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        干擾素β-1b在復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化治療中的應(yīng)用效果觀察

        2015-08-01 11:45:50石福宏
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2015年21期
        關(guān)鍵詞:活動量多發(fā)性干擾素

        石福宏

        干擾素β-1b在復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化治療中的應(yīng)用效果觀察

        石福宏

        目的 分析干擾素β-1b在復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化治療中的應(yīng)用效果。方法 隨機(jī)選取進(jìn)行復(fù)發(fā)-緩解性多發(fā)性硬化治療的患者60例,作為本次研究的對象,將其均分為對照組和觀察組(n=30),對照組患者給予地塞米松治療,觀察組患者在對照組治療的基礎(chǔ)上加用β-1b干擾素進(jìn)行治療,對2組患者接受治療前、接受治療6個月、接受治療1年的神經(jīng)功能缺損程度以及日常生活活動量進(jìn)行評分,進(jìn)行分析比較。結(jié)果 2組患者在接受治療前其神經(jīng)功能缺損程度、日常生活活動量差異無統(tǒng)計學(xué)意義。2組患者接受治療后6個月、1年,觀察組患者的神經(jīng)缺損程度顯著低于對照組,而日常生活活動量評分顯著高于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與治療前相比,2組患者的神經(jīng)功能缺損程度、日常生活活動量評分有顯著改善,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。對2組患者進(jìn)行2年的隨訪,觀察組患者中有3例復(fù)發(fā),對照組患者中有10例復(fù)發(fā),2組患者的病情復(fù)發(fā)率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化治療中,β-1b干擾素可以將患者的神經(jīng)功能損傷進(jìn)行有效的改善,提高患者的日常生活活動量,降低病情的復(fù)發(fā)率,因此,可以將β-1b干擾素在復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化治療中進(jìn)行推廣。

        β-1b干擾素;復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化治療;效果

        復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化是中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病[1]。這種病的臨床癥狀非常復(fù)雜,可造成嚴(yán)重的殘廢,而且復(fù)發(fā)率較高,給患者、家庭帶來嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)。針對這種疾病在臨床中采用β-1b干擾素進(jìn)行治療,取得了滿意的治療效果[2]。本研究對β-1b干擾素在復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化治療中的應(yīng)用進(jìn)行分析研究,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 隨機(jī)選取2005年11月~2011年11月在河南省安陽市第三人民醫(yī)院和安陽市地區(qū)醫(yī)院進(jìn)行復(fù)發(fā)-緩解性多發(fā)性硬化治療的患者60例,作為本次研究的對象。60例患者的病癥符合診斷標(biāo)準(zhǔn),將其均分為對照組和觀察組(n=30)。對照組中男21例,女9例,年齡15~50歲,平均年齡(28.5±5.0)歲,平均病程(15.6±6.5)個月,發(fā)病次數(shù)(3±1)次。觀察組中男20例,女10例,年齡14~48歲,平均年齡(28.0±4.5)歲,平均病程(15.0±6.0)個月,發(fā)病次數(shù)(3±1)次。觀察組與對照組的所有患者自愿參與本次研究,且簽訂了知情同意書。本次研究中的觀察和對照組患者的年齡、病程、發(fā)病次數(shù)等基本資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

        1.2 治療方法 對照組:給予對照組患者地塞米松20mg滴注,1次/d,接受治療15d后,可以減少藥量,并維持劑量,強(qiáng)的松10~15mg/d。

        觀察組:觀察組患者的治療在對照組藥物治療的基礎(chǔ)上,加用β-1b干擾素,1萬U/次,接受治療1個月后,改為每月1次,半年為1個療程。

        2組患者均進(jìn)行對癥治療,每2個月檢查2次肝功能,當(dāng)患者的體內(nèi)的轉(zhuǎn)氨酶升高時,進(jìn)行護(hù)肝治療。對2組患者治療前、治療6個月、1年的神經(jīng)功能損傷、日常生活活動量進(jìn)行評分比較。

        1.3 評價指標(biāo) 患者神經(jīng)功能損傷程度、日常生活活動量、復(fù)發(fā)率、不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 對本組研究的數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析。計量資料采用“s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        治療前后2組患者的神經(jīng)功能損傷、日常生活活動量、病情復(fù)發(fā)率比較差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1、表2、表3。

        表1 2組患者不同時間內(nèi)的神經(jīng)功能損傷程度平均評分結(jié)果(±s)

        表1 2組患者不同時間內(nèi)的神經(jīng)功能損傷程度平均評分結(jié)果(±s)

        注:與治療前比較,aP<0.05;與治療6個月比較,bP<0.05

        組別例數(shù)治療前治療6個月治療1年觀察組3023.98±4.5215.74±2.56a10.21±2.41ab對照組3024.32±5.0418.87±3.75a15.41±4.23abt值0.33053.77575.8503 P值0.74220.00040.0000

        表2 2組患者不同時間內(nèi)日常生活活動量評分結(jié)果(±s)

        表2 2組患者不同時間內(nèi)日常生活活動量評分結(jié)果(±s)

        注:與治療前比較,aP<0.05

        組別例數(shù)治療前治療6個月治療1年觀察組3033.08±5.6755.48±10.57a62.35±11.84a對照組3033.34±6.0445.21±10.22a51.52±10.22at值0.17193.82593.7925 P值0.86410.00030.0004

        表3 2組患者隨訪2年后的病情復(fù)發(fā)率比較(n)

        2組患者在治療過程中均出現(xiàn)了不良癥狀,觀察組患者中2例出現(xiàn)感冒癥狀,3d后自然消失,有4例患者的注射治療中皮膚出現(xiàn)瘙癢和疼痛,采用相應(yīng)的藥物后癥狀消失。對照組患者有2例出現(xiàn)消化道出血的癥狀,經(jīng)對癥治療后,癥狀消失,其他癥狀均進(jìn)行針對性治療后痊愈。

        3 討論

        復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化的發(fā)病機(jī)理目前還沒有明確,臨床治療中,將其認(rèn)為是病毒感染、遺傳易感、環(huán)境、生活方式等因素綜合產(chǎn)生的[3]。復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化這種疾病的臨床癥狀非常復(fù)雜,而且容易復(fù)發(fā),嚴(yán)重時,可造成嚴(yán)重的致殘,給患者以及家屬帶來極大的負(fù)擔(dān)[4-5]。

        針對復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化的治療β-1b干擾素取得了滿意的治療效果[6]。在進(jìn)行β-1b干擾素注射治療中,可能引發(fā)的并發(fā)癥有注射部位的皮膚出新紅腫,患者出現(xiàn)頭暈、乏力、感冒癥狀等,針對這些并發(fā)癥,采用針對性的治療,可以將并發(fā)癥消除[7]。β-1b干擾素在治療復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化中的安全性較高[8]。

        本研究結(jié)果顯示,β-1b干擾素在治療復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化中,可以將患者的神經(jīng)功能損傷進(jìn)行有效的改善。本次研究中,觀察組和對照組患者的神經(jīng)功能損傷程度和日常生活活動量差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。此外β-1b干擾素治療復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化,可以將其復(fù)發(fā)率有效地降低。本次研究中對照組患者的復(fù)發(fā)率為33.33%,觀察組患者的復(fù)發(fā)率為10.00%,2組患者的病情復(fù)發(fā)率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        綜上所述,β-1b干擾素在治療復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化中,可以將患者的神經(jīng)功能損傷進(jìn)行有效的改善,降低病情復(fù)發(fā)率,可以將這種治療方法在臨床治療中進(jìn)行推廣[9]。

        [1] 許賢豪.復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化的藥物治療[J].中華神經(jīng)科雜志,2009,42(1):6-7.

        [2] 單敏,楊明妍,馮文勇.多發(fā)性硬化的藥物治療進(jìn)展[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010,16(36):15-16.

        [3] 畢峰,楊明妍,劉剛.多發(fā)性硬化34例臨床分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2009,15(30):66-67.

        [4] 侯玉立,周培斌,劉桂芬,等.干擾素β治療復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化療效分析及安全性評價[J].中國藥物與臨床,2009,9(1):21-25.

        [5] 對復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化患者:大劑量干擾素β-1b治療未顯優(yōu)勢[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2009,17(10):887.

        [6] 范欣,楊麗.干擾素-β治療繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化的薈萃研究[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2009,89(21):1484-1489.

        [7] 鄭迪.甲基強(qiáng)的松龍聯(lián)合β-干擾素治療多發(fā)性硬化療效觀察[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2011,14(20):15-16.

        [8] 程賀軍,賀曉琴,李鵬宇,等.不同劑量干擾素β治療多發(fā)性硬化病緩解期的臨床觀察[J].健康之路,2013,12(6):33-34.

        [9] 王子峰.IFNβ-1b治療復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2011,51(14):105-106.

        10.3969/j.issn.1009-4393.2015.21.033

        河南 455001 河南省安陽市第三人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 (石福宏)

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