徐燕紅
(廈門夏商農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)有限公司,福建 廈門 361011)
測(cè)量在人們?nèi)粘Ia(chǎn)、生活、貿(mào)易和科研等方面發(fā)揮著越來越重要的作用,量值的準(zhǔn)確、可靠和統(tǒng)一,是測(cè)量相關(guān)各方面共同的追求。然而,被測(cè)量的真值只是一個(gè)理想化的概念,測(cè)量設(shè)備、人員、方法、環(huán)境和被測(cè)對(duì)象的不完善等不確定因素,都對(duì)測(cè)量的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響。為考核量值的準(zhǔn)確性,反映測(cè)量結(jié)果與被測(cè)真值的接近程度,相關(guān)組織引用了“測(cè)量不確定度”的概念。分析確定其不確定度來源,為原子熒光光度法定量測(cè)定水產(chǎn)品中總砷含量的測(cè)量不確定度評(píng)定提供參考模型。
試驗(yàn)所用的大蝦樣品為國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW 10050(GSB-28)。
雙道原子熒光光度計(jì)(AFS9130 北京吉天儀器有限公司); 電子天平(BS-210S);電熱板(SB-2.4 型,上海崇明實(shí)驗(yàn)儀器廠); 高氯酸(分析純)、濃硝酸(優(yōu)級(jí)純)、濃硫酸 (分析純)、濃鹽酸(分析純)、去離子水、5%硫脲、硼氫化鉀(優(yōu)級(jí)純)。
稱取0.1xxx g 樣品6 份,置于6個(gè)100 m L 錐形瓶中,各加入30 m L 硝酸-高氯酸(V ∶V =4 ∶1)混合溶液和1.25 m L 硫酸,放置過夜,酸液呈黃色。瓶口置一小漏斗,放在可控溫電熱板上加熱,電熱板溫度恒定在250℃。約30 min 后,瓶口冒出白色煙霧,酸液剩余約一半。再過約30 min 硝酸和高氯酸趕盡,酸液僅剩硫酸,液面幾乎保持平靜,瓶內(nèi)充滿白色、濃厚的硫酸煙霧,繼續(xù)加熱至剩余約0.5 m L,取出放冷。沿瓶壁加入1.5 m L 去離子水后再蒸去水份, 再放冷,用去離子水將溶液轉(zhuǎn)移至50 mL 容量瓶,定容,按照GB/T5009.11-2003 總砷的測(cè)定第一法氫化物原子熒光光度法的測(cè)定步驟,上機(jī)測(cè)定。
依據(jù)《GB/T 5009.11-2003 食品中總砷及無機(jī)砷的測(cè)定》中第一法 (氫化物原子熒光光度法)確立定量數(shù)學(xué)模型公式(1):
式中:X 為樣品中砷的含量(mg/kg),V 為樣品處理后的總體積(m L),W 為樣品質(zhì)量(g),C 為樣品處理液中砷的含量(ng/m L)。
其中,C 由樣品中砷的熒光強(qiáng)度經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)系列回歸方程計(jì)算后求得。
標(biāo)準(zhǔn)系列3 次重復(fù)測(cè)定的熒光值如表1 所示,樣品中砷的測(cè)量數(shù)據(jù)如表2 所示。
表1 標(biāo)準(zhǔn)系列3 次重復(fù)測(cè)定的熒光值
表2 樣品中砷的測(cè)量數(shù)據(jù)
從數(shù)學(xué)模型分析,能帶來不確定度的因素有標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制、玻璃器具、所使用的儀器以及測(cè)量過程重復(fù)性(人為因素)。
(1)樣品處理液砷含量測(cè)定值C 的不確定度評(píng)定(由配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程和儀器測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液線性回歸所帶來的不確定度)。
配制標(biāo)準(zhǔn)溶液過程帶來的不確定度 :
系列標(biāo)準(zhǔn)溶液是由國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)砷溶液(GBW 08611 濃度為1 000 μg/m L)經(jīng)過逐級(jí)稀釋配制的,查標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書砷溶液不確定度為1μg/m L。溶液配制過程使用了玻璃量具,按檢定規(guī)程(JJG196-2006)要求,每一分量的自由度υ=12,每一過程的不可靠性按20%考慮,則相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量如表3:
50 m L 容量瓶、100 m L 容量瓶、5 m L 分度線移液管各使用2 次。
由上述數(shù)據(jù)合成標(biāo)準(zhǔn)溶液的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度:
自由度:
儀器測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液線性回歸帶來的不確定度:
經(jīng)儀器測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液熒光值為yi(表1),曲線回歸方程為:斜率b=67 123. ,截距a=?27 956. 。
表3 玻璃量具相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量
其中:u(y)為線性回歸的標(biāo)準(zhǔn)偏差:
yij為標(biāo)準(zhǔn)溶液熒光值;yi為線性回歸的計(jì)算值;n 為標(biāo)準(zhǔn)溶液配制點(diǎn)數(shù);m 為標(biāo)準(zhǔn)溶液配制點(diǎn)重復(fù)測(cè)量次數(shù)。根據(jù)表1 數(shù)據(jù)計(jì)算如下:
代入表4 數(shù)據(jù)計(jì)算:
表4 中間計(jì)算結(jié)果(n=6,m=3)
自由度υ = m ? n ? 2 = 18 ? 2 =16,靈敏系數(shù):
u(b)為斜率的標(biāo)準(zhǔn)偏:
自由度υ = m ? n ? 2 = 18 ? 2 =16,靈敏系數(shù):
u(a)為截距的標(biāo)準(zhǔn)偏差Sa,
自由度υ = m ? n ? 2 = 18 ? 2 =16,靈敏系數(shù):
由上述分量合成標(biāo)準(zhǔn)曲線的標(biāo)準(zhǔn)不確定度:
測(cè)量時(shí),樣品液中砷測(cè)定的最佳值為7.481 9 ng/mL,由標(biāo)準(zhǔn)曲線帶入的不確定度為:
其自由度為:
故由上述分量合成樣品處理液砷含量測(cè)定值C的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度:
(2)樣品最終的定容體積的不確定度
樣品消解完全后的定容體積為50 m L(A 級(jí)容量瓶),依據(jù)檢定規(guī)程JJG196-2006,相對(duì)允差為±0.10%,按B 類評(píng)定該分量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度不可靠性按20%考慮,自由度υ=12。
(3)樣品稱樣量W 的不確定度
使用電子天平稱取樣品,該天平經(jīng)過計(jì)量檢定,其四角誤差±1mg,重復(fù)性誤差±1mg,最大允許誤差±1mg,按正態(tài)分布考慮,則有:
相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度,
(4)檢測(cè)重復(fù)性的不確定度
實(shí)驗(yàn)稱取6 分平行樣進(jìn)行測(cè)量,表2 數(shù)據(jù)為6 次平行測(cè)量的結(jié)果數(shù)據(jù),整個(gè)測(cè)量過程處理方式一致,可按A 類評(píng)定:
單次測(cè)量結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差:
(5)總合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
大蝦總砷含量測(cè)定各影響分量確定度如表5 所示。
表5 大蝦總砷含量測(cè)定各影響分量不確定度
由表5 中的各數(shù)據(jù)合成樣品中總砷含量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度:
有效自由度:
擴(kuò)展不確定度:
取置信概率p=95%,υeff=29,查t 分布表,得kp=tp(υ)=2.04,
因此,大蝦中總砷含量相對(duì)擴(kuò)展不確定度為:
U95rel=kp·ucrel(X)=2.04×0.036 8 ≈0.075=7.5%
由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的平均值計(jì)算得大蝦中總砷含量的最佳估計(jì)值:X=2.59 mg/kg
擴(kuò)展不確定度為:
U95=2.59 mg/kg×0.075 ≈0.19 mg/kg。
(6)測(cè)定結(jié)果
大蝦中總砷含量:X=(2.59±0.19)mg/kg, 置信概率p=95% , 自由度υeff= 29。
從以上分析結(jié)果可見,影響測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)不確定度結(jié)果的因素有環(huán)境、儀器、人為等,但人為因素也就是測(cè)量重復(fù)性的影響較大。以原子熒光光度法測(cè)定大蝦中總砷含量為例,討論了測(cè)定總砷含量測(cè)量不確定度的主要來源及其各不確定度分量評(píng)定方法。通過分析影響因素,計(jì)算測(cè)試過程中產(chǎn)生的不確定度分量的值,達(dá)到對(duì)大蝦中總砷含量的測(cè)量不確定度的合理評(píng)定。為原子熒光光度法定量測(cè)定水產(chǎn)品中總砷含量的測(cè)量不確定度評(píng)定提供參考模型。
[1]宣安東. 實(shí)用測(cè)量不確定度評(píng)定及案例[M]. 北京:中國計(jì)量出版社,2007.
[2]JJF1059—1999,測(cè)量不確定度評(píng)定與表示[S].
[3]GB/T 5009.11—2003,食品中總砷及無機(jī)砷的測(cè)定[S].
[4]JJG196—1990,常用玻璃量器檢定規(guī)程[S].