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        培元抗癌湯對(duì)小鼠大腸癌肝轉(zhuǎn)移模型血清中IL-12水平的影響

        2015-11-11 02:31:00摘要目的建立小鼠大腸癌CT26肝轉(zhuǎn)移模型研究培元抗癌湯對(duì)小鼠大腸癌肝轉(zhuǎn)移模型血清中白介素IL12的影響方法將50只昆明小鼠隨機(jī)分為5組每組各10只模型對(duì)照組陽(yáng)性藥對(duì)照組安康欣膠囊組培元抗癌湯大小劑量組以小鼠大腸癌CT26細(xì)胞懸液接種于小鼠脾臟建立大腸癌肝轉(zhuǎn)移模型觀(guān)察各組一般情況對(duì)肝臟轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)做小鼠大腸癌肝轉(zhuǎn)移癌抑瘤率的計(jì)算檢測(cè)小鼠大腸癌肝轉(zhuǎn)移模型血清中IL12的表達(dá)結(jié)果與模型對(duì)照組相比各用藥組肝臟轉(zhuǎn)移瘤質(zhì)量均減輕均P05其中各用藥組間無(wú)顯著差異05
        中國(guó)中醫(yī)急癥 2015年1期
        關(guān)鍵詞:小鼠血清模型

        【摘要】目的建立小鼠大腸癌(CT26)肝轉(zhuǎn)移模型,研究培元抗癌湯對(duì)小鼠大腸癌肝轉(zhuǎn)移模型血清中白介素(IL)-12的影響。方法將50只昆明小鼠隨機(jī)分為5組(每組各10只):模型對(duì)照組、陽(yáng)性藥對(duì)照組(安康欣膠囊組)、培元抗癌湯大、中、小劑量組。以小鼠大腸癌(CT26細(xì)胞)懸液接種于小鼠脾臟,建立大腸癌肝轉(zhuǎn)移模型。觀(guān)察各組一般情況,對(duì)肝臟轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)做小鼠大腸癌肝轉(zhuǎn)移癌抑瘤率的計(jì)算,檢測(cè)小鼠大腸癌肝轉(zhuǎn)移模型血清中IL-12的表達(dá)。結(jié)果與模型對(duì)照組相比,各用藥組肝臟轉(zhuǎn)移瘤質(zhì)量均減輕(均P<0.05),其中各用藥組間無(wú)顯著差異(P>0.05);安康欣膠囊組、培元抗癌湯大、中、小劑量組IL-12含量較模型對(duì)照組明顯升高(均P<0.05)。結(jié)論培元抗癌湯可通過(guò)升高小鼠大腸癌肝轉(zhuǎn)移模型血清中IL-12的表達(dá),進(jìn)而抑制小鼠大腸癌肝轉(zhuǎn)移的發(fā)生及發(fā)展。

        【關(guān)鍵詞】大腸癌肝轉(zhuǎn)移培元抗癌湯大腸癌肝轉(zhuǎn)移IL-12

        ·實(shí)驗(yàn)報(bào)告·

        培元抗癌湯對(duì)小鼠大腸癌肝轉(zhuǎn)移模型血清中IL-12水平的影響

        王乾1張泳1楊興武1王建華1時(shí)丹丹2△

        (1.陜西中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,陜西咸陽(yáng)712000;2.陜西中醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院,陜西咸陽(yáng)712000)

        【摘要】目的建立小鼠大腸癌(CT26)肝轉(zhuǎn)移模型,研究培元抗癌湯對(duì)小鼠大腸癌肝轉(zhuǎn)移模型血清中白介素(IL)-12的影響。方法將50只昆明小鼠隨機(jī)分為5組(每組各10只):模型對(duì)照組、陽(yáng)性藥對(duì)照組(安康欣膠囊組)、培元抗癌湯大、中、小劑量組。以小鼠大腸癌(CT26細(xì)胞)懸液接種于小鼠脾臟,建立大腸癌肝轉(zhuǎn)移模型。觀(guān)察各組一般情況,對(duì)肝臟轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)做小鼠大腸癌肝轉(zhuǎn)移癌抑瘤率的計(jì)算,檢測(cè)小鼠大腸癌肝轉(zhuǎn)移模型血清中IL-12的表達(dá)。結(jié)果與模型對(duì)照組相比,各用藥組肝臟轉(zhuǎn)移瘤質(zhì)量均減輕(均P<0.05),其中各用藥組間無(wú)顯著差異(P>0.05);安康欣膠囊組、培元抗癌湯大、中、小劑量組IL-12含量較模型對(duì)照組明顯升高(均P<0.05)。結(jié)論培元抗癌湯可通過(guò)升高小鼠大腸癌肝轉(zhuǎn)移模型血清中IL-12的表達(dá),進(jìn)而抑制小鼠大腸癌肝轉(zhuǎn)移的發(fā)生及發(fā)展。

        【關(guān)鍵詞】大腸癌肝轉(zhuǎn)移培元抗癌湯大腸癌肝轉(zhuǎn)移IL-12

        大腸癌是西方國(guó)家高發(fā)腫瘤之一,發(fā)病率位居第2。近20年來(lái),我國(guó)大腸癌發(fā)病率以平均每年4.2%的速度增加[1]。大腸癌發(fā)病率上升至惡性腫瘤的第4位。大腸癌早期雖無(wú)明顯癥狀,但就診時(shí)卻有15%~35%的患者已發(fā)生轉(zhuǎn)移,其中肝臟是最常見(jiàn)也是最重要的轉(zhuǎn)移部位,進(jìn)展期患者肝轉(zhuǎn)移發(fā)生率高達(dá)50%~70%左右,可切除者5年生存率為11.5%~45%,保守治療患者平均生存期只有4~9個(gè)月,故肝臟轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致大腸癌患者死亡的重要原因之一[2]。因此,提高大腸癌肝轉(zhuǎn)移的早期診斷及治療,對(duì)提高大腸癌患者的生存率及改善預(yù)后有極其重要的意義。培元抗癌湯是具有扶正活血化瘀抗癌的方劑,其具有抑瘤、抗轉(zhuǎn)移、防復(fù)發(fā)的作用。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)培元抗癌湯對(duì)小鼠大腸癌細(xì)胞(CT26)肝轉(zhuǎn)移模型血清白介素(IL)-12表達(dá)水平的影響,發(fā)現(xiàn)該方對(duì)小鼠大腸癌肝轉(zhuǎn)移模型中小鼠腫瘤的生長(zhǎng)有明顯的抑制作用?,F(xiàn)報(bào)告如下。

        1 材料與方法

        1.1藥物經(jīng)驗(yàn)方培元抗癌湯,由西洋參、白花蛇舌草、炒白術(shù)、黃芪、土茯苓、仙鶴草、厚樸、炙甘草等組成[3]。生藥均購(gòu)自陜西中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院中藥房,于冷水中浸泡2 h,加熱至沸騰后2 h,濾液;再加入冷水加熱煮沸1.5 h,濾液;將兩次濾液混合,混合后的濾液放置水浴鍋中制備使生藥含量為3.0 g/mL的煎劑,高溫消毒后于4℃冰箱保存?zhèn)溆?。安康欣膠囊(安徽高山藥業(yè)有限公司)。5%水合氯醛與注射用青霉素鈉等(購(gòu)自陜西中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院)。

        1.2動(dòng)物健康昆明小鼠50只,雌雄各半,年齡6~8周,體質(zhì)量18~22 g,由西安市長(zhǎng)安區(qū)斗門(mén)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物養(yǎng)殖場(chǎng)提供。小鼠大腸癌細(xì)胞株CT26由(西安潤(rùn)德生物技術(shù)有限公司)提供。

        1.3造模及給藥小鼠CT26細(xì)胞用含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基(內(nèi)加10 mmol/L HEPES、4.5 g/L葡萄糖、1.0 mmol/L丙酮酸鈉、0.1 mmol/L非必需氨基酸、0.4 mg/mL G418),置于37℃、50 mL/L CO2恒溫箱中培養(yǎng)。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞,用0.25%胰蛋白酶及0.02%EDTA消化收集細(xì)胞,PBS洗滌重懸制成單細(xì)胞懸液。臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定活細(xì)胞率≥90%。術(shù)前進(jìn)行麻醉預(yù)試驗(yàn),根據(jù)麻醉預(yù)試驗(yàn)結(jié)果選取5%水合氯醛(5 mg/kg)麻醉,左肋緣下切口開(kāi)腹,顯露脾臟,用1 mL注射器于脾被膜下緩慢注射濃度為1×106個(gè)/mL的CT26單細(xì)胞懸液0.1 mL,止血后把脾臟送回腹腔,全層縫合關(guān)腹。50只昆明小鼠造模后第2日,隨機(jī)分成5組:模型對(duì)照組9只,每日正常喂養(yǎng);安康欣膠囊組10只,每日灌胃0.4 mL(27 mg/kg,每毫升含生藥50 mg);培元抗癌湯小劑量組10只,每日灌胃0.4 mL(30 g/kg,每毫升含生藥1.5 g);培元抗

        1.3標(biāo)本采集及檢測(cè)(1)一般情況觀(guān)察:造模用藥后,觀(guān)察每組小鼠的進(jìn)食、飲水、毛色變化、活動(dòng)情況、對(duì)刺激的反應(yīng),有無(wú)腹瀉、消瘦、死亡等情況,并隨時(shí)記錄。(2)出瘤時(shí)間的觀(guān)察。(3)測(cè)肝轉(zhuǎn)移癌結(jié)節(jié)重及去瘤后體質(zhì)量,計(jì)算抑瘤率:15 d后各組小鼠斷頸處死,將血收集至離心管,迅速打開(kāi)腹腔分離出肝臟,去除血污等非腫瘤組織,用天平(分析天平精確1/10000 g)稱(chēng)瘤重,計(jì)算抑瘤率。抑瘤率=(對(duì)照組平均瘤重-用藥組平均瘤重)/對(duì)照組平均瘤重×100%。(4)ELISA法檢測(cè)小鼠血清IL-12的表達(dá)。雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠IL-12水平。取純化的小鼠IL-12抗體包被微孔板,制成固相抗體,將包被單抗的微孔中依次加入小鼠IL-12,再與HRP標(biāo)記的羊抗鼠抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的IL-12呈正相關(guān)。酶標(biāo)儀下450 nm波長(zhǎng)測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中小鼠IL-12濃度。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,多樣本均數(shù)間比較用單因素方差分析,多樣本均數(shù)間兩兩比較用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1一般情況觀(guān)察造模前所有小鼠均活躍,體毛均勻致密,進(jìn)食飲水良好,生長(zhǎng)狀況良好。第5日:各組小鼠均存活,培元抗癌湯組、安康欣膠囊組小鼠進(jìn)食、飲水良好,活動(dòng)靈活,反應(yīng)敏捷,毛色欠光澤,未見(jiàn)腹瀉及消瘦,未見(jiàn)惡液質(zhì)出現(xiàn);模型對(duì)照組小鼠消瘦,毛色枯槁,活動(dòng)欠靈活,腹部出現(xiàn)不同程度膨隆,反應(yīng)尚可。第7日:培元抗癌湯組、安康欣膠囊組小鼠開(kāi)始出現(xiàn)飲食減少、消瘦,精神變差,腹部出現(xiàn)膨?。荒P蛯?duì)照組動(dòng)物瘦弱明顯,毛色干枯。第10日:培元抗癌湯組、安康欣膠囊組小鼠飲食明顯減少、消瘦,精神變差;模型對(duì)照組動(dòng)物瘦弱更明顯,有個(gè)別動(dòng)物惡液質(zhì)現(xiàn)象發(fā)生。第15日:除模型對(duì)照組1只因惡液質(zhì)死亡外,均存活。

        2.2各組小鼠出瘤時(shí)間的觀(guān)察見(jiàn)表1。培元抗癌湯組、安康欣膠囊組出瘤時(shí)間與模型組比較有顯著差異(P<0.05),培元抗癌湯各組與安康欣膠囊組之間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2.3各組間轉(zhuǎn)移瘤質(zhì)量和抑瘤率比較見(jiàn)表2。用藥組轉(zhuǎn)移瘤質(zhì)量明顯小于模型對(duì)照組(P<0.05),用藥組之間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明培元抗癌湯與安康欣膠囊對(duì)轉(zhuǎn)移瘤均有抑制作用。

        2.4各組間小鼠血清IL-12表達(dá)水平的測(cè)定見(jiàn)表3。與模型對(duì)照組比較,培元抗癌湯各組和安康欣膠囊組均能升高小鼠大腸癌細(xì)胞(CT-26細(xì)胞)肝轉(zhuǎn)移小鼠IL-12表達(dá)水平(P<0.05),培元抗癌湯各組和安康欣膠囊組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        表1 各組小鼠岀瘤時(shí)間比較(d,±s)

        表1 各組小鼠岀瘤時(shí)間比較(d,±s)

        與模型對(duì)照組比較,*P<0.05。下同。

        組別n模型對(duì)照組9安康欣膠囊組10培元抗癌湯大劑量組10出瘤時(shí)間5.30±0.82 7.10±0.99*6.90±0.99*培元抗癌湯中劑量組106.40±0.84*培元抗癌湯小劑量組106.36±0.99*

        表2 各組間轉(zhuǎn)移瘤質(zhì)量和抑瘤率比較(±s)

        表2 各組間轉(zhuǎn)移瘤質(zhì)量和抑瘤率比較(±s)

        組別n模型對(duì)照組9安康欣膠囊組10培元抗癌湯大劑量組10培元抗癌湯中劑量組10培元抗癌湯小劑量組10轉(zhuǎn)移瘤質(zhì)量(g)抑瘤率(%)2.4696±0.33960 1.4478±0.297341.38*1.4720±0.314240.39*1.5444±0.306237.47*1.5719±0.358936.35*

        表3 各組小鼠血清IL-12表達(dá)水平比較(pg/mL,±s)

        表3 各組小鼠血清IL-12表達(dá)水平比較(pg/mL,±s)

        組別n模型對(duì)照組9安康欣膠囊組10培元抗癌湯大劑量組10 IL-12 25.87±0.97 27.67±1.03*27.78±1.73*培元抗癌湯中劑量組1028.01±2.13*培元抗癌湯小劑量組1027.41±1.58*

        3 討論

        約20%大腸癌患者在確診的同時(shí)發(fā)現(xiàn)有肝轉(zhuǎn)移,40%發(fā)生異時(shí)肝轉(zhuǎn)移。如不治療,大腸癌肝轉(zhuǎn)移生存4.8~9.8個(gè)月者僅50%,2年生存率僅3%,4年生存率為0,預(yù)后較差。因此,研究大腸癌轉(zhuǎn)移及抗轉(zhuǎn)移的機(jī)理對(duì)于大腸癌防治具有十分重要的意義。這些研究必需借助于適當(dāng)?shù)膭?dòng)物模型,為此本實(shí)驗(yàn)建立了小鼠CT26脾種植肝轉(zhuǎn)移小鼠模型。在本研究中,經(jīng)脾接種癌細(xì)胞的50只小鼠,除了1只造模后死亡外,其他小鼠均有不同程度的肝轉(zhuǎn)移,其肝臟表面分布有大小不等的不規(guī)則結(jié)節(jié),轉(zhuǎn)移率為96%,成功率較高。

        惡性腫瘤的發(fā)展過(guò)程中,肝臟是比較常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移器官之一,單發(fā)轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)可積極外科手術(shù)治療,但彌漫性多發(fā)肝轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)則缺乏有效治療方法。近年來(lái),免疫治療、基因治療為肝轉(zhuǎn)移腫瘤治療開(kāi)辟了新的路徑。而IL-12被認(rèn)為是細(xì)胞免疫應(yīng)答過(guò)程中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子[5-6],已成為腫瘤免疫治療及綜合治療中的熱點(diǎn)。

        培元抗癌湯是根據(jù)中醫(yī)基礎(chǔ)理論,通過(guò)豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),在大量臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)上,結(jié)合現(xiàn)代藥理學(xué)研究進(jìn)展,精心研制成的抗惡性腫瘤發(fā)生、發(fā)展、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的中藥制劑。“正氣存內(nèi),邪不可干”,“邪之所湊,其氣必虛”。疾病的發(fā)生、發(fā)展都是因正、邪相爭(zhēng),正氣不足,正不勝邪而致,腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移亦然,故治療當(dāng)以《難經(jīng)》所言之“補(bǔ)不足,損有余”,即以扶正祛邪為立方原則。腫瘤從發(fā)生至轉(zhuǎn)移必先因正氣不足,后疾病發(fā)展而致正氣更虛,因此,扶正固本抗癌在治療腫瘤的過(guò)程中意義重大。腫瘤的主要特征是“腫塊、固定不移、痛有定處”等,其從形成開(kāi)始,就存在“瘀血內(nèi)阻”的現(xiàn)象?!皻鉃檠畮?,血為氣之母”,氣能攝血行血,血能載氣化氣,氣虛則血行無(wú)力而致瘀血,瘀血內(nèi)阻化氣受限,則氣虛更重。氣虛血瘀互為因果,形成惡性循環(huán)。故腫瘤早期以血瘀為主,中期氣虛血瘀并重,到晚期則以氣血兩虛為主,基本病機(jī)是氣虛血瘀,虛實(shí)夾雜,故以益氣活血化瘀,扶正培本抗癌為治法。培元抗癌湯主要由西洋參、白花蛇舌草、炒白術(shù)、黃芪、土茯苓、仙鶴草、厚樸、炙甘草等組成,方中西洋參味甘、微苦,性涼,能益氣養(yǎng)陰,清火生津;白花蛇舌草與西洋參同用可清熱生津、補(bǔ)氣養(yǎng)陰、解毒、抗癌,二者一攻一補(bǔ),共奏益氣養(yǎng)陰、活血化癖之效,且驅(qū)邪不傷正,共為君藥。白術(shù)健脾化濕,研究表明其能使免疫功能低下的小鼠的TH細(xì)胞數(shù)明顯增加,提高TH/TS比值,糾正TC細(xì)胞亞群分布紊亂狀態(tài),可使低下的IL-2水平顯著提高,并能增加T淋巴細(xì)胞表面IL-2R的表達(dá)[6];黃芪,味甘,性微溫,歸肺、脾經(jīng),功能補(bǔ)中益氣,益衛(wèi)固表,健脾利水,托毒生??;仙鶴草具有攻堅(jiān)活血、化瘀散結(jié)止痛的功效,現(xiàn)代藥理證實(shí),仙鶴草有抑制腫瘤細(xì)胞增殖的作用;土茯苓具有解毒、除濕、利關(guān)節(jié)的功效,可用于治療梅毒、淋濁、腫瘤等疾病,土茯苓總皂苷具有一定的抗腫瘤活性;甘草補(bǔ)脾益氣、清熱解毒、緩急止痛、調(diào)和諸藥。諸藥合用,共奏益氣養(yǎng)陰,活血化瘀,解毒消積止痛,充分體現(xiàn)了扶正而不留邪,驅(qū)邪而不傷正的治療原則。

        綜上所述,培元抗癌湯中諸藥具有直接抑瘤或殺瘤細(xì)胞作用,能增強(qiáng)宿主免疫功能,抑制血栓形成及抗菌消炎。本研究結(jié)果示,培元抗癌湯對(duì)小鼠CT26肝轉(zhuǎn)移小鼠腫瘤組織及腫瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移具有抑制作用,提升血清中IL-12的表達(dá),這可能是其抗惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展的作用機(jī)理之一,其確切機(jī)理有待進(jìn)一步研究。

        [1]Xu XL,Yu J,Zhang HY,et al.Methylation profile of thepromoter CpGislands of 31genesthatmay contribute to colorectal carcinogenesis[J].World J Gastroenterol,2004,10(23):3441-3454.

        [2]董志偉,谷銑之.臨床腫瘤學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:941-969.

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        [6]顧奎興.惡性腫瘤中醫(yī)治療[M].南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2005:9.

        R285.5

        A

        1004-745X(2015)01-0109-03

        10.3969/j.issn.1004-745X.2015.01.039

        (電子郵箱:shidan0324@163.com)癌湯中劑量組10只,每日灌胃0.4 mL(40 g/kg,每毫升含生藥2.0 g);培元抗癌湯大劑量組10只,每日灌胃0.4 mL(60 g/kg,每毫升含生藥3.0 g)。每日給藥1次,連續(xù)用藥15 d。

        2014-10-12)

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