趙海軍
初發(fā)急性髓系白血病外周血早期白血病清除速度與預(yù)后的臨床研究
趙海軍
目的:本研究旨在檢測初發(fā)急性髓系白血病(AML)患者誘導(dǎo)治療第2、4、6天外周血?dú)埓娴陌籽?shù)量,探討其與疾病預(yù)后的關(guān)系。方法收集2010年1月至2013年1月的30例初發(fā)AML患者的臨床和實(shí)驗(yàn)室資料。根據(jù)初診時(shí)白血病相關(guān)免疫表型特征,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測患者誘導(dǎo)治療第2、4、6天外周血?dú)埓娴陌籽?shù)量。結(jié)果9例于化療第2天外周血?dú)埩舭准?xì)胞數(shù)量(MRD)低于0.01%;16例于化療第4天外周血MRD低于0.01%;5例在化療第6天外周血MRD仍高于0.01%。隨訪時(shí)間2~26個(gè)月,第2天外周血MRD水平較低組均早期達(dá)CR,至隨訪結(jié)束無1例復(fù)發(fā);而第6天外周血MRD水平較高組經(jīng)一次誘導(dǎo)達(dá)CR者僅1例,4例經(jīng)多次誘導(dǎo)均未達(dá)CR,至隨訪結(jié)束,5例均于6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)。結(jié)論采用流式細(xì)胞術(shù)檢測早期外周血白血病細(xì)胞數(shù)量能較好預(yù)測患者的CR率與長期的生存率。
急性髓系白血病;殘存白血病細(xì)胞;流式細(xì)胞術(shù)
急性髓系白血病(acute myeloblastic leukemia,AML)是成人急性白血病中最常見的類型。目前化療能使70%~80%的56歲以下的成人患者獲得完全緩解,但其中大多數(shù)將會(huì)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)為難治性白血病而死亡。因此,在診斷和治療的早期對(duì)患者進(jìn)行準(zhǔn)確的臨床預(yù)后分析評(píng)價(jià),并實(shí)施個(gè)體化治療方案,對(duì)提高患者的長期生存或治愈率具有重要意義。近年來出現(xiàn)的流式細(xì)胞術(shù)(flow cytometer,F(xiàn)CM)是一種在功能水平上對(duì)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行定量分析的技術(shù),具有速度快、精度高、準(zhǔn)確好等優(yōu)點(diǎn)。通過對(duì)細(xì)胞的物理參數(shù)和標(biāo)記的四色熒光素聯(lián)合分析,F(xiàn)CM的敏感度達(dá)到10-5數(shù)量級(jí)。如此高的敏感度使通過外周學(xué)檢測早期白血病的清除速度成為可能[1]?;诖思夹g(shù),本研究擬入組我科經(jīng)MICM分型確診的初治急性髓系白血病患者,通過多參數(shù)的流式細(xì)胞技術(shù)連續(xù)監(jiān)測患者早期外周血原始細(xì)胞水平,然后觀察與完全緩解率和總體生存率等的關(guān)系,為以后臨床早期判斷預(yù)后和個(gè)體化治療提供依據(jù)。
1.1 一般資料收集我院2010年1月至2013年1月的30例初發(fā)AML患者,均按2008年WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)確診[2],其中男17例,女13例;年齡17~72歲,中位年齡45.5歲;按FAB分類,M0 1例,M1 2例,M2 12例,M4 8例,M5 6例,M6 1例。收集所有患者入院初診時(shí)的血常規(guī)、乳酸脫氫酶(LDH)、骨髓原始細(xì)胞比例等臨床及實(shí)驗(yàn)室資料?;颊呱鏁r(shí)間的計(jì)算為自確診之日至死亡或最后隨訪。見表1。
表1 治療前患者的一般情況例
1.2 誘導(dǎo)化療及療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)30例AML中25例均采用DA[柔紅霉素60 mg·m-2·d-1×3 d,阿糖胞苷200 mg/d×7 d]誘導(dǎo)化療;5例年齡>60歲患者采用CAG方案化療。療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)參照《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》判斷[3]。外周血MRD的流式細(xì)胞術(shù)檢測。采集AML患者誘導(dǎo)化療第2、4、6天外周血,根據(jù)患者初診時(shí)白血病免疫分型表型特征,分別采用不同單克隆抗體組合檢測誘導(dǎo)化療第2、4、6天其外周血MRD水平,檢測有核細(xì)胞總數(shù)不少于10萬個(gè)。所用流式細(xì)胞儀為Becton Dickison公司FACSCalibu型,單克隆抗體有CD45、HLA-DR、CD13、CD16、CD33、CD34、CD14、CD17、CD56、CD10、CD20、CD19、CD5、CD3、GlyA、CD71。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 外周血MRD水平與經(jīng)一次誘導(dǎo)后的緩解率關(guān)系8例于化療第2天外周血?dú)埩舭准?xì)胞數(shù)量(MRDd2)低于0.01%;12例于化療第4天外周血MRDd4低于0.01%;10例在化療第6天外周血MRDd6仍高于0.01%30例AML患者第1療程誘導(dǎo)化療后有22例獲CR(80%)。9例于化療第2天外周血?dú)埩舭准?xì)胞數(shù)量(MRDd2)低于0.01%(5.3±1.1) ×10-5,經(jīng)一次誘導(dǎo)治療均達(dá)CR(100%);16例于化療第4天外周血MRDd4低于0.01%(7.9±2.4)× 10-5,有12例經(jīng)一次誘導(dǎo)治療均達(dá)CR(75%);5例化療第6天外周血MRDd6仍高于0.01%,僅有1例經(jīng)一次誘導(dǎo)治療均達(dá)CR(20%)。早期外周血白血病細(xì)胞數(shù)量較低組CR率明顯高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2= 10.21,P<0.01)。見圖1。
圖1 外周血MRD水平
2.2 外周血MRD水平與預(yù)后的關(guān)系30例患者中位隨訪時(shí)間15個(gè)月(2~26個(gè)月),其中誘導(dǎo)治療第2 天MRD低于0.01%組患者中位生存期為19個(gè)月,誘導(dǎo)治療第4天MRD低于0.01%組患者中位生存期為12個(gè)月,而MRD誘導(dǎo)治療第6天MRD水平高于0.01%組患者中位生存期為6個(gè)月(P<0.05)。組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(u=2.673,P<0.01)。
AML是一種由于造血干/祖細(xì)胞基因突變所致的惡性克隆性疾病。目前的治療手段主要包括誘導(dǎo)及鞏固化療以及造血干細(xì)胞移植。經(jīng)1~2個(gè)療程標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)化療可使成人AML患者CR率達(dá)50%~80%,但其長期生存率僅有20%~40%?;颊叩哪挲g、既往血液病史、初診時(shí)白細(xì)胞數(shù)目、染色體核型、能否達(dá)到CR、達(dá)到CR的時(shí)間以及有無中樞浸潤等均與患者預(yù)后有關(guān)。
是否達(dá)到CR以及緩解的程度是影響患者預(yù)后的重要參數(shù)之一。采用常規(guī)的形態(tài)學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)一般在體內(nèi)白血病細(xì)胞超過1%時(shí)方能檢測到,而體內(nèi)MRD的持續(xù)存在會(huì)導(dǎo)致患者最終白血病復(fù)發(fā)。有關(guān)兒童及成人急性淋巴細(xì)胞白血病患者的研究已經(jīng)證實(shí)MRD檢測對(duì)疾病復(fù)發(fā)是一個(gè)很好的預(yù)測指標(biāo)[4]。采用多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)檢測AML化療后的MRD同樣與預(yù)后有密切關(guān)系,早期對(duì)MRD的檢測還可能對(duì)患者的危險(xiǎn)分層以及治療方案的選擇起到重要作用[5,6]。MRD的檢測大多在化療后2~3周內(nèi)復(fù)查骨髓時(shí)進(jìn)行,Maurillo等[7]將外周血作為MRD的檢測對(duì)象,結(jié)果顯示外周血MRD同樣與AML患者的長期預(yù)后相關(guān),提示外周血循環(huán)原始細(xì)胞的存在可能與骨髓中腫瘤細(xì)胞的持續(xù)存在有關(guān)。有關(guān)AML患者外周血原始細(xì)胞數(shù)量早期連續(xù)檢測與臨床預(yù)后的關(guān)系國內(nèi)尚未見報(bào)道。
在誘導(dǎo)化療末(標(biāo)準(zhǔn)3+7誘導(dǎo)方案)及鞏固化療期間AML患者外周血MRD分別與誘導(dǎo)化療后2周及鞏固化療期間骨髓MRD水平相關(guān),并提出其可代替骨髓MRD作為預(yù)后指標(biāo)之。本研究將外周血MRD檢測點(diǎn)定為誘導(dǎo)化療第2、4、6天,測定時(shí)間較早,白血病相關(guān)免疫表型特征發(fā)生轉(zhuǎn)化的可能性小,相對(duì)于鞏固化療期間測定MRD的假陰性減少。
總之,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測AML患者誘導(dǎo)化療過程中外周血MRD水平能較好的預(yù)測患者的CR率與長期生存率,MRD水平越早降低患者有更高的CR率和更長的生存期。早期檢測MRD可能對(duì)患者的個(gè)體化治療提供一定的實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。
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R 733.712
A
1002-7386(2015)03-0404-02
2014-09-22)
10.3969/j.issn.1002-7386.2015.03.031
246003安徽省安慶市,安徽醫(yī)科大學(xué)附屬安慶醫(yī)院血液內(nèi)科