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        瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚或七氟烷全身麻醉維持效果比較

        2015-07-12 15:32:29鄭放明
        現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年15期
        關(guān)鍵詞:氟烷全麻全身

        鄭放明,鄧 瑜

        (潼南縣人民醫(yī)院:1.麻醉科;2.體檢中心,重慶402660)

        瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚或七氟烷全身麻醉維持效果比較

        鄭放明1,鄧 瑜2

        (潼南縣人民醫(yī)院:1.麻醉科;2.體檢中心,重慶402660)

        目的 比較瑞芬太尼復(fù)合七氟烷或丙泊酚用于胸腔鏡肺大皰切除術(shù)全身麻醉(全麻)維持的應(yīng)用效果。方法 選擇該院2013年7月至2014年7月收治的美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí)擇期行肺大皰切除術(shù)患者60例,分為七氟烷組(A組)和丙泊酚組(B組),各30例。兩組患者均采用咪達(dá)唑侖0.04 mg/kg、丙泊酚2.5 mg/kg、維庫(kù)溴銨0.1 mg/kg和舒芬太尼0.1 mg/kg進(jìn)行全麻誘導(dǎo),在插入雙腔管后再予瑞芬太尼與七氟烷或丙泊酚維持全麻。記錄患者入室15 min時(shí)(T0)、麻醉誘導(dǎo)時(shí)(T1)、氣管插管后(T2)、切皮時(shí)(T3)、手術(shù)刺激最強(qiáng)時(shí)(T4)、拔管時(shí)(T5)和出手術(shù)室時(shí)(T6)的平均動(dòng)脈壓(MAR)和心率(HR);記錄患者術(shù)后自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、睜眼時(shí)間、定向力恢復(fù)時(shí)間、拔管時(shí)間、拔管后15 min疼痛評(píng)分[視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS)];記錄患者術(shù)后惡心、嘔吐、頭昏、嗜睡、寒戰(zhàn)和躁動(dòng)等不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 兩組患者T0、T1、T2、T3、T4、T5、T6各時(shí)間點(diǎn)的MAR及HR比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但A組患者術(shù)后自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、睜眼時(shí)間、體動(dòng)時(shí)間、拔管時(shí)間、蘇醒安靜程度、VAS評(píng)分均優(yōu)于B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 瑞芬太尼復(fù)合七氟烷全麻維持較丙泊酚全麻維持效果更佳。

        芬太尼;二異丙酚;麻醉/方法;甲醚類;肺切除術(shù);胸腔鏡;七氟烷

        胸腔鏡肺大皰切除術(shù)因具有損傷小、療效好、恢復(fù)快、住院時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn),已在臨床工作中得到廣泛推廣。該手術(shù)必須采用單腔管全身麻醉才能滿足手術(shù)醫(yī)生與患者的手術(shù)需要,但以往麻醉常采用靜脈復(fù)合全身麻醉,藥物代謝慢,術(shù)中知曉發(fā)生率高,且術(shù)中可控性差,術(shù)畢清醒時(shí)間較長(zhǎng),故不能很好地滿足麻醉醫(yī)師對(duì)患者麻醉的需要。近年來(lái),瑞芬太尼、七氟烷和丙泊酚等藥物在臨床麻醉中的應(yīng)用,取得滿意的應(yīng)用效果[1]。本院自2013年以來(lái)采用瑞芬太尼復(fù)合七氟烷與復(fù)合丙泊酚用于維持胸腔鏡肺大皰切除術(shù)患者全身麻醉,并對(duì)兩組患者全身麻醉維持效果進(jìn)行比較,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇本院2013年7月至2014年7月行胸腔鏡肺大皰切除術(shù)患者60例,分為七氟烷組(A組)和丙泊酚組(B組),各30例。A組男16例,女14例;年齡18~43歲,平均(33.8±2.5)歲;體質(zhì)量44~62 kg,平均(52.6±2.8)kg。B組男15例,女15例;年齡17~42歲,平均(32.6±2.3)歲;體質(zhì)量 45~63 kg,平均(53.7±2.6)kg。所有患者在入院時(shí)均有氣急、胸悶和呼吸困難等臨床表現(xiàn),經(jīng)胸部X線片和胸部CT檢查均發(fā)現(xiàn)肺部有單個(gè)或多個(gè)肺大皰存在,患者在入院后均因氣胸而行胸腔閉式引流術(shù)。兩組患者在性別、年齡、體質(zhì)量和術(shù)前情況等方面比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        1.2.1 麻醉誘導(dǎo) 患者術(shù)前常規(guī)禁食,入手術(shù)室后開放上肢靜脈,靜脈注射鹽酸戊乙奎醚0.01 mg/kg,用面罩給純氧開始麻醉。首先分別靜脈注射咪達(dá)唑侖0.04 mg/kg及舒芬太尼0.2 μg/kg、維庫(kù)溴銨0.1 mg/kg、丙泊酚(江蘇恩華藥業(yè)有限公司,批號(hào)不詳)2.5 mg/kg進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)。在3 min后因患者全身肌肉松弛,在氣管內(nèi)插入雙腔支氣管導(dǎo)管,并在平臥位和側(cè)臥位分別聽診患者呼吸音,在確定患者雙腔管位置正確后固定導(dǎo)管。然后接Datex-Ohmeda麻醉機(jī)控制呼吸,并設(shè)置吸入氧流量0.80~1.00 L/min,潮氣量6~10 mL/kg,吸呼比1∶1.5,呼吸頻率12~16次/分。手術(shù)開始前行雙肺正壓通氣,在胸腔穿刺針進(jìn)胸后改行健側(cè)單肺通氣,并將手術(shù)側(cè)支氣管導(dǎo)管與大氣相通,以使患側(cè)肺自行萎陷[2]。

        1.2.2 麻醉維持 A組患者應(yīng)用微量泵持續(xù)靜脈泵注瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限公司,批號(hào)不詳)0.06~0.08 mg/(kg·h),維持患者血漿瑞芬太尼濃度在3 mg/kg,同時(shí)給予七氟烷(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,批號(hào)不詳)2~4 L/h全程吸入,并根據(jù)手術(shù)需要調(diào)整七氟烷吸入濃度,保持患者呼氣末七氟烷濃度為1.0 MAC(最低肺泡有效濃度)。B組患者持續(xù)靜脈泵注丙泊酚2.0~2.5 mg/(kg·h)、瑞芬太尼0.06~0.08 mg/(kg·h)。兩組患者術(shù)中均間隔約1 h靜脈注射維庫(kù)溴銨2~3 mg,以維持患者胸部肌肉松弛,保證患者胸腔鏡手術(shù)順利進(jìn)行。患者術(shù)中心率(HR)若大于入室HR的20%,或有輕微體動(dòng)時(shí),加快瑞芬太尼泵注速度,并追加舒芬太尼2 μg/kg[3]。

        1.2.3 術(shù)中監(jiān)測(cè) 采用心電監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測(cè)患者心電圖(ECG)、HR、收縮壓、舒張壓和血氧飽和度等生命體征,采用麻醉深度檢測(cè)儀(BIS)監(jiān)測(cè)患者麻醉深度指數(shù)(CSI),并對(duì)患者在全身麻醉維持期間進(jìn)行警覺(jué)/鎮(zhèn)靜(OAA/S)評(píng)分,根據(jù)OAA/S評(píng)分調(diào)整患者術(shù)中麻醉藥物使用速度,從而達(dá)到穩(wěn)定患者術(shù)中麻醉深度和鎮(zhèn)靜水平的目的。一般在患者睫毛反射消失、CSI維持在50±5、OAA/S評(píng)分為0~1分時(shí)進(jìn)行手術(shù)操作,從而保證患者胸腔鏡手術(shù)順利進(jìn)行[4]。

        1.2.4 麻醉恢復(fù) 手術(shù)結(jié)束前10 min靜脈注射氟馬西尼注射液50 mg,手術(shù)結(jié)束前2 min靜脈滴注新斯的明0.5 mg加阿托品0.5 mg,術(shù)畢靜脈注射納美芬0.05 mg,以拮抗患者的殘余肌肉松弛和阿片類藥物的殘留作用。在患者完全清醒、自主呼吸恢復(fù)正常后,吸凈其咽喉部分泌物并拔除雙腔管,再觀察患者呼吸、血氧飽和度等生命體征。若拔管后患者呼吸欠佳,可立即插入單腔氣管導(dǎo)管,或予患者面罩控制給氧,以維持患者正常血氧飽和度。在患者生命體征完全平穩(wěn)后與護(hù)士一起將其送回病房,并與科室醫(yī)生和護(hù)士進(jìn)行交接。指導(dǎo)病房護(hù)士給予患者吸氧和進(jìn)行心電監(jiān)測(cè),囑病房護(hù)士觀察患者生命體征[5]。

        1.2.5 觀察指標(biāo) 記錄患者入室15 min時(shí)(T0)、麻醉誘導(dǎo)時(shí)(T1)、氣管插管后(T2)、切皮時(shí)(T3)、手術(shù)刺激最強(qiáng)時(shí)(T4)、拔管時(shí)(T5)和出手術(shù)室時(shí)(T6)的平均動(dòng)脈壓(MAR)和HR;記錄患者自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、睜眼時(shí)間、定向力恢復(fù)時(shí)間、拔管時(shí)間、拔管后15 min疼痛評(píng)分[視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS):0分為無(wú)痛,10分為劇痛];記錄患者術(shù)后惡心、嘔吐、頭昏、嗜睡、寒戰(zhàn)和躁動(dòng)等不良反應(yīng)發(fā)生情況[5]。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)MAP、HR比較 兩組患者T0、T1、T2、T3、T4、T5、T6各時(shí)間點(diǎn)MAR及HR比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        2.2 兩組術(shù)后恢復(fù)情況比較 兩組患者自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、睜眼時(shí)間、體動(dòng)時(shí)間、拔管時(shí)間、蘇醒安靜程度、拔管后15 min VAS評(píng)分比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表1 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)MAP、HR比較(±s)

        表1 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)MAP、HR比較(±s)

        注:1 mm Hg=0.133 kPa。

        時(shí)間指標(biāo) 組別T0T1T2T3T4T5T6MAP(mm Hg)A組B組HR(次/分)A組B組88±12 89±13 82±7 83±9 72±9 73±8 63±11 68±12 89±13 92±8 62±9 63±10 91±11 93±15 66±8 79±10 90±10 92±11 76±8 78±9 92±13 95±14 86±9 88±10 71±13 72±14 66±9 68±10

        表2 兩組患者術(shù)后恢復(fù)情況比較

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組患者術(shù)后均有5例出現(xiàn)頭昏、嗜睡,3例出現(xiàn)惡心、嘔吐,2例出現(xiàn)躁動(dòng)等不良反應(yīng),但兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討 論

        瑞芬太尼為新型超短效阿片樣受體激動(dòng)劑,主要是選擇性地作用于μ受體,從而表現(xiàn)出典型的鎮(zhèn)痛、呼吸抑制、鎮(zhèn)靜、肌張力增強(qiáng)和心動(dòng)過(guò)緩等藥理效應(yīng)。其作用特點(diǎn)是起效迅速、消失極快,且該藥的阿片樣作用不需要藥物逆轉(zhuǎn)。在人體內(nèi)使用瑞芬太尼1 min左右就能達(dá)到血-腦平衡,且其在組織和血液中被迅速水解,長(zhǎng)時(shí)間輸注無(wú)蓄積作用[6]。但瑞芬太尼的鎮(zhèn)痛作用及其不良反應(yīng)呈劑量依賴性,其與吸入性麻醉藥七氟烷、靜脈麻醉藥丙泊酚和苯二氮 類藥物咪達(dá)唑侖合用有協(xié)同作用。故在臨床麻醉中常將其與其他麻醉藥聯(lián)合應(yīng)用,以增強(qiáng)藥物的麻醉作用,并減少藥物不良反應(yīng)[7]。

        吸入用七氟烷簡(jiǎn)稱七氟烷,是一種鹵代吸入性全身麻醉劑和揮發(fā)性液體,不易燃、不易爆,在揮發(fā)罐內(nèi)汽化后使用。其在麻醉維持過(guò)程中對(duì)呼吸道的刺激小,不良反應(yīng)少,在停藥后可用純氧將其從肺泡中快速洗出。其對(duì)心肌有一定的保護(hù)作用,且應(yīng)用時(shí)能很好地維持血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定。該藥是在1968年由美國(guó)Regan合成,并在1986年完成三期臨床試驗(yàn),且在1990年由日本藥監(jiān)部門首先批準(zhǔn)臨床使用。近年來(lái),該藥被許多著名麻醉學(xué)專家稱為吸入麻醉中里程碑式的藥物。七氟烷需要通過(guò)經(jīng)特別校準(zhǔn)過(guò)的揮發(fā)器來(lái)進(jìn)行使用,以便在應(yīng)用時(shí)能準(zhǔn)確地控制七氟烷的濃度[8]。

        丙泊酚注射液是一種起效迅速的、短效的靜脈麻醉藥,其通過(guò)啟動(dòng)γ-氨基丁酸(GABA)受體-氯離子復(fù)合物,從而發(fā)揮鎮(zhèn)靜、催眠作用。丙泊酚與麻醉性止痛藥配合使用可用于全身麻醉誘導(dǎo)和維持患者全身麻醉,在大劑量使用時(shí)使GABA受體脫敏感,從而抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、催眠效應(yīng)。其具有起效快、可控性強(qiáng)、體內(nèi)無(wú)蓄積、毒性小等特點(diǎn),若以2.5 mg/kg進(jìn)行靜脈注射時(shí),其起效時(shí)間為30~60 s,維持時(shí)間約10 min,且患者在蘇醒后無(wú)宿醉感。根據(jù)臨床工作實(shí)際情況,目前該藥已廣泛應(yīng)用于臨床麻醉[9]。

        本院對(duì)胸腔鏡肺大皰切除術(shù)采用雙腔支氣管插管全身麻醉,并均采用咪達(dá)唑侖 0.04 mg/kg、舒芬太尼0.2 mg/kg、維庫(kù)溴銨0.1 mg/kg和丙泊酚2.5 mg/kg進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)。在麻醉誘導(dǎo)平穩(wěn)地完成后,再準(zhǔn)確插入雙腔支氣管導(dǎo)管。然后再分別采用瑞芬太尼復(fù)合七氟烷或丙泊酚維持患者全身麻醉,在麻醉進(jìn)行時(shí)觀察患者ECG、血壓和血氧飽和度等生命體征,同時(shí)采用BIS監(jiān)測(cè)患者CSI,根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果調(diào)整患者麻醉藥物的使用量[10]。本研究結(jié)果顯示,瑞芬太尼復(fù)合七氟烷或丙泊酚均可用于維持胸腔鏡肺大皰切除術(shù)患者全身麻醉,但因瑞芬太尼復(fù)合七氟烷麻醉可控性更強(qiáng),術(shù)后蘇醒更加迅速,因此,七氟烷麻醉在臨床應(yīng)用中效果最佳。

        [1]顏景佳,李揚(yáng)億,柯國(guó)輝,等.七氟烷或丙泊酚聯(lián)合瑞芬太尼用于全身麻醉的效果比較[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2011,18(20):2741-2743.

        [2]蔡兵,楊孟昌,牟玲,等.丙泊酚瑞芬太尼靜脈全麻與七氟烷瑞芬太尼靜吸復(fù)合全麻在老年患者骨關(guān)節(jié)置換術(shù)中的麻醉比較[J].四川醫(yī)學(xué),2012,33(9):1547-1549.

        [3]呂曉紅,段宗生,張劍,等.丙泊酚瑞芬太尼靜脈全麻與七氟烷芬太尼靜吸復(fù)合全麻在老年患者骨關(guān)節(jié)置換術(shù)中麻醉效果對(duì)比[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2014,25(24):251-252.

        [4]章明勇,詹石斐,蘇燕,等.七氟烷或異丙酚復(fù)合瑞芬太尼麻醉對(duì)腹腔鏡手術(shù)患者的影響[J].中國(guó)藥業(yè),2011,20(7):13-14.

        [5]蓋春安,朱智瑞,胡智勇,等.七氟烷與瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚在小兒唇腭裂修補(bǔ)術(shù)中的麻醉效果[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2013,93(23):1819-1821.

        [6]呂帥國(guó),盧錫華,李延坤,等.七氟烷或丙泊酚聯(lián)合瑞芬太尼用于肝癌射頻消融術(shù)全麻蘇醒過(guò)程的比較[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2011,38(4):24-25.

        [7]郭善斌,田悅,井長(zhǎng)龍.七氟烷與丙泊酚在維持麻醉方面的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].中國(guó)藥房,2011,22(48):4581-4584.

        [8]顧勇偉,葉軍霞,王春.七氟烷與丙泊酚用于婦科手術(shù)麻醉的效果比較[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2013,20(18):2820-2822.

        [9]鐘敏,季剛,李向宇,等.七氟烷吸入復(fù)合丙泊酚或瑞芬太尼應(yīng)用于經(jīng)皮腎鏡取石術(shù)的研究[J].嶺南現(xiàn)代臨床外科,2010,23(4):298-301.

        [10]馬麗萍.七氟醚或丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼麻醉應(yīng)用于腹腔鏡膽囊切除術(shù)的臨床觀察[D].石家莊:河北醫(yī)科大學(xué),2012.

        10.3969/j.issn.1009-5519.2015.15.037

        B

        1009-5519(2015)15-2337-03

        2015-03-07)

        鄭放明(1958-),男,重慶潼南人,副主任醫(yī)師,主要從事臨床麻醉工作;E-mail:cqweixia66399@163.com。

        鄧瑜(E-mail:zhangqi66617@163.com)。

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