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        產(chǎn)后三泡外洗濃縮液的薄層色譜鑒別

        2015-08-07 14:18:47馮昀熠潘智李淳黎潔游燕夏
        大眾科技 2015年3期

        馮昀熠潘 智李 淳黎 潔游 燕夏 銘

        (1.廣西壯族自治區(qū)桂林市中醫(yī)醫(yī)院,廣西 桂林 514002;2.貴陽中醫(yī)學(xué)院,貴州 貴陽 541000)

        產(chǎn)后三泡外洗濃縮液的薄層色譜鑒別

        馮昀熠1潘 智1李 淳1黎 潔1游 燕1夏 銘2

        (1.廣西壯族自治區(qū)桂林市中醫(yī)醫(yī)院,廣西 桂林 514002;2.貴陽中醫(yī)學(xué)院,貴州 貴陽 541000)

        目的:建立產(chǎn)后三泡外洗濃縮液的薄層色譜鑒別法。方法:飛龍掌血采用氨水堿化的三氯甲烷提取,在正己烷-三氯甲烷-丙酮(15:10:2)展開。腫節(jié)風(fēng)用石油醚萃取后再用三氯甲烷提取,在甲苯-乙酸乙酯-甲酸(9∶4∶1)展開。結(jié)果:飛龍掌血斑點噴以改良碘化鉍鉀試液后顯色明顯。腫節(jié)風(fēng)在365nm下檢視有熒光斑點,氨熏后斑點變?yōu)辄S綠色。

        產(chǎn)后三泡;飛龍掌血;腫節(jié)風(fēng);薄層色譜鑒別

        瑤醫(yī)藥是我國傳統(tǒng)醫(yī)藥的重要組成部分,具有顯著的民族性、地域性和傳統(tǒng)性,是民族地區(qū)重要的醫(yī)藥衛(wèi)生資源。近年來,瑤醫(yī)藥在防治多種疑難危重疾病中取得了卓越的成效,然而,由于缺乏系統(tǒng)整理和研究,許多療效明顯的瑤藥制備工藝落后,作用機理不明,難以得到推廣應(yīng)用,不少已瀕臨失傳。

        產(chǎn)后三泡外洗濃縮液是來源于金秀瑤醫(yī)醫(yī)院的協(xié)定處方,其功能活血祛瘀、益氣養(yǎng)神、催乳。用于產(chǎn)婦產(chǎn)后恢復(fù)分娩疲勞,增強免疫力,減少惡露,催乳生乳。為了更好地推廣應(yīng)用,將其以成方制劑的方式進行制劑研究,為推廣瑤醫(yī)藥積累一些實用經(jīng)驗。

        本文建立了2個藥材的薄層色譜鑒別標準,飛龍掌血為蕓香科植物飛龍掌血Toddalia asiatica Lam的根,腫節(jié)風(fēng)為金栗蘭科草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb. )Nakai的干燥全草

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器

        電熱鼓風(fēng)干燥箱101A-3B型;SP-Ⅰ型手動點樣器;TD-Ⅰ型手動薄層鋪板機。

        1.2 試藥

        硅膠板(青島海洋化工廠);無水乙醇,甲醇,甲酸,三氯甲烷,乙酸乙酯,三氯化鐵,鐵氰化鉀,石油醚(60~90℃),二硝基苯肼,甲苯,冰醋酸均為分析純試劑。

        產(chǎn)后三泡外洗濃縮液:批號為20121124,20121125,20121126。

        1.3 對照藥材

        飛龍掌血對照藥材(批號121188-200502)、腫節(jié)風(fēng)對照藥材(121048-201205)

        2 薄層鑒別

        2.1 飛龍掌血TLC鑒別及方法學(xué)考察

        2.1.1 飛龍掌血TLC鑒別

        取產(chǎn)后三泡外洗濃縮液30mL,置蒸發(fā)皿中,加鹽酸10ml,蒸干(除去樹脂、色素等),殘渣加水30ml使溶解,濾過,濾液置分液漏斗中,加氨水2ml(pH值為11),用三氯甲烷60ml分兩次振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取飛龍掌血藥材3g,加80ml水,煎煮1小時,濾過,濾液濃縮至約30ml,同法制成對照藥材溶液。分別點樣5,10μl,展開劑:三氯甲烷∶甲醇∶濃氨試液(30∶1∶0.2),紫外光燈(365nm)下檢視;噴以改良碘化鉍鉀試液。結(jié)果:紫外光燈(365nm)無顯主斑點,噴以改良碘化鉍鉀試液,對照上方有一主斑點,樣品無。

        取本品30mL置分液漏斗中,加濃氨水2ml,用三氯甲烷60ml分兩次振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取飛龍掌血藥材3g,加80ml水,煎煮1小時,濾過,濾液濃縮至約30ml,同法制成對照藥材溶液和陰性溶液。點樣:分別點樣5,10μl。展開劑:正己烷-三氯甲烷-丙酮(15∶10∶2)。顯色:噴以改良碘化鉍鉀試液。

        鑒別結(jié)果見圖1。供試品樣品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)位置顯相同顏色的斑點,而飛龍掌血陰性樣品溶液在此相應(yīng)位置無斑點顯示,故飛龍掌血陰性樣品溶液對此鑒別無干擾。

        鑒別飛龍掌血質(zhì)量標準為:將30mL產(chǎn)后三泡外洗濃縮液置分液漏斗中,加濃氨水2ml,用三氯甲烷60ml振搖提取2次,將三氯甲烷液蒸干,殘渣加無水乙醇1ml作為供試品溶液。另取飛龍掌血藥材3g,加80ml水,煎煮1小時,濾過,濾液濃縮至約30ml,同法制成對照藥材溶液和陰性溶液。

        點樣:分別點樣5,10μl。

        展開劑:正己烷-三氯甲烷-丙酮(15﹕10﹕2)。

        顯色:噴以改良碘化鉍鉀試液。

        圖1 飛龍掌血TLC圖

        2.1.2 方法學(xué)考察

        分別采用三種硅膠G板,在不同溫濕度下按照2.1.1試驗,條件如下:硅膠G預(yù)制板青島海洋化工廠分廠T:10℃RH:75%;硅膠G預(yù)制板,上海國藥集團化學(xué)試劑T:17℃RH:78%;硅膠G自制板T:25℃ RH:85%;以上三種板均能鑒別出飛龍掌血,且陰性無干擾。

        2.2 腫節(jié)風(fēng)TLC鑒別及方法學(xué)考察

        2.2.1 腫節(jié)風(fēng)TLC鑒別

        分別取本品50mL,置分液漏斗中,用石油醚(60℃~90℃)振搖提取2次,每次25ml,棄去石油醚液,再用三氯甲烷振搖提取2次,每次30ml,合并三氯甲液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取腫節(jié)風(fēng)對照藥材2g,加80ml水,煎煮1小時,濾過,濾液濃縮至約50ml,同法制成對照藥材溶液。再取異嗪皮啶對照品1mg,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述供試品溶液與對照藥材溶液各5、10、15μl,對照品溶液4μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(9∶4∶1)[1]為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點;置氨蒸氣中熏10分鐘,與對照品色譜相應(yīng)的斑點變?yōu)辄S綠色,而腫節(jié)風(fēng)陰性樣品溶液在此相應(yīng)位置無斑點顯示,故腫節(jié)風(fēng)陰性樣品溶液對此鑒別無干擾。

        圖2 腫節(jié)風(fēng)TLC圖

        鑒別腫節(jié)風(fēng)質(zhì)量標準為:取產(chǎn)后三泡外洗濃縮液50mL,置分液漏斗中,用石油醚(60℃~90℃)振搖提取2次,每次25ml,棄去石油醚液,再用三氯甲烷振搖提取2次,每次30ml,合并三氯甲液,蒸干,殘渣加甲醇1ml作為供試品溶液。另取腫節(jié)風(fēng)對照藥材2g,加80ml水,煎煮1小時,濾過,濾液濃縮至50ml,同法制成對照藥材溶液。再取異嗪皮啶對照品1mg,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。點樣,樣品與對照藥材溶液各10μl,對照品溶液4μl。展開劑:甲苯-乙酸乙酯-甲酸(9∶4∶1)

        顯色:置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點;置氨蒸氣中熏10分鐘,與對照品色譜相應(yīng)的斑點變?yōu)辄S綠色。

        2.2.2 方法學(xué)考察

        分別采用三種硅膠G板,在不同溫濕度下按照2.2.1試驗,條件如下:硅膠G預(yù)制板青島海洋化工廠分廠T:8℃RH:95%;硅膠G預(yù)制板,上海國藥集團化學(xué)試劑T:17℃RH:58%;硅膠G自制板T:30℃ RH:65%;以上三種板和溫濕度條件均能鑒別出腫節(jié)風(fēng),且陰性無干擾。

        3 討論

        色素等),再將其堿化后用三氯甲烷液萃取,但此法樣品無斑點。后直接用堿化的三氯甲烷萃取效果良好。

        展開劑還曾試過三氯甲烷∶丙酮(30∶1),主斑點顯示不清,用正己烷-三氯甲烷-丙酮(15∶10∶2)Rf值稍低,但斑點清晰,分離效果好。

        (2)預(yù)試驗鑒別腫節(jié)風(fēng),以乙酸乙酯為提取溶劑,易乳化,很難分層;以三氯甲烷為提取溶劑,易乳化,放置后可分層,供試品色譜圖中與異嗪皮啶對照品斑點上方有一干擾斑點;用石油醚(60℃~90℃)除去部分脂溶性成,再以三氯甲烷為提取溶劑,易乳化,放置后可分層,供試品色譜圖中與異嗪皮啶對照品斑點上方也有一干擾斑點,但經(jīng)置氨蒸氣中干擾小斑點清晰可辨。

        [1] 國家藥典委員會.中國藥典2010年版[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:208.

        (1)預(yù)實驗鑒別飛龍掌血,開始考慮加鹽酸(除去樹脂、

        Postpartum three foam concentrate Washing chromatographic identification of TLC

        Objective: To develop postpartum three foam concentrate Washing TLC method. Methods: Toddalia asiatica extract using chloroform alkaline ammonia in n-hexane-chloroform-acetone (15: 10: 2) to expand. Zhongjiefeng extracted with petroleum ether and then extracted with chloroform, toluene - ethyl acetate - formic acid (9:4:1) started. Results: dragon palm sprayed with blood spots after the modified bismuth potassium iodide test solution color is obvious. Zhongjiefeng view at 365nm fluorescent spots, Ammonia spot turns yellow-green.

        Postpartum three bubble; Toddalia asiatica; Zhongjiefeng; chromatographic identification of TLC

        R9

        A

        1008-1151(2015)03-0098-02

        2015-02-11

        廣西衛(wèi)生廳中醫(yī)藥科技專項(GZYZ1126)。

        馮昀熠,男,廣西壯族自治區(qū)桂林市中醫(yī)醫(yī)院中藥師,碩士研究生,從事中藥新藥開發(fā)研究。

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