陳毓青
[摘 要] 目的:研究分析依達(dá)拉奉對(duì)老年進(jìn)展性缺血性腦卒中神經(jīng)保護(hù)作用。方法:選擇2012年4月到2014年1月我院96例老年進(jìn)展性缺血性腦卒中患者,將其分為兩組,對(duì)照組44例,采用氯吡格雷治療。觀察組52例,采用依達(dá)拉奉聯(lián)合氯吡格雷治療,分析對(duì)比兩組患者療效、神經(jīng)功能缺損情況等。結(jié)果:觀察組完全緩解61.54%(32/52),有效率86.54%(45/52),均顯著高于對(duì)照組的38.64%(17/44)和65.91%(29/44),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療前兩組在入院時(shí)及發(fā)病48h ESS評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后7d、14d、30d均有顯著改善,觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);治療前兩組在入院時(shí)及發(fā)病48hADL指數(shù)評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后7d、14d、30d均有顯著改善,觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:依達(dá)拉奉聯(lián)合氯吡格雷治療進(jìn)展性缺血性腦卒中效果明顯,能有效改善患者神經(jīng)功能缺損癥狀,提高日常生活能力。
[關(guān)鍵詞] 依達(dá)拉奉;進(jìn)展性缺血性腦卒中
中圖分類號(hào):R743.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: B 文章編號(hào):2095-5200(2015)05-095-03
缺血性腦卒中(CIS)發(fā)病后神經(jīng)功能缺失癥狀和體征在48h內(nèi)或更長(zhǎng)時(shí)間逐漸進(jìn)展或呈階梯性加重,最終出現(xiàn)較嚴(yán)重的神經(jīng)功能缺損,稱為進(jìn)展性腦卒中(PCS)。因其發(fā)病率、致殘率和病死率高而嚴(yán)重威脅中老年人健康和生命安全。臨床主要通過(guò)溶栓、降纖、抗凝等治療恢復(fù)缺血區(qū)腦組織血液灌注和應(yīng)用神經(jīng)保護(hù)藥等措施防止和減輕再灌注損傷[1]。新型自由基清除劑依達(dá)拉奉結(jié)合其它藥物在治療PCS方面有明顯效果,能有效改善患者神經(jīng)功能缺損癥
狀[2,4-5]。本研究以住院確診為PCS老年患者為研究對(duì)象,比較單用抗血小板凝集藥氯吡格雷和采用依達(dá)拉奉聯(lián)合氯吡格雷兩種治療方案臨床療效,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2012年4月至2014年1月我院96例老年進(jìn)展性缺血性腦卒中患者為研究對(duì)象,其中男56例,女40例。年齡37~78歲,平均年齡(57.8±2.5)歲。將其分為觀察組和對(duì)照組兩組,兩組在性別、年齡等方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 病例選擇標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):符合1995年全國(guó)腦血管學(xué)術(shù)會(huì)議通過(guò)腦血管學(xué)術(shù)會(huì)議診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)頭顱CT證實(shí),確診為PCS,患者收縮壓< 180 mm Hg ,舒張壓< 120 mm Hg。排除標(biāo)準(zhǔn):有顱內(nèi)出血、出血性梗死及大面積梗死;有嚴(yán)重并發(fā)癥(心、肝、肺、腎功能不全);有出血傾向、血液系統(tǒng)疾病和近期手術(shù)史患者。
1.3 治療方法
兩組患者均行溶栓等常規(guī)治療,在此基礎(chǔ)上對(duì)照組給予單獨(dú)氯吡格雷(國(guó)藥準(zhǔn)字 J20130083,賽諾菲杭州制藥有限公司)口服,75mg,qd;觀察組除口服氯吡格雷外,以依達(dá)拉奉 30 mg(國(guó)藥準(zhǔn)字H20080056,國(guó)藥集團(tuán)國(guó)瑞藥業(yè)有限公司)溶于100 mL 0.9%氯化鈉注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H42020474,武漢濱湖雙鶴藥業(yè)有限責(zé)任公司),靜脈滴注bid 。
1.4 療效評(píng)價(jià) [3,6]
根據(jù)1995年全國(guó)腦血管學(xué)術(shù)會(huì)議制定標(biāo)準(zhǔn)[3],以神經(jīng)功能缺損評(píng)分(ESS)變化情況為主要評(píng)價(jià)指標(biāo),日常生活活動(dòng)(ADL)Bather指數(shù)為次要指標(biāo),在治療前及治療后7d、14d、30d各評(píng)分1次。基本痊愈:患者臨床癥狀及體征消失,神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少程度在 91%~100%,不影響正常日常生活;顯效:患者臨床癥狀及體征基本消失,神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少程度在46%~90%;好轉(zhuǎn):患者臨床癥狀及體征有所改善,神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少程度在18%~45%;無(wú)效:患者臨床癥狀及體征無(wú)變化或加重,神經(jīng)功能評(píng)分減少小于 17% 或增加在17%及以上,甚至死亡??傆行榛救?、顯效、好轉(zhuǎn)之和。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0軟件,數(shù)據(jù)用x±s表示,計(jì)數(shù)資料以χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者療效對(duì)比
觀察組顯效占比61.54%(32/52),有效率86.54%(45/52),均顯著高于對(duì)照組38.64%(17/52)、65.91%(29/52)。差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 兩組治療S前后ESS評(píng)分情況比較
治療前兩組在入院時(shí)及發(fā)病48h(ESS)評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后7d、14d、30d均有顯著改善,觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。
2.3 兩組治療前后ADL指數(shù)評(píng)分情況比較
治療前兩組在入院時(shí)及發(fā)病48hADL指數(shù)評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后7d、14d、30d均有顯著改善,觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。詳見(jiàn)表2。
3 討論
PCS是CIS一種常見(jiàn)亞型,患者發(fā)病后如超過(guò)再灌流時(shí)間窗時(shí)限(6h),會(huì)因再灌注損傷而使腦損傷繼續(xù)加劇[6]。目前認(rèn)為,再灌注損傷機(jī)制主要是自由基過(guò)度形成及“瀑布式”連鎖反應(yīng)、神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)鈣超載、興奮性氨基酸細(xì)胞毒作用和酸中毒等一系列代謝影響,導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞損傷,尤其與氧自由基大量產(chǎn)生密切相關(guān)[7-9]。所以,PCS早期治療關(guān)鍵是通過(guò)溶栓、抗凝等搶救缺血半暗帶和應(yīng)用腦保護(hù)措施減輕再灌注損傷。由于老年患者常伴有其它臟器疾病,且發(fā)病時(shí)間難以確定,入院時(shí)往往已超過(guò)溶栓最佳時(shí)間,故臨床上腦神經(jīng)保護(hù)治療就顯得十分重要[10-12]。
本文通過(guò)對(duì)比采用氯吡格雷進(jìn)行治療和采用依達(dá)拉奉聯(lián)合氯吡格雷進(jìn)行治療兩種方案療效,結(jié)果發(fā)現(xiàn),采用依達(dá)拉奉聯(lián)合治療顯效、有效率均顯著高于單用氯吡格雷,與周艷等報(bào)道一致[13-14]。依達(dá)拉奉是一種新型強(qiáng)效自由基清除劑及抗氧化劑,其分子質(zhì)量小,容易透過(guò)血腦屏障,一定程度上可以減輕腦內(nèi)花生四烯酸引起腦水腫和抑制缺血后遲發(fā)性神經(jīng)細(xì)胞凋亡,為血流再通和腦細(xì)胞恢復(fù)贏得時(shí)間,發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用[7,9,15]。依達(dá)拉奉可能通過(guò)提高人體自身抗氧化能力,抑制脂質(zhì)過(guò)氧化保護(hù)腦神經(jīng)細(xì)胞。
參 考 文 獻(xiàn)
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