翟愛華 張 白 王 琦
濟(jì)南市第五人民醫(yī)院藥劑科,山東 濟(jì)南 250022
藥品具有雙重性,既可“治”病也可“致”病,既有治療作用也有不良反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)(ADR)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)[1]。為了解濟(jì)南市第五人民醫(yī)院(以下簡稱“我院”)ADR發(fā)生的特點(diǎn)和規(guī)律,探討ADR發(fā)生機(jī)制,預(yù)防和減少ADR的發(fā)生,保證患者用藥安全,現(xiàn)對我院2013年上報(bào)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)的ADR患者進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)道如下:
通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)檢索我院2013年1~12月上報(bào)的ADR患者205例,對患者的年齡及性別、涉及藥品、給藥途徑、ADR累及器官或系統(tǒng)等情況采用Excel和手工篩選方式進(jìn)行回顧性統(tǒng)計(jì)、分析。
205例ADR報(bào)告中,男51例(24.88%),女154例(75.12%);年齡最小2個月,最大92歲。發(fā)生ADR患者年齡與性別分布見表1。
205例ADR報(bào)告中,引起ADR的主要給藥途徑為靜脈給藥,共188例(91.71%);其次為口服給藥11例(5.36%)。引起ADR的該藥途徑分布見表2。
表1 發(fā)生藥品不良反應(yīng)患者的年齡與性別分布(例)
表2 引起藥品不良反應(yīng)的給藥途徑分布
引起ADR的可疑藥物按照其藥理作用進(jìn)行分類,總共包含12類、65個品種,其中,抗感染藥物包括13個品種,居首位(20.00%);抗感染藥物同時(shí)居ADR上報(bào)例數(shù)首位,共計(jì)80例(39.02%)。各類藥物品種數(shù)及ADR上報(bào)例數(shù)統(tǒng)計(jì)見表3。
表3 藥品不良反應(yīng)涉及藥物品種數(shù)及上報(bào)例數(shù)
ADR發(fā)生例數(shù)以大環(huán)內(nèi)酯類藥物阿奇霉素最多,涉及藥品排序前10位分布情況見表4。
我院上報(bào)的205例ADR中,所累及系統(tǒng)共10類,以皮膚及附件損害最多見,共57例,占27.81%。見表5。
205例ADR中,按照嚴(yán)重程度分為一般和嚴(yán)重兩類,其中“已知一般”的類型最多,共162例,占79.02%。見表6。
表4 藥品不良反應(yīng)涉及藥品排序情況
表5 藥品不良反應(yīng)累及器官或系統(tǒng)及其臨床表現(xiàn)
表6 藥品不良反應(yīng)類別分布
205例ADR中,上報(bào)人群的職業(yè)共有三類,其中主要是醫(yī)師,占86.83%。見表7。
表7 藥品不良反應(yīng)上報(bào)人群的職業(yè)分布
在我院上報(bào)的205例ADR病例中,女性154例(75.12%),明顯高于男性患者,與有關(guān)報(bào)道相一致[2-3]。ADR與性別的相關(guān)性迄今為止沒有明確的解釋。女性一般體重較男性輕,肌肉較男性少,用藥量相同時(shí)作用強(qiáng)度可能與男性有差異,這可能是產(chǎn)生差異的基礎(chǔ)。ADR在任何年齡段都可發(fā)生,但發(fā)生的比率、嚴(yán)重程度并不相同,從結(jié)果表1可以看出60歲及以上老年人發(fā)生ADR的比例最高,共88例,占42.93%。分析原因?yàn)椋孩偎巹訉W(xué):老年人代謝功能降低,肝、腎和腸胃等器官和(或)系統(tǒng)功能衰退,藥物容易在體內(nèi)蓄積而發(fā)生ADR[4];老年人肌肉萎縮,全身含水量減少,脂肪組織中藥物濃度升高[5];老年人血漿蛋白含量降低,結(jié)合藥物減少,游離型藥物在血漿和組織中濃度增加使不良反應(yīng)發(fā)生率增加[6]。②藥效學(xué)改變:衰老導(dǎo)致許多系統(tǒng)對某些藥物的敏感性增加,引起不良反應(yīng)的增加,尤以神經(jīng)系統(tǒng)為最。③聯(lián)合用藥:老年人常同時(shí)罹患多種疾病,接受多種藥物治療。據(jù)報(bào)道,50%以上的老年患者同時(shí)服用4~6種藥物,現(xiàn)已確認(rèn)老年人ADR的發(fā)生率與用藥品種呈正相關(guān)[7]。④老年人記憶力差,用藥依從性差。以上提示對于老年人用藥應(yīng)謹(jǐn)慎,在盡量減少用藥品種的基礎(chǔ)上做到合理的聯(lián)合用藥,并注意調(diào)整劑量,同時(shí)對老年患者應(yīng)做好用藥監(jiān)護(hù)。
由結(jié)果表2可見,在205例ADR患者中,由靜脈滴注所致ADR最多,為188例,占91.71%。由此可知靜脈滴注是引起ADR的最主要途徑,這與以往報(bào)道相符[8]。出現(xiàn)這種情況的原因?yàn)椋孩傥以篈DR報(bào)告多來源于住院患者,靜脈給藥是目前我國臨床最廣泛的給藥途徑,80%以上的住院患者接受輸液治療。②靜脈給藥藥物直接進(jìn)入血液,沒有吸收過程,作用迅速強(qiáng)烈,血藥濃度較高,對機(jī)體刺激較大,而且藥物的滲透壓、pH、微粒、內(nèi)毒素等都很容易引發(fā)不良反應(yīng)[9]。③溶媒選擇不當(dāng)可引起ADR。溶媒選擇的合理性對藥物的穩(wěn)定性具有十分重要的作用,溶媒種類很多,各自具備不同的特點(diǎn)?!吨袊幍洹芬?guī)定葡萄糖注射液的 pH為3.2~5.5,0.9%氯化鈉注射液的 pH為 4.5~7.0。pH對藥物穩(wěn)定性影響極大,pH改變可影響溶解度、穩(wěn)定性及藥效。有報(bào)道指出,pH相差一個單位,[H+]相差10倍[10]。因此,應(yīng)根據(jù)藥物的理化性質(zhì)來選擇合適的溶媒以避免沉淀、變質(zhì)和不溶性微粒的產(chǎn)生。需要注意的是,有些藥物的包裝中配有專用溶劑,對于這些藥物中配備的專用溶劑不可隨便丟棄,或擅自用其他溶劑替代;有些注射用無菌粉末說明書規(guī)定的初始溶媒與輸液用的溶媒并不一致。④溶媒用量的多少可影響藥物的濃度引起ADR。溶媒量過大會使藥物濃度降低,降低藥效,同時(shí)輸注時(shí)間延長,不穩(wěn)定因素增加,不良反應(yīng)發(fā)生概率增大;溶媒量過小,藥物不能全部溶解而產(chǎn)生渾濁或生成沉淀,藥物濃度過大產(chǎn)生局部刺激引起不良反應(yīng)。⑤靜脈滴速過快是誘發(fā)注射劑ADR的因素之一[11]。滴注速度過快可使循環(huán)血量急劇增加,加重心臟負(fù)擔(dān),引起心力衰竭和肺水腫,特別是小兒、老年、胸部外傷、心力衰竭的患者更易發(fā)生,可成為致命的嚴(yán)重反應(yīng)。輸注速度過快,還可導(dǎo)致藥物的血藥濃度升高過快,超出安全范圍產(chǎn)生毒性作用,特別是一些治療指數(shù)窄、毒性作用大的藥物及中藥注射劑[12]。因此,在用藥時(shí)應(yīng)遵循能口服不肌注、能肌注不輸液的原則,根據(jù)患者病情的嚴(yán)重程度,患者的年齡、體質(zhì)以及藥物的藥代藥動學(xué)特點(diǎn)選擇合理的給藥途徑。
由結(jié)果表3可見,在205例ADR患者中,共涉及藥物65種,其中以抗感染藥物上報(bào)例數(shù)最多,共80例,占39.02%,與其他文獻(xiàn)報(bào)道[13-14]基本一致,說明抗菌藥物ADR發(fā)生率居于所有藥物的首位[15]。ADR發(fā)生率與藥物使用頻率密切相關(guān),而抗感染藥物是臨床應(yīng)用最廣泛的一類藥物,幾乎涉及臨床所有科室,并且無指征用藥、選用藥物級別過高、用藥療程過長、聯(lián)合用藥過多等不合理用藥現(xiàn)象較為嚴(yán)重,這也導(dǎo)致了不良反應(yīng)發(fā)生的增多。
由結(jié)果表4可見,引起ADR的抗感染藥物中大環(huán)內(nèi)酯類藥物阿奇霉素最多,共42例,占20.49%。符穎等[16]研究也證明大環(huán)內(nèi)酯類藥物易引起不良反應(yīng)。阿奇霉素是一種新型的半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物,口服后吸收迅速、生物利用度高、體內(nèi)分布廣泛、細(xì)胞內(nèi)游離濃度高、血消除半衰期長(35~48 h),具有抗菌、破胞和免疫調(diào)節(jié)的作用,可用于多種感染。阿奇霉素不需做皮試,故在臨床使用較廣。針對阿奇霉素在臨床中的廣泛濫用現(xiàn)象,在紐約召開的第20屆美國急診醫(yī)學(xué)會(AAEM)年會上,不止一位專家呼吁停止將大環(huán)內(nèi)酯類的阿奇霉素用于各種常見感染的治療。國外研究顯示,與阿莫西林相比,阿奇霉素用藥5 d內(nèi),患者死亡和心律失常風(fēng)險(xiǎn)明顯增加[17]。我院上報(bào)阿奇霉素引起的不良反應(yīng)多表現(xiàn)為胃腸道反應(yīng)、靜脈刺激等,沒有嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。有研究認(rèn)為,阿奇霉素靜脈給藥更易引起嚴(yán)重不良反應(yīng),而口服給藥不良反應(yīng)發(fā)生率較低[18]。提示在制訂給藥方案時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照阿奇霉素的抗菌譜及適應(yīng)證用藥,盡可能采用口服給藥,靜脈給藥時(shí)控制藥液的終濃度和滴注速度,一般終濃度不超過2.0 mg/mL;當(dāng)濃度為1.0 mg/mL時(shí),滴注時(shí)間為3 h,當(dāng)濃度為2.0 mg/mL時(shí),滴注時(shí)間為1 h。對于首次靜脈給藥的患者,在開始輸注時(shí)應(yīng)緩慢滴注并注意密切觀察,如無異??筛臑檎5嗡?。
由結(jié)果表5可見,205例ADR累及器官或系統(tǒng)以皮膚及附件損害最多,共57例,占27.81%,主要表現(xiàn)為變態(tài)反應(yīng)所致的皮疹、瘙癢、蕁麻疹等;其次是消化系統(tǒng)癥狀,共45例,占21.95%,主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹瀉、腹脹、腹痛,這與有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道相一致[19-23]。究其原因可能是皮膚性狀改變較直觀,易于觀察;消化系統(tǒng)反應(yīng)患者較易感覺,不需相關(guān)檢驗(yàn)即可判斷。ADR所累及的皮膚及附件損害和消化系統(tǒng)反應(yīng)癥狀均比較輕,一般不需特殊處理停藥后可自行緩解。
在我國,醫(yī)療機(jī)構(gòu)既是ADR發(fā)生的主要場所,也是ADR報(bào)告的最主要來源,自愿呈報(bào)是我國目前采取的主要監(jiān)測方法。由結(jié)果表7可見,205例ADR病例中由醫(yī)師上報(bào)的最多,占86.83%,由護(hù)士上報(bào)的最少,僅占0.49%。事實(shí)上,護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑、落實(shí)各項(xiàng)治療計(jì)劃,是藥物治療的主要實(shí)施者,更易發(fā)現(xiàn)ADR。因此,在護(hù)理人員中開展ADR培訓(xùn)十分必要。護(hù)理人員應(yīng)了解所使用藥品的作用與不良反應(yīng),判斷所用藥與患者的病情是否相符并經(jīng)常深入病房,觀察了解患者的生命體征、皮膚及黏膜等變化,注意偶發(fā)反應(yīng),一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)向醫(yī)師報(bào)告,必要時(shí)采取停用和其他緊急處理措施,認(rèn)真填寫《藥品不良反應(yīng)/事件》報(bào)告表,減少漏報(bào)現(xiàn)象的發(fā)生。
綜上所述,ADR的發(fā)生在患者的年齡、藥品種類、給藥方式和累及器官及臨床表現(xiàn)方面具有一定的規(guī)律性,醫(yī)師在用藥前應(yīng)當(dāng)詳細(xì)詢問患者既往用藥史、過敏史,嚴(yán)格按照藥品的適應(yīng)證選用藥物,注意用法用量,盡量減少聯(lián)合用藥和靜脈給藥;護(hù)士在給藥過程中應(yīng)注意觀察患者情況,控制靜脈給藥速度,一旦發(fā)生不良反應(yīng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)師,及時(shí)處置;臨床藥師應(yīng)做好用藥監(jiān)護(hù),特別關(guān)注老人、小兒及肝腎功能不全的特殊患者,同時(shí)應(yīng)做好ADR監(jiān)測的宣傳和培訓(xùn)??傊珹DR監(jiān)測工作開展情況是衡量醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量、管理水平和人員素質(zhì)狀況的重要標(biāo)準(zhǔn)之一[24],醫(yī)護(hù)人員應(yīng)重視ADR監(jiān)測和報(bào)告工作,提高合理用藥水平,盡量減少ADR的發(fā)生。
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