馬茜茜　元海丹　葉利等

摘要草蓯蓉（Boschniakia rossica）為列當(dāng)科植物，具有抗腫瘤、抗肝損傷、增強(qiáng)免疫力、抗炎、抗疲勞等多種生物活性。在此主要對(duì)不同草蓯蓉提取物中化學(xué)成分及其藥理作用的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，以便為草蓯蓉的開發(fā)利用提供理論依據(jù)。

關(guān)鍵詞草蓯蓉；提取物；化學(xué)成分；藥理作用；研究進(jìn)展

中圖分類號(hào)S567文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611（2015）07-011-04

草蓯蓉 Boschniakia rossica （ Fedtsch et Flerov） 為列當(dāng)科草蓯蓉屬寄生肉質(zhì)草本植物[1]，主要分布在我國(guó)黑龍江、吉林和內(nèi)蒙古地區(qū)，在朝鮮、日本和蘇聯(lián)的西伯利亞地區(qū)也有分布。草蓯蓉是傳統(tǒng)的中藥材，其化學(xué)成分比較復(fù)雜，通過不同的溶劑提取能夠得到不同的組分。為了合理有效地利用中藥資源，需要掌握其有效成分及相關(guān)的藥理作用，從而選擇合適的提取溶劑和提取方法。筆者在此主要對(duì)國(guó)內(nèi)外有關(guān)草蓯蓉不同溶劑提取物的化學(xué)成分和藥理作用等方面的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

1草蓯蓉水提取物的化學(xué)成分及藥理作用

Shyr等從草蓯蓉的水溶液中分離得到草蓯蓉苷A （Rossicaside A）、草蓯蓉苷B （Rossicaside B）、草蓯蓉苷E （Rossicaside E）、草蓯蓉苷F （Rossicaside F）、rossicasin A、rossicasin B、trans-p-coumaryl alcohol-O-β-D-glucopyranosyl （1→4）-α-L-rhamnopyranosyl （1→3）-β-D-glucopyranoside和β-D-glucopyranosyl（1→4）-α-L-rhamnopyranosyl-（1→3）-D- （4-O-caffeoyl）-glucopyranose等8種化學(xué)成分[2]。李樹殿等用水從草蓯蓉的根莖葉中提取的還原糖和總糖的含量平均值分別為9.52%和40.60%[3]。

Zhao等研究發(fā)現(xiàn)草蓯蓉水溶性組分能夠降低由于四氯化碳引起的小鼠急性肝損傷的肝臟氧化應(yīng)激壓力，且顯著降低血清中丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）、堿性磷酸酶（ALP）的活性，并減少肝臟丙二醛（MDA）在肝線粒體中的含量；增加超氧化物歧化酶（SOD）、過氧化氫酶（CAT）、谷胱甘肽過氧化物酶（GPx）、肝臟中谷胱甘肽的含量，增強(qiáng)Na+-k+轉(zhuǎn)換酶和Ca2+-Mg2+轉(zhuǎn)化酶在肝線粒體中的活性，從而顯示出它對(duì)由于四氯化碳引起的小鼠急性肝損傷起到了保護(hù)作用[4]。于慶海等分析發(fā)現(xiàn)草蓯蓉水煎服劑能抑制大鼠肝勻漿過氧化脂質(zhì)的生成，延長(zhǎng)小鼠抓棒時(shí)間，抑制角叉柴膠導(dǎo)致的大鼠足腫脹，增強(qiáng)小鼠的耐缺氧能力，達(dá)到抗脂質(zhì)過氧化、抗炎、抗疲勞的作用[5]。

付艾妮等研究了草蓯蓉水提取物對(duì)AD大鼠學(xué)習(xí)記憶的影響機(jī)制，在此試驗(yàn)中，模型組的小膠質(zhì)細(xì)胞胞體增大， 突起縮短，染色增強(qiáng)，與正常組和假手術(shù)組的相比差異顯著；經(jīng)過草蓯蓉提取物治療后胞體變小，染色強(qiáng)度減弱，數(shù)量較模型組顯著減少，且以高劑量組最佳；由此推斷，草蓯蓉水提取物對(duì) AD 模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的改善可能通過阻抑腦內(nèi)膠質(zhì)細(xì)胞的活化來(lái)實(shí)現(xiàn)[6]。

Wang等研究發(fā)現(xiàn)草蓯蓉的水提取物通過高效凝膠滲透色譜柱（HPGEC）純化得到的多糖和5-氟尿嘧啶表現(xiàn)出了抗癌的協(xié)同作用，它能有效抑制S-180荷癌小鼠的生長(zhǎng)，呈劑量依賴性地增長(zhǎng)脾臟指標(biāo)；同時(shí)，用草蓯蓉和5-氟尿嘧啶一起處理過的荷癌小鼠能提高各種免疫作用，如促進(jìn)淋巴細(xì)胞增殖，提高NK細(xì)胞的細(xì)胞毒性，增強(qiáng)免疫血清中IL-2和TNF-γ的分泌[7]。Quan等研究發(fā)現(xiàn)草蓯蓉的水提取多糖部分對(duì)半乳糖胺和脂多糖誘導(dǎo)的急性肝衰竭起到了保護(hù)作用；試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，預(yù)先處理過的小鼠的肝壞死程度、血清標(biāo)記酶、腫瘤壞死因子（factor-α）和白細(xì)胞介素- 6水平均顯著降低，從而使半乳糖胺/脂多糖造成的肝損傷通過增強(qiáng)抗氧化防御系統(tǒng)，抑制炎癥反應(yīng)，減少凋亡信號(hào)，使肝損傷得到緩解[8]。

2草蓯蓉乙醇提取物的化學(xué)成分及藥理作用

吳春華等用75%乙醇分離出的苯丙素苷類物質(zhì)中除了有草蓯蓉苷A （Rossicaside A）、草蓯蓉苷B （Rossicaside B）、草蓯蓉苷C（Rossicaside C）、草蓯蓉苷D（Rossicaside D）、草蓯蓉苷E（Rossicaside E），還提取得到了草蓯蓉苷G（Rossicaside G）、草蓯蓉苷H（Rossicaside H）、草蓯蓉苷I（Rossicaside I）、草蓯蓉苷J(rèn)（Rossicaside J）、草蓯蓉苷K（RossicasideK）、trans-p-coimarylalcohol1-O-β-glucopyranosy（1→4）-α-rhamnopyranosyl（1→3）-β-glucopyranside[9-10]。Wu等通過試驗(yàn)分離得到了紅景天苷I （salidroside I）、紅景天苷（salidroside）、類葉升麻苷（acetoside）、trans-p-coimaryl-（2'-O-β-D-glucopyranosyl）-β-D-glucopyranside[11]；吳春華等從草蓯蓉75%乙醇提取物中分離得到了β-D-glucopyranose 1-（3，7-dimethyl）-2-trans-6-octa-dienoate和6，7-dihydrofoliamenthoic acid diglucoside 2種單萜苷類化合物[12]。Yim等也先后分離出7-methyl-octahy-drocyclopenta[c] pyran-4-carboxylic acid、（1R）-1-O-methyl-8-epideoxyloganic acid aglycone、（1S）-1-O-methyl-8-epideoxyloganic acid aglycone、1，10-bisdeoxy-7， 8-dihydrogenipin、3α-乙?；R墩果（3-epiacetyloleanolic acid）、齊墩果酸（oleanolic acid）、β-谷甾醇（β-sitosterol）、boschnaloside、胡蘿卜苷（daucosterin）等萜類物質(zhì)[13-15]。

Lin等用95%乙醇分離出萜類物質(zhì)boschnaloside、7-deoxy-8-epiloganic acid[14]；易以軍等分離出4， 5， 6-三羥基噢酮（4， 5， 6-trihydroxy-aurone）、咖啡酸（caffeic acid）、肉桂酸（cinnamic acid）、沒食子酸（gallic acid）4種酚酸[16]。

近些年的研究表明，草蓯蓉乙醇提取物的保肝作用顯著。草蓯蓉乙醇提取物能抑制大鼠肝星狀細(xì)胞株（HSC-T6）細(xì)胞增殖，抑制HSC-T6細(xì)胞培養(yǎng)液中HA及Ⅳ型膠原的產(chǎn)生并表現(xiàn)出濃度、時(shí)間依賴性關(guān)系[17-19]。觀察發(fā)現(xiàn)草蓯蓉乙醇提取物作用于HSC-T6細(xì)胞后呈現(xiàn)出典型的細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)改變，檢測(cè)細(xì)胞周期及細(xì)胞凋亡率的變化后發(fā)現(xiàn)，經(jīng)草蓯蓉乙醇提取物處理后的大鼠肝星狀細(xì)胞（HSC-T6）被阻滯于G0/G1期，細(xì)胞凋亡率上升，并隨藥物濃度的升高呈增高趨勢(shì)，因此了解到草蓯蓉乙醇提取物通過此機(jī)制治療肝纖維化[17-19]。張煒煜等研究發(fā)現(xiàn)草蓯蓉乙醇提取物能下調(diào)肝組織細(xì)胞色素P4502E1（CYP 2E1）表達(dá)和血清腫瘤壞死因子（TNF-α）；對(duì)大鼠NAFLD肝組織α-平滑肌激動(dòng)蛋白（α-SMA）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（TGF-β1）及組織基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1（TIMP-1）的表達(dá)有抑制作用，說明草蓯蓉乙醇提取物有抗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）纖維化的作用[20]。Quan等在2009年對(duì)草蓯蓉90%乙醇提取物得到的Rossicaside B進(jìn)行了研究，在2011年對(duì)草蓯蓉90%乙醇提取物（其富含苯丙素苷和環(huán)烯醚萜葡萄糖苷）進(jìn)行了更深入的研究，從而發(fā)現(xiàn)這些成分通過減少氧化應(yīng)激、抑制炎癥反應(yīng)和誘導(dǎo)HO-1蛋白表達(dá)結(jié)合，并改進(jìn)肝CYP2E1水平和功能對(duì)氯仿（CCl4）引起的肝損傷起到預(yù)防保護(hù)作用[21-22]。

草蓯蓉乙醇提取物有抗脂質(zhì)過氧化的活性，而脂質(zhì)過氧化與許多慢性疾病有關(guān)，如動(dòng)脈粥樣硬化、癌變和衰老，從而說明了草蓯蓉的乙醇提取物在這些方面有潛在的藥用價(jià)值。李勇用高養(yǎng)法建立兔高血脂癥的模型，飼喂草蓯蓉乙醇提取液后發(fā)現(xiàn)，高脂血癥兔血脂水平和血漿脂蛋白脂質(zhì)過氧化程度降低，LDL抗氧化修飾能力增強(qiáng)，這些均對(duì)防治動(dòng)脈粥樣硬化癥起到積極作用[23]。全吉淑等利用家兔分離出紅細(xì)胞，用比色法測(cè)定過氧化脂質(zhì)（LOOH）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）以及對(duì)羥基自由基的清除能力和紅細(xì)胞溶血度，結(jié)果表明，草蓯蓉的乙醇提取物具有抑制紅細(xì)胞脂質(zhì)過氧化作用，提高紅細(xì)胞 SOD 和 GSH-Px 活性，減少紅細(xì)胞溶血程度[24]。

草蓯蓉乙醇提取物對(duì)VX2移植瘤具有明顯的抑制作用，且對(duì)長(zhǎng)春瑞濱化療（NVB）有明顯增強(qiáng)作用，其作用可能與其抑制細(xì)胞增殖和增高機(jī)體抗氧化能力有關(guān)；草蓯蓉乙醇提取物（BRE）和NVB單獨(dú)或聯(lián)合治療均可明顯抑制VX2移植瘤生長(zhǎng)和抑制腫瘤細(xì)胞增殖，與 NVB單獨(dú)用藥相比，BRE+NVB組腫瘤生長(zhǎng)抑制率最高、增殖指數(shù)最小[25]。尹學(xué)哲等研究發(fā)現(xiàn)草蓯蓉乙醇提取物和用90%乙醇從草蓯蓉中得到的苯丙素（PGBR）提取物對(duì)A549細(xì)胞均有抑制作用，通過檢測(cè)周期分布和細(xì)胞凋亡情況發(fā)現(xiàn)，BRE能夠改變肺癌細(xì)胞周期分布，使多數(shù)細(xì)胞阻滯于G0/G1期，同時(shí)Fas、Bax的表達(dá)明顯增加，Bc1-2表達(dá)降低，但不改變P53表達(dá)以及sFas蛋白水平，分析得到草蓯蓉乙醇提取物可以通過促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡來(lái)抑制A549肺癌細(xì)胞的增殖，且PGBR可呈時(shí)間和濃度依賴性地抑制肺癌細(xì)胞增殖[26-27]。金愛花等研究發(fā)現(xiàn)用90%乙醇從草蓯蓉提取得到的環(huán)烯醚萜苷對(duì)小鼠H22移植瘤也有生長(zhǎng)抑制作用，從而能顯著減輕移植瘤的瘤質(zhì)量，高、中、低劑量組的抑瘤率分別為38.05%、34.98%、26.95%；荷瘤小鼠的脾臟指數(shù)明顯升高，升高血清IL-2水平和降低TNF-α水平，升高血清T-AOC和降低MDA水平，說明草蓯蓉環(huán)烯醚萜苷對(duì)H22移植瘤具有明顯的抑制作用，其作用機(jī)制可能與調(diào)節(jié)IL-2和TNF-α等細(xì)胞因子的表達(dá)以及增強(qiáng)荷瘤小鼠抗氧化能力有關(guān)[28]。

草蓯蓉乙醇提取物可明顯增強(qiáng)肝枯否氏細(xì)胞的吞噬功能，從而增強(qiáng)枯否損傷枯否細(xì)胞的免疫活性；正常組的枯否細(xì)胞與損傷組的枯否細(xì)胞相比，損傷組結(jié)合的SRbC明顯減少，通過吞噬試驗(yàn)可知，試驗(yàn)組和正常組的吞噬細(xì)胞表面呈滿飽食SRbC狀態(tài)，損傷組吞噬的SRbC減少[29]。

草蓯蓉乙醇提取物可以提高大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力。周麗莎等分析發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默?。ˋD）患者的Meynert基底神經(jīng)核的大型神經(jīng)元明顯減少，大腦皮質(zhì)乙酰膽堿含量降低；采用腦立體定位儀雙側(cè)Meynert核注射β淀粉樣蛋白建立AD模型，中藥組予以草蓯蓉提取物并按高、中、低3種劑量對(duì)大鼠模型進(jìn)行灌胃治療，治療后分別檢測(cè)各組大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力及海馬、皮質(zhì)部分乙酰膽堿的含量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與模型組比較，中藥組大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力及乙酰膽堿含量明顯提高（P<0.01）[30]。

3草蓯蓉甲醇提取物的化學(xué)成分及藥理作用

Murai等用甲醇從草蓯蓉中提取分離出了草蓯蓉酮（boschnialactone）、草蓯蓉堿（boschniakine）、草蓯蓉酸（boschnialinic acid）3種單萜物質(zhì)[31]，Yin等分離出 boschnaloside、boschnaro、boschnarol methylether、7-deoxy 8-epiloganic acid[32]，Konishi等先后分離出對(duì)香豆酸（p-coumaric acid）、對(duì)香豆酸甲酯（methyl p-coumarate）、β-谷甾醇（β-sitosterol）、草蓯蓉苷 B（rossicaside B）、草蓯蓉苷 C（rossicaside C）、草蓯蓉苷 D（rossicaside D）、3α-齊墩果酸（3-epioleanolic acid）和齊墩果酸（oleanolic acid）[33]。

草蓯蓉甲醇提取物對(duì)二乙基亞硝胺（DEN）誘發(fā)的大鼠肝臟化學(xué)致癌過程有抑制作用，對(duì)癌前病變大鼠給予草蓯蓉提取物后，其SOD、GSH-Px活性顯著提高，MDA的生成得到抑制，使得曾被受到抑制的抗氧化系統(tǒng)各成分又重新相互協(xié)調(diào)、依賴，以清除體內(nèi)產(chǎn)生的過多的自由基，減輕組織細(xì)胞的損傷[34-35]。由此可見，草蓯蓉提取物具有抗氧化作用。SOD、GSH-Px具有抗癌活性，可以保護(hù)正常細(xì)胞，有利于腫瘤的防治，試驗(yàn)中所用的草蓯蓉提取物顯著提高了肝臟癌前病變大鼠血清的SOD、GSH-Px活性，從而表明草蓯蓉提取物有可能用于腫瘤的治療；同時(shí)草蓯蓉甲醇提取物經(jīng)進(jìn)一步分離水層所得的成分可顯著增高肝臟癌前病變大鼠血清腫瘤壞死因子α的含量，可激活巨噬細(xì)胞，誘導(dǎo)產(chǎn)生腫瘤壞死因子，也可達(dá)到腫瘤免疫和腫瘤治療的目的[34-35]。

另有研究發(fā)現(xiàn)，草蓯蓉用80%甲醇提取得到的環(huán)烯醚萜類（IGBR）化學(xué)成分對(duì)家兔的VX2移植瘤有生長(zhǎng)抑制作用；IGBR能夠顯著延長(zhǎng)VX2荷瘤兔生存時(shí)間，提高其生命延長(zhǎng)度；顯著減小移植瘤瘤重，提高抑瘤率[36]。IGBR可明顯升高血清SOD、CAT和GSH-PX活性，降低MDA水平，所以其作用可能與其增高機(jī)體抗氧化能力有關(guān)[36]。

4其他化學(xué)成分及藥理作用

除了上述方法提取得到化學(xué)成分外，Konishi等用丁醇從草蓯蓉中分離得到boschnaloside、boschnaside、草蓯蓉苷A （Rossicaside A）、（+）-pinoresinol-β-D-glucopyranoside、β-D-glucopyranosyl （1→4）-α-L-rhamnopyranosyl-（1→3）-D-（4-O-caffeoyl）-glucopyranose[37]。孫倉(cāng)等通過堿提取多糖發(fā)現(xiàn)，它的化學(xué)成分組成主要為巖藻糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖，巖藻糖與葡萄糖以 1→2 糖苷鍵相連[38]。桂明玉等用乙醚回流提取出亞油酸、棕櫚酸、10- 甲基珠光脂酸、十氫萘甲酸、3，5- 二甲氧基苯甲酸，其中亞油酸和棕櫚酸含量均超過30%[39]。李樹殿等用NH4Cl水解分離出草蓯蓉中的氨基酸有 17 種以上，總含量為4.356 5%，其中人體必需的氨基酸有7種以上，其含量為1.221 3%；同時(shí)，草蓯蓉中含有大量的鐵、磷、鉀、鈉、鎂、鈣、錳、鈷、鍶、鉻、鑭、鈦、鎳、鉬、釔、釩等多種無(wú)機(jī)成分[40]。

Wang等研究發(fā)現(xiàn)草蓯蓉通過高效分子篩層析法篩出的同多糖（僅由一種類型單糖單元組成的多糖）呈時(shí)間和劑量依賴性地抑制喉癌鱗狀細(xì)胞Hep2的增殖；200 μg/ml的BPR可以抑制Hep2的G0/G1周期，且用100～400 μg/ml的BPR處理24 h的細(xì)胞與未被處理過的細(xì)胞相比，對(duì)Hep2細(xì)胞的抑制作用顯著提高[41]。Liu等研究發(fā)現(xiàn)草蓯蓉多糖經(jīng)二乙氨基乙基纖維素提取分離凈化得到BRR-W1、BRR-WA1和BRR-WA2等3種多糖，對(duì)巨噬細(xì)胞的吞噬、NO的產(chǎn)生和TNF-α分泌起到重要作用，并與其物理化學(xué)性質(zhì)有密切的關(guān)系[42]。金愛華等研究表明草蓯蓉多糖可有效清除·OH，抑制紅細(xì)胞脂質(zhì)過氧化作用的發(fā)生，保護(hù)紅細(xì)胞膜免受損傷，保護(hù)紅細(xì)胞正常結(jié)構(gòu)和功能，抑制紅細(xì)胞發(fā)生溶血，具有良好的紅細(xì)胞保護(hù)作用[43]。

5小結(jié)與展望

從提取的角度看，每種有機(jī)溶劑中均可以提取分離出多種化學(xué)成分，部分化學(xué)成分在多種有機(jī)溶劑中均能被提取出來(lái)，如草蓯蓉苷A （Rossicaside A）、草蓯蓉苷B （Rossicaside B）、草蓯蓉苷E （Rossicaside E）在水和75%乙醇均被提取出來(lái)；草蓯蓉苷 B（rossicaside B）、草蓯蓉苷 C（rossicaside C）、草蓯蓉苷 D（rossicaside D）和boschnaloside在甲醇和乙醇中被提取出來(lái)。因此，可以根據(jù)總提取物的藥理作用，對(duì)特定化學(xué)成分的藥理作用進(jìn)行研究，從而為今后臨床與生活中的開發(fā)利用提供可靠的試驗(yàn)資料。

草蓯蓉是一種傳統(tǒng)中藥。 多年來(lái)的試驗(yàn)研究表明，草蓯蓉有重要的藥用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值，尤其在抗腫瘤、抗氧化、抗肝損傷方面。然而在臨床開發(fā)應(yīng)用方面就顯得“不受重視”，回顧多年來(lái)草蓯蓉的實(shí)際應(yīng)用可知，解放軍208醫(yī)院研制的“健身不老酒”（草蓯蓉+酒）為屈指可數(shù)的一個(gè)典型代表。草蓯蓉與肉蓯蓉同為列當(dāng)科植物，均具有補(bǔ)腎壯陽(yáng)、保護(hù)肝臟等藥理作用，但近年來(lái)從臨床結(jié)果來(lái)看，肉蓯蓉有“蓯蓉總苷膠囊”、“紅蕓口服液”、“杞蕓口服液”、“蓯蓉四倍丸”[44]等諸多臨床應(yīng)用，因此草蓯蓉可以借鑒肉蓯蓉的開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。從溶劑總提取物和單獨(dú)的有效成分等方面，開發(fā)利用草從蓉具有廣泛的應(yīng)用前景。亦可以通過一定的微生物技術(shù)，采用誘變育種、基因工程進(jìn)行改造來(lái)實(shí)現(xiàn)草蓯蓉有效成分的工業(yè)化生產(chǎn)，滿足實(shí)際需要，解決資源破壞和浪費(fèi)問題。

43卷7期

馬茜茜等不同草蓯蓉提取物中化學(xué)成分及藥理作用的研究進(jìn)展

參考文獻(xiàn)

[1]

吳大真，余傳隆，袁鐘，等.中醫(yī)辭海中冊(cè)[M].北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，1999.

[2] SHYR M H，TSAI T H，LIN L C.ROSSICASINS A，B AND ROSICASIDE F，three new phenylpropanoid glycosides from Boschniakia rossica[J].Chem Pharm Bull，2006，54（2）： 252-254.

[3] 李樹殿，武逵，張君偉.長(zhǎng)白山草蓯蓉化學(xué)成分研究-II，糖類成分的分析[J].中藥材，1987（2）：42-43.

[4] ZHAO WX，JIN MH，QUAN JS，et al.Intervention effect of aqueous fractions from Boschniakia rossica on hepatic oxidative stress in mice with liver injury induced by carbon tetrachloride[J].Zhongguo Zhong Yao Za Zhi，2013，38（6）：875-878.

[5] 于慶海，樸光春，牛玉芬，等.草蓯蓉實(shí)驗(yàn)藥理研究[J].中藥材，1993，16（7）：32-34.

[6] 付艾妮，周麗莎，朱書秀.草蓯蓉提取物對(duì)阿爾茨海默病大鼠行為學(xué)及額葉小膠質(zhì)細(xì)胞的影響[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)，2011，31（4）： 267-270.

[7] WANG Z H，LU X Y，REN X Y，et al.Purification of a polysaccharide from Boschniakia rossica and its synergistic antitumor effect combined with 5-Fluorouracil[J].Carbohydrate Polymers，2012，89（1）：31-35.

[8] QUAN JIN M，XU H，YIN X，et al.BRP，a polysaccharide fractionn isolated from Boschniakia rossica，protects against galactosamine and lipopolysaccharie induced hepatic failure in mice[J].Clin Biochem Nutr，2014，54（3）： 181-189.

[9] 吳春華，王濤，山口能宏，等.草蓯蓉苷A-E 的分離與結(jié)構(gòu)鑒定[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2013，15（7）： 55-58.

[10] ZHANG Y，WU C H，GUO L L，et al.Triglyceride accumulation inhibitory effects of phenylpropanoid glycosides from Boschniakia rossica Fedtsch et Flerov[J].Fitoterapia，2013，85（3）： 69-75.

[11] WU C H，WANG T，YAMAGUCHI Y，et al.A new phenylpropanol glycoside and its five known analoguesfrom Boschniakia rossica[J].Chin Herb Med，2013，5（1）：5-8.

[12] 吳春華，李春梅，陳 鳳，等.草蓯蓉 2 個(gè)單萜苷類化合物的 NMR 研究[J].波譜學(xué)雜志，2013，30（2）： 247-255.

[13] YIM S H，KIM H J，LIU Y Z，et al.A novel iridoid from Boschniakia rossica[J].Chem Pharm Bull，2004，52（2）：289-290.

[14] LIN L C，CHEN K T.New phenylpropanoid glycoside from Boschniakia rossica[J].Chem Pharm J，2004，56（2）： 77-85.

[15] 桂明玉，張宏桂，吳廣宣，等.草蓯蓉化學(xué)成分的研究[J].中國(guó)藥學(xué)雜志，1997，32（4）： 204-206.

[16] 易以軍，曹正中，吳厚銘，等.草蓯蓉化學(xué)成分的研究[J].藥學(xué)學(xué)報(bào)，1999，34（9）： 686-689.

[17] 黃媛.草蓯蓉乙醇提取物對(duì)大鼠肝星狀細(xì)胞增殖與凋亡的影響[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志，2012，32（1）： 1-5.

[18] 金春麗，樸熙緒，黃媛，等.草蓯蓉乙醇提取物對(duì)大鼠肝星狀細(xì)胞體外增殖與凋亡的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2012，18（15）：246-249.

[19] 李成浩，劉 蘭，樸熙緒，等.草蓯蓉提取物抑制 HSC-T6 細(xì)胞體外增殖及膠原合成[J].基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床，2012，32（6）：715-716.

[20] 張煒煜，樸熙緒，金愛花，等.草蓯蓉乙醇提取物對(duì)大鼠非酒精性脂肪性肝病的保護(hù)作用及機(jī)制[J]. 世界華人消化雜志，2012，20（32）：3087-3094.

[21] QUAN J S，PIAO L，WANG X，et al.Rossicaside B protects against carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity in mice[J].Basic Clin Pharmacol Toxicol，2009，105（6）：380-386.

[22] QUAN J S.Boschniakia rossica prevents the carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity in rat[J].Experimental and Toxicologic Pathology，2011，63（1/2）：53-59.

[23] 李勇.草蓯蓉抗脂質(zhì)過氧化活性研究[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2010，16（15）：184-186.

[24] 全吉淑，陳麗艷，尹學(xué)哲.草蓯蓉醇提物紅細(xì)胞保護(hù)作用的研究[J].食品科技，2011，36（2）：166-168.

[25] XU H X，XU J P，YIN X Z.Inhibitory Effect and Mechanism of Boschniakia rossica Combined with Vinorelbine Chemotherapy on Growth of VX2 Transplanted Tumor[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulate，2011，17（6）：200-202.

[26] 尹學(xué)哲，許惠仙，金愛花，等.草蓯蓉提取物抑制肺癌細(xì)胞增殖分子機(jī)制的研究[J].食品科技，2011，36（5）：191-194.

[27] 金延華，劉春彥，尹學(xué)哲，等.草蓯蓉苯丙素苷對(duì)肺癌細(xì)胞周期分布和凋亡的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2011，17（7）：213-215.

[28] 金愛花，樸龍，全吉淑，等.草蓯蓉環(huán)烯醚萜苷對(duì)H22 小鼠肝癌移植瘤的抑瘤作用[J].中草藥，2012，43（2）：332-335.

[29] 樸玉仁，姜玉順，李英信.草蓯蓉對(duì)損傷肝枯否細(xì)胞免疫活性的影響[J].中草藥，1994，25（4）：200-202.

[30] 周麗莎，朱書秀，望廬山.草蓯蓉提取物對(duì)阿爾茨海默病大鼠乙酰膽堿及學(xué)習(xí)記憶能力的影響[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜，2009，29（23）：1980-1983.

[31] MURAI F，TAGAWA M.The absolute configuration of boschnaloside and the chemical conversion of genipin into boschnaloside[J].Chem Pharm Bull，1980，28（6）：1730-1735.

[32] YIN Z Z，KIM H S，KIM Y H，et al.Iridoid compounds from Boschniakia rossica[J].Arch Pharm Res，1999，22（1）：78-80.

[33] KONISHI T，SHOJI J.Studies on the constituents of Boschniakia rossica Fedtsch.et Flerov.I.Isolation and structures of new phenylpropanoid glycosides，rossicasides B，C，and D[J].Chem Pharm Bull，1981，29（10）：2807-2815.

[34] 尹宗柱，金海玲，李天侏.草從蓉甲醉提取物對(duì)二乙基亞硝膠誘發(fā)大鼠肝臟癌前病變抑制作用[J].中國(guó)中藥雜志，1998，23（7）：424-426.

[35] 沈明花，尹宗柱.草蓯蓉提取物對(duì)二乙基亞硝胺誘發(fā)的肝臟癌前病變大鼠抗氧化活力的影響[J].中國(guó)中藥雜志，1999，24（12）：746-749.

[36] 尹學(xué)哲，許惠仙，全吉淑.草蓯蓉環(huán)烯醚萜苷對(duì)移植鱗癌VX2荷瘤兔的抑瘤作用[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2010，16（6）：134-140.

[37] KONISHI T，NARUMI Y，WATANABE K，et al.Comparative studies on the constituents of a parasitic plant and its host ⅢOn the constituents of Boschniakia rossica[J].Chem Pharm Bull， 1987，35（10）：4155-4161.

[38] 孫倉(cāng)，常桂英.草蓯蓉堿提多糖的分析[J].藥物分析雜志，2007，27（1）：87-89.

[39] 桂明玉，張宏桂，張永茂.草蓯蓉脂肪酸成分分析[J].白求恩醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，1995，21（2）：149

[40] 李樹殿，鄭毅男.長(zhǎng)白山草蓯蓉化學(xué)成分研究——Ⅰ，氨基酸成分的分析[J].中藥材，1987（1）：39.

[41] WANG Z G，LU C X，JING G L，et al.Polysaccharide of Boschniakia rossica induces apoptosis on laryngeal carcinoma Hep2 cells[J].Gene，2014，36（1）：203-206.

[42] LIU Y，SHENG Y，PEI J.Purification and physicochemical properties of different polysaccharide fractions from the water extract of Boschniakia rossica and their effect on macrophages activation[J].International Journal of Biological Macromolecules，2011，49（5）：1007-1011.

[43] 金愛花，陳麗艷，全吉淑.草蓯蓉多糖紅細(xì)胞保護(hù)作用[J].中國(guó)公共衛(wèi)生，2011，27（11）：1433-1434.

[44] 吳曉春，史穎.肉蓯蓉的研究與臨床應(yīng)用[J].甘肅中醫(yī)，2007，20（12）：49-51.