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        曲美他嗪聯(lián)合瑞舒伐他汀對老年缺血性心肌病心力衰竭患者心功能及N-腦鈉肽前體的影響

        2015-06-23 09:54:33劉南朝周有華
        實用醫(yī)院臨床雜志 2015年3期
        關鍵詞:瑞舒伐心肌病缺血性

        劉南朝,周有華

        (海南省儋州市第一人民醫(yī)院心血管內科,海南 儋州 571700)

        曲美他嗪聯(lián)合瑞舒伐他汀對老年缺血性心肌病心力衰竭患者心功能及N-腦鈉肽前體的影響

        劉南朝,周有華

        (海南省儋州市第一人民醫(yī)院心血管內科,海南 儋州 571700)

        目的 探討曲美他嗪聯(lián)合瑞舒伐他汀對于老年缺血性心肌病心力衰竭患者心功能及N-腦鈉肽前體(NT-proBNP)的影響。方法 選取老年缺血性心肌病心力衰竭患者120例,采用簡單隨機分組方法分為對照組和聯(lián)合治療組各60例。兩組患者均給予常規(guī)抗心衰治療,聯(lián)合治療組在此基礎上再給予曲美他嗪聯(lián)合瑞舒伐他汀治療。比較兩組患者治療前后心功能情況,左室收縮末期內徑(LVESD)、左室舒張末內徑(LVEDD)、左室射血分數(LVEF)、6 min步行試驗(6MWT)及血漿NT-proBNP水平。結果 聯(lián)合治療組患者心功能改善總有效率(93.3%)顯著高于對照組(70.0%),差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);兩組患者LVESD、LVEDD、LVEF、6MWT及NT-proBNP水平均較治療前明顯改善,而聯(lián)合治療組患者改善程度優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。結論 曲美他嗪聯(lián)合瑞舒伐他汀可有效恢復老年缺血性心肌病心力衰竭患者心臟功能,提高生活質量,對于改善心肌重構方面具有重要作用。

        曲美他嗪;瑞舒伐他??;老年;缺血性心肌病心力衰竭;心功能;NT-proBNP

        缺血性心肌病作為常見心臟病類型之一,患者因心肌缺血缺氧引起心肌纖維化,進而導致心臟擴大、心律失常乃至慢性充血性心力衰竭[1]。流行病學研究顯示,缺血性心肌病誘發(fā)慢性充血性心力衰竭人數占總患病人數50%~60%[2,3]。臨床常規(guī)采用抗凝、強心及擴張血管等抗心力衰竭對癥治療,對于心功能改善效果不佳,臨床死亡率居高不下。本研究選取我院近年來收治老年缺血性心肌病心力衰竭患者60例,在常規(guī)抗心力衰竭治療基礎上,加用曲美他嗪聯(lián)合瑞舒伐他汀治療,并與單純抗心衰治療對比觀察,探討曲美他嗪聯(lián)合瑞舒伐他汀對于老年缺血性心肌病心力衰竭患者心功能及N-腦鈉肽前體(NT-proBNP)的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2011年1月至2013年8月收治的老年缺血性心肌病心力衰竭患者120例,均符合世界衛(wèi)生組織/國際心臟病協(xié)會(WHO/ISCF)1995年制定缺血性心肌病臨床診斷標準[4],紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能分級為Ⅲ~Ⅳ級,且左室射血分數(LVEF)< 40%。排除標準:①急性心肌梗死;②瓣膜性心臟??;③先天性心臟??;④心律失常;⑤肝腎功能障礙。采用簡單隨機分組方法分為對照組和聯(lián)合治療組各60例。對照組男32例,女28例,年齡62~75歲[(67.9±7.2)歲],病程3~16年[(8.8±1.7)年];聯(lián)合治療組男34例,女26例,年齡62~74歲[(67.5±7.1)歲],病程2~16年[(8.6±1.6)年]。兩組患者年齡、性別、治療前心功能、左室內徑、NYHA分級上比較差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法 兩組患者均給予常規(guī)抗心力衰竭治療,包括抗凝、利尿、血管緊張素轉換酶抑制劑、β受體阻滯劑及硝酸酯類。聯(lián)合治療組在此基礎上給予曲美他嗪聯(lián)合瑞舒伐他汀治療,其中曲美他嗪[施維雅(天津)制藥有限公司,國藥準字H20055465],20 mg/d,3次/天;瑞舒伐他汀鈣(可定,英國阿斯利康公司),10 mg/次,1次/天。兩組療程均為16周。

        1.3 觀察指標 治療前后分別行左室收縮末期內徑(LVESD)、左室舒張末內徑(LVEDD)、LVEF、6 min步行試驗(6MWT)及NT-proBNP水平測定;其中NT-proBNP測定抽取患者肘正中靜脈血5 ml,加入含100 μl 10%EDTA+3000 U抑肽酶試管中置于-20 ℃冰箱中,檢測方法為免疫熒光雙夾心法。心功能改善效果分為3級:顯效:心功能改善≥II級;有效:心功能改善I級;無效:心功能無改善或惡化[5]。

        1.4 統(tǒng)計學方法 應用SPSS 17.0軟件進行數據處理。計量資料以均數±標準差表示,組間比較采用配對t檢驗;計數資料采用χ2檢驗。P< 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組患者心功能改善情況比較 聯(lián)合治療組患者心功能改善總有效率(93.3%)明顯高于對照組(70.0%),差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05),見表1。

        表1 治療后兩組患者心功能改善情況比較

        2.2 兩組患者治療前后LVESD、LVEDD、LVEF、6MWT、NT-proBNP水平比較 兩組患者LVESD、LVEDD、LVEF、6MWT均較治療前顯著改善,NT-proBNP水平下降;而聯(lián)合治療組患者LVESD、LVEDD、LVEF、6MWT改善程度及NT-proBNP水平下降程度優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P< 0.05),見表2。

        表2 兩組患者治療前后LVESD、LVEDD、LVEF、6MWT、NT-proBNP水平比較

        ①與對照組相比,P< 0.05;②與治療前相比,P< 0.05

        3 討論

        心力衰竭作為心臟病發(fā)展終末階段,出現臨床癥狀者預后較差,2年存活率低于60%,而5年存活率與惡性腫瘤接近[6]。已有研究證實[7~9],心肌重構在慢性心力衰竭發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮著關鍵作用;心力衰竭患者心肌組織中可見大量瘢痕纖維組織形成。缺血性心肌病患者心肌缺血缺氧損傷后可引起機體腫瘤壞死因子(TNF-α)、白細胞介素-1(IL-1)和白細胞介素-1(IL-6)水平上升,這些具有負性肌力作用細胞因子能夠干擾心肌收縮,促進心肌細胞凋亡及纖維化出現;而白細胞介素-10(IL-10)具有明確促心室重構作用。同時神經內分泌系統(tǒng)過度激活亦是誘發(fā)心力衰竭出現的重要機制。大量臨床及動物實驗研究證實[10,11],缺血性心肌病可導致心室壁張力增高,心室肌腦鈉肽(BNP)釋放增加;但因BNP半衰期較短且體外穩(wěn)定性不佳,故臨床選擇期前體物NT-proBNP作為心力衰竭療效及預后評價指標,

        缺血性心肌病臨床治療關鍵在于改善心肌能量代謝,調節(jié)神經內分泌紊亂,阻斷心肌重構進程。瑞舒伐他汀是一種新型他汀類降脂藥物,主要通過選擇性抑制HMG-CoA還原酶發(fā)揮作用??捎行г黾痈蔚兔芏戎鞍?LDL)細胞表面受體數目,調節(jié)LDL分解代謝能力[12]。實驗研究證實,瑞舒伐他汀一方面有助于恢復鈣調節(jié)蛋白水平,提高心臟收縮及血管生成能力,另一方面可改善血管內皮細胞功能、拮抗過度氧化應激,糾正神經內分泌系統(tǒng)失調,最終達到延緩心肌重構,恢復心肌功能的目的。但他汀類藥物對于細胞線粒體功能有一定抑制作用,不利于左心室功能改善。而曲美他嗪作用位點位于3-酮酰輔酶A硫解酶,可減少心肌脂肪氧化,改善心肌能量代謝途徑,提高ATP生成效率,進而保護線粒體功能,提高心肌缺氧耐受性[13]。相較于其他抗心肌缺血代謝藥物,曲美他嗪不影響心肌耗氧量及血流動力學指標。

        本研究結果顯示,聯(lián)合治療組患者心功能改善總有效率(93.3%)顯著高于對照組(70.0%),差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05),說明曲美他嗪與瑞舒伐他汀聯(lián)合使用可有效恢復心臟功能;兩組患者治療后LVESD、LVEDD、LVEF、6MWT及NT-proBNP水平較治療前顯著改善,且聯(lián)合治療組患者LVESD、LVEDD、LVEF、6MWT及NT-proBNP水平改善程度顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05),證實聯(lián)合用藥相較于單純常規(guī)抗心力衰竭治療在提高生活質量、改善心肌重構及預后方面優(yōu)勢明顯。

        綜上所述,曲美他嗪聯(lián)合瑞舒伐他汀可有效提高老年缺血性心肌病心力衰竭患者心功能,提高生活質量,對于改善心肌重構及預后方面具有重要作用。

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        Influence of trimetazidin combined with atorvastatin in cardiac function and N-proBNP in elderly heart failure patients with ischemic cardiomyopathy

        LIV Nan-chao,ZHOU You-hua

        R541

        B

        1672-6170(2015)03-0124-03

        2014-11-21;

        2015-03-10)

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