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        宮頸液基細(xì)胞學(xué)聯(lián)合HPV-DNA檢測在宮頸病變中的應(yīng)用

        2015-06-23 16:22:13曹秀華
        河北醫(yī)藥 2015年3期
        關(guān)鍵詞:檢測

        曹秀華

        宮頸液基細(xì)胞學(xué)聯(lián)合HPV-DNA檢測在宮頸病變中的應(yīng)用

        曹秀華

        宮頸液基細(xì)胞學(xué);HPV-DNA;宮頸病變

        宮頸病變指的是在宮頸區(qū)域中發(fā)生的各種病變,如炎癥、損傷、腫瘤(包括癌癥前病變)、畸形和子宮內(nèi)膜異位等。其中,宮頸癌是最威脅女性生命健康的女性生殖道疾病之一,一般都存在一個(gè)較長的、可逆轉(zhuǎn)的癌前病變期,故早期治療宮頸癌癥患者5年治愈率可達(dá)到90%[1]。所以早期發(fā)現(xiàn)和早期診斷對治療宮頸病變有十分重要的意義。而宮頸病變與人乳頭瘤病毒(HPV)感染有關(guān)。本研究利用宮頸液基細(xì)胞學(xué)(TCT)聯(lián)合HPV-DNA檢測,以組織病理學(xué)診斷為標(biāo)準(zhǔn),研究在宮頸病變中的應(yīng)用價(jià)值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2010年2月至2012年10月我院婦科門診檢查的患者,其中發(fā)現(xiàn)宮頸異常的患者180例,隨機(jī)分為2組。A組90例,年齡30~65歲,產(chǎn)0~3次;B組90例,年齡33~61歲,產(chǎn)0~3次。所有患者48 h內(nèi)無性生活,且未行陰道沖洗或上藥。

        1.2 方法A組用TCT篩選,B組用TCT聯(lián)合HPVDNA進(jìn)行篩選,發(fā)現(xiàn)一項(xiàng)異常則為陽性,所有患者均取陰道鏡活檢,以病理結(jié)果為判斷標(biāo)準(zhǔn),比較這兩種方法敏感度、特異度。

        1.3 TCT檢驗(yàn)用棉簽擦拭宮口粘液,將宮頸刷插入宮頸管內(nèi),順時(shí)針旋轉(zhuǎn)5~8周,將宮頸刷放入細(xì)胞液中,采用新柏式2000全自動(dòng)制片機(jī)進(jìn)行處理,制成薄層細(xì)胞涂片,95%乙醇固定,經(jīng)巴氏染色法染色、曬干、封片[2]。

        1.4 HPV-DNA檢驗(yàn)將陰道內(nèi)的分泌物擦拭干凈,用HPV采樣刷放入宮頸內(nèi),逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)3周,將采樣刷放入儲(chǔ)存瓶里。所采集的標(biāo)本在室溫中放置不超過3 h。采用高危險(xiǎn)HPV多重核酸熒光檢測劑說明書檢測目前已知的13種致癌型HPV-DNA,檢測陽性標(biāo)準(zhǔn)為標(biāo)本HPV-DNA≥1.0 ns/L。

        1.5 陰道鏡活檢先用棉簽擦拭宮頸表面分泌物,觀察宮頸的形狀,再用3%醋酸濕敷宮頸,觀察宮頸的異常部位,通過陰道鏡進(jìn)行多點(diǎn)活檢,如果未發(fā)現(xiàn)異常病灶,則常規(guī)取點(diǎn)活檢,用甲醛固定后送病理。病理結(jié)果以活檢發(fā)現(xiàn)為CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宮頸癌異常標(biāo)準(zhǔn)為標(biāo)準(zhǔn)。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPPS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2 組檢驗(yàn)出敏感數(shù)比較A組檢出病理陽性數(shù)為31例,敏感度為64.58%;B組檢出病理陽性數(shù)為42例,敏感度為76.36%。B組敏感度高于A組(P <0.05)。見表1。

        表1 2組檢驗(yàn)出敏感數(shù)比較n=90

        2.2 2 組病理結(jié)果比較A組CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ和宮頸癌檢出率以活檢結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn),明顯較B組少(P<0.05)。見表2。

        表2 2組病理結(jié)果比較例(%)

        3 討論

        子宮頸上皮內(nèi)瘤變是與子宮頸癌密切相關(guān)的一組子宮頸病變,據(jù)統(tǒng)計(jì),世界范圍內(nèi)每年約有45萬的宮頸癌新發(fā)病例,我國估計(jì)有13.15萬,占1/3左右[3],常發(fā)生于25~35歲女性,大部分低級別CIN可自然消退,但高級別CIN具有癌變的可能,發(fā)展為侵潤癌,被視為癌前病變,是一個(gè)較為漫長的過程,早期一般無明顯臨床征狀,且不容易被醫(yī)患雙方發(fā)現(xiàn),容易誤診或漏診,使患者失去最佳的治療時(shí)機(jī),待有癥狀時(shí)在就診,一般已到晚期。傳統(tǒng)巴氏涂片及巴氏五級分類法已在世界各地沿用多年,為宮頸癌的防治做出了重要貢獻(xiàn),但由于傳統(tǒng)巴氏涂片檢查敏感度低,常引起漏診,至少在20%左右[4],使患者失去了及早治療的機(jī)會(huì),而且巴氏五級分類法沒有一個(gè)嚴(yán)格的客觀標(biāo)準(zhǔn),已遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能適應(yīng)現(xiàn)代細(xì)胞學(xué)發(fā)展的要求。隨著科技的發(fā)展,目前對宮頸癌前病變的篩查主要是細(xì)胞學(xué)、陰道鏡及HPV-DNA的檢測。陰道鏡是使用較早的篩查方法,其優(yōu)勢是能夠定位和取活檢,也存在一定的不足,對宮頸管不能正確評估。而宮頸液基細(xì)胞學(xué)是一種比較先進(jìn)的細(xì)胞學(xué)技術(shù),與傳統(tǒng)的宮頸刮片相比,明顯提高了宮頸異常細(xì)胞的檢出率,但存在相當(dāng)比例的假陰性結(jié)果。HPV-DNA檢測對宮頸上皮病變的陰性預(yù)測值達(dá)99.7%,可減低或消除由于細(xì)胞學(xué)篩查假陰性所造成的漏診。98%以上的宮頸疾病患者體內(nèi)也存在HPA[5]。在本組研究中,TCT組檢出宮頸癌1例,TCT聯(lián)合HPV-DNA檢出宮頸癌2例,檢出率較TCT組增多。這表明在無癥狀的患者中,早期采取TCT聯(lián)合HPV-DNA檢查能更早的發(fā)現(xiàn)病變,所以,對無癥狀的患者進(jìn)行定期宮頸篩查,能及早診斷和治療,延長患者的生命。

        宮頸液基細(xì)胞學(xué)聯(lián)合HPV-DNA檢測宮頸病變,可以提高宮頸病變的診斷的準(zhǔn)確性,降低漏診率。

        婦產(chǎn)科領(lǐng)域應(yīng)重視子宮頸疾病的防治,由于子宮頸的解剖位置和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展決定了宮頸疾病防治的簡單性和有效性。定期、有效的婦科檢查和簡單明確的細(xì)胞學(xué)檢查、陰道鏡檢查,以及高危情況下的陰道鏡下活檢已形成了防治宮頸癌的堅(jiān)強(qiáng)防線。因此,對于有性生活史3年以上的女性建議每年做一次宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查。

        1 江俐.TCT聯(lián)合HPV-DNA檢測在診斷子宮頸疾病中的應(yīng)用.中國實(shí)用醫(yī)藥,2009,4:124-125.

        2 韓全水,萬芬,王曉枚,等.HPV與宮頸液基細(xì)胞學(xué)(TCT)檢測定期篩查在宮頸癌防治中作用.中國社區(qū)醫(yī)師,2009,15:176-177.

        3 曹澤毅主編.中華婦產(chǎn)科學(xué).第1版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005.2012.

        4 吳英,汪曉剛.宮頸液基細(xì)胞學(xué)篩查1127例的結(jié)果分析.臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2007,5:56-57.

        5 朱曉琴.TCT聯(lián)合HPV-DNA檢測對宮頸癌診斷的臨床意義.齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,32:19-20.

        R 711.74

        A

        1002-7386(2015)03-0414-02

        2014-06-17)

        10.3969/j.issn.1002-7386.2015.03.037

        064200河北省遵化市第二醫(yī)院

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