孫天樂，何凌燕，曾立武，黃曉鋒，2*（.北京大學(xué)深圳研究生院，城市人居環(huán)境科學(xué)與技術(shù)重點實驗室，廣東深圳 58055；2.南京信息工程大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇省大氣環(huán)境監(jiān)測與污染控制高技術(shù)研究重點實驗室，江蘇 南京 20044）

無錫市大氣PM2.5中黑碳的粒徑分布與混合態(tài)特征

孫天樂1，何凌燕1，曾立武1，黃曉鋒1，2*（1.北京大學(xué)深圳研究生院，城市人居環(huán)境科學(xué)與技術(shù)重點實驗室，廣東深圳 518055；2.南京信息工程大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇省大氣環(huán)境監(jiān)測與污染控制高技術(shù)研究重點實驗室，江蘇 南京 210044）

針對長江三角洲地區(qū)PM2.5中的重要組分黑碳（BC）氣溶膠，2010～2011年利用單顆粒黑碳光度計（SP2），對江蘇省無錫市夏冬兩季BC氣溶膠的質(zhì)量濃度、粒徑分布及單顆?；旌蠎B(tài)進(jìn)行了連續(xù)在線觀測.結(jié)果表明，無錫市冬季BC質(zhì)量濃度（6.1μg/m3）是夏季（2.5μg/m3）的2.4倍，內(nèi)混態(tài)BC比例（NIB）冬季（64.8%）也顯著高于夏季（44.6%），說明冬季BC污染與來外來污染傳輸有關(guān).反向軌跡分析表明，來自華北平原的污染氣團(tuán)輸入是冬季高濃度BC污染的首要原因. NIB的日變化趨勢與BC質(zhì)量濃度的完全相反.午后BC質(zhì)量濃度最低時NIB最高，反映了二次光化學(xué)產(chǎn)物包覆在BC顆粒外層的老化過程.此外，夏冬兩季BC粒徑分布保持穩(wěn)定，其質(zhì)量濃度峰值對應(yīng)粒徑在225nm左右，數(shù)濃度峰值對應(yīng)粒徑在120nm左右.

黑碳；單顆粒黑碳光度計（SP2）；混合態(tài)；長江三角洲地區(qū)（YRD）

長江三角洲區(qū)域包括了江蘇省、浙江省和上海市，是我國最大的經(jīng)濟(jì)圈，其經(jīng)濟(jì)總量相當(dāng)于全國國內(nèi)生產(chǎn)總值20%.自20世紀(jì)90年代以來，隨著經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展和城市化進(jìn)程的推進(jìn)，該區(qū)域的環(huán)境空氣污染問題日益嚴(yán)峻，據(jù)報道［1］上海市PM2.5年均值已達(dá)到90μg/m3左右.然而相對于京津冀、珠江三角洲等其他區(qū)域，目前針對長江三角洲區(qū)域，深入地進(jìn)行氣溶膠污染研究的文獻(xiàn)仍然較少［2］.

黑碳（BC）氣溶膠主要來源于含碳燃料的不完全燃燒，是PM2.5的重要組分.BC具有強(qiáng)吸光特性［3］，在空氣污染和氣候變化方面起著十分重要的作用.研究［4］表明，BC對于氣候變化的影響僅次于CO2.近年來對BC氣溶膠膠有較多研究［5-8］.在長江三角洲區(qū)域，BC在PM2.5中所占比例不高（＜5%），卻是一次燃燒源示蹤的關(guān)鍵組分.BC氣溶膠的理化性質(zhì)與顆粒大小、形狀以及混合態(tài)密切相關(guān)［9］，然而以往的研究鮮有對BC顆粒這些特征的報道.此外，以往對于BC的觀測主要采用離線膜采樣方法，這種方法時間分辨率低，且不能對BC質(zhì)量進(jìn)行原位測定［10］.本研究利用新型進(jìn)口儀器單顆粒黑碳光度計（SP2）對長江三角洲地區(qū)重要城市無錫市BC 氣溶膠的污染特征進(jìn)行觀測， 以期進(jìn)一步掌握長江三角洲地區(qū)BC 氣溶膠的季節(jié)變化、粒徑分布和混合態(tài)特征等.

1 儀器與方法

1.1 觀測時間及地點

觀測地點位于太湖北岸的江蘇省無錫市（如圖1所示），距離上海約120km.監(jiān)測儀器架設(shè)在市中心區(qū)環(huán)保局6層辦公樓頂層，地處商業(yè)居民區(qū)，主要污染源為機(jī)動車.觀測分別在夏、冬兩季進(jìn)行，觀測時間分別為2010年7月21日至8月8日和2010年12月28日至2011年1月14日.夏季采樣期間平均溫度為31℃，主導(dǎo)風(fēng)向為東南風(fēng)，平均風(fēng)速2.3m/s.冬季采樣期間平均溫度為2℃，主導(dǎo)風(fēng)向為西北風(fēng)，平均風(fēng)速1.9m/s.兩季采樣期間均無強(qiáng)降水過程. 1.2 儀器及數(shù)據(jù)處理

圖1 無錫市區(qū)觀測點位在長江三角洲區(qū)域的位置Fig.1 The map of the sampling site （Wuxi） in the YRD region

觀測采用美國DMT （Droplet Measurement Technologies， CO， USA）公司研發(fā)的單顆粒黑碳光度計.該儀器能夠檢測單個黑碳顆粒通過激光時產(chǎn)生的白熾信號和散射信號，通過白熾信號的強(qiáng)度確定黑碳顆粒的質(zhì)量，儀器原理參見文獻(xiàn)［11-12］.SP2的檢測器對單顆粒BC質(zhì)量的檢測范圍為0.4～104fg/顆粒，對應(yīng)的BC體積等效直徑為70～460nm覆蓋了環(huán)境大氣PM2.5中BC質(zhì)量粒徑分布的絕大部分.儀器的采樣流量設(shè)定在30mL/min，空氣通過PM2.5旋風(fēng)分離器（去除粗粒子）和管路引入SP2進(jìn)樣口.每個季度采樣前后需要對SP2進(jìn)行校準(zhǔn)，即利用微分電遷移率分析儀（DMA）對富勒烯碳顆粒進(jìn)行粒徑篩分，得到不同粒徑的碳顆粒與白熾信號強(qiáng)度的校準(zhǔn)曲線.根據(jù)校準(zhǔn)曲線，本次觀測能夠檢測到最小BC顆粒的體積等效粒徑（VED）為70nm.此外，根據(jù)散射信號和白熾信號的相對位置，可以判定單個BC顆粒的混合態(tài)［12］.儀器配置及數(shù)據(jù)處理的相關(guān)細(xì)節(jié)信息可參見文獻(xiàn)［13-14］.

2 結(jié)果與討論

2.1 BC質(zhì)量濃度

表1 觀測期間BC質(zhì)量濃度及NIBTable 1 Summary of BC concentrations and NIB during the sampling periods

圖2 BC質(zhì)量濃度和內(nèi)混態(tài)BC比例（NIB）的時間序列Fig.2 The time series of the BC concentration and number fractions of internally mixed BC （NIB） during the summerand winter campaigns of Wuxi

觀測期間無錫市夏冬兩季BC質(zhì)量濃度的時間變化序列（5min分辨率）如圖2所示，其統(tǒng)計值如表1所示.夏季BC質(zhì)量濃度范圍為0.50～ 9.7μg/m3，平均質(zhì)量濃度為2.5μg/m3，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為64%；冬季BC質(zhì)量濃度范圍為1.0～23.2μg/m3，平均質(zhì)量濃度為6.1μg/m3，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為67%.觀測點位主要受居民生活源和交通源的影響.機(jī)動車排放不存在季節(jié)差異，而無錫沒有供暖系統(tǒng)，居民生活源也不存在季節(jié)變化.冬季BC質(zhì)量濃度是夏季的2.4倍，主要是受到氣象因素的影響——冬季氣溫和風(fēng)速均較低，不利于污染物擴(kuò)散稀釋.與其他城市相比，無錫市BC質(zhì)量濃度與上海［2］和深圳［15］相差不大，但是遠(yuǎn)高于美國休斯頓［16］和日本名古屋［17］等發(fā)達(dá)國家城市.

2.2 BC粒徑分布

無錫市夏冬兩季BC氣溶膠質(zhì)量濃度和數(shù)濃度的粒徑分布曲線如圖3a和3b所示.粒徑分布中以“VED”表征BC顆粒的大小，即假設(shè)BC顆粒為球形，且密度為2g/cm3［14，16］，根據(jù)BC顆粒的質(zhì)量反算體積得到相應(yīng)粒徑.夏冬兩季BC顆粒的粒徑分布曲線相似，均呈對數(shù)正態(tài)分布，其中質(zhì)量濃度峰值對應(yīng)的粒徑在225nm左右，數(shù)濃度峰值對應(yīng)的粒徑在120nm左右，這與在其他城市的觀測結(jié)果［14-15，18］接近，其質(zhì)量濃度分布峰值粒徑均在150～230nm范圍內(nèi).BC質(zhì)量濃度與數(shù)濃度高度相關(guān)（如圖3c和3d所示），也表明BC的粒徑分布在夏冬兩季觀測過程中保持穩(wěn)定.一般而言，大氣中BC顆粒老化過程僅在其外層包裹其他鹽類或有機(jī)物，并不能使BC“內(nèi)核”長大［14］，因此BC粒徑分布僅與一次排放源有關(guān).Schwarz等［16］曾觀測到美國德克薩斯州生物質(zhì)燃燒氣團(tuán)的BC質(zhì)量濃度粒徑峰值粒徑為210nm左右，城市氣團(tuán)的BC質(zhì)量濃度粒徑峰值粒徑為170nm左右.因此，夏冬兩季BC氣溶膠粒徑分布保持穩(wěn)定，說明兩季觀測期間BC氣溶膠的排放來源沒有太大變化.

2.3 BC混合態(tài)

單顆?；旌蠎B(tài)是BC顆粒的關(guān)鍵特征，與大氣中BC的老化過程密切相關(guān).新鮮BC顆粒外層不存在其他組分的包覆物，即為外混態(tài)BC.隨后經(jīng)過碰并、蒸汽凝結(jié)、云/霧過程等各種老化過程，BC顆粒物外層被硫酸鹽、硝酸鹽和有機(jī)物等包覆，成為內(nèi)混態(tài)BC.SP2能夠?qū)?nèi)、外混態(tài)BC顆粒進(jìn)行有效識別.觀測期間無錫市夏冬兩季BC氣溶膠的混合態(tài)情況如圖2和表1所示.夏季內(nèi)混態(tài)BC所占比例（NIB）范圍為23.3%～70.7%，平均比例為44.6%，接近于夏季上海市內(nèi)觀測的NIB（41.2%）［2］.冬季NIB范圍為36.0%～84.4%，平均比例為64.8%，明顯高于夏季，說明BC更多的來自外界傳輸而非本地排放.BC質(zhì)量濃度與NIB相乘，能夠獲得內(nèi)混態(tài)BC的質(zhì)量濃度，其余即為外混態(tài)BC的質(zhì)量濃度.夏冬兩季外混態(tài)BC平均質(zhì)量濃度分別為1.4μg/m3和2.1μg/m3，而內(nèi)混態(tài)BC平均質(zhì)量濃度分別為1.1μg/m3和4.0μg/m3.可見，內(nèi)混態(tài)BC濃度高是造成冬季BC濃度較高的主要原因，外界污染傳輸起到了重要作用.

圖3 BC質(zhì)量濃度和數(shù)濃度粒徑分布曲線和BC質(zhì)量濃度與數(shù)濃度的相關(guān)性Fig.3 The average BC number and mass size distributions and the correlation between the BC mass concentrations and number concentrations during the summer and winter campaigns

圖4 夏冬兩季BC質(zhì)量濃度與NIB的相關(guān)性Fig.4 The relationship between the BC mass concentrations and NIB during the summer and winter campaigns

BC質(zhì)量濃度與NIB的相關(guān)關(guān)系如圖4所示.在夏季觀測中，隨著BC質(zhì)量濃度的增加NIB逐步集中趨近于某一常數(shù)， 即BC高濃度情況發(fā)生時，BC的混合態(tài)狀況保持穩(wěn)定，說明BC來源未有大的變化，BC高濃度是由極端氣象條件造成的.本次觀測中該常數(shù)約為45%，說明當(dāng)時本地排放和外界傳輸對于BC的貢獻(xiàn)相當(dāng)，這與深圳市區(qū)觀測結(jié)果類似［14］.在冬季觀測中，隨著BC質(zhì)量濃度的增加，NIB在35%～85%范圍內(nèi)變化，說明冬季BC濃度較高的情況要復(fù)雜得多.

2.4 日變化特征

圖5 夏冬兩季BC質(zhì)量濃度與NIB的日變化Fig.5 The average diurnal variations of the BC mass concentration and NIB during the campaigns

夏冬兩季BC質(zhì)量濃度與NIB的日變化情況如圖5所示.總體看來，夏冬兩季BC質(zhì)量濃度的日變化與國內(nèi)其他城市［2，18-20］的趨勢一致，呈現(xiàn)出“兩峰一谷”的日變化趨勢.早晚的“兩峰”是交通高峰與邊界層較低共同作用的結(jié)果，午后的“一谷”則是邊界層不斷抬升的結(jié)果.NIB的日變化趨勢與BC 濃度正好相反，呈現(xiàn)“兩谷一峰”日變化趨勢.夏季午后NIB的峰值比冬季更為明顯，反映了該峰值與二次光化學(xué)產(chǎn)物包覆在BC外層的過程相關(guān).NIB的谷值則是由早晚交通高峰時外混態(tài)BC新鮮排放造成的.

2.5 氣團(tuán)來源對BC的影響

為進(jìn)一步了解觀測期間BC氣溶膠的傳輸情況，利用美國國家海洋大氣研究中心（NOAA）空氣資源實驗室（ARL）的軌跡模式（HYSPLIT）［21］，對觀測期間的氣團(tuán)進(jìn)行軌跡分析.軌跡分析起始高度設(shè)為500m，每6h計算一條48h的反向軌跡，并對所有軌跡進(jìn)行空間聚類［22］，獲得無錫市5個主要氣團(tuán)傳輸途徑，如圖6所示.其中，2個南向軌跡（即軌跡1和 2）主要發(fā)生著夏季，而其余3個北向軌跡（即軌跡3、 4和5）主要發(fā)生在冬季.軌跡3發(fā)生頻率最高，來源于PM2.5污染嚴(yán)重的華北平原，而且其傳輸路徑最短（說明傳輸速度慢，即風(fēng)速較?。?，不利于污染物擴(kuò)散，其對應(yīng)的BC濃度最高為7.1μg/m3，NIB則高達(dá)62%，同時該軌跡對應(yīng)的內(nèi)、外混態(tài)BC濃度也為5條軌跡最高，分別為4.4μg/m3和2.7μg/m3.來自東南海面的軌跡2對應(yīng)的BC濃度最低為1.8μg/m3，此時BC氣溶膠主要來自本地排放，因此NIB僅為39%.可見，不同途徑的氣團(tuán)來源是無錫市BC濃度和混合態(tài)比例的重要影響因素，冬季出現(xiàn)BC高污染情況主要與來自華北平原的污染傳輸有關(guān).

圖6 觀測期間的5類反向軌跡Fig.6 The back trajectory clusters and corresponding average BC concentrations and NIB during the campaigns MBC:BC質(zhì)量濃度 NIB:內(nèi)混態(tài)BC比例括號內(nèi)的值表示該軌跡發(fā)生的頻率

3 結(jié)論

3.1 無錫市夏季BC平均濃度為2.5μg/m3，內(nèi)混態(tài)比例為44.6%；冬季黑碳平均濃度為6.1μg/m3，內(nèi)混態(tài)比例為64.8%，BC老化程度較高.

3.2 夏冬兩季BC粒徑分布曲線相似，均為單峰形的對數(shù)正態(tài)分布， 其中質(zhì)量濃度峰值對應(yīng)粒徑約為225nm，數(shù)濃度峰值對應(yīng)粒徑約為120nm.

3.3 內(nèi)混態(tài)BC比例日變化呈現(xiàn)“兩谷一峰”的日變化趨勢，其午后時段的峰值在夏季尤為明顯，反映了二次光化學(xué)產(chǎn)物包覆在BC外層的過程. 3.4 反向軌跡分析表明，冬季出現(xiàn)BC高污染情況的主要原因是華北平原老化黑碳?xì)馊苣z傳輸.

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致謝：實驗監(jiān)測場地由無錫市環(huán)境監(jiān)測中心站提供，在此表示感謝.

Characteristics of black carbon aerosol in Wuxi.

SUN Tian-le1， HE Ling-yan1， ZENG Li-wu1， HUANG Xiao-feng1，2*（1.Key Laboratory for Urban Habitat Environmental Science and Technology， School of Environment and Energy， Peking University Shenzhen Graduate School， Shenzhen 518055， China；2.Key Laboratory of Atmospheric Environment Monitoring and Pollution Control， School of Environmental Science and Engineering， Nanjing University of Information Science and Technology， Nanjing 210044， China）. China Environmental Science， 2015，35（4）：970～975

In this study， we targeted at black carbon （BC） in PM2.5in YRD and deployed a single particle soot photometer （SP2） in Wuxi City of Jiangsu Province to perform on-line characterization of major BC aerosol properties， e.g.，concentrations， size distribution， and mixing state. The measurement was conducted during both the summer and winter campaigns of 2010～2011. The main finding was that， the BC pollution level increased by 2.4times from the summer （2.5μg/m3） to the winter （6.1μg/m3）， together with a significant increase of the number fractions of internally mixed BC （NIB） from 44.6 to 64.8%. The high NIB level in the winter indicates that air mass transport of aged BC particles from North China was the primary reason to form the high BC pollution in the winter of Wuxi， which was further supported by the back trajectory analysis. The diurnal variations of the BC mass concentration and NIB during the campaigns showed opposite trends， with the lowest BC concentrations but the highest NIB in the daytime， reflecting the role of coating processes by photochemical production of secondary materials. In addition， the size distributions of BC in volume equivalent diameter （VED） were found to have stable lognormal patterns during the campaigns， with the peak diameter at ～120nm for the number distribution and at ～225nm for the mass distribution.

black carbon（BC）；single particle soot photometer （SP2）；mixing state；Yangtze River Delta （YRD）

X513

A

1000-6923（2015）04-0970-06

孫天樂（1986-），女，山東聊城人，博士研究生，主要從事氣溶膠污染相關(guān)研究.

2014-07-20

科技部“973”項目（2013CB228503）；江蘇省大氣環(huán)境監(jiān)測與污染控制高技術(shù)研究重點實驗室開放基金（KHK1105）；江蘇省環(huán)境科學(xué)與工程優(yōu)勢學(xué)科平臺

* 責(zé)任作者， 教授， huangxf@pku.edu.cn