼蟲(chóng)開(kāi)始化蛹,7月上旬仍可見(jiàn)到極少部分蛹。5月中旬成蟲(chóng)開(kāi)始羽化,一直到7月下旬在林間均可見(jiàn)到成蟲(chóng)。卵期在5月下旬到8月中旬之間。幼蟲(chóng)在受害樹(shù)上的蛀蟲(chóng)孔數(shù)量與樹(shù)冠的垂直投影面積呈二次曲線關(guān)系,在寄主樹(shù)木上主要分布于樹(shù)干下部0～3 m 的范圍內(nèi)[4]。

2 山楊楔天牛的天敵研究進(jìn)展

山楊楔天牛卵期的寄生性天敵有天牛艾姬小蜂(EuderuscaudatusThomson)[32, 41-42];幼蟲(chóng)期的寄生性天敵有銹瘦角姬蜂[Ischnocerusrusticus(Geoffroy)][43]、楊兜姬蜂[Dolichomituspopulneus(Ratzeberg)]、收獲兜姬蜂(D.messormessorGravenhorst)[21]和鑿姬蜂(XoridescomutusRatzeburg)[44];捕食性天敵有大斑啄木鳥(niǎo)(DendrocoposmajorL.)[42, 45-49]、小斑啄木鳥(niǎo)(D.minorL.)[21]、白背啄木鳥(niǎo)(D.leucotosBechstein)[50]、綠啄木鳥(niǎo)(PicusviridisL.)[51]; 幼蟲(chóng)期的致病微生物有白僵菌[Beauveriabassiana(Bals.-Criv.) Vuill.][32]和敗血假單胞菌(PseudomonassepticaBergey)[42]。其中,天牛艾姬小蜂和大斑啄木鳥(niǎo)在控制山楊楔天牛種群密度中可能起著最重要的作用[32,42]。在意大利,天牛艾姬小蜂對(duì)山楊楔天牛卵的寄生率為2.3%～27%[32,41];在捷克,rot報(bào)道其平均寄生率為6.5%[42]。大斑啄木鳥(niǎo)對(duì)山楊楔天牛越冬幼蟲(chóng)的啄食率為 6.5%～26%[42,45-46];其啄食率與楊樹(shù)人工林的林齡成正相關(guān),而在林緣啄食更強(qiáng);其啄食率也與害蟲(chóng)種群密度成正相關(guān)。哈米提等報(bào)道了4種寄生性天敵昆蟲(chóng)對(duì)山楊楔天牛的室內(nèi)寄生效果和利用白蠟吉丁腫腿蜂防治山楊楔天牛的林間試驗(yàn)結(jié)果。室內(nèi)試驗(yàn)結(jié)果表明：這4種天敵均有一定的寄生效果(寄生率最高為46.33%,最低為19.27%),其寄生效果按從大到小的排列順序是：花絨寄甲[光肩星天牛生物型Dastarcushelophoroides(Fairmaire)]>白蠟吉丁腫腿蜂(SclerodermuspupariaeYangetYao)>蘋(píng)小吉丁腫腿蜂(Sclerodermussp.1)=落葉松吉丁腫腿蜂(Sclerodermussp.2)。林間試驗(yàn)結(jié)果表明：白蠟吉丁腫腿蜂對(duì)該天牛的平均寄生率為16.68%,最高為27.59%。由于花絨寄甲只寄生天牛中老齡幼蟲(chóng)和蛹,而腫腿蜂只寄生天牛1～3齡小幼蟲(chóng),因此花絨寄甲和白蠟吉丁腫腿蜂可分別作為生物防治山楊楔天牛中老齡幼蟲(chóng)和幼齡幼蟲(chóng)的首選天敵昆蟲(chóng),可利用這兩種天敵互補(bǔ)開(kāi)展生物防治[52-53]。

3 樹(shù)種抗蟲(chóng)性、山楊楔天牛人工飼養(yǎng)及導(dǎo)致山楊楔天牛死亡的影響因子研究

這些方面的研究報(bào)道很少。關(guān)于樹(shù)種抗蟲(chóng)性的研究?jī)HVarga報(bào)道了楊樹(shù)深栽法對(duì)山楊楔天牛及食葉害蟲(chóng)和真菌性病害有抗性[54];Arru等進(jìn)行了意大利楊樹(shù)無(wú)性系‘I-214’和‘I-488’對(duì)山楊楔天?？瓜x(chóng)性的研究[55]。在山楊楔天牛人工飼養(yǎng)方面,僅Strojny報(bào)道了波蘭利用楊樹(shù)嫩枝皮飼養(yǎng)山楊楔天牛成蟲(chóng)的研究[56]。關(guān)于山楊楔天牛死亡的影響因子研究,僅rot進(jìn)行了報(bào)道：在卵和初孵幼蟲(chóng)期死亡率最高(主要原因是由于寄主樹(shù)木生長(zhǎng)迅速,在天牛產(chǎn)卵傷口處愈合而使其窒息而死),在非健康樹(shù)上卵和初孵幼蟲(chóng)的死亡率分別為35%和34%(健康樹(shù)約為56%和61%);還有6.5%卵和5.5%幼蟲(chóng)分別被天牛艾姬小蜂和銹瘦角姬蜂寄生,13%的幼蟲(chóng)被敗血假單胞菌寄生;在沿河森林約有10%幼蟲(chóng)被大斑啄木鳥(niǎo)所啄食[42]。

4 山楊楔天牛的防治技術(shù)研究

有關(guān)山楊楔天牛的防治技術(shù),宿秀鳳等[3]與景和琴[57]曾報(bào)道山楊楔天牛的綜合防治技術(shù),所用方法包括：加強(qiáng)檢疫,及時(shí)伐除枯死或?yàn)l臨死亡的林木并立刻處理,保護(hù)和招引益鳥(niǎo),加強(qiáng)撫育管理、提高林分抗蟲(chóng)性,人工捕捉成蟲(chóng),樹(shù)干基部涂白,用棉簽蘸取80%敵敵畏原液塞蟲(chóng)孔并用泥封口,在成蟲(chóng)羽化盛期噴灑40%氧化樂(lè)果與敵敵畏1∶1混合液800～1 000倍液,在樹(shù)干基部30 cm以下與樹(shù)干成45度角鉆8 cm的深孔1～5個(gè)、然后將40%氧化樂(lè)果100倍液注入孔內(nèi)并封口。Allegro報(bào)道,意大利利用殺蟲(chóng)劑在干基部噴霧、涂抹或注射藥劑防治成蟲(chóng),利用聚四氟乙烯薄膜在樹(shù)干基部纏繞形成阻礙成蟲(chóng)產(chǎn)卵的障礙,均取得了較好的防效[13,58]。Barani等進(jìn)行了幾種擬除蟲(chóng)菊酯殺蟲(chóng)劑、有機(jī)磷微膠囊殺蟲(chóng)劑和2種線蟲(chóng)對(duì)山楊楔天牛幼蟲(chóng)的防治篩選試驗(yàn),得出混合使用甲基毒死蜱和α-氯氰菊酯以及使用Nemagard H線蟲(chóng)注孔,可取得理想防效[59]。Lapietra進(jìn)行了殘殺威與敵敵畏混合液噴霧防治山楊楔天牛幼蟲(chóng)林間試驗(yàn)[60]。黃競(jìng)芳報(bào)道,山楊楔天牛及楊干象是歐洲大陸各國(guó)最嚴(yán)重的蛀干害蟲(chóng),楊樹(shù)人工林90%左右的損失是這類(lèi)害蟲(chóng)造成的。意大利針對(duì)兩種為害最嚴(yán)重的蛀干害蟲(chóng),進(jìn)行了大規(guī)模的農(nóng)藥篩選工作,從農(nóng)藥品種、劑量、劑型到施用方法進(jìn)行了系統(tǒng)試驗(yàn)[61]。Lieutier等報(bào)道,歐洲相關(guān)國(guó)家對(duì)山楊楔天牛的防治方法主要是營(yíng)林措施(主要通過(guò)樹(shù)種選擇、森林環(huán)境治理來(lái)進(jìn)行),噴灑化學(xué)殺蟲(chóng)劑防治成蟲(chóng)的方法在歐洲許多國(guó)家已很少使用[21]。

5 展望

國(guó)內(nèi)外主要報(bào)道了山楊楔天牛的分布、形態(tài)特征、生活史、生物學(xué)特性、樹(shù)種抗蟲(chóng)性、人工防治、化學(xué)防治、生物防治、綜合防治技術(shù),其中的防治方法雖然有一定效果但費(fèi)工耗時(shí),難以在大面積防治中推廣應(yīng)用;且其中有些方法對(duì)生態(tài)環(huán)境影響很大,不宜廣泛使用。如何探索研究出可大面積應(yīng)用又不會(huì)破壞生態(tài)環(huán)境的方法,是今后亟待解決的問(wèn)題。而通過(guò)將山楊楔天牛放入植物-有害生物-天敵-環(huán)境這個(gè)整體中來(lái)研究即進(jìn)行生態(tài)控制[62]是解決這一問(wèn)題的良方,而利用天敵昆蟲(chóng)開(kāi)展生物防治是生態(tài)控制中首選的主要措施,因?yàn)?天敵昆蟲(chóng)能夠自己尋找并發(fā)現(xiàn)在樹(shù)干內(nèi)隱蔽性為害的山楊楔天牛,進(jìn)入其坑道寄生和消滅天牛;實(shí)踐證明,這是防治蛀干害蟲(chóng)的有效技術(shù)[63]。

生態(tài)控制不是一概地對(duì)有害生物進(jìn)行殺滅,而是遵循生態(tài)系統(tǒng)原則、協(xié)調(diào)性原則、生態(tài)平衡原則、生態(tài)位原則、環(huán)境保護(hù)原則、協(xié)同進(jìn)化原則、林副產(chǎn)品安全原則、生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性原則、生態(tài)系統(tǒng)的高功能原則、森林生態(tài)系統(tǒng)生物災(zāi)害的可持續(xù)控制原則,將有害生物防治與其他森林培育措施融為一體,將有害生物防治貫穿于森林培育的各個(gè)環(huán)節(jié),組裝成切實(shí)可行的生態(tài)工程技術(shù)體系,對(duì)森林生態(tài)系統(tǒng)及其寄主-有害生物-天敵關(guān)系進(jìn)行合理的調(diào)節(jié)和控制,變對(duì)抗為利用,變控制為調(diào)節(jié),化害為利,以充分發(fā)揮系統(tǒng)內(nèi)各種生物資源的有益功能。所以,生態(tài)控制能夠保證林分的健康發(fā)展,能從根本上治理有害生物,并能平衡生態(tài)系統(tǒng)中各個(gè)組分的組成和結(jié)構(gòu),控制效果好、持續(xù)期長(zhǎng),防治成本相對(duì)較低,經(jīng)濟(jì)效益高,控制范圍大,負(fù)效應(yīng)小,因生態(tài)系統(tǒng)組成、結(jié)構(gòu)的變化導(dǎo)致的新問(wèn)題也較少。由于森林有害生物的生態(tài)控制與森林有害生物綜合管理相比具有以上多項(xiàng)優(yōu)點(diǎn),因而是未來(lái)森林有害生物控制的主要方向,具有廣闊的前景[62]。

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(責(zé)任編輯：田 喆)

Damage ofSaperdacarchariasand its current research status

Tang Hua1, Yang Zhongqi1, Hamiti2, Zhang Yan2

(1.Research Institute of Forest Ecology, Environment and Protection, Chinese Academy of Forestry, Key Laboratory of Forest Protection of State Forestry Administration, Beijing 100091, China; 2. Forest Bureau of Emin County, Xinjiang Uygur Autonomous Region, Emin 834600, China)

Saperdacarcharias(Coleoptera: Cerambycidae) is a disaster pest in Tacheng Prefecture, Xinjiang recently, and the impact of the disaster pest is increasing in recent years. To promote the deep study on the pest control, the paper summarized the damage, current research status about its distribution, host trees, life cycle, bionomics, natural enemies, and control technology, etc.

Saperdacarcharias; bionomics; host; natural enemy; control

2014-04-17

2014-05-30

新疆維吾爾自治區(qū)少數(shù)民族科技骨干人才特殊培養(yǎng)科研專(zhuān)項(xiàng)資金項(xiàng)目(201123106)

S 763.38

A

10.3969/j.issn.0529-1542.2015.03.002

* 通信作者 E-mail:yangzhqi@126.com