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        P38MAPK信號通路及其與動物氧化應(yīng)激反應(yīng)關(guān)系的研究進展

        2015-09-10 10:12:46張昊陳芳申杰
        湖北畜牧獸醫(yī) 2015年7期
        關(guān)鍵詞:家禽氧化應(yīng)激

        張昊 陳芳 申杰

        摘要:P38絲裂原活化蛋白激酶(P38 mitogen-activated protein kinases,P38MAPK)信號通路存在于大多數(shù)細胞內(nèi),是動物細胞重要的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,可應(yīng)答氧化應(yīng)激,將細胞受到的信號刺激轉(zhuǎn)導(dǎo)至核內(nèi),進行轉(zhuǎn)錄調(diào)控。家禽生產(chǎn)許多環(huán)節(jié)易發(fā)生氧化應(yīng)激,P38MAPK信號途徑被激活,進而對家禽生產(chǎn)造成影響。綜述了P38MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活機制,以及動物氧化應(yīng)激反應(yīng)與P38MAPK激活的關(guān)系,并闡述了家禽生產(chǎn)與氧化應(yīng)激反應(yīng)之間的關(guān)系。

        關(guān)鍵詞:P38MAPK;氧化應(yīng)激;家禽

        中圖分類號:S858.3 文獻標識碼:B 文章編號:1007-273X(2015)07-0013-01

        P38絲裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)信號途徑是已鑒定的多條MAPK信號通路之一,是動物細胞中重要的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。其主要作用是通過P38蛋白磷酸化,將細胞質(zhì)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)至細胞核內(nèi)激活下游信號,調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄并引發(fā)細胞生物學(xué)反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn),氧化應(yīng)激與P38MAPK信號通路激活密切相關(guān)。

        1 P38MAPK的發(fā)現(xiàn)、組成及激活方式

        1993年,Brewster等[1]在酵母中首次發(fā)現(xiàn)P38,

        1994年Han等[2]從小鼠肝臟中分離純化得到分子量38kD的P38MAPKs。P38MAPK目前已發(fā)現(xiàn)六個異構(gòu)體,分別為P38MAPKα1/α2、P38MAPKβ1/β2、P38MAPKγ和P38MAPKδ。不同亞型P38MAPK不僅氨基酸個數(shù)不同,其分布也具有組織特異性[3]。

        P38MAPK激活是外源刺激引發(fā)的胞質(zhì)內(nèi)磷酸化級聯(lián)反應(yīng),以P38MAPK分子蘇氨酸-甘氨酸-酪氨酸形成的T-loop磷酸化為標志[4]。當紫外線、熱損傷、炎性因子、生理應(yīng)激以及體內(nèi)過氧化物積累導(dǎo)致的氧化應(yīng)激等因素作用于機體后,細胞外信號發(fā)生改變,通過相應(yīng)膜受體轉(zhuǎn)入胞內(nèi),進一步激活P38MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路[5]。胞質(zhì)內(nèi),P38MAPK信號途徑的信號傳遞通過三個關(guān)鍵激酶(MEKKS/TAK、MKK6/MKK3和P38MAPK)級聯(lián)反應(yīng)使P38MAPK磷酸化[6]。P38MAPK信號通路激活后,可直接或間接控制多種轉(zhuǎn)錄因子(如NF-κB、ATH-1/2、ELK-1等),進行轉(zhuǎn)錄調(diào)控[7]。

        2 P38MAPK與動物氧化應(yīng)激的關(guān)系

        P38MAPK在應(yīng)激反應(yīng)中發(fā)揮重要的作用,同時由于其分布廣泛,不同組織氧化應(yīng)激應(yīng)答時,在部分組織表現(xiàn)出激活,而在部分組織中表現(xiàn)為抑制激活。王進堂等[8]通過免疫組化和Western blot觀察發(fā)現(xiàn),正常大鼠脊髓內(nèi)P38具有一定的基礎(chǔ)激活水平,高溫導(dǎo)致的應(yīng)激對P38激活有明顯抑制。Maroni等[9]對大鼠急性熱處理后,肝臟內(nèi)P38MAPK及其上游MKK3/6激活。體外實驗通過P38MAPK抑制劑對通路抑制后,應(yīng)激引發(fā)的細胞轉(zhuǎn)錄活性發(fā)生變化,細胞功能和生存狀態(tài)發(fā)生顯著改變。黃長文等研究發(fā)現(xiàn),P38MAPK信號通路抑制后,體外輕度應(yīng)激大鼠巨噬細胞吞噬、趨化和殺傷功能受到顯著抑制[10]。李洪濤通過對大鼠髓核細胞進行過氧化氫刺激后發(fā)現(xiàn),氧化應(yīng)激可以激活P38MAPK信號通路,導(dǎo)致細胞凋亡[11]。

        3 氧化應(yīng)激在家禽中的研究

        冷熱應(yīng)激等環(huán)境應(yīng)激可導(dǎo)致家禽體內(nèi)氧化應(yīng)激指標改變,免疫防疫、強制換羽、飼料更換及運輸轉(zhuǎn)群等生產(chǎn)管理行為也會導(dǎo)致氧化應(yīng)激。楊曉嵐等[12]對蛋雞進行循環(huán)高溫處理后發(fā)現(xiàn),蛋雞血漿、肝臟和卵黃中丙二醛水平均顯著上升。郭小虎等[13]通過對蛋雞實施低溫刺激,發(fā)現(xiàn)冷應(yīng)激過程抗氧化應(yīng)激系統(tǒng)被激活。此外,飼養(yǎng)過程強制換羽也可導(dǎo)致氧化應(yīng)激指標上升。

        目前,家禽中多采用外源因素(地塞米松、可的松、溫度等)誘導(dǎo)建立氧化應(yīng)激模型,研究家禽氧化應(yīng)激后生理變化或營養(yǎng)調(diào)控。柏華等[14]通過對肉仔雞可的松飲水處理后發(fā)現(xiàn),慢性氧化應(yīng)激顯著降低了粗蛋白、粗脂肪和粗灰分的表觀代謝率。王錦[15]研究發(fā)現(xiàn),日糧中添加硒和維生素E能夠緩解氧化應(yīng)激肉雞的免疫機能和抗氧化性能。咼于明團隊通過地塞米松和環(huán)境溫度誘導(dǎo)應(yīng)激發(fā)現(xiàn),地塞米松顯著提高了5周齡肉雞腹水綜合征死亡率,同時導(dǎo)致血清組分發(fā)生顯著變化;低溫環(huán)境可顯著提高6周齡腹水綜合征死亡率。

        4 P38MAPK在家禽中的研究前景

        氧化應(yīng)激導(dǎo)致家禽生長速度降低,繁殖性能下降,影響家禽的生產(chǎn)效率。P38MAPK作為重要的應(yīng)激激活的細胞信號通路在維持細胞生長、凋亡中發(fā)揮非常重要的作用,通過下游靶基因作用,可影響家禽肌細胞增殖、卵泡顆粒細胞凋亡,進而影響家禽經(jīng)濟性能。因此,有必要將P38MAPK作為研究家禽抗氧化應(yīng)激的重要對象。然而縱觀目前研究,我們發(fā)現(xiàn)大多還是將P38MAPK作為人類抗病研究的候選通路來展開,而在家禽上相關(guān)研究尚需進一步深入。

        參考文獻:

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