李玉杰 張晉東
摘要
2005年7~9月在四川二郎山區(qū)域調(diào)查4種不同人類(lèi)干擾類(lèi)型區(qū)域(包括人類(lèi)聚集區(qū)、退耕還林區(qū)、放牧區(qū)和極少人為干擾區(qū))內(nèi)的隱翅蟲(chóng)資源,分析不同人類(lèi)干擾區(qū)域內(nèi)隱翅蟲(chóng)群落的物種組成、個(gè)體數(shù)量和生物多樣性特征。結(jié)果表明,隱翅蟲(chóng)樣本個(gè)體數(shù)量、物種多樣性指數(shù)(H′)、均勻度指數(shù)(J)隨人類(lèi)干擾強(qiáng)度的降低呈逐漸降低的趨勢(shì),在人類(lèi)聚集區(qū)多樣性指數(shù)最高,為4.001 6,均勻度指數(shù)也最高,為0.805 2,Simpson優(yōu)勢(shì)度指數(shù)(λ)隨著人類(lèi)干擾強(qiáng)度的降低而增大,在極少人為干擾區(qū)域最高為0.199 6。不同人類(lèi)干擾區(qū)域間隱翅蟲(chóng)群落相似性指數(shù)(β)均為0~0.25,為極不相似水平。人類(lèi)活動(dòng)的干擾增加了隱翅蟲(chóng)棲息環(huán)境的異質(zhì)性,提高了隱翅蟲(chóng)群落的物種多樣性。
關(guān)鍵詞隱翅蟲(chóng);人類(lèi)干擾;物種多樣性;四川二郎山
中圖分類(lèi)號(hào)S186文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611(2015)21-121-04
隨著世界人口數(shù)量的快速增加,從局部區(qū)域到全球范圍內(nèi),人類(lèi)活動(dòng)干擾正深刻地改變著物種組成,導(dǎo)致生物多樣性急劇喪失。作為地球上數(shù)量最多的動(dòng)物群體,昆蟲(chóng)生物多樣性的研究與保護(hù)備受關(guān)注,因?yàn)槔ハx(chóng)群落提供了重要的生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能,如傳粉媒介、分解者、天敵昆蟲(chóng)及食物網(wǎng)中的獵物等,而且在保護(hù)生物學(xué)領(lǐng)域也經(jīng)常通過(guò)昆蟲(chóng)生物多樣性的動(dòng)態(tài)特征來(lái)反映生態(tài)系統(tǒng)功能與生物多樣性監(jiān)測(cè)的變化趨勢(shì)。
隱翅蟲(chóng)隸屬于鞘翅目隱翅蟲(chóng)科,常生活在土壤與森林鋪墊物、草甸與田野、沼澤與海濱、真菌中,它們對(duì)這些生境的適應(yīng)及由此引起的功能形態(tài)性狀已日益成為近代分類(lèi)學(xué)者研究協(xié)同或平行進(jìn)化的關(guān)注點(diǎn),在探索物種形成及大自然與生物演化發(fā)展的規(guī)律方面有突出的理論意義。隱翅蟲(chóng)與人類(lèi)關(guān)系密切,如一些隱翅蟲(chóng)類(lèi)群屬腐食或多食性種類(lèi),是多種群落生態(tài)系中能量轉(zhuǎn)換的“調(diào)節(jié)器”,在維護(hù)大自然生態(tài)平衡方面起著不可忽視的作用。人類(lèi)活動(dòng)一方面為隱翅蟲(chóng)豐富了食物來(lái)源和生境,另一方面也對(duì)包括隱翅蟲(chóng)在內(nèi)的昆蟲(chóng)群落的生存繁殖存在負(fù)面影響,如大量殺蟲(chóng)劑的使用。目前,關(guān)于隱翅蟲(chóng)群落的研究更多集中在分類(lèi)學(xué)、初步生物多樣性調(diào)查、病理防治或行為描述等研究上,關(guān)于人類(lèi)活動(dòng)干擾對(duì)隱翅蟲(chóng)物種組成與生物多樣性的影響尚缺乏深入了解。為此,筆者于2005年7月5日至9月24日在四川二郎山地區(qū)調(diào)查了4種不同人類(lèi)干擾類(lèi)型生境下的隱翅蟲(chóng)資源,通過(guò)鑒定物種類(lèi)別對(duì)不同人類(lèi)干擾類(lèi)型生境內(nèi)隱翅蟲(chóng)的相對(duì)數(shù)量、豐富度、α和β多樣性指數(shù)分別進(jìn)行了比較分析,并探討了人類(lèi)活動(dòng)強(qiáng)度對(duì)隱翅蟲(chóng)群落的影響機(jī)制,以期為隱翅蟲(chóng)資源保護(hù)工作提供理論依據(jù)。
1 研究地概況與方法
1.1 研究地概況
二郎山在四川省雅安市天全縣境內(nèi),位于四川盆地西部邊緣邛崍山脈南端。森林植被屬亞熱帶常綠闊葉林帶,由于地形、氣候、土壤諸因素的綜合影響,該區(qū)植被群落組成、類(lèi)型、分布表現(xiàn)出一定的分布規(guī)律。這種分布規(guī)律水平方向不明顯,垂直分布尤為突出,自下而上呈現(xiàn)常綠闊葉林、常綠落葉闊葉林、落葉闊葉林、針闊混交林、暗針葉林的分布。
根據(jù)研究地人類(lèi)活動(dòng)強(qiáng)度和地形地貌特點(diǎn),從二郎山底人類(lèi)聚集的角基坪(海拔約1 400 m)沿公路至二郎山山頂(海拔約3 400 m)為止,劃分4個(gè)區(qū)域進(jìn)行隱翅蟲(chóng)資源調(diào)查。4個(gè)區(qū)域具體描述如下: ①人類(lèi)聚集區(qū):海拔為1 400~2 300 m,人為干擾嚴(yán)重,有大量農(nóng)田和生活垃圾,植被類(lèi)型豐富,生境異質(zhì)性強(qiáng),林區(qū)植被類(lèi)型以闊葉林為主。
②退耕還林區(qū):海拔為2 300~2 600 m,為人類(lèi)活動(dòng)區(qū)周邊區(qū)域,因以退耕還林進(jìn)行生態(tài)恢復(fù),森林覆蓋率較高,人為干擾較少,植被類(lèi)型為針闊混交林。③放牧區(qū):海拔為2 600~3 100 m,有少量人為活動(dòng)的區(qū)域,因有部分居民放牧而有適量人為干擾,植被類(lèi)型較單一,植被類(lèi)型以暗針葉林為主。④極少干擾區(qū):海拔為3 100~3 400 m,為極少人類(lèi)活動(dòng)的高海拔區(qū)域,人為干擾極少,植被類(lèi)型為杜鵑灌木叢林。不同區(qū)域內(nèi)植被類(lèi)型分布狀況見(jiàn)文獻(xiàn)[15]。
1.2調(diào)查方法
每個(gè)區(qū)域設(shè)置樣地18塊,每塊樣地面積為25 m2,4個(gè)區(qū)域共設(shè)置樣地72塊。在每塊樣地以多種方法集中采集1 d,采集時(shí)間集中在10:00~16:00,即隱翅蟲(chóng)活動(dòng)頻繁的時(shí)間。采集方法主要是巴氏罐誘、堆草誘、搜索、掃網(wǎng)、肉誘等方法相結(jié)合。采集后,于室內(nèi)進(jìn)行標(biāo)本鑒定和數(shù)據(jù)整理,鑒定到屬級(jí)水平。在進(jìn)行物種統(tǒng)計(jì)時(shí),采取種群間形態(tài)學(xué)的比較,暫記作形態(tài)種sp1、2、3…。
1.3數(shù)據(jù)處理
(1)物種豐富度:采用物種數(shù)(S)測(cè)度。
(2)Simpson優(yōu)勢(shì)度指數(shù):
λ=∑(Pi)2=∑(Ni/N)2
式中,Ni為樣地內(nèi)第i個(gè)物種的個(gè)體數(shù);N為樣地內(nèi)所有物種的個(gè)體數(shù)。
(3)ShannonWiener多樣性指數(shù):
H′=-∑Si=1PilnPi
式中,Pi=Ni/N,為第i種個(gè)體數(shù)占總個(gè)體數(shù)(N)的比例;N為全部物種的個(gè)體總數(shù)。
(4)Pielou均勻度指數(shù):
J=H′/Hmax=H′/lnS
(5)β多樣性指數(shù)根據(jù)Jaccard相似性公式計(jì)算:
q=c/(a+b-c)
式中,c為2個(gè)群落的共有物種數(shù);a和b分別為群落A和群落B的物種數(shù)。
2 結(jié)果與分析
2.1 主要類(lèi)群和數(shù)量
在二郎山共采集隱翅蟲(chóng)標(biāo)本2 389號(hào),隸屬于12亞科75屬206種。個(gè)體數(shù)量上,前角隱翅蟲(chóng)亞科最多,有標(biāo)本1 155號(hào),占總數(shù)的48.35%;隱翅蟲(chóng)亞科次之,有346號(hào),占總數(shù)的14.48%。該2個(gè)亞科為數(shù)量最豐富的類(lèi)群。此外,胸片隱翅蟲(chóng)亞科、毒隱翅蟲(chóng)亞科、異形隱翅蟲(chóng)亞科和尖腹隱翅蟲(chóng)亞科數(shù)量也各占5%以上,為常見(jiàn)的類(lèi)群。而大眼隱翅蟲(chóng)亞科、筒隱翅蟲(chóng)亞科、四眼隱翅蟲(chóng)亞科、巨須隱翅蟲(chóng)亞科、切須隱翅蟲(chóng)亞科和原隱翅蟲(chóng)亞科合計(jì)占9.08%,為相對(duì)較少類(lèi)群。
43卷21期李玉杰等人類(lèi)活動(dòng)干擾對(duì)隱翅蟲(chóng)物種多樣性的影響
2.2不同人類(lèi)干擾區(qū)域隱翅蟲(chóng)物種組成及數(shù)量
不同人類(lèi)干擾區(qū)隱翅蟲(chóng)資源物種數(shù)和個(gè)體數(shù)差別很大(表1~4)。總體上隨著人類(lèi)干擾的減少,隱翅蟲(chóng)個(gè)體數(shù)和物種數(shù)基本呈現(xiàn)逐漸減少的趨勢(shì)。其中,人類(lèi)聚集區(qū)有隱翅蟲(chóng)標(biāo)本1 575號(hào);退耕還林區(qū)有212號(hào);少量放牧區(qū)有418號(hào),極少干擾區(qū)有184號(hào)。人類(lèi)聚集區(qū)為人類(lèi)活動(dòng)頻繁的地區(qū),適合隱翅蟲(chóng)生活的環(huán)境相對(duì)較多,且比較集中,如爛草堆、腐肉、生活垃圾等;而退耕還林區(qū)為人類(lèi)生活區(qū)的邊緣地帶,適合隱翅蟲(chóng)生活的環(huán)境比較分散,在相同大小的樣地內(nèi)草堆、糞便、真菌等數(shù)量均較少,導(dǎo)致該區(qū)域物種數(shù)雖然較多,但個(gè)體數(shù)相對(duì)較少;少量放牧區(qū)人類(lèi)活動(dòng)較少,為牛糞和真菌分布最多最集中的區(qū)域;極少干擾區(qū)為高山草甸,人類(lèi)干擾最少,生境較單一,隱翅蟲(chóng)數(shù)量和物種均為最少。
2.3不同人類(lèi)干擾區(qū)域隱翅蟲(chóng)群落α物種多樣性
由表5可知,隨著人類(lèi)干擾強(qiáng)度的降低,海拔升高,溫度降低,植被群落組成和生境類(lèi)型減少,適合隱翅蟲(chóng)的棲息地和食物來(lái)源均降低,在很大程度上影響了隱翅蟲(chóng)的群落組成,隱翅蟲(chóng)的物種豐富度(S)呈現(xiàn)逐漸降低的趨勢(shì),從人類(lèi)聚集區(qū)的144種,退耕還林區(qū)的35種,到少量放牧區(qū)的34種,最后降至極少干擾區(qū)的17種。物種多樣性指數(shù)(H′)、均勻度指數(shù)(J)隨人類(lèi)干擾強(qiáng)度的降低大體也都呈逐漸降低的趨勢(shì),在人類(lèi)聚集區(qū)多樣性指數(shù)最高,均勻度指數(shù)也最高。Simpson優(yōu)勢(shì)度指數(shù)(λ)則隨著人類(lèi)干擾強(qiáng)度的降低而呈現(xiàn)逐漸增大的趨勢(shì)??梢?jiàn),目前人類(lèi)活動(dòng)對(duì)隱翅蟲(chóng)并沒(méi)有帶來(lái)明顯的負(fù)面影響,甚至還有一定的積極作用。
2.4不同人類(lèi)干擾區(qū)域隱翅蟲(chóng)群落β多樣性指數(shù)
根據(jù)相似性系數(shù)原理,當(dāng)q為0~0.25時(shí)為極不相似;當(dāng)q為0.25~0.50時(shí)為中等不相似;當(dāng)q為0.50~0.75時(shí)為中等相似;當(dāng)q為0.75~1.00時(shí)為極相似。以此來(lái)判斷不同人類(lèi)干擾區(qū)域隱翅蟲(chóng)群落的相似性程度。
比較4個(gè)不同人類(lèi)干擾區(qū)域,隱翅蟲(chóng)群落的相似性指數(shù)均在0~0.25,為極不相似水平(表6)。各區(qū)域人類(lèi)干擾特點(diǎn)及植被類(lèi)型分布有著顯著差異,分別為不同隱翅蟲(chóng)類(lèi)群的生存提供了適合的生境。人類(lèi)聚集區(qū)因有豐厚的闊葉腐殖質(zhì)、人類(lèi)生活垃圾、農(nóng)田等,為腐食性隱翅蟲(chóng)類(lèi)群的生存提供了充足的條件;少量放牧區(qū)設(shè)有養(yǎng)牛場(chǎng),牛糞分布集中,且真菌較多,隱翅蟲(chóng)主要為糞食性和菌食性類(lèi)群。
3討論
昆蟲(chóng)物種多樣性受到人為活動(dòng)與環(huán)境因子的雙重影響。有研究指出適度的自然干擾能增加昆蟲(chóng)的物種多樣性,而該研究表明人類(lèi)干擾對(duì)隱翅蟲(chóng)群落的物種多樣性有顯著影響。通過(guò)對(duì)不同人類(lèi)干擾區(qū)內(nèi)隱翅蟲(chóng)資源的對(duì)比,發(fā)現(xiàn)不同人類(lèi)干擾區(qū)分布的隱翅蟲(chóng)群落均為極不相似。隨著人類(lèi)活動(dòng)強(qiáng)度的增加,隱翅蟲(chóng)個(gè)體數(shù)和物種豐富度(S)、多樣性指數(shù)(H′)、均勻度指數(shù)(J)也在升高。在人類(lèi)聚集區(qū),隱翅蟲(chóng)有最高個(gè)體數(shù)和物種數(shù),α物種多樣性指數(shù)也最高,而該區(qū)域?yàn)槿祟?lèi)活動(dòng)最頻繁的地區(qū),其間有許多人居住,可見(jiàn),在研究地目前人類(lèi)的活動(dòng)對(duì)隱翅蟲(chóng)并沒(méi)有帶來(lái)明顯的負(fù)面影響,而存在一定的積極作用。該研究認(rèn)為隱翅蟲(chóng)通常為腐食性、糞食性和尸食性等,而人類(lèi)活動(dòng)頻繁的地區(qū)生活垃圾也較多,為隱翅蟲(chóng)提供了較豐富的食物來(lái)源。通常人類(lèi)活動(dòng)干擾是造成物種滅絕和棲息地喪失的主要驅(qū)動(dòng)力,更多的研究是針對(duì)大型哺乳類(lèi)或有蹄類(lèi)動(dòng)物。而該研究分析人類(lèi)活動(dòng)對(duì)昆蟲(chóng)群落物種多樣性的影響,發(fā)現(xiàn)適度的人類(lèi)干擾與自然干擾有相似的功能,能促進(jìn)群落物種多樣性。至于多大的人類(lèi)干擾強(qiáng)度可以導(dǎo)致隱翅蟲(chóng)多樣性衰退,以及人類(lèi)的作用力要持續(xù)多長(zhǎng)時(shí)間才能造成影響,有待開(kāi)展進(jìn)一步研究。
參考文獻(xiàn)
[1]
HOOPER D U,CHAPIN III F S,EWEL J J,et al.Effects of biodiversity on ecosystem functioning:A consensus of current knowledge[J].Ecological Monographs,2005,75:3-35.
[2] CARDILLO M,PURVIS A,SECHREST W,et al.Human population density and extinction risk in the worlds carnivores[J].PLoS Biology,2004,2:197.
[3] BIESMEIJER J,ROBERTS S,REEMER M,et al.Parallel declines in pollinators and insectpollinated plants in Britain and the Netherlands[J].Science,2006,313:351-354.
[4] DENNO R F,GRATTON C,PETERSON M A,et al.Bottomup forces mediate naturalenemy impact in a phytophagous insect community[J].Ecology,2002,83:1443-1458.
[5] PERFECTO I,VANDERMEER J.Quality of agroecological matrix in a tropical montane landscape:Ants in coffee plantations in southern Mexico[J].Conservation Biology,2002,16:174-182.
[6] WALLACE J B,MERRITT R W.Filterfeeding ecology of aquatic insects[J].Annual Review of Entomology,1980,25:103-132.
[7] BROWN K S.Diversity,disturbance,and sustainable use of neotropical forests:Insects as indicators for conservation monitoring[J].Journal of Insect Conservation,1997,1:25-42.
[8] 鄭發(fā)科.隱翅蟲(chóng)形態(tài)分類(lèi)學(xué)綱要[M].成都:四川大學(xué)出版社,1992.
[9] 孟慶玉,鄭發(fā)科.4 種殺蟲(chóng)劑對(duì)梭毒隱翅蟲(chóng)捕食功能的影響[J].華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2006,27(1):110-112.
[10] 鄭發(fā)科.隱翅蟲(chóng)研究與中國(guó)種初記[M].成都:四川科學(xué)技術(shù)出版社,2002.
[11] 鄭發(fā)科,李文建,張瑩升,等.世界隱翅蟲(chóng)分類(lèi)研究進(jìn)展[J].四川師范學(xué)院學(xué)報(bào),1991,12(4):339-351.
[12] 楊麗紅.大眼隱翅蟲(chóng)的生活習(xí)性初步研究[J].四川師范學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2003,24(2):217-221.
[13] 王宇,湯亮,李利珍.中國(guó)新記錄種——羅氏直縫隱翅蟲(chóng) (鞘翅目:隱翅蟲(chóng)科)(英文)[J].上海師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2012(1):11.
[14] 李勇,何煦芳,趙偉,等.368 例隱翅蟲(chóng)皮炎患者流行病學(xué)分析[J].中國(guó)熱帶醫(yī)學(xué),2013(7):48.
[15] 李玉杰,張晉東,鄭發(fā)科.四川二郎山不同海拔與微生境隱翅蟲(chóng)資源分布[J].四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2009,27(4):455-461.
[16] 馬克平,劉玉明.生物群落多樣性的測(cè)度方法[J].生物多樣性,1994(2):231-239.
[17] 徐正會(huì),李繼乖,付磊,等.高黎貢山自然保護(hù)區(qū)西坡垂直帶螞蟻群落研究[J].動(dòng)物學(xué)研究,2001,22(1):58-63.
[18] 龐雄飛,尤民生.昆蟲(chóng)群落群落生態(tài)學(xué)[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,1996.
[19] KARANTH K K,NICHOLS J D,KARANTH K U,et al.The shrinking ark:Patterns of large mammal extinctions in India[J].Proceedings of the Royal Society B:Biological Sciences,2010,277(1690):1971.
[20] BRASHARES J S,ARCESE P,SAM M K.Human demography and reserve size predict wildlife extinction in West Africa[J].Proceedings of the Royal Society of London Series B:Biological Sciences,2001,268:2473-2478.