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        GC-MS法分析健胃愈瘍膠囊中揮發(fā)性成分

        2015-09-25 02:32:19張浩張楠淇張旭王翠竹李希珍李平亞
        中國現(xiàn)代中藥 2015年8期
        關鍵詞:分析

        張浩,張楠淇,張旭,王翠竹,李希珍,李平亞*

        (1.吉林大學 藥學院,吉林 長春 130000;2.山海關藥業(yè)有限責任公司,河北 秦皇島 066000)

        ·中藥工業(yè)·

        GC-MS法分析健胃愈瘍膠囊中揮發(fā)性成分

        張浩1,張楠淇1,張旭2,王翠竹1,李希珍1,李平亞1*

        (1.吉林大學 藥學院,吉林 長春 130000;2.山海關藥業(yè)有限責任公司,河北 秦皇島 066000)

        目的:采用氣相色譜-質譜聯(lián)用技術(GC-MS)對健胃愈瘍膠囊中揮發(fā)性成分進行分析,為其化學成分研究及質量控制提供理論基礎。方法:采用《中華人民共和國藥典》一部(2010年版)附錄XD揮發(fā)油測定法,對健胃愈瘍膠囊的揮發(fā)性成分進行提取,用GC-MS法對其進行鑒定,以毛細管柱進行分析,面積歸一化法測定其相對含量。結果:共分離出40個化學成分,鑒定出其中的27個成分,相對含量超過4%的成分有2-莰醇(20.03%)、棕櫚酸(13.04%)、DL-異冰片醇(8.40%)、油酸(6.04%)、三十烷(4.66%)、三十一烷(4.42%)、十七烷(4.33%)及十八碳烷酸(4.07%)。結論:健胃愈瘍膠囊中揮發(fā)性成分主要為萜、烷烴和脂肪酸等類化合物。

        健胃愈瘍膠囊;水蒸氣蒸餾法;揮發(fā)油;脂肪酸;氣相色譜-質譜聯(lián)用

        健胃愈瘍膠囊主要由柴胡、黨參、白芍、延胡索、白及、珍珠層粉、青黛和甘草組成,具有疏肝健胃、解痙止痛、止血生肌的功能,主治肝郁脾虛,肝胃不和型消化性潰瘍活動期,癥見胃脘脹痛,噯氣吐酸,煩躁不食,腹脹便溏等。市場上有健胃愈瘍片、健胃愈瘍顆粒和健胃愈瘍膠囊3種劑型。查閱文獻可知,對健胃愈瘍片和健胃愈瘍顆粒的研究較多[1-2],對健胃愈瘍膠囊研究較少,只有采用高效液相色譜法測定健胃愈瘍片中甘草次酸和延胡索乙素含量的報道[3-4],對健胃愈瘍膠囊揮發(fā)性成分的研究未見報道。該制劑中柴胡、黨參、白芍、延胡索和甘草等均含有揮發(fā)性成分,為了研究揮發(fā)性成分在制劑制備過程中是否損失,采用氣相色譜-質譜(GC-MS)聯(lián)用法分析健胃愈瘍膠囊中揮發(fā)性成分,以了解其藥效物質基礎,為進一步質量控制提供參考。

        1 儀器與材料

        AGILENT 5979/6890N型GC-MS分析儀(AGILENT公司,美國);揮發(fā)油提取器(成都長征化玻有限公司);98-1-B型電子調溫電熱套(天津市泰斯特儀器有限公司);健胃愈瘍膠囊(秦皇島市山海關藥業(yè)有限責任公司,批號:20121001);乙醚(分析純,天津天泰精細化學品有限公司,批號:20131008);無水硫酸鈉(分析純,北京化工廠,批號:20130116);超純水。

        2 方法與結果

        2.1 揮發(fā)油提取

        取健胃愈瘍膠囊適量,除去膠囊殼,取藥粉,精密稱取30 g,置于500 mL圓底燒瓶中,加水300 mL浸泡12 h,按《中華人民共和國藥典》2010年版附錄XD揮發(fā)油提取方法[5],提取10 h。讀取揮發(fā)油容積后,將上層液體取出,加乙醚萃取3次,合并乙醚液,加入適量無水硫酸鈉,干燥后置真空干燥箱中室溫除去溶劑,得到有特殊氣味的淺黃色油狀物0.028 1 g,得油率0.094%。

        2.2 氣相色譜-質譜條件

        氣相色譜柱型號:Agilent DB-WAX毛細管色譜柱(60.0 m×0.25 mm,0.25 μm);載氣為高純度氦氣;體積流量為1 mL·min-1;分流比為30.9∶1;進樣

        口溫度為250 ℃。程序升溫:初始溫度為80 ℃(3 min),10 ℃·min-1升至250 ℃,保持10 min。進樣量1 μL,氣化室溫度260 ℃,倍增器電壓1200 eV。

        質譜條件:電子轟擊離子源(EI);電離電壓為70 eV;離子源溫度為230 ℃;掃描范圍m/z 20~800。質譜檢索標準庫NIST08.L。

        2.3 結果

        樣品經GC-MS分析,共檢出40個峰,得總離子流圖,見圖1。所得譜圖數(shù)據(jù),經NIST08.L譜圖庫自動檢索,經標準譜圖對照、人工譜圖解析等方法鑒定出27個化合物,占總流出峰面積的91.17%。采用面積歸一化法確定各組分的相對百分含量,結果見表1。

        圖1 健胃愈瘍膠囊揮發(fā)性成分的總離子流圖

        編號保留時間/min化學成分相對含量(%)分子式111.9142-乙酰基呋喃2-Acetylfuran0.17C6H6O2212.776α-柏木烯α-Cedrene0.17C15H24313.438(+)-α-長葉蒎烯(+)-α-Longipinene0.23C15H24414.117DL-異冰片醇DL-Isoborneol8.40C10H18O514.4652-莰醇L(-)-Borneol20.03C10H18O617.3572-乙?;量?-Acetylpyrrole0.14C6H7NO718.2621-碘十二烷1-Iodododecane0.17C12H25I818.6636,10,14-三甲基-十五烷-2-酮6,10,14-Trimethylpentadecane-2-one0.86C18H36O919.212二十二烷Docosane1.24C22H461019.5432-(2Z)-2-丁烯基-3甲基-2--環(huán)戊烯-1-酮2-(2Z)-2-Butenyl-3-methyl-2-cyclopenten-1-one0.15C10H14O1120.117二十三烷Tricosane3.54C23H481220.518丹皮酚Paeonol2.02C9H10O31321.032十七烷Heptadecane4.33C17H361422.016十八烷Octadecane3.61C18H381522.495亞油酸乙酯ethyllinoleate0.27C20H36O21622.887鄰苯二甲酸二異丁酯Diisobutylphthalate0.41C16H22O41723.096二十六烷Hexacosane1.49C26H541823.8273-甲基-1,1-二苯基脲N-Methyl-N',N'-diphenylurea0.52C14H14N2O1924.315二十一烷Heneicosane2.16C21H44

        表1(續(xù))

        3 討論

        采用GC-MS法對健胃愈瘍膠囊中揮發(fā)性成分進行分析。結果表明,水蒸氣蒸餾法所得的健胃愈瘍膠囊揮發(fā)油中共分離出40個峰,鑒定出其中27個成分,占揮發(fā)油相對含量的91.17%。已鑒定的化合物主要是萜、烷烴和脂肪酸等類化合物,相對含量分別為28.83%、34.65%和23.15%。相對含量超過4%的成分有DL-異冰片醇(8.40%)、2-莰醇(20.03%)、十七烷(4.33%)、棕櫚酸(13.04%)、三十烷(4.66%)、三十一烷(4.42%)、十八碳烷酸(4.07%)和油酸(6.04%)。

        根據(jù)相關文獻[6-10]報道,黨參、柴胡和延胡索中的2-莰醇、棕櫚酸及油酸,白芍中的丹皮酚,黨參中的十七烷、十八烷、二十一烷、二十二烷及十八碳二烯酸等均可在健胃愈瘍膠囊總離子流圖中檢出。黨參有抗胃黏膜損傷作用,白芍根揮發(fā)油中含酸類物質較多,這可能與其生長環(huán)境和當?shù)貧夂蛴嘘P,其揮發(fā)油成分丹皮酚具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗菌、抗炎、抗氧化、降血壓等作用[11],可能與輔助黨參發(fā)揮藥效作用有關。本研究為闡明健胃愈瘍膠囊中揮發(fā)性成分和全面了解該制劑中的化學成分及其療效提供了參考。

        [1] 林源,廖書勝,蔣榮鑫.健胃愈瘍顆粒對胃潰瘍大鼠胃黏膜的保護機制[J].中藥新藥與臨床藥理,2008,19(2):86-88.

        [2] 袁林,顏天華,王秋娟,等.健胃愈瘍片對實驗性胃潰瘍的影響[J].中草藥,2009,40(4):614-617.

        [3] 陳亮,何鳳慈.高效液相色譜法測定健胃愈瘍片中甘草次酸的含量[J].廣東藥學,2003,13(6):9-10.

        [4] 竇金鳳.HPLC法測定健胃愈瘍片中延胡索乙素的含量[J].中國藥師,2013,16(4):560-562.

        [5] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:一部[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄63.

        [6] 瞿白露,吳泓毅,任鳳蓮,等.GC/MS分析白芍揮發(fā)油的成分[J].食品科技,2009,34(3):92-95.

        [7] 蘇莉,郭新異.不同產地延胡索揮發(fā)油成分分析[J].安徽農業(yè)科學,2011,39(33):20418-20420.

        [8] 謝君,張義正,顧永祚.黨參揮發(fā)油及脂溶性化學成分的研究[J].中國藥學雜志,2000,35(9):583-586.

        [9] 劉群,葛發(fā)歡.柴胡揮發(fā)油化學成分分析[J].中藥材,2003,26(9):641-642.

        [10] 郭耀,尚瓊,汪淼,等.甘草揮發(fā)油的提取及鑒定分析[J].甘肅高師學報,2013,18(2):37-41.

        [11] 吳曉慧,吳國榮,張衛(wèi)明,等.丹皮酚及其磺化物體外抗氧化作用[J].南京師大學報(自然科學版),2005,28(3):83-85.

        Analysis of Volatile Constituents of JianweiYuyang Capsule by GC-MS

        ZHANG Hao1,ZHANG Nanqi1,ZHANG Xu2,WANG Cuizhu1,LI Xizhen1,LI Pingya1*

        (1.Pharmacy College of Jilin University,Changchun 130000,China;2.Shanhaiguan Pharmaceutical Co.Ltd,Qinhuangdao 066000,China)

        Objective:To analyze the volatile components of JianweiYuyang capsule by GC-MS in order to provide theoretical basis for the study of chemical constituents and quality control.Methods:The volatile constituents of JianweiYuyang capsule were extracted with steam distillation method according to CHP(2010).The components were identified by GC-MS and quantitatively determined with normalization method.Results:Forty compounds were detected and among them twenty seven compounds were identified,representing 91.17% of total amount.The compounds that the relative content was more than 4% were L(-)-borneol(20.03%),DL-isoborneol(8.40%),hexadecanoic acid(13.04%),heptadecane(4.33%),triacontane(4.66%),hentriacontane(4.42%),octadecanoic acid(4.07%)and oleic acid(6.04%)respectively.Conclusion:The main components in the volatile oil of JianweiYuyang capsule were terpenoids,alkanes and aliphatic acids.

        JianweiYuyangcapsule;Steam distillation;volatile oil;fatty acid;GC-MS

        10.13313/j.issn.1673-4890.2015.8.021

        2014-09-12)

        *

        李平亞,教授,博士生導師,研究方向:中藥化學成分及其生物活性研究;Tel:(0431)85619803, E-mail:lipy@jlu.edu.cn

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