沈娟娟，鄧　悅，張兆志（長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院，吉林 長春 130117）

豁痰解毒通絡(luò)飲對AngII誘導(dǎo)大鼠心肌細胞增殖IL-1β、TNF-α mRNA的影響

沈娟娟，鄧悅，張兆志
（長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院，吉林 長春 130117）

目的研究豁痰解毒通絡(luò)飲對大鼠心肌細胞增殖及IL-1β、TNF-α mRNA的影響。方法 采用血清藥理學(xué)方法，體外培養(yǎng)大鼠心肌細胞系，分為正常組、模型組、豁痰解毒通絡(luò)方組、纈沙坦組、吡格列酮組。MTT法檢測大鼠心肌細胞增殖情況。RT-PCR法檢測白介素-1β（IL-1β）、腫瘤壞死因子α（TNF-α）mRNA的表達。結(jié)果 血管緊張素II（Ang II）作用細胞12 h后，與空白組比較，IL-1β、TNF-α mRNA表達極顯著增加，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。與模型組比較，豁痰解毒通絡(luò)飲干預(yù)后，IL-1β、TNF-α mRNA表達極顯著下調(diào)（P＜0.05）。結(jié)論 豁痰解毒通絡(luò)飲能夠抑制Ang II誘導(dǎo)大鼠心肌細胞增殖，下調(diào)IL-1β、TNF-α mRNA的表達。

豁痰解毒通絡(luò)飲；心肌重構(gòu)；心肌細胞肥大；大鼠

近年來左心室肌肥厚與炎癥機制的關(guān)系備受關(guān)注。炎癥因子在體內(nèi)釋放后相互作用，通過免疫調(diào)控網(wǎng)絡(luò)參與左心室肌肥厚的發(fā)生和發(fā)展過程［1］。炎癥應(yīng)答是高血壓病靶器官損傷的重要致病因素［2］。運用中醫(yī)學(xué)組方治療心肌肥厚的報道較少。本論文將AngII誘導(dǎo)大鼠心肌細胞增殖所致炎癥狀態(tài)與中醫(yī)“痰、瘀、毒”理論結(jié)合起來，用豁痰解毒通絡(luò)飲含藥血清對Ang II誘導(dǎo)大鼠心肌細胞增殖及IL-1β、TNF-α mRNA的表達影響，探討其作用的可能性機制，為臨床的應(yīng)用治療提供客觀理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實驗動物

清潔級W istar雄性大鼠50只，30日齡，體質(zhì)量（280±20）g，動物合格證號：SCXK（吉（2003-0001，由吉林大學(xué)醫(yī)學(xué)院動物實驗中心提供。大鼠普通飼料。大鼠心肌細胞系H9c2（2-1）（購自上海中科院）。

1.2 藥品與試劑

中藥：豁痰解毒通絡(luò)飲：甘松、丹參、當歸等藥物組成。生藥由長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院制劑中心提供，由中藥房代煎濃縮而成，含生藥量為2.33 g/m l，4℃冰箱保存。

Ang II（Sigma公司，MA 02139-1517）、纈沙坦（北京諾華制藥有限公司，批號H 20040217，規(guī)格80 m g）、DM EM培養(yǎng)基（Hy c lone公司，SH 30022.01B）、胰蛋白酶（H y c lone公司，SV 30031.01）、胎牛血清（H y c lone公司，SV 30087.02），RT-PCR試劑盒（TaKaRa公司，e98237），PCR引物由上海生工有限公司合成。

1.3 實驗儀器

電泳儀（北京六一儀器廠，DYY-2D）；基因擴增儀（Ferrotec公司，TC-96/G/H（b（A）；離心機（凱特實驗儀器有限公司，TG12M）；AIR TECH凈化工作臺（蘇凈集團安泰公司，HWDCB-1340）。

1.4 實驗方法

1.4.1 含藥血清制備

50只W istar大鼠適宜性喂養(yǎng)一周后，將其隨機分為5組，依次為空白組、模型組、豁痰解毒通絡(luò)組、纈沙坦組、吡格列酮組?？瞻捉M和模型組灌胃等體積蒸餾水。豁痰解毒通絡(luò)組的灌胃劑量為16.3 mg/kg，纈沙坦組灌胃劑量為30 mg/kg，吡格列酮組灌胃劑量為50 mg/kg，相當于人臨床用量7倍。動物給藥體積為10 m l/kg。連續(xù)用藥7天，1次/d，于末次給藥后2 h，腹主動脈取血分離血清［3］。56℃水浴滅活30 m in，微孔濾膜滅活濾菌，-80℃冷藏備用。

1.4.2 心肌細胞培養(yǎng)及分組給藥

H 9c2細胞培養(yǎng)于含10%小牛血清的高糖DM EM培養(yǎng)基中，經(jīng)0.25%胰蛋白酶消化分離，于平皿培養(yǎng)板中傳代接種。隨機分為5組，分別為空白組（不加藥物和AngⅡ刺激）、模型組（AngⅡ 10～7 mol/L刺激）、豁痰解毒通絡(luò)組、纈沙坦組、吡格列酮組（不同組別含藥血清預(yù)先培養(yǎng)2 h后，AngⅡ 10～7 mol/L刺激12 h）［4］。

1.4.3 含藥血清的毒理學(xué)評價

應(yīng)用M TT比色法進行分析。96孔培養(yǎng)板培養(yǎng)H9c2細胞，細胞濃度為4×105個，37℃，5%CO2條件下培養(yǎng)18 h后，每孔加入不同質(zhì)量濃度的含藥血清培養(yǎng)2 h，加Ang II 10-7mol/L刺激細胞18 h，后每孔加入MTT溶液（5 mg/m L）20 μL，37℃培養(yǎng)4 h后棄上清液，每孔加入二甲基亞砜（Dimethyl sulfoxide，DMSO）150 μL，振蕩10 m in，選擇490 nm波長，在酶聯(lián)免疫檢測儀上測定各孔光吸收值（OD值）。

1.4.4 RT-PCR測定原癌基因IL-1β、TNF-α mRNA的表達

提取細胞總RNA。采用RNA試劑盒提取總RNA，將RNA加入Rnase ddH 2O中。根據(jù)紫外分光光度計測定RNA濃度和純度。重復(fù)3次，計算樣品總RNA濃度OD260：OD 280比值在1.8～2.0。逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(yīng)：按照反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(yīng)（reverse transcription Polym erase Chain Reaction，RT-PCR）試劑盒（TAKARA）的說明。進行目的基因擴增。TNF-α引物（Forward Primer：5'-GGTCCCAACAAGGAGGAGA-3'，Reverse Primer：5'-TGGTATGAAATGGCAAATCG-3'，特異性擴增片段為329bp）；IL-1β引物（Forw ard Primer：5'-CTCATTGTGGCTGTGGAGAA-3'，Reverse Primer：5'-GGGATTTTGTCGTTGCTTGT-3'，特異性擴增片段為323bp）；β-actin引物（Forw ard Prim er：5'-GCCGTCTTCCCCTCCATCGTG-3'，Reverse Primer：5'-TAC GACCAGAGGCATACAGGGACAAC-3'，特異性擴增片段為357bp）。PCR條件為：94℃預(yù)變性5 m in；94℃變性30 s；72℃延伸45 s；72℃最后延伸7 m in；共30個循環(huán)。TNF-α、IL-1β、β-actin m RNA退火溫度依次為54.8℃、58.2℃、60℃。PCR產(chǎn)物的檢測和分析：PCR產(chǎn)物5 μL，2%瓊脂糖凝膠電泳30 min（80 V），以β-actin PCR反應(yīng)產(chǎn)物為內(nèi)參，進行電泳檢測，用AlphaImager EP凝膠成像儀分析系統(tǒng)進行拍照和灰度分析。mRNA相對表達水平以積分光度比值：（目的基因條帶強度×面積）/（參照基因條帶強度×面積）表示。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 13.0軟件統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理，數(shù)據(jù)以“±s”表示，采用ONEWAY-ANVONA方法分析，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 含藥血清的毒理學(xué)評價

豁痰解毒通絡(luò)飲、纈沙坦、吡格列酮組含藥血清組15%濃度作用細胞后，較模型組及空白組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。說明豁痰解毒通絡(luò)飲有抑制大鼠心肌細胞H9c2增殖的作用，其抑制作用以10%倍劑量最佳。見圖1。

2.2 含藥血清對AngII誘導(dǎo)心肌細胞IL-1β、TNF-αmRNA的影響

圖1 MTT檢測結(jié)果

模型組較空白組比較，IL-1β、TNF-α mRNA的表達極顯著增強（P＜0.05），豁痰解毒通絡(luò)組、纈沙坦組及吡格列酮組較模型組比較，IL-1β、TNF-α mRNA表達極顯著下調(diào)（P＜0.05）。見圖2。

圖2 RT-PCR檢測IL-1β、TNF-α mRNA的表達

3 討 論

高血壓病的主要靶器官損害見于左心室肥厚，左心室肥厚是心血管疾病主要危險因素，是現(xiàn)代心血管疾病中亟待解決的問題［5］。腫瘤壞死因子TNF-α、IL-1β既是其活化信號通路的上游因素，又是活化信號通路的產(chǎn)物，兩者即相互作用，在高血壓病左室肥厚病程演變過程中發(fā)揮主要的作用［6］。

本研究通過觀察豁痰解毒通絡(luò)飲抑制AngⅡ誘導(dǎo)H9c2細胞增殖的影響，發(fā)現(xiàn)豁痰解毒通絡(luò)飲能夠極顯著降低IL-1β、TNF-α mRNA的表達。說明豁痰解毒通絡(luò)飲具有抑制大鼠心肌細胞增殖的作用，并能下調(diào)IL-1β、TNF-α mRNA的表達。為臨床的應(yīng)用治療提供客觀理論依據(jù)。

［1］ 張群豪.用藥物血清學(xué)方法觀察血俯逐瘀濃縮丸對實驗性動脈粥樣硬化家兔主動脈平滑肌細胞增殖的影響.中國中西醫(yī)結(jié)合雜志，2006，16（3）:156.

［2］ 邱幸生.益氣通絡(luò)方對缺氧再給氧心肌細胞bc l-2基因表達影響的血清藥理學(xué)研究.中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志，2011，7（3）:38-40.

［3］ 米永杰，李 健.中藥血清藥理學(xué)研究概述.四川解剖學(xué)雜志，2006，14（4）:35

［4］ 吳健宇，李儀奎，符勝光.補陽還五湯保護自由基損傷血管內(nèi)皮細胞的血清藥理實驗方法的建立.中藥藥理與臨床，2009，15（1）:45

［5］ 韓學(xué)杰，丁 毅，王麗穎，等.高血壓病痰瘀互結(jié)與炎癥因子相關(guān)的機制探討［J］.中華中醫(yī)藥雜志，2010，5:362.

［6］ Cai D，F(xiàn)rantz JD，Tawa NE Jr，et al.IKKβ/NF-κB activation causes severe muscle wasting in mice，Cell，2004，119:285.

本文編輯：吳玲麗

The effect of huo tan jie du tong luo drink on the expression of AngII-induced cardiom yocyte proliferation in rats IL-1β，TNF-α m RNA

SHEN Juan-juan，DENG Yue，ZHANG Zhao-zhi
（The A ffiliated Hospital of Changchun University of Chinese Medicine，Jilin Changchun 130117，China）

Ob jective To study the effect of the huo tan jie du tong luo drink on cardiac m yocyte proliferation and the expression of IL-1β、TNF-α mRNA.M ethods Serum pharmacology，cultured rat myocardial cells， divided into normal control group，model group，huo tan jie du tong luo drink group，valsartan group，pioglitazone group.And myocardial cell proliferation was measured by MTT assay.The expression of IL-1β，TNF-α mRNA was measured by RT-PCR assay.Results AngII infected cells for 12h， compared w ith the normal group，the expression of IL-1β，TNF-α mRNA was significantly increased（P＜0.05）.Compared w ith the model group，huo tan jie du tong luo drink intervention，the expression of IL-1β，TNF-α mRNA decrease（P＜0.05）. Conclusion Huo tan jie du tong luo drink induced angII-induced cardiomyocyte proliferation in rats and decrease the expression of IL-1β，TNF-α mRNA.

Huotanjiedutongluo drink；Myocardial remodeling；Cardiac myocyte hypertrophy；Rats

R289.5

B

ISSN.2095-6681.2015.27.183.03

吉林省衛(wèi)生廳科研課題（課題編號20132040）