王巖

摘 要：會(huì)鳥類（Sapeornithidea）是遼西早白堊世“熱河生物群”特有的一類原始基干鳥類，也是迄今早白堊世發(fā)現(xiàn)的個(gè)體最大的鳥類，現(xiàn)已描述命名了1科3屬4種。該文對會(huì)鳥類的形態(tài)特征、分類，以及在飛行能力和生態(tài)習(xí)性等方面的研究進(jìn)展進(jìn)行了介紹，并對研究中存在的問題進(jìn)行了討論。

關(guān)鍵詞：中國 遼西 早白堊世 會(huì)鳥類

中圖分類號(hào)：Q915 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)1672-3791（2015）02（c）-0219-02

自1992年中國鳥（Sinornis）和華夏鳥（Cathayornis）在遼寧朝陽被發(fā)現(xiàn)以來，中國遼西早白堊世“熱河生物群”產(chǎn)出了大量鳥類和近鳥恐龍化石，其種類和數(shù)量之多，化石保存之精美（甚至羽毛印痕的細(xì)微結(jié)構(gòu)也清晰可見），為全球鳥類起源和早期演化研究提供了迄今為止最為有力的化石證據(jù)，為世界所廣泛關(guān)注。

會(huì)鳥類（Sapeornithidea）是遼西早白堊世“熱河生物群”特有的一類原始基干鳥類，也是早白堊世發(fā)現(xiàn)的個(gè)體最大的鳥類。2002年，在遼寧朝陽上河首地區(qū)早白堊世九佛堂組地層中發(fā)現(xiàn)了第一件會(huì)鳥標(biāo)本，命名為朝陽會(huì)鳥（Sapeornis chaoyangensis）[1]。到目前為止，已發(fā)現(xiàn)命名的會(huì)鳥類共有1科3屬4種，即會(huì)鳥科（Sapeornithidae），會(huì)鳥屬（Sapeornis）朝陽會(huì)鳥（S. chaoyangensis）[1-2]和窄脊會(huì)鳥（S.angustis）[3]、二指鳥屬（Didacty- lornis）季氏二指鳥（D.jii）[4]和沈師鳥屬（Shenshiornis）原始沈師鳥（S.primita）[5]。

1 會(huì)鳥類的鑒定特征

會(huì)鳥科（Sapeornithidea）的鑒定特征：大型具尾綜骨鳥類；下頜無齒；叉骨強(qiáng)壯，具短的叉骨突；前肢特別長，前肢（肱骨+尺骨+腕掌骨）約為后肢（股骨+脛骨+跗跖骨）長度的1.5倍；肱骨近端具卵圓形孔，大的三角脊向背后方突出呈銳角；大小掌骨直，緊貼在一起；小手指具2節(jié)；股骨僅比脛跗骨稍微地短[6]。

朝陽會(huì)鳥的鑒定特征：同會(huì)鳥科的鑒定特征。

窄脊會(huì)鳥的鑒定特征：個(gè)體相對較??；愈合薦椎不超過6枚；肱骨三角脊和氣孔均較細(xì)窄，三角脊遠(yuǎn)端的背突不顯著尖銳；烏喙骨的肩峰突較長，叉骨枝較細(xì)，叉骨突較短；第一掌骨以及恥骨突均相對較短[3]。

季氏二指鳥的鑒定特征：第Ⅰ指第1指節(jié)相對長，長度達(dá)到第Ⅱ掌骨的85%；第Ⅲ指完全退化，指式為2-3-0；后肢第Ⅳ趾僅4個(gè)指節(jié)，趾式為2-3-4-4-0[4]。

原始沈師鳥的鑒定特征：個(gè)體相對??；前頜骨鼻前區(qū)小，上頜骨突長；僅前頜骨和上頜骨存在牙齒，齒冠近似于三角形，較齒根粗；雙凹型的頸椎，中后部頸椎后關(guān)節(jié)突達(dá)到下一椎體的中間；7枚愈合薦椎，自由尾椎超過10枚；腸骨前部向前變尖，后端具一突出的結(jié)節(jié)；恥骨短，約為股骨的95%；足第Ⅰ和第Ⅴ跖骨長，分別達(dá)跗跖骨的30%和40%[5]。

由于窄脊會(huì)鳥、季氏二指鳥和原始沈師鳥是比朝陽會(huì)鳥小的年輕個(gè)體，它們與朝陽會(huì)鳥的特征差異有可能是同種個(gè)體在不同發(fā)育期由于個(gè)體不同部位異速生長產(chǎn)生的差異[7]；如不同生長期，長骨的比例、愈合薦骨的椎體數(shù)目都會(huì)發(fā)生改變。此外，季氏二指鳥的第Ⅲ指和第Ⅳ趾第I節(jié)的退化也不能完全否認(rèn)是保存原因造成的[8]，因此三者的分類依據(jù)顯得并不充分。

2 會(huì)鳥類的系統(tǒng)分類位置

會(huì)鳥是早白堊世目前已知體型最大的鳥類。它雖然表現(xiàn)出一些進(jìn)步特征，如：尾部縮短并形成尾綜骨，牙齒減少，前肢伸長，肱骨三角脊發(fā)育，手指退化為2-3-2指式，第Ⅰ趾反轉(zhuǎn)等。但也表現(xiàn)出許多原始特征，如：頭骨粗壯，不呈流線型、烏喙骨短而粗壯，不呈支架形，叉骨粗壯且曲度低，第Ⅴ跖骨仍保留等。系統(tǒng)分支分析表明會(huì)鳥處于尾綜骨鳥類的基干部位，是恐龍向鳥類進(jìn)化的一個(gè)重要的過渡環(huán)節(jié)[8]。會(huì)鳥、孔子鳥等基干鳥類的發(fā)現(xiàn)也表明在鳥類演化早期各類群就已開始了高度的分化。

3 會(huì)鳥類的生態(tài)

會(huì)鳥類的牙齒相對原始，齒冠短圓錐形，僅分布在上頜的前部。很多標(biāo)本保存有大量的胃石。從這些特證分析，會(huì)鳥很可能是一類主要以植物為食的鳥類[9]。會(huì)鳥體型較大，前肢特別伸長。這些特點(diǎn)相似于現(xiàn)在生活于開闊環(huán)境中的那些大型鳥類，因此推測會(huì)鳥可能擅長在開闊環(huán)境中翱翔；由于會(huì)鳥可能不具有胸骨，用來附著扇翅飛行肌肉，所以其扇翅飛行能力可能很差[10]。會(huì)鳥類后肢的股骨和脛跗骨接近等長，遠(yuǎn)端趾節(jié)較長，趾爪大而彎曲。這些特點(diǎn)說明其不擅長地面行走，適于樹棲生活，因此推測其生活環(huán)境應(yīng)該是開闊的林邊地帶[5]。

參考文獻(xiàn)

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[2] Zhou ZH， Zhang FC. Anatomy of the primitive bird Sapeornis chaoyangensis from the Early Cretaceous of Liaoning， China[J]. Canadian Journal of Earth Sciences，2003，40（5）731-747.

[3] Provini P，Zhou ZH， Zhang FC. A new species of the basal bird Sapeornis from the Early Cretaceous of Liaoning， China[J].Vertebrata Palasiatica，2009（3）：194-207.

[4] Yuan CX. A new genus and species of Sapeornithidae from Lower Cretaceous in Western Liaoning， China[J].Acta Geologica Sinica，2008（1）：48-55.

[5] Hu DY， Li L， Hou LH， et al. A new sapeornithid bird from China and its implication for early avian evolution[J].Acta Geologica Sinica，2010（3）：472-482.

[6] Zhou ZH， Zhang FC. Mesozoic birds of China--a synoptic review[J]. Vertebrata PalAsiatica，2006（1）：74-98.

[7] Pu HY， Chang HL， Lu JC， et al. A new juvenile specimen of Sapeornis （Pygostylia： Aves） from the Lower Cretaceous of northeast China and allometric scaling of this basal bird. Paleontological Research[J].2013，17（1）：27-38.

[8] Li DS， Sullivan C， Zhou ZH， et al. Basal birds from China： a brief review[J].Chinese Birds，2010（2）：83-96.

[9] Zheng XT， Martin LD， Zhou ZH， et al. Fossil evidence of avian crops from the Early Cretaceous of China[J].Proceedings of the National Academy of Sciences，2011，108（38）：15904-15907.

[10] Zheng XT， OConnor J， Wang XL， et al. On the absence of sternal elements in Anchiornis （Paraves） and Sapeornis （Aves） and the complex early evolution of the avian sternum[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences，2014，111：13900-13905.