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        改性樹(shù)狀大分子W-PAMAM的合成及破乳性能研究

        2015-08-20 01:53:00王雪敏陳大鈞吳永勝雷鑫宇楊世杰
        精細(xì)石油化工進(jìn)展 2015年4期
        關(guān)鍵詞:樹(shù)狀大分子燒瓶

        王雪敏,陳大鈞,吳永勝,雷鑫宇,楊世杰

        (1.西南石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,成都 610500;2.天津市大港油田第四采油廠,天津 300200;3.中國(guó)科學(xué)院成都有機(jī)化學(xué)研究所,成都 610041;4.中海油田服務(wù)股份有限公司油田化學(xué)事業(yè)部,天津 300452)

        在油田開(kāi)采過(guò)程中,隨著蒸汽驅(qū)油、表面活性劑、聚合物及三元復(fù)合驅(qū)油等采油工藝技術(shù)的實(shí)施,原油乳液中的含水率增加,且穩(wěn)定性增強(qiáng),原油破乳難度增大。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)原油破乳劑的研究非?;钴S,但由于各油田的原油成分不同,造成了破乳劑使用的專(zhuān)一性,因此必須對(duì)破乳劑的破乳機(jī)理進(jìn)行更全面深入的研究。樹(shù)狀高分子聚酰胺-胺對(duì)水包油(O/W)型原油乳液的破乳效果非常顯著[1-4]。筆者以乙二胺為核制備了支化代為0.5~2.0G的聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀系列高分子(PAMAM),并且將2.0G PAMAM與環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷進(jìn)行烷氧基化反應(yīng),制備了具有多分支結(jié)構(gòu)的聚醚類(lèi)破乳劑W-PAMAM,考察了整代PAMAM及改性W-PAMAM破乳劑對(duì)O/W型原油乳液的破乳性能。

        1 實(shí)驗(yàn)試劑

        甲醇,分析純,天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所;丙烯酸甲酯(MA),分析純,煙臺(tái)市雙雙化工有限公司;乙二胺(EDA),分析純,萊陽(yáng)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)精細(xì)化工廠;氮?dú)?體積分?jǐn)?shù)為99.90%),東營(yíng)市宇佳工貿(mào)有限責(zé)任公司;氫氧化鉀,分析純,煙臺(tái)蘭和化學(xué)試劑有限公司;環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷,均為分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;無(wú)水乙醇,分析純,西隴化工股份有限公司;四乙烯五胺,分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司。

        2 破乳劑的合成及提純

        2.1 0.5G PAMAM 的合成

        投料比 n(EDA)∶n(MA)=1∶8。在水浴條件下向500 mL三口燒瓶中加入96 mL MA,將8.9 mL EDA用50 mL甲醇在水浴條件下溶解,再將混合物緩慢滴入裝有MA的三口燒瓶中。滴加過(guò)程中液體的保持燒瓶中液體的溫度低于10℃,滴加完畢后調(diào)整反應(yīng)溫度至25℃,電動(dòng)攪拌條件下反應(yīng)24 h。

        2.2 1.0G PAMAM 的合成

        反應(yīng)投料比 n(0.5 G PAMAM)∶n(EDA)=1∶16。稱(chēng)取20.24 g上述制得的 0.5G 產(chǎn)品,用80 mL甲醇溶解,然后在冰浴條件下加入500 mL三口燒瓶中。在電動(dòng)攪拌下緩慢滴加80.1 mL EDA,滴加過(guò)程中保持燒瓶中液體的溫度低于10℃,調(diào)整反應(yīng)溫度至25℃,磁力攪拌條件下反應(yīng)24 h。

        2.3 1.5~2.0G PAMAM 的合成

        重復(fù)以上反應(yīng)步驟,交替進(jìn)行Michael加成反應(yīng)和酰胺化反應(yīng),得到1.5~2.0G PAMAM。半代產(chǎn)物端基以酯基封端,顏色為亮黃色;整代產(chǎn)物以氨基封端,顏色為淡黃色。

        2.4 聚醚類(lèi)破乳劑的合成

        按烷氧基化的常規(guī)操作條件,以 2.0G PAMAM為起始劑,氫氧化鉀為催化劑,在140~150℃及0.4 MPa的條件下接枝不同比例的環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷,合成了聚醚類(lèi)破乳劑WPAMAM。

        2.5 樹(shù)狀大分子的提純

        樹(shù)狀大分子的提純方法如表1所示。

        表1 樹(shù)狀大分子的提純方法

        3 破乳實(shí)驗(yàn)

        3.1 O/W型原油乳液的制備

        向250 mL燒杯中加入5.0 g脫水原油乳狀液、70.1 g 乳化劑 OP、0.1 g 十二烷基苯磺酸鈉以及94.8 g蒸餾水,采用BME100LX型高剪切乳化機(jī),在45℃及5 000 r/min條件下剪切10 min,25℃下放置0.5 h后即得含油5%的O/W型原油乳液。

        3.2 各類(lèi)破乳劑的破乳效果

        量取一定體積的O/W型原油乳液,分別加入一定量的整代PAMAM及改性W-PAMAM破乳劑,振搖使之混合均勻后置于恒溫水浴中,考察各類(lèi)破乳劑對(duì)原油乳液的破乳性能,結(jié)果如圖1所示。

        圖1 各類(lèi)破乳劑的破乳效果

        W-PAMAM破乳劑的破乳性能明顯優(yōu)于整代PAMAM,110 min后破乳率高達(dá)91%。這是因?yàn)閃-PAMAM具有多分枝的聚醚長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu),所以具備良好的表面性能,容易到達(dá)油水界面,取代天然界面活性物質(zhì),形成新的油水界面膜。而且由于這種星形多分支的結(jié)構(gòu)特征,導(dǎo)致新形成的界面膜上的分子很難相互接近,消弱了分子間的范德華力,降低了界面膜的強(qiáng)度,促進(jìn)了原油乳狀液的油水分離。

        3.3 破乳劑加量對(duì)破乳效果的影響

        量取一定體積的O/W型原油乳液,分別加入不同量的W-PAMAM破乳劑,振搖使之混合均勻后置于60℃的恒溫水浴中,120 min后考察破乳劑加量對(duì)原油乳液的破乳性能,結(jié)果如圖2所示。隨著加量的增加,W-PAMAM破乳劑的破乳效率逐漸增大,這是因?yàn)槎喾种勖验L(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)密度增加,油水膜界面強(qiáng)度降低。

        圖2 不同加量的破乳效果

        4 結(jié)論

        1)整代PAMAM及具有多分支結(jié)構(gòu)的聚醚類(lèi)破乳劑W-PAMAM對(duì)O/W型的模擬原油乳液均具有破乳效果。

        2)W-PAMAM的破乳率隨著加量的增大而增大。

        3)在溫度為60℃、破乳時(shí)間為120 min、加量為100 mg/L時(shí),W-PAMAM對(duì)含油5%的O/W型模擬原油乳液的破乳除油率大于90%。

        [1]Tomalia D A,Durst H D.Delocalizeds tacks formeddendrimers[J].Topic in Current Chemuty,1993,165:193 - 313.

        [2]Scott R W J,Datye A K,Crooks R M,et al.Bimetallic Palladium Platinum Dendrimer - Encapsulated Catalysts[J].J Am Chem Soc,2003,125(13):3708 -3709.

        [3]胡志杰,陳大鈞.樹(shù)狀大分子聚酰胺-胺原油破乳劑的合成與性能評(píng)價(jià)[J].精細(xì)石油化工進(jìn)展,2007,8(2):20-22.

        [4]遲瑞娟,畢彩豐,趙宇,等.改性聚酰胺-胺破乳劑的合成及破乳性能的研究[J].中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2010,40(8):107-110.

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