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        圍產(chǎn)期母豬的免疫狀態(tài)及與皮質(zhì)醇的關(guān)系

        2015-07-12 17:13:11劉永祥朱寬佑李婉濤楊建平

        劉永祥,朱寬佑,李婉濤,楊建平,2

        (1 河南牧業(yè)經(jīng)濟(jì)學(xué)院,河南 鄭州 450046;2 河南省高校動物營養(yǎng)與飼料工程技術(shù)研究中心,河南 鄭州 450046)

        圍產(chǎn)期母豬的免疫狀態(tài)及與皮質(zhì)醇的關(guān)系

        劉永祥1,2,朱寬佑1,李婉濤1,楊建平1,2

        (1 河南牧業(yè)經(jīng)濟(jì)學(xué)院,河南 鄭州 450046;2 河南省高校動物營養(yǎng)與飼料工程技術(shù)研究中心,河南 鄭州 450046)

        【目的】 研究圍產(chǎn)期母豬的免疫狀態(tài),并初步探討免疫狀態(tài)與應(yīng)激的關(guān)系?!痉椒ā?在分娩前14 d、分娩當(dāng)天和分娩后14 d,采集初產(chǎn)母豬血樣,檢測血清皮質(zhì)醇、結(jié)合珠蛋白及外周血淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率和嗜中性細(xì)胞吞噬能力,采用實(shí)時熒光PCR檢測外周血嗜中性細(xì)胞和淋巴細(xì)胞糖皮質(zhì)激素受體基因(GR)mRNA的表達(dá)情況?!窘Y(jié)果】 分娩當(dāng)天母豬血清皮質(zhì)醇和結(jié)合珠蛋白的質(zhì)量濃度分別極顯著和顯著高于產(chǎn)前14 d和產(chǎn)后14 d的水平。分娩當(dāng)天母豬外周血嗜中性細(xì)胞吞噬率較產(chǎn)前14 d減少40.56%(P<0.01),在產(chǎn)后14 d仍未恢復(fù)到產(chǎn)前14 d的水平(P<0.01)。分娩當(dāng)天母豬外周血淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率較產(chǎn)前14 d減少40.00%(P<0.01),在產(chǎn)后14 d依然維持在較低水平。分娩當(dāng)天母豬外周血嗜中性細(xì)胞GR基因mRNA表達(dá)較產(chǎn)前14 d減少43.54%(P<0.01),產(chǎn)后14天基本上恢復(fù)到產(chǎn)前14 d的水平;外周血淋巴細(xì)胞GR基因mRNA表達(dá)較產(chǎn)前14 d減少46.67%(P<0.01),產(chǎn)后14 d依然維持在較低水平。嗜中性細(xì)胞和淋巴細(xì)胞GR基因mRNA表達(dá)與血清皮質(zhì)醇的水平呈極顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.01)?!窘Y(jié)論】 圍產(chǎn)期母豬處于高度應(yīng)激、健康水平下降和免疫抑制的生理狀態(tài)。皮質(zhì)醇可能通過GR途徑調(diào)節(jié)嗜中性細(xì)胞和淋巴細(xì)胞GR基因mRNA表達(dá),從而影響其功能。

        母豬;圍產(chǎn)期;應(yīng)激;免疫狀態(tài)

        母豬圍產(chǎn)期是產(chǎn)前7 d至產(chǎn)后7 d的時段,是母豬繁殖周期中相當(dāng)特殊而且關(guān)鍵的時期,圍產(chǎn)期是仔豬生產(chǎn)經(jīng)濟(jì)損失的重要階段,圍產(chǎn)期對母豬的健康有重要的影響[1]。了解母豬圍產(chǎn)期的生理有助于圍產(chǎn)期母豬的管理,但迄今為止圍繞該問題的專門研究卻非常少,國內(nèi)的研究基本處于空白狀態(tài)。

        母豬的分娩受復(fù)雜的生理和內(nèi)分泌活動控制,是一個極度疲勞、劇烈疼痛和各種代謝紊亂的過程[2],圍產(chǎn)期母豬遭受筑巢行為的表達(dá)受阻、營養(yǎng)負(fù)平衡狀態(tài)、腸道活性弱等多種應(yīng)激因素的困擾,處于強(qiáng)應(yīng)激狀態(tài)[3]。在分娩過程中和產(chǎn)后的一段時間內(nèi),由于體力消耗過大、劇烈疼痛和各種代謝紊亂等,導(dǎo)致機(jī)體抵抗力下降[4]??傊?,圍產(chǎn)期是生理劇變、高度應(yīng)激和疾病易感性高的階段,使圍產(chǎn)期母豬的管理相對困難。繁殖影響人和動物機(jī)體的免疫狀態(tài)[5-6],但關(guān)于圍產(chǎn)期母豬免疫狀態(tài)的研究還非常少。有研究顯示,分娩母豬處于免疫抑制狀態(tài),嗜中性白細(xì)胞的吞噬能力降低,外周血淋巴細(xì)胞的增殖能力被抑制[4,7-8],但Magnusson等[9]的研究并不支持分娩母豬免疫抑制的結(jié)論,且有研究顯示,母豬圍產(chǎn)期外周血單核細(xì)胞的吞噬能力沒有變化[10-11]。鑒于母豬圍產(chǎn)期免疫狀態(tài)知識的匱乏和現(xiàn)有研究結(jié)果的不一致,有必要加強(qiáng)此方面的研究。本試驗(yàn)重點(diǎn)研究母豬圍產(chǎn)期的免疫狀態(tài),并初步探討應(yīng)激和免疫狀態(tài)的關(guān)系,以期為母豬圍產(chǎn)期的管理提供理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)動物

        選取同批次15頭初產(chǎn)長大二元雜交母豬,產(chǎn)前7 d轉(zhuǎn)到分娩欄以適應(yīng)環(huán)境,母豬的飼養(yǎng)管理按照常規(guī)程序進(jìn)行。

        1.2 樣品收集和準(zhǔn)備

        在分娩前14 d、分娩當(dāng)天和分娩后14 d,于每天的9:00用一次性注射器從母豬耳緣靜脈采血10 mL,其中5 mL裝入肝素抗凝離心管于4 ℃保存,用于淋巴細(xì)胞和嗜中性淋巴細(xì)胞的分離,檢測淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率和嗜中性細(xì)胞吞噬率(24 h內(nèi)),另外5 mL裝入離心管,2 500g離心10 min,分離血清,-20 ℃保存,用于檢測血清皮質(zhì)醇和結(jié)合珠蛋白的水平。

        1.3 皮質(zhì)醇和結(jié)合珠蛋白的測定

        血清皮質(zhì)醇采用豬皮質(zhì)醇ELISA試劑盒(上海撫生生物技術(shù)有限公司)測定,結(jié)合珠蛋白采用豬結(jié)合珠蛋白ELISA 試劑盒(上海酶聯(lián)試劑盒檢測測定中心)測定。

        1.4 外周血淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率和嗜中性細(xì)胞吞噬能力的檢測

        1.4.1 嗜中性細(xì)胞和淋巴細(xì)胞的分離 按照Salak-Johnson等[12]描述的Ficoll-泛影鈉(Ficoll-Hypaque)密度梯度及紅細(xì)胞裂解法分離外周血嗜中性細(xì)胞和淋巴細(xì)胞。全血用RPMI培養(yǎng)液進(jìn)行 1∶1 (體積比)稀釋,加分離液Histopaque 1077和Histopaque 1119,分離液與樣本的體積比為1∶1.5,25 ℃ 700g離心30 min,收集淋巴細(xì)胞 (Histopaque 1077層)和嗜中性細(xì)胞層(Histopaque 1119層)。分離的細(xì)胞用 RPMI洗滌2次,淋巴細(xì)胞用RPMI重懸;嗜中性細(xì)胞沉淀物在室溫下裂解10 min(裂解液為NH4Cl 0.15 mol/L-KHCO30.01 mol/L-EDTA Na21 μmol/L),以去除紅細(xì)胞,RPMI重懸。

        1.4.2 嗜中性細(xì)胞吞噬能力的檢測 吸取嗜中性細(xì)胞懸浮液0.06 mL于微量細(xì)胞培養(yǎng)板孔內(nèi),加入金黃色葡萄球菌菌液0.02 mL,充分混勻,置有蓋濕盒內(nèi),37 ℃溫育30 min,每10 min輕搖1次,取一小滴于潔凈玻片上,推成薄片,甲醇固定,吉姆薩染色、干燥,油鏡下觀察計(jì)數(shù)200個中性粒細(xì)胞,記錄吞噬細(xì)菌的細(xì)胞數(shù),計(jì)算吞噬率。

        1.4.3 淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率的檢測 采用四甲基偶氮唑鹽 (MTT)法測定淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率。取96孔細(xì)胞培養(yǎng)板,每孔加入190 μL 1×107mL-1的淋巴細(xì)胞懸液,再加入含刀豆蛋白A(ConA,最終質(zhì)量濃度為50 μg/mL)的RPMI-1640完全營養(yǎng)液,對照組加等體積的不含絲裂原的培養(yǎng)液,培養(yǎng)體系每孔共200 μL,3個重復(fù)。將加入ConA的淋巴細(xì)胞于體積分?jǐn)?shù)5%CO2、37 ℃下培養(yǎng)72 h,在培養(yǎng)結(jié)束前4 h,每孔加入5 mg/mL的MTT 10 μL,繼續(xù)培養(yǎng)4 h。培養(yǎng)結(jié)束時,每孔再加入100 μL 質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%SDS-0.04 mol/L HCl溶液,30 min后用酶標(biāo)儀于570 nm波長下測定吸光值。

        1.5 嗜中性細(xì)胞和淋巴細(xì)胞的糖皮質(zhì)激素受體基因mRNA檢測

        用TRIZOL一步法抽提外周血淋巴細(xì)胞總RNA。以β-actin為內(nèi)參,采用實(shí)時熒光PCR檢測嗜中性細(xì)胞和淋巴細(xì)胞糖皮質(zhì)激素受體(Glucocorticoid receptor,GR)基因mRNA的表達(dá)情況。以GenBank中發(fā)表的豬GR基因mRNA(GenBank登錄號:AY779185)序列為模板,設(shè)計(jì)的引物為: 5′-GTT CCA GAG AAC CCC AAGAGT TCA-3′、5′- TCA AAG GTG CTT TGG TCTGTG GTA-3′。以GenBank發(fā)表的豬β-actin基因mRNA(GenBank登錄號:AY 550069)序列為模板,設(shè)計(jì)引物,上游序列為5′-TCTGGTGGTACCACAATGTACCCT-3′,下游序列為5′-CCAGTAATTGGTACCGGCTCCTC-3′。

        1.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

        數(shù)據(jù)表示為“平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”,用SPPS 11.5統(tǒng)計(jì)分析軟件中的one-way anova分析數(shù)據(jù)差異的顯著性,差異顯著時,采用Duncan’s法進(jìn)行多重比較。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 圍產(chǎn)期母豬的應(yīng)激狀態(tài)和健康狀況

        由表1可知,分娩當(dāng)天母豬血清皮質(zhì)醇的質(zhì)量濃度是產(chǎn)前14 d的4.38倍(P<0.01),是產(chǎn)后14 d的3.60倍(P<0.01),說明分娩母豬處于高強(qiáng)度的應(yīng)激狀態(tài);分娩當(dāng)天血清結(jié)合珠蛋白的質(zhì)量濃度較產(chǎn)前14 d提高25.81%(P<0.05),較產(chǎn)后14 d提高32.20%(P<0.01),說明分娩母豬的健康水平降低。

        表1 圍產(chǎn)期母豬的應(yīng)激狀態(tài)和健康狀況Table 1 Stress status and health condition of perinatal sows

        注:同行數(shù)據(jù)后標(biāo)相同字母表示差異不顯著 (P>0.05),標(biāo)不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05),標(biāo)不同大寫字母表示差異極顯著(P<0.01)。下表同。

        Note:The same letters within each row mean insignificant difference (P>0.05),the different lowercase letters within each row mean significant difference (P<0.05),and the different capital letters within each row mean extremely significant difference (P<0.01).The same below.

        2.2 圍產(chǎn)期母豬外周血嗜中性細(xì)胞的吞噬能力和淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化率

        從表2可以看出,分娩當(dāng)天母豬外周血嗜中性細(xì)胞吞噬率較產(chǎn)前14 d減少40.56%(P<0.01),在產(chǎn)后14 d有所恢復(fù),但仍未達(dá)到產(chǎn)前14 d的水平(P<0.01);分娩當(dāng)天母豬外周血淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率較產(chǎn)前14 d減少40.00%(P<0.01),在產(chǎn)后14 d依然維持在較低水平。

        表2 圍產(chǎn)期母豬的嗜中性細(xì)胞吞噬能力和淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率Table 2 Peripheral blood Neutrophil phagocytosis capacity and lymphocyte transformation rate of perinatal sows

        2.3 圍產(chǎn)期母豬外周血嗜中性細(xì)胞和淋巴細(xì)胞GR基因mRNA的表達(dá)

        表3表明,分娩當(dāng)天母豬外周血嗜中性細(xì)胞GR基因mRNA的表達(dá)較產(chǎn)前14 d降低43.54%(P<0.01),產(chǎn)后14 d幾乎恢復(fù)到產(chǎn)前14 d的水平;分娩當(dāng)天母豬外周血淋巴細(xì)胞GR基因mRNA的表達(dá)較產(chǎn)前14 d減少46.67%(P<0.01),在產(chǎn)后14 d依然維持在較低水平。

        相關(guān)分析表明,血清皮質(zhì)醇的水平與嗜中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞GR基因mRNA表達(dá)的相關(guān)性均達(dá)到極顯著水平,相關(guān)系數(shù)分別為-0.39(P<0.01)和 -0.46(P<0.01)。

        3 討 論

        3.1 圍產(chǎn)期母豬的生理狀態(tài)

        與產(chǎn)前和產(chǎn)后相比,分娩當(dāng)天母豬血清皮質(zhì)醇的濃度顯著升高,皮質(zhì)醇是反映機(jī)體應(yīng)激狀態(tài)的指標(biāo),血清皮質(zhì)醇的濃度大幅度升高說明分娩當(dāng)天母豬處于強(qiáng)烈的應(yīng)激狀態(tài),這與Meunier-Salaiin等[13]的研究結(jié)果一致。血清皮質(zhì)醇濃度的提高既與母體應(yīng)激有關(guān),也與胎兒自身皮質(zhì)醇水平升高有關(guān)[14],在妊娠末期,胎兒釋放的皮質(zhì)醇引起母豬血漿激素水平發(fā)生變化是啟動分娩的主要因素。在母體方面,母豬分娩是其生命中應(yīng)激強(qiáng)度最大的狀態(tài)之一,分娩的起始與母體垂體-腎上腺軸活性增強(qiáng)有關(guān),伴隨著血漿皮質(zhì)醇濃度的變化。此外,圍產(chǎn)期母豬遭受著激素變化、筑巢行為表達(dá)障礙、異化代謝旺盛、腸道活性弱、分娩疼痛和體液丟失等方面的困擾,這些因素也會導(dǎo)致母豬的應(yīng)激。

        表3 圍產(chǎn)期母豬的嗜中性細(xì)胞和淋巴細(xì)胞糖皮質(zhì)激素受體mRNA的相對表達(dá)水平Table 3 Peripheral blood Neutrophils and lymphocytes GR gene expression of perinatal sows

        當(dāng)動物在受到內(nèi)、外部刺激時,機(jī)體急性期蛋白會發(fā)生變化,結(jié)合珠蛋白被認(rèn)為是檢測豬體內(nèi)急性期蛋白最具敏感性和特異性且最為有效的指標(biāo)[15],其主要由肝臟產(chǎn)生,大部分存在于血清中,體液中也有少量分布。結(jié)合珠蛋白的含量隨著管理、應(yīng)激、飼養(yǎng)密度、限飼、日齡及亞疾病等機(jī)體健康狀態(tài)的變化而變化,是評價動物機(jī)體是否健康的直接指標(biāo),當(dāng)機(jī)體發(fā)生炎癥、感染、組織損傷及體內(nèi)失衡時,其損害程度越大,結(jié)合珠蛋白含量越高,機(jī)體健康狀況越差[16]。在本試驗(yàn)中,分娩當(dāng)天母豬血清結(jié)合珠蛋白的濃度顯著高于分娩前14 d(P<0.05)和分娩后14 d(P<0.05),說明分娩當(dāng)天母豬的健康水平降低。

        3.2 圍產(chǎn)期母豬的免疫狀態(tài)

        本研究以嗜中性細(xì)胞的吞噬能力作為評價母豬非特異性免疫的指標(biāo),研究發(fā)現(xiàn)分娩當(dāng)天母豬外周血嗜中性細(xì)胞吞噬率極顯著低于產(chǎn)前14 d和產(chǎn)后14 d,說明分娩當(dāng)天母豬的非特異性免疫水平下降。Jakovac-Strajn等[8]以FITC標(biāo)記的大腸桿菌為靶細(xì)胞,以全血為樣本,研究發(fā)現(xiàn)母豬分娩當(dāng)天嗜中性白細(xì)胞吞噬能力降低,這與本研究的結(jié)果一致。但Osterlundh等[17]以含酵母聚糖顆粒的大腸桿菌為靶細(xì)胞,以每個中性細(xì)胞的發(fā)光度為檢測標(biāo)準(zhǔn),研究發(fā)現(xiàn)圍產(chǎn)期母豬外周血嗜中性白細(xì)胞的吞噬能力并未發(fā)生變化。經(jīng)產(chǎn)母豬圍產(chǎn)期外周血單核細(xì)胞的吞噬能力也沒有變化[11]。這些研究結(jié)果的差異或許與研究方法和母豬的繁殖周期有關(guān)。

        嗜中性白細(xì)胞和單核吞噬系統(tǒng)是機(jī)體抵抗病菌感染的第一道防線,具有非特異性防御和保護(hù)作用。當(dāng)有外界細(xì)菌、病毒或寄生蟲侵入體內(nèi)引起局部組織發(fā)生炎癥反應(yīng)時,血中的嗜中性細(xì)胞就會向炎癥部位作趨向游動,將侵入的微生物包圍起來將其吞噬,然后被細(xì)胞內(nèi)的溶酶體酶和活性氧殺滅。因此圍產(chǎn)期母豬嗜中性細(xì)胞吞噬能力的降低可能意味著母豬對疫病的易感性增強(qiáng)。

        在本試驗(yàn)中,分娩當(dāng)天母豬外周血淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率分別較產(chǎn)前14 d減少40.00%(P<0.01),產(chǎn)后14 d依然維持在較低水平。關(guān)于圍產(chǎn)期對母豬淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率的影響已有報(bào)道,Magnusson等[7]發(fā)現(xiàn),臨產(chǎn)母豬外周血單個核細(xì)胞對ConA體外增殖反應(yīng)降低。Jakovac-Strajn等[8]發(fā)現(xiàn),臨產(chǎn)母豬外周血單個核細(xì)胞對植物血凝素(PHA)刺激的體外增殖反應(yīng)在圍產(chǎn)期顯著被抑制(P<0.001)。此外,Purswell等[18]報(bào)道初產(chǎn)母豬泌乳第一周對PHA 刺激的增殖能力持續(xù)降低。但是 Niekamp等[11]的研究表明,分娩期母豬淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)沒有降低。這些研究結(jié)果的差異可能與有絲分裂原濃度及母豬的年齡、應(yīng)激狀態(tài)、營養(yǎng)和健康狀況及繁殖周期等因素有關(guān)[10]。

        3.3 圍產(chǎn)期母豬的免疫與應(yīng)激狀況

        皮質(zhì)醇屬于糖皮質(zhì)激素的一種。糖皮質(zhì)激素是體內(nèi)重要的激素, 其作為一種脂溶性脂類物質(zhì),通過被動擴(kuò)散經(jīng)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),與細(xì)胞內(nèi)GR結(jié)合形成GC-GR復(fù)合物,然后進(jìn)入細(xì)胞核,與靶基因中的糖皮質(zhì)激素反應(yīng)元件相互作用,調(diào)節(jié)基因的表達(dá),并最終引起各種生物學(xué)效應(yīng)。人類醫(yī)學(xué)研究表明,孕婦妊娠后期,特別是分娩前后,血液中游離糖皮質(zhì)激素上升。糖皮質(zhì)激素是淋巴細(xì)胞凋亡的典型信號,其可通過神經(jīng)酰胺系統(tǒng)、胞內(nèi)Ca2+信號系統(tǒng)和cAMP/蛋白激酶A(PKA)等路徑轉(zhuǎn)導(dǎo)凋亡信號,從而抑制機(jī)體免疫功能,削弱機(jī)體抵抗力[19]。

        鑒于母豬分娩當(dāng)天皮質(zhì)醇水平升高和免疫抑制,筆者推測皮質(zhì)醇影響免疫狀態(tài),因此檢測了母豬外周血淋巴細(xì)胞和嗜中性細(xì)胞GR基因mRNA的表達(dá)情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn),分娩當(dāng)天母豬外周血嗜中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞GR基因mRNA表達(dá)顯著降低,而且相關(guān)分析表明,血清皮質(zhì)醇的水平與嗜中性細(xì)胞和淋巴細(xì)胞GR基因mRNA的表達(dá)均呈極顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系,說明皮質(zhì)醇調(diào)控的GR與圍產(chǎn)期嗜中性細(xì)胞和淋巴細(xì)胞功能有關(guān)。此外,皮質(zhì)醇可能通過影響Th1 和Th2細(xì)胞因子的產(chǎn)生和白細(xì)胞表面分子,如CD62L[20]和L-selectin[21]的表達(dá)等途徑影響白細(xì)胞的功能。

        4 結(jié) 論

        圍產(chǎn)期母豬處于高度應(yīng)激、健康水平下降的免疫抑制狀態(tài),表現(xiàn)為外周血嗜中性細(xì)胞吞噬能力和淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率降低;皮質(zhì)醇可能通過GR路徑影響嗜中性細(xì)胞和淋巴細(xì)胞GR基因mRNA的表達(dá)。

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        Immune status of perinatal sows and the relationship between immune function and cortisol content

        LIU Yong-xiang1,2,ZHU Kuan-you1,LI Wan-tao1,YANG Jian-ping1,2

        (1HenanUniversityofAnimalHusbandryandEconomy,Zhengzhou,Henan450046,China;2HenanEngineeringTechnologyResearchCenterofAnimalNutritionandFeed,Zhengzhou,Henan450046,China)

        【Objective】 This study aimed to investigate the immune status of perinatal sows and the relationship between the stress status and immune function.【Method】 Blood samples of primiparous sows were collected on 14 days before delivery (day -14),the delivery day (day 0),and 14 days after delivery (day +14),and cortisol,haptoglobin,peripheral blood lymphocyte transformation rate,and neutrophil phagocytosis were detected.The mRNA expressions of peripheral blood neutrophil and lymphocyte glucocorticoid receptor were detected by RT-PCR.【Result】 The serum cortisol and haptoglobin concentrations on day 0 were significantly and extremely significantly higher than on day -14 and day +14,respectively.The peripheral blood neutrophil phagocytosis on day 0 decreased by 40.56% (P<0.01) compared to day -14,and it did not recover on day +14 (P<0.01).The peripheral blood lymphocyte transformation rate on day 0 decreased by 40% compared to day -14 (P<0.01) and it maintained low on day +14.The neutrophil glucocorticoid receptor (GR) gene mRNA expression on day 0 decreased by 43.54% (P<0.01) compared to day -14,and it recovered on day +14.The peripheral blood lymphocyteGRgene mRNA expression on day 0 decreased by 46.67% compared to day 0 (P<0.01) and it remained low on day +14.GRgene expressions of neutrophil and lymphocyte were negatively correlated with serum cortisol concentrations (P<0.01).【Conclusion】 Perinatal sows were in a state of high intensity stress,deteriorated physical health and immunosuppression.Cortisol may regulate neutrophil and lymphocyteGRgene mRNA expressions and affect their functions through GR pathway.

        sow;perinatal period;stress;immune status

        2014-09-08

        河南省重點(diǎn)科技攻關(guān)項(xiàng)目(142102110131,112102110123)

        劉永祥(1969-),男,山東成武人,副教授,博士,主要從事豬生產(chǎn)研究。 E-mail:yxliu225@163.com

        時間:2015-03-12 14:17

        10.13207/j.cnki.jnwafu.2015.04.029

        S828

        A

        1671-9387(2015)04-0012-05

        網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/61.1390.S.20150312.1417.029.html

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