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        卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤的CT及MRI診斷

        2015-07-18 12:07:05陸云峰LUYunfeng
        關(guān)鍵詞:實(shí)性中度腫塊

        陸云峰 LU Yunfeng

        肖智博 XIAO Zhibo

        黃 揚(yáng) HUANG Yang

        陳榮生 CHEN Rongsheng

        論著 Original Research

        卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤的CT及MRI診斷

        陸云峰 LU Yunfeng

        肖智博 XIAO Zhibo

        黃 揚(yáng) HUANG Yang

        陳榮生 CHEN Rongsheng

        目的卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤臨床癥狀、體征無(wú)特異性,術(shù)前易誤診。本文探討CT和MRI對(duì)卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤的診斷價(jià)值,為臨床治療提供準(zhǔn)確依據(jù),提高患者的生活質(zhì)量。資料與方法回顧性分析13例經(jīng)病理證實(shí)的卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤的CT及MRI資料,其中3例僅行CT平掃及增強(qiáng)掃描,6例僅行MRI平掃及增強(qiáng)T1WI、平掃抑脂軸位、矢狀位T2WI、軸位DWI掃描,4例同時(shí)行CT和MRI檢查。結(jié)果①12例單發(fā),1例雙側(cè)多發(fā)。瘤體長(zhǎng)徑5.5~16.5 cm,平均(9.5±3.8)cm;病理類型:?jiǎn)渭冃?1例,混合型2例。②CT平掃:6例實(shí)性腫塊,1例囊實(shí)性;增強(qiáng)掃描:動(dòng)脈期6例呈不均勻輕至中度強(qiáng)化,4例見(jiàn)明顯強(qiáng)化腫瘤血管,1例不均勻明顯強(qiáng)化;靜脈期持續(xù)強(qiáng)化。③MRI平掃:8例實(shí)性腫塊,T1WI呈等或稍低信號(hào),T2WI呈等或稍高信號(hào);增強(qiáng)掃描:動(dòng)脈期5例不均勻輕度強(qiáng)化,3例中度強(qiáng)化,4例見(jiàn)紆曲腫瘤血管,靜脈期持續(xù)強(qiáng)化。1例囊實(shí)性腫塊,實(shí)性成分動(dòng)脈期中度強(qiáng)化,靜脈期持續(xù)強(qiáng)化。1例多房囊性腫塊,動(dòng)脈期分隔及囊壁明顯強(qiáng)化,靜脈期持續(xù)強(qiáng)化呈高信號(hào)。結(jié)論卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤腫瘤體積較大,邊界清晰,單純型多為實(shí)性腫塊伴中心壞死,CT平掃以等密度為主,MRI平掃T1WI以等信號(hào)為主,T2WI呈等或稍高信號(hào),增強(qiáng)掃描呈輕至中度強(qiáng)化;混合型多表現(xiàn)為囊實(shí)性或囊性,實(shí)性部分及分隔明顯強(qiáng)化。綜合分析其影像特征,術(shù)前可以做出正確診斷。

        卵巢腫瘤;無(wú)性細(xì)胞瘤;體層攝影術(shù),X線計(jì)算機(jī);磁共振成像

        卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤是一種少見(jiàn)的來(lái)源于原始生殖細(xì)胞的卵巢惡性腫瘤,對(duì)放、化療敏感,經(jīng)綜合治療后預(yù)后較好,因此早期正確診斷尤為重要。卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤臨床癥狀、體征及檢查缺乏特異性,術(shù)前容易誤診[1-2],目前對(duì)其影像學(xué)特征認(rèn)識(shí)不足,術(shù)前多診斷為盆腔實(shí)性包塊[2-3]。本文回顧性分析13例卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤患者的CT及MRI資料,分析其影像學(xué)特征,提高術(shù)前診斷準(zhǔn)確率,為臨床治療提供準(zhǔn)確的依據(jù),避免過(guò)度治療,提高患者的生活質(zhì)量。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象 收集重慶醫(yī)科大學(xué)附一院2007年8月—2014年3月經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的13例卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤患者,年齡8~41歲,中位年齡21歲。13例患者的基本資料見(jiàn)表1。

        表1 13例卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤患者的基本資料

        1.2 CT檢查 采用Siemens Def i nition雙源CT掃描機(jī)?;颊邟呙枨?4 h清潔腸道,掃描范圍自恥骨聯(lián)合下緣至腎門(mén)水平。掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流100 mA,掃描層厚5 mm,層間距5 mm。平掃后注入75~90 ml非離子型造影劑優(yōu)維顯(370 mgI/ml),速度4 ml/s,然后以相同速度注射生理鹽水35 ml。應(yīng)用Smart prep掃描,監(jiān)測(cè)髂總動(dòng)脈分叉處,閾值達(dá)150 HU啟動(dòng)動(dòng)脈期掃描,30 s后行靜脈期掃描,必要時(shí)120 s后行延遲期掃描。原始掃描圖像重建薄層后,傳至圖像后處理工作站。

        1.3 MRI檢查 采用GE Signa HDxt 3.0T MRI成像系統(tǒng),8通道相控陣腹部體線圈,行常規(guī)軸位和矢狀位掃描。軸位掃描采用快速自旋回波(FSE)序列,T2WI:TR 3000 ms,TE 88.3 ms,層厚6~8 mm,層間距1~2 mm;T1WI:TR 540 ms,TE 7.3 ms,層厚5~6 mm,層間距1 mm。矢狀位及冠狀位掃描采用快速擾相梯度回波序列(FSPGR),TR 3600 ms,TE 111 ms,層厚5~6 mm,層間距1 mm。增強(qiáng)掃描采用三維容積內(nèi)插快速梯度回波序列(LAVA),TR 2.7 ms,TE 1.2 ms,層厚4.4 mm,層間距1 mm。對(duì)比劑為釓噴替酸葡甲胺,注射劑量15 ml,注射速度2 ml/s;動(dòng)脈期、門(mén)靜脈期、延遲掃描時(shí)間分別為20~25 s、60~70 s、180~300 s。

        1.4 圖像分析 掃描數(shù)據(jù)分別傳至后處理工作站,由2名影像診斷專業(yè)副主任醫(yī)師共同閱片,采用后處理工具觀察病灶部位、大小、形態(tài)、伴隨征象、與周?chē)M織的關(guān)系、平掃及增強(qiáng)掃描密度/信號(hào)及其變化特征。

        2 結(jié)果

        2.1 病灶部位、類型、大小、形態(tài)及與周?chē)M織的關(guān)系本組13例共計(jì)14個(gè)病灶,瘤體長(zhǎng)徑5.5~16.5 cm,平均(9.5±3.8)cm。

        2.2 CT表現(xiàn) 7例行CT檢查,6例為不均勻?qū)嵭阅[塊(圖1A),其中4例伴中心小片狀壞死;1例實(shí)性為主囊實(shí)性腫塊,囊壁和分隔較厚,厚度及密度不均。動(dòng)脈期5例呈不均勻輕至中度強(qiáng)化(圖1B),1例輕度強(qiáng)化,1例不均勻明顯強(qiáng)化;靜脈期持續(xù)強(qiáng)化(圖1C),延遲期與肌肉對(duì)比呈等密度,囊性成分無(wú)強(qiáng)化。

        2.3 MRI表現(xiàn) 10例行MRI檢查,8例為實(shí)性腫塊,T1WI呈等或稍低信號(hào),T2WI呈等或稍高信號(hào)(圖1D、E);動(dòng)脈期5例不均勻輕度強(qiáng)化,3例中度強(qiáng)化(圖1F),4例見(jiàn)紆曲腫瘤血管,靜脈期持續(xù)強(qiáng)化。1例單房囊性為主囊實(shí)性腫塊,動(dòng)脈期實(shí)性成分中度強(qiáng)化,靜脈期持續(xù)較均勻強(qiáng)化,囊性成分無(wú)強(qiáng)化。1例為多房囊性腫塊,信號(hào)不均,分隔較厚,T1WI呈等信號(hào),T2WI呈稍高信號(hào);增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期分隔及囊壁明顯強(qiáng)化,靜脈期持續(xù)強(qiáng)化呈高信號(hào)。

        2.4 手術(shù)病理 13例患者均接受手術(shù)治療,11例為單純型,瘤細(xì)胞較大,核仁明顯,胞質(zhì)豐富透亮,瘤細(xì)胞呈巢狀、片狀或索條狀排列,被含淋巴細(xì)胞的纖維組織分隔;2例為混合型,合并絨癌成分。13例卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤的影像學(xué)及病理特征見(jiàn)表2。

        3 討論

        3.1 臨床及病理特征 卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤是一種起源于有性分化以前原始生殖細(xì)胞的少見(jiàn)惡性腫瘤,多見(jiàn)于10~30歲青少年,絕經(jīng)后及嬰兒期罕見(jiàn)[3-5],本組患者中位發(fā)病年齡為21歲。卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤病理上分為單純型和混合型,混合型合并卵黃囊或絨癌成分,單純型瘤細(xì)胞較大,核仁明顯,胞質(zhì)豐富透亮,瘤細(xì)胞被含淋巴細(xì)胞的纖維組織分隔;混合型可出現(xiàn)血清甲胎蛋白或人絨毛膜促性腺激素升高,預(yù)后較單純型差[6-8]。本組2例混合型合并絨癌,2例血清甲胎蛋白和人絨毛膜促性腺激素均顯著升高,7例血液乳酸脫氫酶升高,有助于提示本病的診斷。

        3.2 CT表現(xiàn) 既往研究[3-6]報(bào)道卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤表現(xiàn)為實(shí)性或囊實(shí)混合性腫塊,實(shí)性腫塊密度不均,可伴條片狀低密度壞死,囊實(shí)混合性腫塊可見(jiàn)軟組織結(jié)節(jié)及分隔,增強(qiáng)掃描后強(qiáng)化不均勻,實(shí)質(zhì)部分明顯強(qiáng)化,其內(nèi)可見(jiàn)強(qiáng)化血管,低密度壞死部分或囊性部分不強(qiáng)化。本組7例單純型腫瘤行CT檢查,6例為不均勻?qū)嵭阅[塊,1例為囊實(shí)性;增強(qiáng)掃描以輕至中度強(qiáng)化為主,其中4例實(shí)性成分內(nèi)可見(jiàn)強(qiáng)化血管影。本組6例實(shí)性成分較文獻(xiàn)報(bào)道的強(qiáng)化程度略低,推測(cè)可能與腫塊體積較大、血供較差、對(duì)比劑用量及注射流速等因素有關(guān)。

        圖1 女,18歲,左側(cè)單純型卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤。CT平掃示左側(cè)附件區(qū)實(shí)性類圓形不均勻稍低密度影(星號(hào)),邊界清晰(A);增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期腫塊不均勻輕至中度強(qiáng)化,并可見(jiàn)強(qiáng)化腫瘤血管影(箭,B);靜脈期持續(xù)強(qiáng)化,腫瘤血管持續(xù)強(qiáng)化(箭,C);MRI矢狀位抑脂T2WI腫塊以等信號(hào)為主,伴散在微囊變(箭頭,D);T1WI以等信號(hào)為主,邊界清晰(E);增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期腫塊呈不均勻中度強(qiáng)化,伴多發(fā)微囊變(箭頭),并可見(jiàn)腫瘤血管強(qiáng)化呈線狀(箭,F(xiàn))

        表2 13例卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤的影像學(xué)及病理特征

        3.3 MRI表現(xiàn) 徐愛(ài)民等[9]報(bào)道單純型卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤表現(xiàn)為以實(shí)性成分為主的類圓形或分葉狀軟組織腫塊,T1WI呈等或稍低信號(hào),T2WI呈等或稍高信號(hào),增強(qiáng)掃描實(shí)性部分呈輕至中度強(qiáng)化,病灶有環(huán)形強(qiáng)化的包膜及纖維血管分隔;混合型無(wú)性細(xì)胞瘤表現(xiàn)為囊實(shí)性腫塊,邊界不規(guī)整,囊壁或分隔明顯強(qiáng)化。本組11例單純型均為實(shí)性腫塊,平掃信號(hào)及強(qiáng)化與文獻(xiàn)報(bào)道一致;2例混合型表現(xiàn)為單房囊實(shí)性及多房囊性腫塊,囊壁或分隔明顯強(qiáng)化。

        由于MRI較CT具有更高的軟組織分辨率,本組4例同時(shí)行CT和MRI檢查的患者,MRI強(qiáng)化程度較CT明顯,腫瘤血管及腫塊間強(qiáng)化的細(xì)微差別較CT顯示更清晰,同時(shí)由于出血在MRI顯示為特征性的短T1短T2信號(hào),纖維包膜表現(xiàn)為特征性的等或稍短T2信號(hào),MRI在顯示出血及包膜完整性方面較CT更具優(yōu)勢(shì),能更精確地顯示腫瘤的組織學(xué)特征及與鄰近組織的關(guān)系。既往研究[9-11]報(bào)道卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤動(dòng)脈期以輕至中度強(qiáng)化為主,也有學(xué)者認(rèn)為以明顯強(qiáng)化為主[12-13]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),動(dòng)脈期輕至中度強(qiáng)化實(shí)性腫塊均為單純型,實(shí)性部分明顯強(qiáng)化的2例囊實(shí)性腫塊病理結(jié)果為混合型,推測(cè)腫瘤強(qiáng)化方式與其病理類型密切相關(guān):?jiǎn)渭冃图?xì)胞排列密集,細(xì)胞間隙富含纖維組織,腫瘤一般呈均勻?qū)嵭?,壞死及囊變相?duì)少,腫瘤血管走行規(guī)則,動(dòng)脈期呈輕至中度強(qiáng)化,腫瘤血管強(qiáng)化,靜脈期造影劑滯留持續(xù)強(qiáng)化顯影。混合型腫瘤細(xì)胞惡性程度高,生長(zhǎng)迅速,中心血供較低易發(fā)生壞死及囊變,腫瘤成分復(fù)雜,實(shí)性成分腫瘤血管豐富呈蔓狀或叢狀,故實(shí)性成分表現(xiàn)為不均勻明顯強(qiáng)化。

        3.4 鑒別診斷 單純型卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤多表現(xiàn)為實(shí)性腫塊伴囊變壞死,需與以下腫瘤鑒別:①卵泡膜細(xì)胞瘤:發(fā)生于40歲以上絕經(jīng)后女性,有分泌功能,胸腔積液、腹水常見(jiàn)(麥格綜合征)。腫瘤富含脂質(zhì),CT平掃低于肌肉密度,抑脂T2WI呈等信號(hào);輕度強(qiáng)化,呈慢進(jìn)慢出方式。②硬化性間質(zhì)瘤:多發(fā)生于20~30歲女性,包膜完整,表面光滑,乳頭狀明顯強(qiáng)化區(qū)伴絨毛間條狀弱強(qiáng)化區(qū)形成“梳征”樣強(qiáng)化。③顆粒細(xì)胞瘤:發(fā)病高峰年齡為45~55歲,實(shí)性腫塊內(nèi)多發(fā)囊變(多房蜂窩狀囊實(shí)性)為其特征,實(shí)性密度與子宮肌層相仿,常伴子宮內(nèi)膜增厚;密度不均,增強(qiáng)掃描實(shí)性成分輕度強(qiáng)化。④卵巢卵黃囊瘤(內(nèi)胚竇瘤):多見(jiàn)于兒童及25歲以下青少年,腫塊體積大,直徑常>10 cm;腫瘤血管豐富,囊實(shí)性居多,實(shí)性部分明顯強(qiáng)化。

        混合型卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤多表現(xiàn)為囊性或囊實(shí)性腫塊,需與以下腫瘤鑒別:①卵巢囊腺癌:發(fā)病年齡多在40~60歲,2/3累及雙側(cè),呈不規(guī)則分葉狀,漿液性囊腺癌多見(jiàn)沙粒狀鈣化;囊壁或間隔不規(guī)則或伴壁結(jié)節(jié),中度以上強(qiáng)化。②卵巢透明細(xì)胞癌:多見(jiàn)于25歲以上女性,10%合并高鈣血癥。單房囊性為主囊實(shí)性腫塊,表現(xiàn)為大囊大結(jié)節(jié);動(dòng)脈期結(jié)節(jié)明顯強(qiáng)化,靜脈期持續(xù)強(qiáng)化。

        本研究的局限性在于樣本量偏小,尤其是混合型僅2例,影像表現(xiàn)不盡相同,難以歸納其特征,有待增加樣本量進(jìn)一步研究單純型無(wú)性細(xì)胞瘤的影像分期與手術(shù)方式之間的關(guān)系,并總結(jié)混合型無(wú)性細(xì)胞瘤的影像學(xué)特征。

        總之,卵巢無(wú)性細(xì)胞瘤多見(jiàn)于10~30歲青春期及生育期女性,腫瘤體積較大,邊界清晰,多呈圓形,混合型形態(tài)可不規(guī)則。單純型多為實(shí)性腫塊伴中心壞死,CT平掃以等密度為主,MRI平掃T1WI以等信號(hào)為主,T2WI呈等或稍高信號(hào),增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期呈輕至中度強(qiáng)化,可見(jiàn)腫瘤血管影,靜脈期持續(xù)輕至中度強(qiáng)化?;旌闲投啾憩F(xiàn)為囊實(shí)性或囊性,實(shí)性部分及分隔動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化,靜脈期持續(xù)強(qiáng)化。綜合分析其影像特征,結(jié)合發(fā)病年齡及實(shí)驗(yàn)室檢查,術(shù)前可以做出正確診斷。

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        (本文編輯 張春輝)

        CT and MRI Diagnosis of Ovarian Dysgerminoma

        PurposeOvarian dysgerminoma has no specif i c symptoms or physical signs, which is thus prone to misdiagnosis before treatment. This paper aims to investigate CT and MRI clinical features of ovarian dysgerminoma, so as to provide an accurate basis for its clinical treatment and also improve patients' life, quality.Materials and MethodsThe CT and MRI data of 13 patients with ovarian dysgerminoma proved by pathology were retrospectively analyzed. Three patients underwent plain and enhanced CT scan, 6 took plain and enhanced MRI scan on T1WI and T2WI with different angles of views, and 4 other patients were performed both CT and MRI scan.Results①Twelve patients had single lesions, and 1 was bilateral multiple ones. The diameter of the lesions ranged from 5.5 cm to 16.5 cm, with mean of (9.5±3.8) cm; in terms of pathological type, 11 belonged to single type and 2 were mixed. ②The CT results showed that 6 were solid mass and 1 was cystic. On enhanced CT scan, 6 cases showed heterogeneous light-to-moderate enhancement, 4 had tumors with significantly enhanced blood vessels, and 1 showed heterogeneous signif i cant enhancement at arterial phase; all cases presented continuous enhancement at venous phase. ③The MRI manifestations demonstrated 8 were with solid mass, which displayed iso- or slightly hypointense signal on T1WI, and iso- or slightly hyperintense signal on T2WI. The enhanced scan showed that 5 cases had heterogeneous mild enhancement, 3 had moderate enhancement, and 4 were seen with tortuous tumor vessels at arterial phase; all displayed continuous enhancement at venous phase. In the one case of cystic mass, solid component had moderate enhancement at arterial phase and continuous enhancement at venous phase. In another case of multilocular cystic mass, the tumor separate and cyst were signif i cantly enhanced at arterial phase, and were continuous enhanced with hyperintense at venous phase.ConclusionOvarian dysgerminoma tumors present features such as large lesions with clear boundaries. Tumors of single type are likely to be solid mass with central necrosis; the plain CT scan shows isodensity; the plain MRI scan mainly shows isodensity on T1WI, and iso- or slight hyperintensity on T2WI; the enhanced scan presents slight to moderate enhancement. Tumors of mixed type demonstrate cystic mass; the solid and separate parts are signif i cantly enhanced. The comprehensive analysis of imaging features of ovarian neoplasms could help to make a correct diagnosis before surgery.

        Ovarian neoplasms; Dysgerminoma; Tomography, X-ray computed; Magnetic resonance imaging

        重慶醫(yī)科大學(xué)附一院放射科 重慶 400016

        肖智博

        Department of Radiology, the First Af fi liated Hospital, Chongqing University of Medical Science, Chongqing 400016, China

        Address Correspondence to: XIAO Zhibo

        E-mail: 521219helen@sina.com

        R737.31;R730.42

        2014-12-12

        修回日期:2015-05-26

        中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志

        2015年 第23卷8期:618-621

        Chinese Journal of Medical Imaging

        2015 Volume 23(8): 618-621

        10.3969/j.issn.1005-5185.2015.08.015

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