梁正其，楊夢雙

（銅仁學(xué)院 生物與農(nóng)林工程學(xué)院，梵凈山特色動植物資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，貴州 銅仁 554300 ）

錦江河馬口魚的繁殖力及其與生物學(xué)指標(biāo)關(guān)系的研究

梁正其，楊夢雙

（銅仁學(xué)院 生物與農(nóng)林工程學(xué)院，梵凈山特色動植物資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，貴州 銅仁 554300 ）

2014年5月至7月，對錦江河110尾馬口魚的繁殖力及其與生物學(xué)指標(biāo)的關(guān)系進(jìn)行了研究。研究表明：雌性個體共45尾、雄性個體共65尾，雌雄比為0.7：1；其體長平均值為81.96±12.44mm，體重為34.55±17.24g，性腺成熟系數(shù)（GIS）為（12.38±4.77）%；其絕對繁殖力（F）為 4443.20±2739.90粒，相對繁殖力（F1）為 186.55±73.23粒/g，體長相對繁殖力（FL）為53.37±27.86粒/mm，體重相對繁殖力（FW）為142.52±54.72粒/g。個體絕對繁殖力與體長、體重、成熟系數(shù)以及卵徑的關(guān)系分別為：F=28270-811.764L+6.323L2；F=2109-53.046W+3.843W2；F=792.584GSI0.638；F=6844.781-2982.908L1。

馬口魚；個體繁殖力；生物學(xué)指標(biāo)；錦江河

1.引言

馬口魚（Opsariicjthys bidens Gunther）隸屬鯉形目、鯉科、馬口魚屬，分布于我國東部地區(qū)的廣大水域中，鱗片薄而透明，外部輪廓隨鱗片大小而變化［1］，別名桃花魚、叉口包等。馬口魚的體形長而側(cè)扁，吻較長，口呈馬蹄形；在繁殖期間雄魚的頭部、吻部和臀鰭會出現(xiàn)明顯的珠星，這種現(xiàn)象被稱為“婚裝”，而雌魚不會出現(xiàn)該現(xiàn)象［2］。馬口魚的體重一般約 20g～50g，為小型經(jīng)濟(jì)魚類，成體的最高體長可達(dá)200mm，一般生活在溫度較低的水域上層；其性格兇猛，是主要以小魚和水生昆蟲等為食的肉食性魚類；1齡魚即具有繁殖能力，多在6～8月繁殖且在較急的水流中產(chǎn)卵［2］。魚類的繁殖力一般是指魚類的懷卵量，即雌魚在產(chǎn)卵前卵巢內(nèi)的成熟卵粒數(shù)；繁殖力在增加魚類養(yǎng)殖生產(chǎn)中起著重要作用［3］。通常采用重量取樣法來計(jì)算繁殖力，只有懷卵量少、卵粒大的魚類才采用全部計(jì)數(shù)法［4］。魚類繁殖力的表示方法有兩種：即個體絕對繁殖力和個體相對繁殖力［5］。同時，魚類種群對環(huán)境變動的適應(yīng)性也是由魚類個體繁殖力體現(xiàn)出來的［6］。由于馬口魚屬于小型兇猛魚類，所以它對環(huán)境的適應(yīng)及本身的生殖力性相對于其他性溫和的魚類來說較強(qiáng)，在部分地區(qū)（如：丘陵、山地）都把它作為主要的經(jīng)濟(jì)魚類，但在一些水庫養(yǎng)殖中，也正是由于該原因而常常被人們當(dāng)作敵害將其清除［7］。而在銅仁市錦江河段，馬口魚也成為了人們所捕撈的對象之一。

目前，有關(guān)馬口魚的研究主要有：人工繁殖及養(yǎng)殖［2］；個體生殖力的研究［7］；腸道寄生蟲的群落結(jié)構(gòu)［8］；食性［1，9］；以及年齡與體長的關(guān)系、懷卵量與體長的關(guān)系、體長與鱗徑的關(guān)系［1］等，對于其他魚類繁殖生物學(xué)方面的研究有很多報道［10-12］，其中關(guān)于馬口魚生物學(xué)方面的研究也曾有一些報道，但對于銅仁市錦江河馬口魚的繁殖力及繁殖力與生物學(xué)指標(biāo)關(guān)系的研究未見報道，所以，本文通過對馬口魚的該研究，可以知道其個體繁殖力（絕對繁殖力和相對繁殖力）與體重、體長、成熟系數(shù)及卵徑等之間的關(guān)系。同時，研究魚類的生長與繁殖是魚類種質(zhì)鑒定的一個重要方面，在養(yǎng)殖魚類中，提高繁殖力是良種選育的目標(biāo)之一。

2.材料與方法

2.1.標(biāo)本采集和測定

2014年5月至7月，從錦江河沿岸的漁民手中購買及自己捕撈馬口魚110尾，并對標(biāo)本的體長、體重、性腺重及卵徑等生物學(xué)指標(biāo)進(jìn)行了測定（長度指標(biāo)，用電子游標(biāo)卡尺測量，精確至0.01mm；重量指標(biāo)，用電子天平稱量，精確至0.01g）。

2.2.計(jì)數(shù)方法

經(jīng)過對標(biāo)本進(jìn)行生物學(xué)測定后，然后對標(biāo)本進(jìn)行解剖，取出卵巢，用 75%酒精固定，以重量法計(jì)數(shù)卵粒，進(jìn)而計(jì)算出繁殖力。重量法計(jì)數(shù)卵粒：用濾紙吸干卵巢表面的水分后，用電子天平稱其總重量，然后再稱取0.1g卵巢，最后計(jì)數(shù)0.1g卵巢中的卵粒數(shù)。根據(jù)計(jì)數(shù)部分的卵粒推算絕對繁殖力（F）和相對繁殖力（FL或FW）。個體繁殖力和性腺成熟系數(shù)按以下公式計(jì)算：

（1）成熟系數(shù)（GSI）=性腺重（W1）/空殼重（W0）×100%［13］

（2）個體絕對繁殖力（F）= 每克卵巢平均卵粒數(shù)×性腺重（W1）［14］

（3）個體相對繁殖力（F1）=絕對繁殖力（F）/空殼重（W0）［14］

（4）體長相對繁殖力（FL）=絕對繁殖力（F）/體長（L）［15］

（5）體重相對繁殖力（FW）=絕對繁殖力（F）/體重（W）［15］

卵徑測定：將每尾雌性個體稱出的 0.1g卵巢用75%酒精固定好后，取出并用解剖針將其解散，然后用電子游標(biāo)卡尺測量其30粒卵的卵徑，最后計(jì)算出卵徑的平均值。

2.3.數(shù)據(jù)處理

將所測得的數(shù)據(jù)在Excel2003軟件中進(jìn)行處理，算出絕對繁殖力、相對繁殖力和成熟系數(shù)，然后在SPSS16.0軟件中，對絕對繁殖力與體長、體重的關(guān)系、絕對繁殖力與卵徑的關(guān)系以及絕對繁殖力與性腺成熟系數(shù)的關(guān)系進(jìn)行處理及分析，并根據(jù)分析結(jié)果制出相應(yīng)圖表。

3.結(jié)果與分析

3.1.雌雄鑒別和性比

馬口魚體長而側(cè)扁，在同齡魚中雄魚個體較雌魚個體大，繁殖季節(jié)時期，雄魚的吻部、頭部和臀鰭有明顯的珠星，且全身具有鮮艷的婚姻色。雄魚生殖孔向內(nèi)凹，腹部扁平；而雌魚生殖孔向外凸，其腹部膨大。經(jīng)過內(nèi)部解剖后，可觀察到雄魚的精巢都是成對存在、形狀多呈長囊狀、顏色呈現(xiàn)出乳白色且沿著鰾的兩側(cè)伸至腹腔的前端；雌魚的卵巢也是成對存在、形狀為塊狀，并且在卵巢的表面有許多褶皺以及豐富的血管。在測定的110尾不同月份（5、6、7）的標(biāo)本中，雌魚45尾、雄魚65尾，雌：雄為0.7：1。

3.2.性腺形態(tài)與發(fā)育分期

馬口魚有一對性腺且在鰾后下方的兩側(cè)，其大小基本相同。在此次研究的馬口魚中，其卵巢分為四個時期，精巢分為六個時期，各期的特征如下：

卵巢各個時期的特征：在本次的研究中尚未看到Ⅰ期和Ⅱ期的卵巢。Ⅲ期：卵巢的體積較大，卵黃開始沉積，呈微黃色且可以看清卵粒，卵巢表面出現(xiàn)許多血管；Ⅳ期：為成熟期，卵巢的體積明顯增大且飽滿，顏色為黃色，肉眼可以看到均勻分布在卵巢中的黃色卵粒；Ⅴ期：為魚的產(chǎn)卵期，卵巢呈現(xiàn)出松軟狀，卵粒已從卵巢褶皺上脫落并排至卵巢腔，若輕輕地擠壓該期的卵巢，即可擠出游離的透明卵粒，有時卵粒會自行產(chǎn)出；Ⅵ期：卵巢呈萎癟的囊狀，表面血管充血并能看見未產(chǎn)出的卵粒，其中有的卵粒的卵黃已經(jīng)被吸收。

精巢各個時期的特征：Ⅰ期：精巢緊緊的貼在鰾下面兩側(cè)的體腔膜上，呈現(xiàn)出透明細(xì)帶狀。Ⅱ期：精巢呈半透明的細(xì)帶狀，在其中線位置沒有血管的存在；Ⅲ期：該期精巢的形態(tài)比Ⅱ期較寬，呈淺白色的帶狀；Ⅳ期：精巢的體積增大，呈白色的寬帶狀，在其表面可以看到血管；Ⅴ期：為繁殖期，在精巢的表面可見豐富的血管。Ⅵ期：該期精巢體積縮小，呈現(xiàn)出萎癟狀。

3.3.個體繁殖力

魚類個體繁殖力是評估其繁殖能力的主要參數(shù)［16］。對110尾標(biāo)本的體長和體重進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)（見表1），其體長（L）為 34.82mm～128.30mm，平均為（81.96±12.44）mm，體重（W）為9.09g～101.65g，平均為（34.55±17.24）g；而對45尾雌性個體的繁殖力進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)（見表 1），其絕對繁殖力（F）為 676.80粒～16099.20粒，平均為（4443.20±2739.90）粒，相對繁殖力（F1）為 89.05?！?89.26粒/g，平均為（186.55±73.23）粒/g，體長相對繁殖力（FL）為11.44～ 155.67粒/mm，平均為（53.37±27.86）粒/mm，體重相對繁殖力（FW）為 62.82～294.79粒/g，平均為（142.52±54.72）粒/g。

3.3.1.絕對繁殖力與體長、體重的關(guān)系

利用SPSS16.0軟件對45尾雌性個體的絕對繁殖力與體長、體重以及成熟系數(shù)的關(guān)系進(jìn)行回歸分析，各相關(guān)回歸方程見表2。

馬口魚的個體絕對繁殖力（F）與體長（L）、體重（W）的關(guān)系均呈一元方程（拋物線）關(guān)系（見圖1、圖2）。由此可得知：馬口魚絕對繁殖力（F）隨著體長、體重的增加呈增長趨勢。

表1　生物學(xué)指標(biāo)與繁殖力范圍

表2　絕對繁殖力與各生物學(xué)指標(biāo)的回歸方程

3.3.2.絕對繁殖力與成熟系數(shù)的關(guān)系

成熟系數(shù)是反映性腺發(fā)育程度的一個重要指標(biāo)。魚類性腺的平均成熟系數(shù)與魚體的大小及魚類性腺發(fā)育的程度呈正相關(guān)［16］。在對馬口魚的成熟系數(shù)測定中，其結(jié)果表明：馬口魚成熟系數(shù)為（12.38±4.77）%，而從馬口魚繁殖力與成熟系數(shù)的相關(guān)分析結(jié)果（見圖3）可得知：馬口魚的個體絕對繁殖力隨著成熟系數(shù)的增加呈增長趨勢。

3.3.3.絕對繁殖力與卵徑的關(guān)系

在對錦江河 5、6、7三個月的馬口魚卵徑測定結(jié)果表明：其卵徑為0.81±0.17mm，從圖4可得出：馬口魚的絕對繁殖力隨著卵徑的增加呈下降趨勢。

4.討論

4.1.影響繁殖力的可能因素

在本次研究的45尾馬口魚雌性個體的個體絕對繁殖力（F）和相對繁殖力（F1）中，其平均值都略低于李強(qiáng)等對《廣東北江馬口魚個體生殖力的研究》中的數(shù)值，造成該結(jié)果的原因可能是由于銅仁市錦江河的水體遭到嚴(yán)重的污染，以及漁民對馬口魚的過度捕撈，從而導(dǎo)致該魚的數(shù)量逐漸減少。同時，在本次研究所需材料的購買中，從漁民口中得知：在捕撈馬口魚的過程中，基本上是在較急的流水中易捕撈，并且在6、7月的時候，數(shù)量較多。這就說明，馬口魚多棲息于水域上層，喜低溫的水流，在較急的水流中產(chǎn)卵，生殖期多集中在6-7月，這與姜景田對《馬口魚人工繁殖及養(yǎng)殖試驗(yàn)》是相同的［2］。通過對馬口魚消化道的解剖，可看到一些小魚類（如：蝦鯱魚）以及一些水生昆蟲的殘肢、殘翅等。并且垂釣也能釣到馬口魚所食的少數(shù)個體，而之所以能釣到少數(shù)個體是因?yàn)榇贯炓话惴旁诰徚魉畢^(qū)域，這就說明馬口魚主要以小魚和水生昆蟲為食，與姜景田對《馬口魚人工繁殖及養(yǎng)殖試驗(yàn)》相同。由此可得出，水流速、馬口魚所食的食物種類及豐富程度，都是影響馬口魚繁殖力的因素，而這些因素的變化，將會影響馬口魚在這一河段的資源流動。

圖1　絕對繁殖力與體長的關(guān)系

圖2　絕對繁殖力與體重的關(guān)系

圖3　絕對繁殖力與成熟系數(shù)的關(guān)系

圖4　絕對繁殖力與卵徑的關(guān)系

4.2.性腺發(fā)育分期

魚類性腺的發(fā)育與所食的食物和非生物因子（水溫、光照等）有著密切相關(guān)的聯(lián)系［14］。魚類的性腺成對存在，且可分為六個發(fā)育時期，分別為：Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期、Ⅴ期和Ⅵ期，但在本次研究的45尾雌性個體中，其卵巢的發(fā)育分期尚未看到Ⅰ期和Ⅱ期，導(dǎo)致該結(jié)果的原因可能是非生物因子以及所研究的季節(jié)不同：首先，水溫直接影響魚類的新陳代謝、還影響魚類性腺發(fā)育并決定產(chǎn)卵的時期。水溫過高會降低水中的含氧量，從而影響魚類的正常新陳代謝，進(jìn)而影響其性腺發(fā)育的分期；水溫過低則會影響魚類的攝食等。銅仁市錦江河的水溫相對較高，則會影響其性腺發(fā)育分期。其次，馬口魚的Ⅰ期和Ⅱ期卵巢的出現(xiàn)是在冬季，而本次研究的馬口魚是在5月至7月，屬于夏季末，從而未能觀察到Ⅰ期和Ⅱ期的卵巢。

4.3.絕對繁殖力與卵徑

在本次研究的馬口魚中，其絕對繁殖力與卵徑成反比關(guān)系，絕對繁殖力隨著卵徑的增大而呈下降趨勢，這與蘇家勛等對馬口魚的研究相反［1］。出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因是：卵徑越大，則說明卵巢中的卵粒數(shù)目相對于卵徑小的少，從而使該繁殖力略呈下降趨勢，但其孵化率卻呈上升趨勢。因?yàn)轸~類的孵化率與其卵徑呈正相關(guān)。除此之外，在本次對雌性馬口魚卵徑的測量中，采用的方法是用電子游標(biāo)卡尺測量，這樣難免會存在誤差。而用于測量卵徑的標(biāo)準(zhǔn)方法是用Motic體視解剖鏡測量。

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Study on the Fecundity and Its Relationship with the Biological Index of the Opsariicjthys Bidens in Jinjiang River

LIANG Zheng-qi，YANG Meng-shuang
（Key Laboratory of Special Wildlife Resources in Fanjing Mountain； College of Biological & Agro-forestry Engineering，Tongren University，Tongren，Guizhou 554300，China ）

From May through July in 2014，there was some research about the relationship between the fecundity and the biological indicator of 110 pices of Opsariicjthys bidens. The results showed that individual females 45 tail，male 65，the proportion of male and female was 1：0.7. The average length ranged from 81.96 to 12.44 mm，the average weight ranged from 34.55 to 17.24g，sexual maturity coefficient （GIS） varietied from 12.38% to 4.77%. Its absolute fecundity （F） was 4443.20 to 2739.90，and relative fecundity （F1） was 186.55 to 73.23 eggs/g，and relative fecundity length （FL） was 53.37 to 27.86 eggs/mm，and weight relative fecundity （FW） was 142.52 to 54.72 eggs/g. The relationship between the individual absolute fecundity and body length，body weight，coefficient of maturity and the egg size was respectively： F=28270-811.764L+6.323L2； F=2109-53.046W+3.843W2； F=792.584GSI0.638；F=6844.781-2982.908L1.

Opsariicjthys bidens，individual fecundity，biological indicator，Jinjiang River

S932

A

1673-9639 （2015） 04-0024-06

（責(zé)任編輯 徐松金）（責(zé)任校對 毛志）（英文編輯 田興斌）

2015-06-16

本文系貴州省教育廳基金項(xiàng)目“梵凈山特色動植物資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”（黔教合KY（2011）005）成果。

梁正其（1985-），男，貴州遵義人，講師，碩士，研究方向：水產(chǎn)動物繁育與發(fā)育生物學(xué)。