黃 亮
應(yīng)用重組人干擾素α-1b霧化吸入治療病毒性肺炎的臨床療效分析
黃 亮
目的 探討重組人干擾素α-1b霧化吸入治療病毒性肺炎的療效。方法 選取病毒性肺炎患者300例,隨機(jī)均分為2組(n=150)。C1組選擇重組人干擾素α-1b實(shí)施霧化治療,C2組選擇利巴韋林霧化治療,對(duì)比C1組與C2組病毒性肺炎患者在退熱時(shí)間、臨床咳嗽癥狀緩解時(shí)間、患者肺部體征消除的時(shí)間、臨床治愈率及治療后產(chǎn)生的不良反應(yīng)等。結(jié)果 C1組治療總有效率明顯高于C2組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C1組與C2組患者完成治療后,臨床均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的情況。結(jié)論 針對(duì)病毒性肺炎患者,在選擇重組人干擾素α-1b進(jìn)行治療的過(guò)程中,采用霧化吸入的方式,在縮短患者的治療時(shí)間等方面表現(xiàn)了重要的意義。
重組人干擾素α-1b;霧化吸入;病毒性肺炎
病毒性肺炎為兒科常見病,患者出現(xiàn)此種疾病后,對(duì)自身的身體健康造成了嚴(yán)重的影響[1]。針對(duì)病毒性肺炎患者,選擇重組人干擾素α-1b霧化吸入的方法進(jìn)行治療,最終獲得的臨床治療效果確切,在提高患者的生活質(zhì)量方面意義顯著,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2012年9月~2014年4月深圳市南山區(qū)西麗人民醫(yī)院兒科收治的病毒性肺炎患者300例(男160例,女140例);年齡3個(gè)月~14歲,平均年齡(1.9±0.8)歲,對(duì)所有患者按照常規(guī)進(jìn)行胸片送檢、對(duì)患者進(jìn)行血常規(guī)檢查以及進(jìn)行支原體抗體檢查等,最終有效確診。由隨機(jī)數(shù)表法將所有病毒性肺炎患者分為C1組與C2組。對(duì)比C1組與C2組病毒性肺炎的一般資料,臨床具有均衡性,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 選擇標(biāo)準(zhǔn) (1)所有患者臨床出現(xiàn)了發(fā)熱癥狀、出現(xiàn)了氣促以及咳嗽等系列癥狀,患者的病程全部大于72h[2];(2)患者出現(xiàn)了肺部啰音的情況;(3)對(duì)所有患者實(shí)施血常規(guī)白細(xì)胞分類時(shí),主要為淋巴細(xì)胞,并且CRP沒(méi)有表現(xiàn)為升高的情況,患者痰培養(yǎng)等呈現(xiàn)陰性,臨床分析導(dǎo)致患者患病的病原體是病毒[3];(4)對(duì)患者實(shí)施胸部X片檢查,能夠發(fā)現(xiàn)斑片狀或點(diǎn)片狀的陰影,并且大小不等[4]。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)將具有過(guò)敏體質(zhì)的患者進(jìn)行排除;(2)將合并出現(xiàn)相關(guān)嚴(yán)重疾?。ǔ霈F(xiàn)重度營(yíng)養(yǎng)不良的情況,出現(xiàn)了造血系統(tǒng)疾病等)的患者進(jìn)行排除;(3)將癲癇病患者及出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能發(fā)生紊亂的患者進(jìn)行排除,將患有支原體肺炎的患者進(jìn)行排除;(4)將當(dāng)前同時(shí)在參加其余臨床試驗(yàn)的患者進(jìn)行排除[5]。
1.4 方法 針對(duì)C1組與C2組患者,根據(jù)當(dāng)前的臨床癥狀表現(xiàn),對(duì)其采取吸氧、退熱、吸痰以及平喘措施等綜合治療。對(duì)于C1組患者,針對(duì)重組人干擾素α-1b,主要選擇霧化吸入的方式給予治療。劑量為1μg/(kg·d),2次/d;對(duì)于C2組患者,主要選擇利巴韋林10~15mg/(kg·d)霧化治療,2次/d;對(duì)2組病毒性肺炎患者當(dāng)前的疾病情況給予密切觀察,對(duì)患者臨床熱退時(shí)間、患者咳嗽等系列癥狀有所緩解的時(shí)間、患者肺部體征消除的時(shí)間等進(jìn)行觀察,并且進(jìn)行對(duì)比。完成7d的治療后,對(duì)比C1組與C2組患者的臨床治愈率[6]。
1.5 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) (1)顯效:完成7d的治療后,患者臨床表現(xiàn)的咳嗽癥狀以及氣促等系列癥狀全部消失,患者肺部出現(xiàn)的濕羅音以及出現(xiàn)的喘鳴音全部消失;(2)有效:完成7d的治療后,患者臨床表現(xiàn)的咳嗽癥狀以及氣促等系列癥狀全部有所緩解,患者肺部出現(xiàn)的濕羅音及出現(xiàn)的喘鳴音有所減少[7];(3)無(wú)效:完成
7d的治療后,患者臨床表現(xiàn)的咳嗽癥狀以及氣促等系列癥狀沒(méi)有獲得任何的緩解,患者肺部出現(xiàn)的濕羅音以及出現(xiàn)的喘鳴音沒(méi)有表現(xiàn)為減少[8]??傆行?顯效率+有效率。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,正態(tài)計(jì)量資料采用“±s”表示;2組正態(tài)計(jì)量數(shù)據(jù)的組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 患者臨床咳嗽癥狀消失的時(shí)間、氣促消失的時(shí)間、熱退時(shí)間 C1組少于C2組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 臨床治療總有效率 C1組治療總有效率明顯高于C2組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。C1組與C2組患者完成治療后,臨床均沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的情況。
表1 2組臨床相關(guān)指標(biāo)比較(±s,d)
表1 2組臨床相關(guān)指標(biāo)比較(±s,d)
注:與C2組相比,aP<0.05
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表2 2組治療效果比較[n(%)]
病毒性肺炎是由多種病毒感染引起、主要由上呼吸道病毒感染向下蔓延所致的肺部炎癥。當(dāng)前,病毒性肺炎的相關(guān)致病因素逐漸增多,特別是出現(xiàn)了SARS冠狀病毒以及禽流感病毒后,按照常規(guī)方法針對(duì)患者給予臨床治療,難以獲得顯著的臨床治療效果,因此受到了醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注。
對(duì)于重組人干擾素α-1b具有諸多的優(yōu)點(diǎn),主要體現(xiàn)在重組人干擾素α-1b具有廣譜的抗病毒抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)功能干擾素與細(xì)胞表面受體結(jié)合誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白從而抑制病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制可通過(guò)調(diào)節(jié)免疫功能增強(qiáng)巨噬細(xì)胞淋巴細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞的特異細(xì)胞毒作用有效的遏制病毒侵襲和感染的發(fā)生增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞活性抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)清除早期惡變細(xì)胞等。
在本次的研究過(guò)程中,C1組患者臨床表現(xiàn)出的相關(guān)癥狀以及體征消失的時(shí)間短于C2組患者非常明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,針對(duì)病毒性肺炎患者,在采用重組人干擾素
α-1b進(jìn)行治療的過(guò)程中,選擇霧化吸入的方式,能夠保證藥物有效進(jìn)入到患者呼吸道靶器官中,在短時(shí)間內(nèi)將局部藥物具有的濃度提高,能夠獲得顯著的臨床治療效果,在縮短患者臨床咳嗽癥狀消失的時(shí)間、氣促消失的時(shí)間、熱退時(shí)間等諸多方面表現(xiàn)了顯著的應(yīng)用價(jià)值,值得臨床推廣應(yīng)用。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2015.11.033
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