孫桂軍
(包頭市東河區(qū)醫(yī)院,內(nèi)蒙古 包頭 014040)
阿托伐他汀小劑量治療高齡動(dòng)脈硬化患者的臨床分析
孫桂軍
(包頭市東河區(qū)醫(yī)院,內(nèi)蒙古 包頭 014040)
目的 探討小劑量阿托伐他汀治療高齡動(dòng)脈硬化的臨床效果。方法 隨機(jī)選取2014年2月至2014年8月收治的高齡動(dòng)脈硬化患者120例為研究對(duì)象,分為觀察組與對(duì)照組,各60例。對(duì)照組患者不給予藥物治療,僅給予常規(guī)護(hù)理措施,觀察組患者在常規(guī)護(hù)理措施的基礎(chǔ)上給予小劑量阿托伐他汀鈣片治療,給藥劑量為10 mg/d,兩個(gè)月后對(duì)比兩組患者治療前后的總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)及脈搏波傳導(dǎo)速度(baPWV)的變化差異,同時(shí)觀察治療期間兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果 治療后觀察組患者的TC、TG、LDL-C、IMT、baPWV較治療前明顯降低(P<0.05),而對(duì)照組的各指標(biāo)治療前后無(wú)明顯差異(P>0.05);治療后觀察組患者的TC、TG、LDL-C、IMT、baPWV均低于對(duì)照組,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 小劑量阿托伐他汀治療高齡動(dòng)脈硬化能夠減慢患者脈搏波傳導(dǎo)速度,降低低密度脂蛋白及膽固醇水平改善患者血脂情況,降低頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度,其不良反應(yīng)發(fā)生率低,臨床安全可靠,值得臨床推廣使用。
阿托伐他?。恍┝?;高齡動(dòng)脈硬化
動(dòng)脈硬化是指動(dòng)脈管壁增厚、變硬、失去彈性、管腔狹小的退行性和增生性病變的總稱(chēng)[1]。該病發(fā)病率、病死率較高,常發(fā)于老齡患者,動(dòng)脈硬化疾病嚴(yán)重影響了老年患者的身體健康和生活質(zhì)量,可并發(fā)心絞痛,心肌梗死、腸梗阻等各種頑疾[2]。動(dòng)脈硬化患者脂質(zhì)代謝較紊亂,一般伴隨有TC、LDL-C、TG升高,HDL-C降低,IMT增厚,baPWV增快,因此,對(duì)于動(dòng)脈硬化患者主要給予調(diào)脂治療,以及時(shí)改善患者血脂情況[3]。本文對(duì)2014年2月至2014年8月收治的120例高齡動(dòng)脈硬化患者進(jìn)行臨床研究,探討小劑量阿托伐他汀治療高齡動(dòng)脈硬化的臨床效果及其安全性,報(bào)道如下。
1.1 一般資料:選取2014年2月至2014年8月收治的高齡動(dòng)脈硬化患者120例,隨機(jī)分為兩組,每組各60例。觀察組中男26例,女34例,年齡55~75歲,平均年齡(64.7±3.1)歲,平均病程(11.7±1.3)年;對(duì)照組中男30例,女30例,年齡59~78歲,平均年齡(68.2±2.2)歲,平均病程(11.3±1.1)年。所有患者符合WHO制定的動(dòng)脈硬化診斷標(biāo)準(zhǔn),兩組患者在年齡、性別、動(dòng)脈硬化病情等方面的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性(P>0.05)。
1.2 方法:所有患者在入院后均給予肝腎功能、血脂、血常規(guī)、血糖、血壓等檢查。對(duì)照組患者繼續(xù)治療原發(fā)疾病,對(duì)動(dòng)脈硬化不采取藥物治療;觀察組患者在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上給予阿托伐他汀鈣片藥物,10 mg/d,連服2個(gè)月。baPWV測(cè)定:采用動(dòng)脈硬化診斷裝置測(cè)定脈搏波傳導(dǎo)速度,患者采仰臥位平躺于床上,患者四肢踝部用袖帶綁縛,將心音采集器置于患者的第四肋骨左緣處,自動(dòng)進(jìn)行脈搏波傳導(dǎo)速度測(cè)定,以?xún)蓚?cè)脈搏波傳導(dǎo)速度的平均值為所需數(shù)據(jù)[4-5]。統(tǒng)計(jì)對(duì)比兩組患者治療前后的TC、TG、HDL-C、LDL-C、IMT及baPWV的水平,觀察兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:將所得數(shù)據(jù)輸入SPSS15.0軟件進(jìn)行處理分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者療效比較:觀察組患者治療后的TC、TG、LDL-C、IMT、baPWV較治療前明顯降低,且前后對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組患者治療前后的TC、TG、LDL-C、HDL-C、IMT、baPWV差異較小,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組患者的TC、TG、LDL-C、IMT、baPWV均低于對(duì)照組,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。
2.2 不良反應(yīng):治療期間,觀察組發(fā)現(xiàn)2例惡心、嘔吐及肌肉酸痛的不良反應(yīng)患者,不良反應(yīng)發(fā)生率為3.3%;而對(duì)照組中有1例不良反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為1.7%。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表1 兩組患者血脂、IMT、baPWV情況對(duì)比
動(dòng)脈硬化的一個(gè)重要特點(diǎn)是動(dòng)脈彈性功能減退,而baPWV被認(rèn)為是動(dòng)脈彈性的考察指標(biāo),因此,有效的改善動(dòng)脈彈性可以作為,考察藥物是否對(duì)治療動(dòng)脈硬化有效的指標(biāo)[6]。阿托伐他汀是一種合成的HMG-CoA還原酶抑制劑,其可以有效的降低并抑制HMG-CoA還原酶活性,從而減少總膽固醇的合成量,同時(shí)通過(guò)特定的基因選擇性表達(dá)增加LDL-C受體的數(shù)量,使得LDL-C含量降低,增加HDL-C水平[7-8]。本文研究結(jié)果顯示,高齡動(dòng)脈硬化患者在經(jīng)過(guò)2個(gè)月的小劑量阿托伐他汀治療后,TC、TG、LDL-C、IMT、baPWV水平均降低,HDL-C增高,而未給予藥物干預(yù)的對(duì)照組,各指標(biāo)則無(wú)明顯變化。對(duì)比兩組患者治療期間,不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說(shuō)明阿托伐他汀治療動(dòng)脈硬化療效安全,且效果顯著。
綜上所述,小劑量阿托伐他汀治療高齡動(dòng)脈硬化能夠減慢患者脈搏波傳導(dǎo)速度,改善患者血脂情況,降低頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度,不良反應(yīng)少,其安全有效,值得臨床推廣使用。
[1] 金迎新,隋海娟,屈文慧,等.阿托伐他汀對(duì)體外培養(yǎng)皮層神經(jīng)元Rho-GTP酶家族的影響[J].中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2013,29(10):1474-1475.
[2] 胡方方,徐書(shū)雯,謝靜芳,等.不同劑量阿托伐他汀對(duì)急性腦梗死患者高敏C反應(yīng)蛋白及氧化低密度脂蛋白的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(16):2476-2478.
[3] 羅嘉宏,李勇,鄧衛(wèi)國(guó).氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療高血壓并動(dòng)脈粥樣硬化療效觀察[J].海南醫(yī)學(xué),2011,34(11):644-646.
[4] 董鳳英,阮云軍,趙興元,等.銀丹心腦通軟膠囊聯(lián)合小劑量阿托伐他汀對(duì)老年動(dòng)脈硬化患者內(nèi)皮功能的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2011,9(11):1310-1311.
[5] 高春紅,張英,李光潔,等.阿托伐他汀治療老年高血壓患者動(dòng)脈硬化的療效及護(hù)理[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2011,15(14):27.
[6] 李月惠,王婷,袁忠孝,等.小劑量阿托伐他汀治療高齡動(dòng)脈硬化患者的療效與安全性觀察[J].中國(guó)初級(jí)衛(wèi)生保健,2011,22(10):894-896.
[7] 劉志輝,雷銘,徐惠琳,等.阿托伐他汀治療冠狀動(dòng)脈粥樣硬化輕度病變的適宜劑量探討[J].山東醫(yī)藥,2010,50(47):101-102.
[8] Kappelle PJ,Dallinga-Thie GM, Dullaart RP.Atorvastatin treatment lowers fasting remnant-like particle cholesterol and LDL subfraction cholesterol without affecting LDL size in type 2 diabetes mellitus: Relevance for non-HDL cholesterol and apolipoprotein B guideline targets[J].Biochim Biophys Acta,2010,1801(1):89-94.
R543.5
B
1671-8194(2015)14-0151-02