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        彩色多普勒超聲在急性胰腺炎診斷中的應(yīng)用

        2015-10-31 06:45:28
        中國醫(yī)藥指南 2015年35期

        郭 瑩

        (遼寧省遼陽市中心醫(yī)院彩超室,遼寧 遼陽 111000)

        彩色多普勒超聲在急性胰腺炎診斷中的應(yīng)用

        郭 瑩

        (遼寧省遼陽市中心醫(yī)院彩超室,遼寧 遼陽 111000)

        目的 評價彩色多普勒超聲在急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)診斷中的應(yīng)用價值,分析診斷影響因素,總結(jié)應(yīng)用經(jīng)驗。方法回顧性分析62例AP患者彩色多普勒超聲診斷資料,并于病理診斷結(jié)果相對比,對比超聲診斷符合者、不符合者臨床資料。結(jié)果 水腫型AP符合率68.57%、SAP100.00%、慢性胰腺炎急性發(fā)作60.00%、慢性胰腺炎伴胰腺假性囊腫83.33%,不同類型AP診斷符合率差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),總體符合率74.19%;急診、門診,是否為膽源性感染,診斷符合率差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);超聲診斷符合者,腸系膜上動脈血流速度峰值(0.159±0.041)m/s低于不符合者(0.234±0.33)m/s,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 彩色多普勒超聲診斷急性胰腺炎符合率較好,但對于病情相對較輕、無充分腸道準(zhǔn)備者,易誤漏診,聯(lián)合檢測腸系膜上動脈血流速度峰值,獲得敏感度更高的指標(biāo),有助于提高診斷效用。

        急性胰腺炎;超聲;診斷

        急性胰腺炎是指胰酶激活所引起的胰腺局部炎性反應(yīng)疾病,可合并其他器官功能改變。AP是急診科常見病、多發(fā)病,近年來隨著社會危險因素的增多,AP發(fā)病率呈上升趨勢。AP多數(shù)呈自限性,但仍有20%~30%患者臨床經(jīng)過兇險,部分可轉(zhuǎn)為重度AP(severe acute pancreatitis,SAP)總病死率5%~10%,SAP病死率高達(dá)36%~50%,及時獲得有效治療是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵[1]。超聲是診斷AP重要方法,具有重復(fù)性好、廉價、普及率高等優(yōu)點,但有報道稱超聲診斷AP誤漏診率較高,易延誤治療時機。本次研究就彩色多普勒超聲在AP診斷中的具體應(yīng)用進(jìn)行探討,評價其應(yīng)用價值。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:以2010年2月至2014年5月,醫(yī)院急診、門診或住院收治的AP患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①后期經(jīng)血清標(biāo)志物篩查、手術(shù)、影像學(xué)檢查等方法確診;②臨床資料均完整;③均有完整的彩色多普勒超聲診斷資料。共納入患者62例,其中男28例、女34例,年齡17~77歲,平均(53.2±12.2)歲?;颊咭圆煌潭雀雇?、腰腹痛、嘔吐、發(fā)熱、黃疸等癥狀表現(xiàn)入院,發(fā)病后72 h內(nèi)入院,先行超聲、血清CRP檢測、血清酶學(xué)檢查,其中對22例持續(xù)、劇烈上腹部疼痛患者聯(lián)合CT/ MRI檢查。1例死亡,其余均治愈。類型:水腫型AP35例、SAP11例、慢性胰腺炎急性發(fā)作10例、慢性胰腺炎伴胰腺假性囊腫6例。誘發(fā)因素可能為:膽源性感染43例、暴飲暴食或酗酒11例、外傷2例、膽囊切除術(shù)后2例、膽管結(jié)石2例、膽管蛔蟲1例、無明顯誘因1例。

        1.2方法:選用ATL-5000彩色超聲診斷儀,探頭頻率2~5 MHz,若非急診空腹12 h檢查,若為急診立即檢查。協(xié)助患者取平臥位、半仰臥位,選擇目標(biāo)區(qū)域掃查。觀察胰腺大小、形態(tài)、邊緣、內(nèi)部與后方回聲、周圍組織形態(tài)、積液情況、膽管形態(tài)等。胰腺大小測量參照Weill切線測量法,當(dāng)胰頭>2.6 cm、胰體尾>2.1 cm可判斷為胰腺腫大,病理診斷參照1992年亞特蘭大分類標(biāo)準(zhǔn)[2]。轉(zhuǎn)換為彩色多普勒血流顯像模式,檢測患者腸系膜上動脈血流速度峰值。同時配合實驗室血液生化檢查。

        1.3統(tǒng)計學(xué)處理:所獲數(shù)據(jù)資料以SPSS18.0軟件處理,計量資料以()表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料以n(%)表示,組間比較χ2檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1診斷符合情況:水腫型AP35例,診斷符合24例(68.57%)。SAP11例,診斷符合11例(100.00%)。慢性胰腺炎急性發(fā)作10例,診斷符合6例(60.00%)。慢性胰腺炎伴胰腺假性囊腫6例,診斷符合5例(83.33%)。62例患者,診斷符合46例(74.19%)。急診、門診,是否為膽源性感染,診斷符合率差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 超聲診斷急性胰腺炎影響因素

        2.2腸系膜上動脈血流速度峰值:超聲診斷符合者,腸系膜上動脈血流速度峰值低于不符合者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 超聲診斷符合者與不符合者腸系膜上動脈血流速度峰值()

        表2 超聲診斷符合者與不符合者腸系膜上動脈血流速度峰值()

        注:與符合相比,*P<0.05

        診斷結(jié)果  符合(n=46)  不符合(n=16)血流速度MAX(m/s) 0.143±0.041 0.199±0.084*

        3 討 論

        AP的診斷流程已基本明確,首先掌握AP臨床表現(xiàn),如上腹痛、急性發(fā)作、惡心、發(fā)熱、少數(shù)肝脾腫大等,心率、呼吸頻率、體溫等生命體征,其次開展輔助檢查,必備項目為血清酶學(xué)檢查、血清標(biāo)志物檢測[1]、影像學(xué)檢查,完整的AP診斷還因包括病因診斷、分級診斷、并發(fā)癥診斷,積極篩查重癥、潛在的加重與并發(fā)風(fēng)險。超聲在基層運用極廣,是醫(yī)師必備的醫(yī)技之一,在AP診斷中的作用仍難以替代,盡管圖像質(zhì)量、清晰度遠(yuǎn)不如CT、MRI,但考慮到其方便、快捷、無創(chuàng)與可重復(fù)性,仍適用于門診、急診診斷。

        本組患者總體符合率達(dá)到74.19%,應(yīng)注意的是不同類型AP診斷符合率并不相同,SAP診斷符合率高達(dá)100%,這與SAP病理形態(tài)改變最嚴(yán)重有關(guān)。彩色多普勒超聲診斷AP效用影響因素眾多,除醫(yī)師技術(shù)水平等原因外,患者自身病理、生理條件是影響診斷符合率的主要因素。本次研究顯示,急診、門診,是否為膽源性感染,診斷符合率差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。急診患者多無充分的腸道準(zhǔn)備,立即行超聲檢查易受胃腸道積氣影響,且患者多伴有其他組織病理變化,易受干擾,導(dǎo)致誤、漏診,且考慮到急診患者還需聯(lián)合CT掃描等輔助檢查,醫(yī)師對超聲診斷質(zhì)量要求并不高,僅作為初步診斷。膽源性感染AP診斷符合率高于非膽源性AP,膽源性感染AP多呈自限性,常伴有膽道形態(tài)變化,醫(yī)師經(jīng)驗豐富,診斷符合率相對較高。

        彩色多普勒超聲還具有血流顯像功能,超聲診斷符合者,腸系膜上動脈血流速度峰值低于不符合者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),無論是診斷符合還是不符合者腸系膜上動脈血流速度峰值均遠(yuǎn)低于正常者,該值一定程度反映腹腔積液情況、腹膜炎癥水平,進(jìn)而胰腺嚴(yán)重程度。對于有胃腸道積氣、積液、壞死范圍擴大等不易明確診斷者,檢測血流分布有助于提高診斷符合率。但考慮到急癥患者多需行手術(shù)治療,行CT/MRI檢查幾乎為必備檢查手段,對超聲診斷要求并不高[3]。

        綜上所述,彩色多普勒超聲診斷急性胰腺炎符合率較好,但對于病情相對較輕、無充分腸道準(zhǔn)備者,易誤漏診,可聯(lián)合血流顯像提高診斷效用;對于重癥患者,超聲有無法明確液區(qū)、壞死范圍等固有缺點,僅推薦作為初步診斷方法。

        [1] 中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會胰腺病學(xué)組,《中華胰腺病雜志》編輯委員會,《中華消化雜志》編輯委員會.中國急性胰腺炎診治指南[J].中國實用內(nèi)科雜志,2013,33(7):530-535.

        [2] 田玉玲,雷力民,黃嬋娟,等.急性胰腺炎患者血漿凝血功能與病情關(guān)系的研究[J].臨床消化病雜志,2013,25(3):183-184.

        [3] 郭維.超聲在急性胰腺炎診斷中的臨床應(yīng)用[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,24(4):130-132.

        R445.1;R576

        B

        1671-8194(2015)35-0108-02

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