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        血栓抽吸聯(lián)合替羅非班對(duì)急性前壁ST段抬高心肌梗死療效及預(yù)后的影響

        2015-07-24 15:40:51王文君向小平
        關(guān)鍵詞:羅非班冠脈心肌梗死

        劉 宇,王文君,周 喆,向小平

        血栓抽吸聯(lián)合替羅非班對(duì)急性前壁ST段抬高心肌梗死療效及預(yù)后的影響

        劉 宇,王文君,周 喆,向小平

        目的探討血栓抽吸聯(lián)合替羅非班對(duì)急性前壁ST段抬高心肌梗死療效及預(yù)后的影響。方法回顧性分析2012年10月—2014年10月本院診治的68例急性前壁ST段抬高心肌梗死患者,行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)的臨床資料,按照PCI血栓不同治療方式分成兩組。對(duì)照組34例患者采用替羅非班治療,研究組34例患者采用血栓抽吸與替羅非班聯(lián)合治療,觀察并比較兩組冠脈造影指標(biāo)、臨床療效指標(biāo)及預(yù)后情況。結(jié)果兩組術(shù)后冠脈造影指標(biāo)均得到顯著改善,且研究組改善情況更佳,優(yōu)于對(duì)照組PCI術(shù)后,組內(nèi)、組間比較差異均具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);研究組臨床療效指標(biāo)及預(yù)后情況均顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論血栓抽吸聯(lián)合替羅非班對(duì)急性前壁ST段抬高心肌梗死療效及預(yù)后均具有積極影響,增強(qiáng)PCI手術(shù)療效同時(shí)可積極改善其預(yù)后,具有臨床實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

        急性前壁ST段抬高;心肌梗死;血栓抽吸;替羅非班

        直接經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)是急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)再灌注治療臨床首選方案,然而由于手術(shù)過(guò)程慢血流或無(wú)復(fù)流現(xiàn)象,冠狀動(dòng)脈血流再灌注不充分,瀕臨壞死、嚴(yán)重缺血的心肌組織血流灌注較難有效恢復(fù),致使患者因心肌缺血而引發(fā)心功能不全;另外血栓碎片和脫落斑塊會(huì)引發(fā)微循環(huán)栓塞,進(jìn)而嚴(yán)重影響PCI手術(shù)臨床療效及預(yù)后情況[1,2]。本研究采用ZEEK血栓抽吸聯(lián)合替羅非班治療急性前壁ST段抬高心肌梗死患者,取得良好臨床療效。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 回顧性分析2012年10月—2014年10月本院診治的68例急性前壁ST段抬高心肌梗死患者行PCI治療的臨床資料,按照PCI血栓不同治療方式分為對(duì)照組和研究組。每組34例,對(duì)照組男20例,女14例;年齡40歲~80歲(63.23±1.47)歲;發(fā)病時(shí)間1 h~12 h(5.23±0.52)h。研究組男21例,女13例;年齡40歲~78歲(61.74歲±1.02歲);發(fā)病時(shí)間1 h~10 h(4.17 h±0.35h);患者受教育程度:初中至高中20例,大專至本科26例,本科以上22例。兩組各項(xiàng)基線資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):發(fā)病時(shí)間≤12 h;持續(xù)胸痛>30 min,舌下含服硝酸甘油癥狀仍未緩解;心電圖≥2個(gè)以上相鄰導(dǎo)聯(lián)ST段抬高,肢導(dǎo)≥0.1 mV,胸導(dǎo)≥0.2 mV;均在患者及家屬認(rèn)真閱讀實(shí)驗(yàn)知情書前提下同意并簽字[3]。排除標(biāo)準(zhǔn):既往貧血或血小板減少史;肝、腎功能嚴(yán)重障礙者;近3月內(nèi)口服抗凝劑(如:華法林等)治療;近6個(gè)月內(nèi)有重大手術(shù)治療史、出血性疾病史;意識(shí)障礙較難完全配合本研究方案順利實(shí)施患者[4,5]。

        1.3 方法 兩組患者均在冠狀動(dòng)脈造影前嚼服300 mg阿司匹林(德國(guó)拜耳制藥有限公司,J20130078,格每片100 mg),300 mg氯吡格雷[賽諾菲(杭州)制藥有限公司,J20130083,規(guī)格每片75 mg];PCI手術(shù)前注射50 U/kg肝素(常州千紅生化制藥有限公司, H32022088,規(guī)格2 ml∶12 500單位)。經(jīng)冠脈造影證實(shí)冠狀動(dòng)脈內(nèi)有血栓負(fù)荷后,對(duì)照組采用10μg/kg替羅非班(遠(yuǎn)大醫(yī)藥中國(guó)有限公司,H20041165,規(guī)格100 ml)負(fù)荷量在3 min內(nèi)靜脈推注治療,繼以0.15 μg/(kg·min)靜脈泵入,持續(xù)36 h。研究組采用血栓抽吸:采用6F指引導(dǎo)管,首先用0.014導(dǎo)絲通過(guò)病變,經(jīng)導(dǎo)絲直接送ZEEK血栓抽吸導(dǎo)管(日本瑞翁公司提供)至病變遠(yuǎn)端,持續(xù)負(fù)壓抽吸,特殊情況下術(shù)中可在冠狀動(dòng)脈內(nèi)注入(6~12)ml替羅非班,根據(jù)患者殘余狹窄情況選用球囊擴(kuò)張后置入支架或直接置入支架,與替羅非班(使用方法同對(duì)照組一致)聯(lián)合治療。

        1.4 觀察指標(biāo) 冠脈造影(INNOVA2000造影導(dǎo)管機(jī))指標(biāo):TIM I血流分級(jí)、TIM I血栓積分、校正的TIMI幀數(shù)(CTFC)、心肌呈色分級(jí)(MBG);臨床療效指標(biāo): CK峰值、CK-MB峰值、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室舒張末內(nèi)徑(LVEDD);預(yù)后指標(biāo):ST段回落、不良心臟事件、再發(fā)心肌梗死、出血。

        1.5 判定標(biāo)準(zhǔn) TIM I血流分級(jí)主要分為0(無(wú)血流灌注,閉塞血管遠(yuǎn)端無(wú)血流)、Ⅰ(部分造影劑通過(guò),冠狀動(dòng)脈狹窄遠(yuǎn)端較難完全充盈)、Ⅱ(冠狀動(dòng)脈狹窄遠(yuǎn)端可完全充盈,但顯影及造影劑消除均較慢)、Ⅲ(冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)端完全充盈、消除,與正常冠狀動(dòng)脈類似)級(jí)別越高,效果越佳[6]。TIM I血栓積分:0分~7分,得分越低表示效果越佳;校正的TIM I幀數(shù)(cTFC):0~5幀,幀數(shù)與效果呈正比,心肌呈色分級(jí)(MBG):1~5級(jí),級(jí)別與療效呈反比[79]。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組內(nèi)及組間比較用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)用百分比表示,應(yīng)用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組PCI術(shù)前后冠脈造影指標(biāo) 兩組PCI術(shù)后冠脈造影指標(biāo)均得到不同程度改善,且研究組改善情況優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05或P<0.01)。詳見表1。

        表1 兩組PCI術(shù)前后冠脈造影指標(biāo)比較(±s)

        表1 兩組PCI術(shù)前后冠脈造影指標(biāo)比較(±s)

        指標(biāo) 對(duì)照組術(shù)前術(shù)后術(shù)前術(shù)后t值研究組P MBG(級(jí))0.17±0.13 2.79±0.741)0.20±0.15 2.27±0.571)2)3.246<0.05 CTFC(幀)56.05±10.55 32.26±10.201)57.12±11.24 25.41±7.121)2)3.211<0.05 TIMI血流分級(jí)(級(jí))0.50±0.40 2.31±0.361)0.54±0.46 2.80±0.401)2)5.309<0.05 TIMI血栓積分(分)3.28±0.62 0.75±0.341)3.43±0.54 0.22±0.161)2)8.224<0.05與本組術(shù)前比較,1)P<0.05;術(shù)后組間比較,2)P<0.05。

        2.2 兩組PCI術(shù)后臨床療效指標(biāo) 研究組PCI術(shù)后臨床療效指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表2。

        表2 兩組PCI術(shù)后臨床療效指標(biāo)(±s)

        表2 兩組PCI術(shù)后臨床療效指標(biāo)(±s)

        組別CK峰值(U/L)CK MB峰值(U/L)LVEF(%)LVEDD(mm)對(duì)照組1 988.23±652.36 221.41±76.52 43.26±11.33 56.88±5.74研究組1 761.52±341.85 161.55±48.23 48.57±9.74 53.21±4.79 t值2.035 0 3.858 9 2.072 3 2.862 4 P <0.05<0.05<0.05<0.05

        2.3 兩組預(yù)后情況 研究組患者預(yù)后情況優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表3。

        表3 兩組預(yù)后情況例(%)

        3 討 論

        通過(guò)經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)方案治療ST段抬高型心肌梗死可以及時(shí)有效開通相關(guān)梗死血管,臨床療效顯著優(yōu)于溶栓治療。但是因?yàn)镻CI手術(shù)治療并不能完全解決ST段抬高型心肌梗死患者一切問(wèn)題,手術(shù)過(guò)程很容易發(fā)生“無(wú)復(fù)流”危險(xiǎn)現(xiàn)象,處理起來(lái)較棘手,會(huì)嚴(yán)重影響臨床療效,威脅患者生命安全[10]。分析患者發(fā)生無(wú)復(fù)流情況很可能與下述因素相關(guān):①病變處重度血栓負(fù)荷,球囊擴(kuò)張導(dǎo)致血栓脫落并堵塞遠(yuǎn)端血管;②梗死動(dòng)脈內(nèi)部存在不穩(wěn)定斑塊,球囊擴(kuò)張導(dǎo)致斑塊破裂而激活血小板,黏附聚集形成微血栓;③血小板激活后釋放血管活性物質(zhì)致使微循環(huán)功能下降,影響相關(guān)區(qū)域心肌細(xì)胞再灌注[11]。在球囊擴(kuò)張且充分清除血栓,會(huì)進(jìn)一步增強(qiáng)PCI手術(shù)臨床療效。

        替羅非班作為血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑,可以競(jìng)爭(zhēng)性與GPⅡb/Ⅲa受體結(jié)合;通過(guò)阻礙血小板激活以減少血小板激活過(guò)程所釋放的縮血管物質(zhì),可有效抑制遠(yuǎn)端收縮。另外,替羅非班能夠加速內(nèi)皮型NOS生成,增強(qiáng)內(nèi)皮細(xì)胞介導(dǎo)舒血管作用,提升梗死血管TIM I血流分級(jí)[12]。本研究結(jié)果顯示,兩組經(jīng)PCI術(shù)后各項(xiàng)冠脈造影指標(biāo)均較PCI術(shù)前發(fā)生明顯改善,兩組不同治療方案中均含有替羅非班藥物。血栓抽吸與替羅非班聯(lián)合治療后研究組患者冠脈造影指標(biāo)均顯著優(yōu)于替羅非班組,聯(lián)合方案冠脈造影效果甚佳。血栓抽吸導(dǎo)管可以在較短時(shí)間內(nèi)大幅度減少血栓負(fù)荷,提升病變處替羅非班藥物濃度,從而起到更好發(fā)揮藥物在病變位置的抗血小板作用。上述兩種治療方式聯(lián)合應(yīng)用,可達(dá)到理想治療目標(biāo)。

        心電圖梗死相關(guān)導(dǎo)聯(lián)ST段早期回落提示有效的心肌灌注,與左心室收縮功能、心肌酶學(xué)變化以及遠(yuǎn)期預(yù)后具有良好相關(guān)性。本研究結(jié)果顯示:研究組LVEF等反映心肌再灌注水平指標(biāo)明顯改善,顯著優(yōu)于對(duì)照組。分析研究組LVEF水平高于對(duì)照組原因可能有,血栓減少,血流改善導(dǎo)致梗死血管達(dá)到有效持續(xù)性開通,恢復(fù)頓抑心肌功能,減少梗死區(qū)擴(kuò)展,進(jìn)而改善左心室重構(gòu)。關(guān)于研究組CK峰值、CK-MB峰值降低情況,考慮可能與有效再灌注挽救瀕死心肌組織相關(guān)。進(jìn)一步探索聯(lián)合方案對(duì)急性前壁ST段抬高心肌梗死預(yù)后的影響。研究組各項(xiàng)預(yù)后指標(biāo)(不良心臟事件、再發(fā)心肌梗死、出血等)均顯著優(yōu)于對(duì)照組,說(shuō)明聯(lián)合方案可良好改善患者預(yù)后,具有可行性[13]。然本研究因樣本量不足、實(shí)驗(yàn)時(shí)間有限等諸多因素限制,尚未對(duì)患者經(jīng)聯(lián)合治療后心理狀態(tài)及生活質(zhì)量改善情況予以針對(duì)性分析,還有待進(jìn)一步臨床實(shí)驗(yàn)探索給予驗(yàn)證。

        急性前壁ST段抬高心肌梗死患者應(yīng)用血栓抽吸聯(lián)合替羅非班治療,不僅可增強(qiáng)PCI手術(shù)療效,同時(shí)還可積極改善患者預(yù)后。

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        R542 R256

        B

        10.3969/j.issn.1672-1349.2015.05.045

        1672-1349(2015)05-0676-03

        2015-01-22)

        (本文編輯 王雅潔)

        北京市第六醫(yī)院(北京100007),E-mail:1009621655@qq. com

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