商 燕,龔淑英*,章劍揚(yáng),袁海波*
(1.浙江大學(xué) 農(nóng)業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院 茶葉研究所,浙江杭州 310021;2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 茶葉研究所,浙江 杭州 310008)
微波消解-ICP-MS測(cè)定龍井茶中10種微量元素含量
商燕1,龔淑英1*,章劍揚(yáng)2,袁海波2*
(1.浙江大學(xué) 農(nóng)業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院 茶葉研究所,浙江杭州 310021;2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 茶葉研究所,浙江 杭州 310008)
建立了微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法 (ICP-MS)檢測(cè)龍井茶中無(wú)機(jī)元素的方法,并用該方法對(duì)浙江省3類龍井茶中5種重金屬稀土、鉻、砷、鎘、鉛和5種人體有益元素鎳、銅、鋅、硒和鉬元素進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明,該方法準(zhǔn)確性和精密度較好,不同茶區(qū)間各元素含量差異較大,5類重金屬元素含量較低,人體有益元素含量處于正常水平。
微波消解;電感耦合等離子體質(zhì)譜法;浙江?。积埦?;微量元素
文獻(xiàn)著錄格式:商燕,龔淑英,章劍揚(yáng),等.微波消解-ICP-MS測(cè)定龍井茶中10種微量元素含量 [J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,56(12):2031-2033,2038.
龍井茶是我國(guó)的傳統(tǒng)名茶,位居中國(guó)10大名茶之首,是浙江茶產(chǎn)業(yè)的重要支柱。根據(jù)地理位置共分為3大產(chǎn)區(qū):西湖產(chǎn)區(qū),越州產(chǎn)區(qū),錢(qián)塘產(chǎn)區(qū)[1],各產(chǎn)區(qū)龍井茶品質(zhì)各具特色。
近年來(lái),土壤和大氣污染使許多茶區(qū)茶園暴露于污染環(huán)境中,嚴(yán)重危害了茶葉質(zhì)量安全,部分地區(qū)茶葉中重金屬鉛積累有逐年上升的趨勢(shì)[2-5]。茶葉重金屬來(lái)源復(fù)雜、污染途徑多樣,既可來(lái)源于土壤、肥料及茶葉加工過(guò)程中的金屬機(jī)械,也可來(lái)源于工業(yè)活動(dòng)和汽車尾氣排放等大氣污染[6-8]。元素是構(gòu)成生物體的最基本單元,在生物體的生理功能中有著重要作用。研究表明,環(huán)境中的元素豐度決定了生物體的元素豐度,環(huán)境中元素分布的不平衡會(huì)導(dǎo)致各種疾病,如某些微量元素與胰島素的活性及糖代謝有著密切關(guān)系[9-10]。茶葉中富含多種礦質(zhì)元素,它們不僅對(duì)茶樹(shù)生長(zhǎng)發(fā)育具有重要作用,而且是茶葉營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的重要表現(xiàn)[11]。ICP-MS具有檢出限低、精密度好、基體干擾小、可以同時(shí)測(cè)定多元素、分析速度快等特點(diǎn),是一種較為理想的多元素測(cè)定方法[12];本研究以浙江省典型綠茶——龍井茶為例,經(jīng)微波消解處理,使用ICP-MS對(duì)3大龍井主產(chǎn)區(qū)的龍井茶進(jìn)行監(jiān)測(cè)分析,探究3類龍井茶中5種重金屬稀土 (Ree)、鉻 (Cr)、砷(As)、鎘 (Cr)、鉛 (Pb)和5種人體有益元素鎳(Ni)、銅 (Cu)、鋅 (Zn)、硒 (Se)和鉬(Mo)元素的含量,以期為龍井茶中元素的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供科學(xué)依據(jù),為保障浙江茶產(chǎn)業(yè)的穩(wěn)健發(fā)展奠定基礎(chǔ)。
1.1供試材料
3類龍井茶為西湖龍井、大佛龍井和越鄉(xiāng)龍井,于2013年分別采自杭州市西湖區(qū)、紹興市新昌縣和紹興市嵊州市,樣品數(shù)量依次為20,29和16,共計(jì)65個(gè)樣品,均為二級(jí)龍井茶樣。
Thermo Fisher XSeries II ICP-MS電感耦合等離子體質(zhì)譜儀 (美國(guó)賽默飛世爾科技公司),Mars6微波消解儀(美國(guó)CEM公司),M illiQ超純水系統(tǒng)(美國(guó)Millipore公司);移液器 (100~1 000μL)(德國(guó)艾本德股份公司)。
硝酸 (色譜純),重金屬元素單標(biāo) Ge,In,Re,Cr,Co,Ni,Cu,Zn,As,Se,Mo,Cd,Pd和稀土元素單標(biāo)Sc,Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu均為美國(guó)Sigma公司產(chǎn)品,去離子水(18.2 MΩ.cm)。
1.2標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
分別從10 mg.L-1的重金屬元素單標(biāo)Cr,Co,Ni,Cu,Zn,As,Se,Mo,Cd,Pd和稀土元素單標(biāo)Sc,Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu中準(zhǔn)確吸取1 m L至100 m L容量瓶,用2%HNO3溶液定容,配制成100μg.L-1混標(biāo),將100μg.L-1混標(biāo)溶液逐級(jí)稀釋,用2%HNO3溶液定容,配制成50,25,10,5,1μg.L-1的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。
分別從10 mg.L-1的Ge,In和Re單標(biāo)溶液中吸取1 mL,加入1 000 m L容量瓶中,用2% HNO3溶液定容,配制成10μg.L-1的內(nèi)標(biāo)溶液。
分別從50 mg.L-1的7Li,59Co,115In和238U調(diào)諧液中吸取2 m L,加入100 mL容量瓶,用2% HNO3溶液定容,配制成1.0 mg.L-1的調(diào)諧液。
1.3樣品前處理及分析
1.3.1樣品的前處理和測(cè)定方法
將樣品充分磨碎,稱取0.2 g,先用硝酸-微波消解法進(jìn)行樣品前處理,然后用ICP-MS CCT模式測(cè)定As,Cr和Se的含量,用ICP-MS標(biāo)準(zhǔn)模式測(cè)定Cd,Ni,Cu,Zn,Pb,Mo和Re的含量。
1.3.2質(zhì)譜分析條件
用1μg.L-1的7Li,59Co,115In和238U調(diào)諧液對(duì)儀器工作參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,使1μg.L-1的115In和238U的計(jì)數(shù)分別大于4.0×104和8.0×104cps,以進(jìn)行全質(zhì)量范圍內(nèi)質(zhì)量校正。氧化物比率CeO+/ Ce2+≤0.5%,雙電荷比率Ba++/Ba+≤2%。
微波消解儀工作條件:首先以5℃.m in-1的速度升溫至120℃,保持5 min;再以5℃.min-1的速度升溫至140℃,保持20 min,最后以5℃. min-1的速度升溫至180℃,保持10 min。
ICP-MS工作條件:功率1 300 W,冷卻氣流速13.00 L.m in-1,輔助氣流速0.87 L.min-1,載氣流速1.12 L.min-1,采樣深度150,四極桿偏壓-6.50 V,六極桿偏壓-8.50 V,聚焦電壓9.22 V,采集時(shí)間20 s。CCT模式測(cè)定As,Se和Cr含量時(shí),碰撞氣流量設(shè)置為3.00 L.min-1。
1.4數(shù)據(jù)處理
試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel軟件處理并作圖,試驗(yàn)重復(fù)3次,每次試驗(yàn)結(jié)果以3個(gè)重復(fù)的平均值表示。
2.1儀器檢測(cè)限和精密度
以5%硝酸溶液作為空白試劑,按1.3.2節(jié)儀器工作條件,重復(fù)測(cè)定11次,計(jì)算平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差,以3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差對(duì)應(yīng)的濃度值為檢出限,各元素檢出限見(jiàn)表1。11次平行測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.8%~4.4% (表1)。
表1 各元素檢出限和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
2.2國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定結(jié)果
為了考察本測(cè)定方法的準(zhǔn)確性,在優(yōu)化的試驗(yàn)條件下,采用綠茶國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW 10052進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果顯示測(cè)定值與參考值對(duì)比在允許誤差范圍內(nèi),表明本方法準(zhǔn)確、可靠。
2.3重金屬含量
重金屬與人體健康密切相關(guān)。可通過(guò)食物、水、空氣進(jìn)入人體,干擾人體正常生理功能,危害人體健康。對(duì)人類健康造成危害的主要重金屬是Re,Hg,Cd,Pb和 As[13]。國(guó)家相關(guān)限量標(biāo)準(zhǔn)及農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)茶葉中很多重金屬元素的限量作出了規(guī)定[14-15]。
從表2可以看出,3大茶區(qū)龍井茶中重金屬元素Re,Cr,As,Cd和Pb含量分別為0.676~1.325,1.353~3.177,0.064~0.274,0.025~0.076和0.630~4.679 mg.kg-1,平均含量分別為0.990,2.083,0.108,0.045和2.110 mg. kg-1,含量相對(duì)較低,均處于相關(guān)國(guó)家限量范圍內(nèi);相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為 19.3%,23.1%,42.4%,32.5%和50.2%,表明不同茶區(qū)、不同茶樣間重金屬含量差異較大。
表2 龍井茶中重金屬元素含量
西湖龍井中Cr,As,Cd含量相對(duì)其他兩類龍井較高,越鄉(xiāng)龍井含量相對(duì)最低;Re含量的最高值和最低值均出現(xiàn)在西湖龍井,分別為1.325和0.676 mg.kg-1;Cr含量的最高值和最低值均出現(xiàn)在大佛龍井,分別為3.177和1.353 mg.kg-1;As含量的最高值和最低值出現(xiàn)在大佛龍井中,分別為0.274和0.064 mg.kg-1;Cd含量的最高值出現(xiàn)在西湖龍井,達(dá)到0.076 mg.kg-1,最低值出現(xiàn)在大佛龍井,達(dá)到0.025 mg.kg-1;Pb的最高值和最低值都出現(xiàn)在越鄉(xiāng)龍井,分別達(dá)到4.679和0.630 mg.kg-1。表明不同重金屬元素在不同茶區(qū)和茶樣間呈無(wú)規(guī)律分布,茶樹(shù)生長(zhǎng)地區(qū)的土質(zhì)、氣候環(huán)境和制茶設(shè)備均會(huì)對(duì)其含量造成影響。
2.4人體必需元素含量
有益礦質(zhì)元素是人體營(yíng)養(yǎng)要素之一,也是茶樹(shù)營(yíng)養(yǎng)的一個(gè)重要方面,隨著對(duì)其重要性認(rèn)識(shí)的不斷深化,有益礦質(zhì)元素已引起科學(xué)工作者和飲茶愛(ài)好者的廣泛重視[16-17]。
由表3可知,龍井茶中人體必需元素Ni,Cu,Zn,Se和Mo含量分別為4.10~16.76,8.19~13.66,25.44~53.04,0.064~0.196和2.602~5.361 mg.kg-1,平均含量分別為9.323,11.293,42.660,0.123和3.845 mg.kg-1,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為31.2%,12.24%,17.1%,26.1%和17.45%。
Zn作為茶葉中主要的礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素,在3類龍井茶中含量均較高,可達(dá)到50 mg.kg-1左右。作為當(dāng)下熱捧的茶葉有益元素,Se含量較低,在0.1 mg.kg-1左右。Ni和Cu在龍井茶中含量相當(dāng),在10 mg.kg-1左右。作為茶樹(shù)生長(zhǎng)必需的微量元素,Mo在3類龍井茶中含量較為接近,在4 mg.kg-1左右。
表3 龍井茶中人體必需元素含量情況
本研究采用微波消解處理茶葉樣品,利用ICP-MS測(cè)定了樣品中重金屬元素Re,Cr,As,Cd,Pb和有益元素Ni,Cu,Zn,Se,Mo共10種微量元素的含量。結(jié)果表明,所測(cè)的各元素相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均不超過(guò)4.4%,本研究可為ICP-MS法測(cè)定植物樣品中的元素含量提供參考。
所選的3大茶區(qū)65個(gè)龍井茶樣的5種重金屬含量均較低,均未超過(guò)相關(guān)國(guó)家限量標(biāo)準(zhǔn),表明龍井主產(chǎn)區(qū)茶園重金屬元素污染控制較好,雖然個(gè)別茶樣的Cr和Pb含量相對(duì)較高,但這些元素在茶葉中殘留與消費(fèi)者飲茶時(shí)攝入人體中的量不能完全等同。研究表明,茶葉浸泡后茶湯中重金屬的含量為微克級(jí),通過(guò)人體腸道5%~15%的吸收率,進(jìn)入人體的含量甚微。有益元素在龍井茶中含量處于正常水平,元素之間的含量差異可能與茶樹(shù)品種及土壤介質(zhì)有關(guān),目前茶樹(shù)必需元素Ni和Mo的相關(guān)研究較少,值得深入研究和探討。
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(責(zé)任編輯:侯春曉)
S 571.1
A
0528-9017(2015)12-2031-03
10.16178/j.issn.0528-9017.20151238
2015-07-03
浙江省分析測(cè)試基金 (2014C37041);浙江省青年基金項(xiàng)目 (LQ15C160006)
商 燕 (1985-),女,浙江杭州人,實(shí)驗(yàn)師,碩士,主要從事環(huán)境監(jiān)測(cè)與治理研究工作。E-mail:lisashang0606@ sina.com。
龔淑英,教授。E-mail:shuygong@zju.edu.cn;袁海波,副研究員。E-mail:192168092@tricaas.com。