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        血液灌流(HP)對尿毒癥患者難治性高血壓(RH)的臨床療效觀察

        2015-10-24 08:08:19馬媛媛
        中國醫(yī)藥指南 2015年14期
        關(guān)鍵詞:尿毒癥高血壓

        馬媛媛

        (江蘇省宿遷市鐘吾醫(yī)院腎內(nèi)科,江蘇 宿遷 223800)

        血液灌流(HP)對尿毒癥患者難治性高血壓(RH)的臨床療效觀察

        馬媛媛

        (江蘇省宿遷市鐘吾醫(yī)院腎內(nèi)科,江蘇 宿遷 223800)

        目的 探究分析對尿毒癥難治性高血壓患者采用血液灌流(HP)聯(lián)合血液透析(HD)進行治療的臨床效果。方法 選取我院2013年1月至2013年12月收治的19例維持性HD伴難治性高血壓患者作為臨床研究對象,運用隨機雙盲法對其分組,將其分為10例觀察組和9例對照組,對照組患者給予HD常規(guī)透析,觀察組患者在常規(guī)透析治療的基礎(chǔ)上給予HP治療,治療12周后,對兩組患者的血壓變化情況和降壓藥物使用情況進行觀對比。結(jié)果 觀察組患者的治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05);觀察組患者的收縮壓、舒張壓下降幅度明顯低于對照組(P<0.05);觀察組患者的降壓藥物種類使用明顯少于對照組(P<0.05)。結(jié)論 治療尿毒癥伴難治性高血壓患者給予HP聯(lián)合HD治療,能夠明顯降低患者的血壓,效果更為明顯。

        尿毒癥;難治性高血壓;血液灌流;療效

        臨床中治療尿毒癥患者主要采用血液透析治療,但隨著透析時間的不斷延長,并發(fā)癥越來越多。高血壓是血液透析患者的一種常見并發(fā)癥,血液透析患者中,患者血壓正常的僅占14%,在高血壓患者中,僅約30%的患者血壓能夠有效控制[1]。筆者對我院收治的10例維持性HD伴難治性高血壓患者在常規(guī)透析治療的基礎(chǔ)上給予HP治療,取得顯著療效,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取我院2013年1月至2013年12月收治的19例維持性HD伴難治性高血壓患者作為臨床研究對象,運用隨機雙盲法對其分組,將其分為10例觀察組和9例對照組,其中,觀察組:男6例,女4例,年齡27~73歲,平均年齡(45.2±12.0)歲;原發(fā)病:6例慢性腎小球腎炎,2例糖尿病腎病,2例梗阻性腎??;對照組:男5例,女4例,年齡28~74歲,平均年齡(45.5±12.3)歲;原發(fā)?。?例慢性腎小球腎炎,2例糖尿病腎病,1例梗阻性腎病。兩組患者的性別、年齡以及原發(fā)病等一般資料對比無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法:對照組患者主要給予血液透析治療,每次血液透析4 h,每周2~3次,血液透析機為費森尤斯4008B透析機,透析器主要使用費森尤斯F6,進行透析時,將透析液流速設(shè)置為每分鐘500 mL,使用碳酸氫鹽透析,每分鐘血流量為180~260 mL。觀察組患者在對照組患者透析基礎(chǔ)上給予血液灌流,血液灌流器為健帆HA130灌流器,每周進行1次血液灌流,每次灌流時間為2 h,四周后改為每2周1次,灌流時間為每次2 h。將灌流器串聯(lián)在血液透析器之前,透析液的流量、血流量以及透析液的設(shè)置與對照組相同。對所有患者進行血液凈化時,根據(jù)患者的血液對降壓藥物用量進行適當調(diào)整。

        1.3 觀察指標:觀察12周后,對治療前后兩組患者的血壓變化情況和降壓藥物種類情況進行對比,并根據(jù)患者的平均動脈壓對兩組患者的血壓下降幅度進行比較。

        1.4 療效判定標準[2]。顯效:患者只需要服用1~2聯(lián)降壓藥物,BP<140/90 mm Hg;有效:患者需要服用3聯(lián)降壓藥物,BP<140/90 mm Hg;無效:原降壓藥物使用方法無變化,BP>140/90 mm Hg。治療有效率=顯效率+有效率。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS17.0軟件進行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計與分析,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者的治療有效率對比:治療后,觀察組患者顯效9例,占90.0%,有效1例,占10.0%,無效0例,占0,總有效率為100%;對照組患者顯效2例,占22.2%,有效3例,占33.3%,無效4例,占44.5%,總有效率為55.6%。觀察組患者的治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。

        2.2 兩組患者治療前、后的血壓變化情況對比:治療前,兩組患者的收縮壓和舒張壓情況對比無明顯差異(P>0.05);治療后,觀察組患者的收縮壓、舒張壓下降幅度明顯低于對照組(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者治療前、后的血壓和心率變化情況對比

        表1 兩組患者治療前、后的血壓和心率變化情況對比

        注:*治療前,與對照組相比P>0.05;#治療后,與對照組相比P<0.05

        組別  時間  收縮壓(mm Hg)  舒張壓(mm Hg)觀察組  治療前 175±12* 107±8*治療后 141±8*# 91±5*#對照組  治療前 174±11 106±6治療后 168±10 103±5

        2.3 兩組患者的降壓藥物種類對比:治療前,觀察組患者的降壓藥物種類為4.57,對照組患者的降壓藥物種類為4.46,兩組患者的降壓藥物種類對比(P>0.05);治療后,觀察組患者的降壓藥物種類為3.34,對照組患者的降壓藥物種類為5.86,觀察組患者的降壓藥物種類使用明顯少于對照組(P<0.05)。

        3 討 論

        在維持性血液透析患者中,高血壓是其較為常見的,但不易控制的并發(fā)癥,大多文獻研究表明[3],血液透析患者高血壓發(fā)生率約達到60%,還有部分患者高血壓發(fā)生率約為90%。高血壓會導(dǎo)致發(fā)生動脈粥樣硬化,并導(dǎo)致發(fā)生腦卒中、心力衰竭等心腦血管并發(fā)癥,嚴重者導(dǎo)致患者死亡。因此,臨床中治療血液透析高血壓患者是十分重要的,尤其是治療難治性高血壓患者。難治性高血壓患者的發(fā)病機制如下:①患者體內(nèi)鈉潴留容量較多;②內(nèi)皮細胞功能出現(xiàn)紊亂;③應(yīng)用促紅細胞生成素;④交感神經(jīng)過于興奮;⑤激活腎素-血管緊張素;⑥發(fā)生動脈鈣化,降低血管的順應(yīng)性;⑦發(fā)生繼發(fā)性甲狀腺功能亢進,血液中的甲狀旁腺激素不斷升高,進而導(dǎo)致細胞內(nèi)鈣升高,使血管收縮。尿毒癥患者進行血液透析的過程中,如脫水量在不斷增加,那么會使腎素分泌也不斷增加,進而使高血壓患者的血壓出現(xiàn)惡化,對內(nèi)皮細胞產(chǎn)生損傷,增加內(nèi)皮素分泌;內(nèi)皮素是一種較為強烈的縮血管物質(zhì),會降低患者的腎血流量和腎小球濾過率,使腎臟出現(xiàn)缺氧、缺血情況,并增加腎素和血管緊張素的分泌,進而進一步增加內(nèi)皮素的釋放,逐漸形成惡性循環(huán)[4]。因此,對尿毒癥難治性高血壓患者進行治療時,不僅要注意清除過多容量,而且還要注意清除腎素、內(nèi)皮素、甲狀旁腺激素以及血管緊張素等物質(zhì),但由于其屬于一種中大分子毒素,對患者給予常規(guī)血液透析不易清除。血液灌流灌流器具有面積比例大、有機樹脂多孔以及吸附速度快的特點,不僅能夠有效清除尿素氮、肌酐以及水鈉潴留等小分子毒素,而且還能夠有效清除中分子毒素[5]。在本組研究中,對照組患者給予HD常規(guī)透析,觀察組患者在常規(guī)透析治療的基礎(chǔ)上給予HP治療,觀察組患者的治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05);觀察組患者的收縮壓、舒張壓下降幅度明顯低于對照組(P<0.05);觀察組患者的降壓藥物種類使用明顯少于對照組(P<0.05)。

        綜上所述,治療尿毒癥伴難治性高血壓患者給予HP聯(lián)合HD治療,能夠明顯降低患者的血壓,提高治療有效率,減少降壓藥物使用的種類,效果更為明顯。

        [1] 于向東,李淑慧.探討血液灌流聯(lián)合血液透析治療尿毒癥皮膚瘙癢的臨床療效[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2014,12(12):31-32.

        [2] 徐艷梅,許傳文.血液灌流聯(lián)合血液透析對維持性血液透析患者體內(nèi)微炎癥和營養(yǎng)不良狀態(tài)的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2014,10(1):42-45.

        [3] 劉妍,成建釗,郭自炎.血液灌流聯(lián)合血液透析治療尿毒癥療效及對患者腎功能的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2014,14(2):225-226.

        [4] 張力支,汪虹,吳瑞格.阿魏酸鈉聯(lián)合血液灌流治療血液透析患者頑固性高血壓的療效觀察[J].中國藥物與臨床,2014,14(2):241-242.

        [5] 姜小玉,胡斌.血液透析聯(lián)合血液灌流治療尿毒癥透析患者頑固性高血壓的臨床療效[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2014,10(3):15-17.

        R544.1

        B

        1671-8194(2015)14-0135-02

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