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        電針對血管性癡呆大鼠行為學及腦內(nèi)海馬區(qū)NO、NOS 的影響*

        2015-07-11 02:58:58孫士紅
        針灸臨床雜志 2015年3期
        關鍵詞:血管性電針海馬

        馬 莉,姜 歡,劉 征△,孫士紅

        (1.黑龍江中醫(yī)藥大學附屬第一醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱150040;2.黑龍江中醫(yī)藥大學,黑龍江 哈爾濱150040)

        血管性癡呆(VD)是由各種腦血管疾病引起的腦功能障礙[1],以認知功能缺損為主要表現(xiàn)。近幾年,VD 的發(fā)病率逐年升高,成為僅次于阿爾茨海默病(Alzheimer disease,AD)的第2 位癡呆類型。臨床觀察表明,針刺可以改善VD 患者的學習記憶功能,針刺具有多靶點、多通道、多水平的調控作用。本課題采用2-血管阻斷法(2-VO)制作VD 大鼠模型[2],觀察電針頭部額區(qū)對VD 大鼠海馬區(qū)自由基代謝的影響,以深入研究針刺治療VD 的有效機制。

        1 實驗材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 實驗器材 722 光柵分光光度計;LG-10 低溫高速離心機;分析振蕩器;電動玻璃勻漿機;電熱恒溫水浴箱;電子天平;Morris 迷宮儀。

        1.1.2 實驗動物 選用健康Wistar 雄性老齡大鼠,60只,月齡為18 ~20,體重為(500 ±20)g。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 造模方法 VD 大鼠模型采用2-VO 阻斷法建立。將60 只Wistar 老齡大鼠按照完全隨機分組法分為4 組,每組各15 只,分別為假手術組、電針組、模型組及西藥組。給予常規(guī)消毒后,以10%烏拉坦(1 g/kg)腹腔注射麻醉,頸部行正中切口,鈍性剝離左右頸總動脈和神經(jīng),給予腹腔注射硝普鈉2.5 mg/kg,之后以無創(chuàng)動脈夾夾閉左右頸總動脈,為時10 min,之后撤掉動脈夾再通10 min,再夾閉10 min。造模結束后縫合頸部傷口,假手術組僅分離左右頸總動脈后即縫合傷口。造模后籠中飼養(yǎng)大鼠,注意保溫,同時給予肌注青霉素防止傷口感染,每只20 萬U,連續(xù)5 天。

        1.2.2 治療方法 術后7 天各組給予相應治療。電針組按照于致順頭穴分區(qū)叢刺法選取VD 大鼠額區(qū)給予叢刺方法,先以神庭透刺至囟會,并在此基礎上向左、右各1 寸和2 寸處再引4 條平行線刺入。之后連通電麻儀,2 Hz 頻率,選取疏密波,以大鼠額區(qū)輕微顫動為度,持續(xù)20 min。撤掉電麻儀后再留針30 min,每日1 次。西藥組給予40 mg/ml 濃度的腦復康(湖南迪諾制藥有限公司,批號:H43020666)溶液灌胃,劑量為6 ml/kg。余兩組給予等量生理鹽水灌胃,每日各1次。30 天后結束治療。

        1.2.3 Morris 水迷宮檢測 治療結束后各組大鼠進行Morris 水迷宮檢測,觀察各組大鼠的行為學改變。本方法包括空間探索試驗及定位航行試驗,訓練共6天,上午下午各進行4 次,定位航行試驗中觀測大鼠2 min內(nèi)找到平臺的時間,記錄其逃避潛伏期。定位航行試驗結束后撤除平臺,進行空間探索試驗,選取任一個相同入水點將各組大鼠分別放入水中,在2 min 內(nèi)觀測并記錄大鼠跨越原平臺象限的次數(shù)。

        1.2.4 海馬區(qū)自由基的檢測 Morris 水迷宮檢測結束后,將各組大鼠斷頭并取雙側大腦組織的海馬區(qū),按照試劑盒說明制備勻漿,之后經(jīng)離心機離心,取上清液,應用比色法測定NO 和NOS 的含量。

        1.2.5 數(shù)據(jù)處理 采用SPSS16.0 統(tǒng)計軟件分析計算,組間比較采用單因素方差分析,數(shù)據(jù)用±s 表示。

        2 實驗結果

        2.1 Morris 水迷宮檢測結果

        假手術組與模型組比較,兩組間數(shù)據(jù)有明顯差異(P <0.01),假手術組的大鼠逃避潛伏期明顯少于模型組,空間探索試驗中假手術組的跨越次數(shù)明顯多于模型組,提示該方法造模成功;西藥組、電針組分別與模型組比較,兩組間有顯著差異(P <0.05),西藥組及電針組大鼠的逃避潛伏時間較模型組均明顯縮短,跨越次數(shù)均明顯增多;西藥組與電針組比較無差異(P >0.05)。見表1。

        表1 各組大鼠平均逃避潛伏期、跨越次數(shù)的比較(±s)

        表1 各組大鼠平均逃避潛伏期、跨越次數(shù)的比較(±s)

        注:與模型組比較,△P <0.01,▲P <0.05;與電針組比較,▽P >0.05。

        組別 例數(shù) 逃避潛伏期(s) 跨越次數(shù)(次)假手術組 15 35.91 ±2.54△ 9.91 ±1.04△模型組 15 54.23 ±4.56 3.13 ±0.51西藥組 15 43.50 ±1.13▲▽ 6.94 ±0.12▲▽電針組 15 40.61 ±3.28▲ 7.53 ±0.61▲

        2.2 自由基檢測結果

        假手術組與模型組比較有顯著差異,假手術組NO 的含量和NOS 活性均低于模型組(P <0.01);治療后,西藥組、電針組與模型組相比較,兩組間有顯著差異,西藥組和電針組大鼠海馬組織中NO 含量和NOS 活性明顯降低(P <0.05);西藥組與電針組比較無差異(P >0.05)。見表2。

        表2 各組大鼠NO、NOS 的比較(±s)

        表2 各組大鼠NO、NOS 的比較(±s)

        注:與模型組比較,△P <0.01,▲P <0.05;與電針組比較,▽P >0.05。

        組別 例數(shù) NO(mmol/L) NOS(mmol/L)假手術組 15 10.78 ±0.21△ 15.67 ±0.27△模型組 15 19.24 ±0.65 28.24 ±0.32西藥組 15 15.06 ±0.23▲▽ 21.03 ±0.33▲▽電針組 15 14.35 ±0.19▲ 19.36 ±0.18▲

        3 討論

        我院于致順老師頭針療法主要用于治療腦源性疾病,因其能調節(jié)大腦皮層的功能,所以臨床應用較為廣泛。于老在探尋頭部不同腧穴或治療區(qū)的相同或不同作用的基礎上,提出了頭穴治療區(qū)的劃分,為臨床應用提供了更簡便有效的方法。其中額區(qū)主要用于治療智力障礙及精神神志疾病,包括記憶力減退、癲、狂、癇等神志變化癥狀[3]。在臨床中筆者采用額區(qū)叢刺并利用電針的方法治療血管性癡呆,較好地改善了患者的智能狀態(tài)。

        本實驗中筆者采用2-VO 阻斷法制作VD 動物模型,反復夾閉并再通Wistar 老年大鼠的左右頸總動脈,同時降低大鼠的血壓,很好地模擬了人類血管性癡呆的發(fā)病機制,此方法操作簡單、穩(wěn)定性較好,可導致大鼠出現(xiàn)明顯學習記憶障礙,且死亡率較低,是目前較為理想的VD 動物模型。采用Morris 水迷宮來檢測大鼠的學習記憶能力,結果顯示VD 模型組大鼠的逃避潛伏時間明顯延長,跨過原平臺象限的次數(shù)明顯減少,說明VD 大鼠的學習記憶能力顯著下降,而經(jīng)過電針治療后大鼠的學習記憶能力得到很好的改善,空間記憶能力增強,大大縮短了逃避潛伏期,跨過原平臺象限的次數(shù)也明顯增多,說明該治療方法可以增強大鼠的學習記憶功能,改善VD 大鼠的癡呆狀態(tài)。

        血管性癡呆是以學習記憶障礙為主的疾病,反復缺血是其主要病因之一[4]。海馬是腦部缺血損傷最敏感的區(qū)域,其功能與信息儲存和記憶密切相關。實驗表明,一氧化氮(NO)是一種血管活性因子,同時兼具有神經(jīng)遞質功能,在調節(jié)大腦的血液循環(huán)、抑制或促進遞質釋放及學習思維記憶等多項生理過程中發(fā)揮著重要的作用[5],因此推測NO 在血管性癡呆的發(fā)病過程中發(fā)揮著重要作用。大量研究表明,NO 濃度、產(chǎn)生部位和時間、作用部位的不同,決定了NO 在中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮著不同的作用,包括神經(jīng)保護作用和神經(jīng)毒性作用兩種[6]。NO 在血管性癡呆中介導何種作用,其催化酶NOS 含量的不同是一個至關重要的因素。本實驗中模型組與假手術組比較,NO 的含量和NOS活性均明顯高于假手術組,推測過高的NOS 導致過量的NO 產(chǎn)生,從而引發(fā)神經(jīng)毒性作用,損傷神經(jīng)細胞膜和突觸膜,誘導神經(jīng)細胞發(fā)生壞死與凋亡[7],加重腦損傷;電針治療后,VD 大鼠腦組織NO 含量和NOS 活性顯著降低,說明電針VD 大鼠額區(qū)可以通過減少NO的過量生成,抑制由此路徑誘導的細胞凋亡發(fā)生,降低NO 的神經(jīng)毒性作用,保護腦細胞免受損傷,從而促進VD 大鼠學習記憶能力得到改善,提高大鼠智能狀態(tài)。

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