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        龍脂配方顆粒防治PCI術(shù)后冠脈再狹窄的影響*

        2015-08-29 11:36:21趙小兵唐建華萬貴來王成朋張建紅重慶醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院附屬銅梁中醫(yī)院心內(nèi)科銅梁402560
        關(guān)鍵詞:支架冠心病

        周 渭,趙小兵,周 梅,付 玲,陳 西,唐建華,萬貴來,王成朋,張建紅(重慶醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院附屬銅梁中醫(yī)院心內(nèi)科銅梁402560)

        ·臨床研究·

        龍脂配方顆粒防治PCI術(shù)后冠脈再狹窄的影響*

        周渭,趙小兵,周梅,付玲,陳西,唐建華,萬貴來,王成朋,張建紅
        (重慶醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院附屬銅梁中醫(yī)院心內(nèi)科銅梁402560)

        [目的]龍脂配方顆粒防治經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)術(shù)后冠脈再狹窄的有效性和安全性。[方法]將符合具有PCI適應(yīng)癥并且PCI術(shù)后成功者及中醫(yī)辨證為胸痹心痛(腎虧痰阻、氣滯血瘀型)患者按隨機(jī)數(shù)字表法分成試驗(yàn)組及對照組。對照組:PCI術(shù)后常規(guī)運(yùn)用抗凝、抗血小板、降脂穩(wěn)定斑塊、擴(kuò)冠脈治療。試驗(yàn)組:在對照組基礎(chǔ)上加用龍脂配方顆粒,療程均為6個(gè)月。評價(jià)治療PCI術(shù)后冠脈再狹窄的有效性和安全性。[結(jié)果]龍脂配方顆粒治療后支架再狹窄發(fā)生情況、中醫(yī)癥狀、心絞痛、高敏C-反應(yīng)蛋白(CRP)及血清總膽紅素的改善情況均好于對照組,且均無不良事件發(fā)生。[結(jié)論]在常規(guī)運(yùn)用抗凝、抗血小板、降脂穩(wěn)定斑塊、擴(kuò)冠脈治療基礎(chǔ)上,運(yùn)用龍脂配方顆粒防治PCI術(shù)后冠脈再狹窄具有較好療效,即使在合并糖尿病時(shí),在中醫(yī)癥狀、心絞痛、高敏CRP及血清總膽紅素改善情況方面優(yōu)于對照組,且臨床使用安全。

        龍脂配方顆粒;PCI;再狹窄

        近年來,經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)已成為冠心病診治的一種非常重要的技術(shù),隨著支架置入術(shù)的長期應(yīng)用及改進(jìn),支架置入術(shù)后再狹窄率仍為10%左右,5年主要心臟不良事件20%左右[1-2]。即使在植入支架后,長期規(guī)則服用抗血小板、抗凝、調(diào)脂、硝酸酯類藥物,不少患者仍舊存在明顯胸悶、胸痛等癥狀,本院張建紅主任醫(yī)師經(jīng)過長期的臨床實(shí)踐研究,認(rèn)為冠心病的主要致病機(jī)制大都為腎虧痰阻、氣滯血瘀型,運(yùn)用瓜蔞、地龍、降香和補(bǔ)骨脂等藥物組成龍脂配方顆粒,該方在結(jié)合常規(guī)運(yùn)用抗凝、抗血小板、降脂穩(wěn)定斑塊、擴(kuò)冠脈治療基礎(chǔ)上能減少PCI術(shù)后血管再狹窄或延緩血管再狹窄的發(fā)生,即使在合并糖尿病時(shí)。此外在中醫(yī)癥狀、心絞痛、高敏C-反應(yīng)蛋白(CRP)及血清總膽紅素改善方面優(yōu)于對照組,且臨床使用安全。

        1 資料與方法

        1.1一般資料將2011—2013年在重慶醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院附屬銅梁中醫(yī)院行PCI的120例患者,運(yùn)用隨機(jī)數(shù)字表法將患者隨機(jī)分成試驗(yàn)組及對照組(各60例),兩組均由橈動(dòng)脈穿刺途徑行冠狀動(dòng)脈造影檢查,按標(biāo)準(zhǔn)方法行置入Excel支架,最后確定符合條件的試驗(yàn)組(58例)及對照組(54例)。

        1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn)符合PCI適應(yīng)癥(AHA/ACC 2009年ST段抬高心肌梗死和經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療指南)[3]:患者均為冠心病患者,滿足以下高危因素的任何一條:1)在強(qiáng)化抗缺血治療基礎(chǔ)上仍有反復(fù)缺血發(fā)作。2)肌鈣蛋白水平升高。3)新出現(xiàn)的ST段壓低。

        1.2.2中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)(自擬)參考王永炎1999年第1版主編《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》,診斷為:胸痹心痛(腎虧痰阻、氣滯血瘀型)。具體標(biāo)準(zhǔn)如下,主癥:胸脘痞悶如窒而痛,或痛引肩背。次癥:疲倦乏力,肢體沉重,腰膝酸軟,畏寒肢冷,形體肥胖痰多。舌象:舌暗苔濁膩。脈象:脈弦滑或沉澀。主癥必備,次癥兼具2項(xiàng)及以上者,結(jié)合舌象、脈象,即可診斷。

        1.3納入標(biāo)準(zhǔn)1)具有PCI適應(yīng)癥并且PCI術(shù)后成功者。2)中醫(yī)辨證為胸痹心痛(腎虧痰阻、氣滯血瘀型)。3)受試者知情,自愿簽署知情同意書。

        1.4排除標(biāo)準(zhǔn)1)PCI不成功、PCI急性并發(fā)癥。2)冠心病伴隨重度心肺功能不全或重度心律失常者(快速房顫、房撲、陣發(fā)性室速,Ⅱ度2型以上房室傳導(dǎo)阻滯)或急性心肌梗死[心功能≥Ⅲ級(Killip分級)]或無保護(hù)左主干病變。3)合并嚴(yán)重肝、腎、造血系統(tǒng)及糖尿病等嚴(yán)重原發(fā)性疾病。4)近期4周內(nèi)作過手術(shù)及有出血傾向者。5)研究者認(rèn)為不能納入的其他情況(資料不全影響療效評價(jià)者)。

        1.5治療方法

        1.5.1對照組PCI術(shù)后:低分子量肝素鈣[兆科藥業(yè)(合肥)有限公司,國藥準(zhǔn)字H109801665000抗Xa因子國際單位,每日1次,7 d],氯吡格雷[賽諾菲(杭州)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20130083,每片75 mg,每日1片]、拜阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健公司,國藥準(zhǔn)字J20130078,每片100 mg,每日1片)、辛伐他?。◤V州南新制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20010750,每片20 mg,睡前1片)、硝酸甘油(北京益民藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H11021022,每片0.5 mg,視心絞痛發(fā)作情況增減藥量),療程6個(gè)月。

        1.5.2試驗(yàn)組在對照組基礎(chǔ)上加用龍脂配方顆粒[銅梁縣中醫(yī)院生產(chǎn)(由華潤三九醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn)的顆粒制劑),1袋龍脂配方顆粒中包括補(bǔ)骨脂10 g,瓜蔞10 g,降香6 g,地龍10 g],每次1袋,每日3次,療程為6個(gè)月。

        1.6觀察指標(biāo)觀察治療后支架再狹窄發(fā)生情況[再次冠脈造影或冠脈計(jì)算機(jī)斷層掃描血管造影術(shù)(CTA)]、中醫(yī)癥狀、心絞痛改善情況、高敏CRP及血清總膽紅素的變化情況。

        1.7評定標(biāo)準(zhǔn)1)中醫(yī)證候療效:參照2002年制定的《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[4]進(jìn)行判定。采用尼莫地平法計(jì)算,即療效指數(shù)=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分×100%。2)心絞痛療效:參照1979年中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病心絞痛及心律失常座談會《冠心病心絞痛及心電圖療效判定標(biāo)準(zhǔn)》[5]。3)再狹窄的判定[6]:PCI術(shù)后經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影證實(shí)的血管再次狹窄,定義是介入治療術(shù)后殘余狹窄<50%,隨訪時(shí)冠脈造影顯示管腔直徑狹窄≥50%。

        1.8統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,正態(tài)分布計(jì)量資料組間的比較采用t檢驗(yàn),偏態(tài)分布計(jì)量資料的比較采用秩和檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1兩組病例基線資料比較試驗(yàn)組脫落8例(原因:3例因住院、2例因?qū)υ囼?yàn)表示懷疑、2例因療效欠佳、1例因交通不便),而對照組脫落4例(原因:2例因住院,2例因療效欠佳),最后均為50例,兩組性別、年齡、病程方面比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1 性別、年齡、病程統(tǒng)計(jì)

        表1 性別、年齡、病程統(tǒng)計(jì)

        組別例數(shù)男/女年齡(歲)病程(月)試驗(yàn)組5028/2269.08±7.4640.30±35.84對照組5027/2369.46±7.3541.18±34.20

        6個(gè)月后完成支架再狹窄復(fù)查的兩組患者中合并主要其他疾病統(tǒng)計(jì)情況(P>0.05),見表2。

        表2 兩組合并其他疾病統(tǒng)計(jì)例

        2.2兩組6個(gè)月后支架內(nèi)再狹窄比較兩組在冠脈支架植入6個(gè)月后運(yùn)用冠脈造影或冠脈CTA檢查支架內(nèi)是否存在支架內(nèi)再狹窄,結(jié)果:服用龍脂配方顆粒的試驗(yàn)組中支架內(nèi)再狹窄發(fā)生率為4.17%,而未服龍脂配方顆粒的對照組中支架內(nèi)再狹窄達(dá)14.89%,但兩組無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

        表3 6個(gè)月后支架內(nèi)再狹窄率例

        此外,試驗(yàn)組再狹窄患者中2例均超重,1例伴有2型糖尿??;對照組再狹窄患者中2例伴有2型糖尿病、高脂血癥及超重,1例伴有2型糖尿病、高血壓及肥胖,2例伴有高脂血癥、高血壓及超重,1例僅超重,見表4。

        表4 支架內(nèi)再狹窄患者合并其他疾病統(tǒng)計(jì)例

        2.3兩組中醫(yī)癥狀及心絞痛積分見表5。

        表5 兩組中醫(yī)癥狀及心絞痛積分比較分

        表5 兩組中醫(yī)癥狀及心絞痛積分比較分

        注:與治療前比較,*P<0.01;與對照組比較,△P<0.01。

        組別試驗(yàn)組對照組試驗(yàn)組對照組例數(shù)50 50 50 50項(xiàng)目中醫(yī)癥狀積分心絞痛積分治療前治療后差值18.20±5.50 6.08±4.76*12.12±5.78△18.14±5.20 9.88±4.41*8.26±5.30△11.92±3.10 2.68±1.38*9.24±3.89△11.98±3.17 6.44±1.42*5.54±3.63△

        兩組患者治療前中醫(yī)癥狀及心絞痛積分比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組患者治療后中醫(yī)癥狀與心絞痛總積分與治療前比較均有所下降(P<0.01),并且兩組間中醫(yī)癥狀與心絞痛治療前后總積分差值有明顯差異,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

        2.4高敏CRP見表6。

        表6 高敏CRPmg/L

        表6 高敏CRPmg/L

        注:與治療前比較,*P<0.01。

        組別例數(shù)用藥前用藥后差值(用藥前-用藥后)試驗(yàn)組505.66±2.141.04±0.81*4.62±2.25對照組505.64±2.141.26±0.87*4.38±2.25

        兩組患者治療后高敏CRP與治療前比較均有明顯下降(P<0.01),但兩組間差值(用藥前-用藥后)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2.5血清總膽紅素見表7。

        表7 血清總膽紅素μmol/L

        表7 血清總膽紅素μmol/L

        注:與治療前比較,*P<0.01;與對照組比較,△P<0.01。

        組別例數(shù)用藥前用藥后差值(用藥后-用藥前)試驗(yàn)組5011.25±3.8518.30±3.91*7.05±2.25△對照組5011.29±3.8313.02±3.67*1.74±4.17△

        兩組患者治療后血清總膽紅素與治療前比較均有顯著上升(P<0.01),并且兩組間差值(用藥后-用藥前)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

        2.6不良反應(yīng)未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng),治療前后肝腎功能未見明顯異常。

        3 討論

        再狹窄仍然是普遍存在的問題,盡管藥物洗脫支架(DES)較金屬裸支架(BMS)再狹窄發(fā)生率顯著降低,造影隨訪冠狀動(dòng)脈再狹窄率已經(jīng)下降到10%以下,但是由于DES在復(fù)雜病變(2型糖尿病、自身免疫性疾病及代謝綜合征等疾?。┑膹V泛應(yīng)用、DES的自身引起的超敏反應(yīng)及支架段內(nèi)藥物分布不良等因素導(dǎo)致再狹窄率必將大幅提高[7]。此外研究發(fā)現(xiàn)[8-9]炎癥在支架再狹窄發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮重要作用,PCI后1周內(nèi)試驗(yàn)組患者血清高敏CPR水平先升高后下降,術(shù)后12 h時(shí)水平最高,1周后接近術(shù)前濃度。支架置入微環(huán)境局部血流動(dòng)力學(xué)因素、內(nèi)皮剪切應(yīng)力可嚴(yán)重影響動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程,內(nèi)皮剪切應(yīng)力可加速內(nèi)膜增生,誘發(fā)支架再狹窄。血清總膽紅素水平與冠狀動(dòng)脈支架內(nèi)再狹窄密切相關(guān),高血清總膽紅素濃度水平是冠脈支架術(shù)后再狹窄的保護(hù)因素[10]。

        陳金鋒等[11]認(rèn)為冠心病PCI術(shù)后內(nèi)因?yàn)椋盒拿}痹阻,氣陰兩虛,其原發(fā)病去而未盡,閉塞之血脈雖通,但功能、氣質(zhì)未得到恢復(fù),氣虛血瘀,痰濁積聚依然存在。李彬等[12]發(fā)現(xiàn)PCI術(shù)后中醫(yī)證候要素的常見程度依次為血瘀>氣虛>痰濁>氣滯>陰虛>陽虛>熱蘊(yùn)>血虛=寒凝,常見的證候類型包括氣虛血瘀>痰瘀互結(jié)>氣虛痰瘀=心氣不足>氣滯血瘀>心血瘀阻>痰濁閉阻=氣陰兩虛>氣陰兩虛血瘀>氣血虧虛>氣陰兩虛痰瘀>心陰虧虛>陽虛血瘀>痰熱內(nèi)蘊(yùn)=寒凝心脈>心陽不振。楊徐杭等[13]發(fā)現(xiàn)418例冠心病患者中醫(yī)辨證分型以心血瘀阻證(150例占35.89%)、痰濁內(nèi)阻證(109例占26.08%)為多見。有研究認(rèn)為[14]PCI術(shù)后再狹窄的形成主要涉及心、脾、腎三臟。認(rèn)為腎氣不足,蒸騰不利,影響肝之疏泄,脾之運(yùn)化,肺之輸布,以致三焦水道失于通調(diào),痰濁水飲內(nèi)生滯于脈道,阻遏心陽,心脈為宗氣之所,而百脈朝匯之樞,氣滯氣弱則氣虛無力推動(dòng)血之運(yùn)行,必然導(dǎo)致痰瘀凝結(jié),氣滯心胸,胸陽失展而發(fā)病,張仲景謂之“陽微陰弦,陰乘陽位”。在臨床中本院發(fā)現(xiàn)腎虧痰阻、氣滯血瘀型為胸痹心痛的主要類型,即使在合并糖尿病基礎(chǔ)上痰濁血瘀也是發(fā)病的中心環(huán)節(jié)[15],并且運(yùn)用龍脂配方顆粒,補(bǔ)骨脂補(bǔ)腎助陽為君、佐以瓜蔞、地龍、降香祛痰活血通絡(luò),治療胸痹心痛(冠心病、冠脈支架植入患者),在長期控制患者心絞痛、中醫(yī)癥狀及防止支架內(nèi)再狹窄方面療效很好。結(jié)合現(xiàn)代研究表明,補(bǔ)骨脂多糖成分可使顆粒性抗原綿羊紅細(xì)胞(SRBC)抗體和卵清抗體生成水平、白細(xì)胞介素-2、γ-干擾素激發(fā)水平均顯著增高,對免疫有增強(qiáng)作用及抗過敏作用,補(bǔ)骨脂中的Δ1,-3-羥基補(bǔ)骨脂酚、Δ3,-2-羥基補(bǔ)骨脂酚、補(bǔ)骨脂黃酮、補(bǔ)骨脂定均可抑制大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞(RBL-2H3)內(nèi)β-己糖胺酶的釋放而抑制抗原誘導(dǎo)的細(xì)胞脫??咕饔茫?6]。地龍液提取物[17-18]對巨噬細(xì)胞FC受體的活性具有顯著的促進(jìn)提高作用,加快吞噬中性紅細(xì)胞的速度,有效縮短炎癥周期,達(dá)到傷口快速愈合的目的。地龍活性蛋白在進(jìn)入微靜脈和微動(dòng)脈后,通過激活血栓中的纖維蛋白溶解酶元,轉(zhuǎn)化為具有活性的纖維蛋白溶解酶溶解纖維蛋白,從而溶解血栓,同時(shí)激活血管內(nèi)皮細(xì)胞的分化特性,促進(jìn)微血管再生,建立側(cè)枝循環(huán),有助于消除與微循環(huán)障礙有關(guān)的衰老和腫瘤發(fā)生,改善動(dòng)脈粥樣硬化,地龍活性蛋白能夠改善糖尿病腎臟疾病患者的血脂異常,并具有清除氧自由基的能力,保護(hù)內(nèi)皮,減少過氧化脂質(zhì)的作用,蚓激酶可降低血小板黏附率和聚集率,認(rèn)為蚓激酶可以影響血小板功能進(jìn)而抑制血栓形成。除此以外,地龍還具有降低血壓水平,解熱鎮(zhèn)痛等作用。孫娟等[19]發(fā)現(xiàn)瓜蔞皮水煎液對大鼠急性心肌缺血有明顯保護(hù)作用,瓜蔞皮提取物對低密度脂蛋白誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷有保護(hù)作用[20],并且瓜蔞皮中含有的抗菌活性物質(zhì)比山梨酸鉀有更好的持續(xù)抑菌性能和廣譜抑菌性能[21]。降香中的黃酮類化合物[22-23]具有抗氧化、抗炎、鎮(zhèn)痛和松弛血管等作用,其黃檀素有微弱的抗凝作用,對離體兔有顯著增加冠脈流量、減慢心率、輕度增加心跳幅度的作用,其查爾酮類紫鉚查爾酮和異甘草素具有舒張血管的作用,并且雙黃酮類benzopyranⅠ、Ⅱ、Ⅲ具有降低血脂的作用。降香揮發(fā)油具有抗血栓作用,并通過抑制血小板聚集功能來改善血液流變性質(zhì),降香油能顯著恢復(fù)大鼠心電圖的ST段偏移程度,明顯改善由異丙腎上腺素誘發(fā)的急性心肌缺血,顯著增加冠脈流量,減慢心率,輕度增加心跳幅度的作用以及在抗血小板凝集方面具有顯著作用。

        本實(shí)驗(yàn)研究表明,在常規(guī)運(yùn)用抗凝、抗血小板、降脂穩(wěn)定斑塊、擴(kuò)冠脈治療基礎(chǔ)上,加用龍脂配方顆粒能夠明顯改善中醫(yī)癥狀及心絞痛,降低高敏CRP以達(dá)到抗炎作用,并且能升高介入后血清膽紅素,降低患者支架后再狹窄率、特別在伴有其他高危因素中,如合并糖尿病、高脂血癥、高血壓、超重等情況下。本研究未發(fā)現(xiàn)龍脂配方顆粒對患者有明顯不良反應(yīng),患者服藥后肝腎功能均無明顯異常。

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        Effect of prevention and treatment of Longzhipeifang granule on coronary artery restenosis after PCI operation

        ZHOU Wei,ZHAO Xiao-bing,ZHOU Mei,F(xiàn)U Ling,CHEN Xi,TANG Jian-hua,WAN Gui-lai,WANG Cheng-peng,ZHANG Jian-hong
        (Tongliang Hospital of Traditional Chinese Medicine,Tongliang402560,China)

        [Objective]To observe effect and safety of prevention and treatment of Longzhipeifang granule on coronary artery restenosis after PCI operation.[Methods]According to indication for PCI and PCI after the operation success and TCM syndrome differentiation for chest pain(kidney deficiency and phlegm,qi stagnation and blood stasis type)were randomly divided into experimental group and control group,in the control group conventional use of antithrombotic and antiplatelet agents,lipid-lowering,expansion of coronary plaque stability after PCI treatment,in the experimental group on the basis of the control group addition with Longzhipeifang granule,the course of treatment was 6 months,evaluation of effect and safe in patients of PCI after coronary restenosis.[Results]Longzhipeifang granule had better effect than the control group on stent restenosis occurrence,TCM symptoms,angina pectoris,high sensitivity C-reactive protein(CRP)and the serum total bilirubin,and there were no adverse events.[Conclusion]On the basis of routine use of antithrombotic and antiplatelet agents,lipid-lowering,expansion of coronary plaque stability,Longzhipeifang Granule has better effect in prevention and treatment of coronary restenosis after PCI,even in complicated with diabetes,has better effect than the control group in the TCM symptoms,angina pectoris,high sensitivity C-reactive protein and serum total bilirubin,also it is more safe.

        Longzhipeifang granule;PCI;restenosis

        R541.1

        A

        1673-9043(2015)05-0265-05

        10.11656/j.issn.1673-9043.2015.05.03

        重慶市衛(wèi)生局面上項(xiàng)目。

        周渭(1981-),男,碩士研究生,主治醫(yī)師,主要從事心血管及內(nèi)分泌疾病診治。

        張建紅,E-mail:1012829460@qq.com。

        (2015-05-25)

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