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        阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征與夜間咽喉反流的相關(guān)性研究*

        2015-06-10 05:54:32梁國良周志森楊智學(xué)黃至輝王曉旋朱成樓歐兵
        中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2015年29期
        關(guān)鍵詞:咽喉反流負(fù)壓

        梁國良 周志森 楊智學(xué) 黃至輝 王曉旋 朱成樓 歐兵

        阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)是一種發(fā)病機(jī)制尚不明確,臨床表現(xiàn)多為夜間睡眠打鼾伴呼吸暫停、白天嗜睡、帶有潛在致死性的睡眠呼吸疾病[1]。過去研究人員認(rèn)為,考慮到OSAHS患者吸氣時(shí)胸腔與食管內(nèi)負(fù)壓增加,因此極易引起夜間胃食管反流(GER)的發(fā)生。夜間咽喉反流(LPR)是一種近年來引起臨床廣泛關(guān)注的反流性疾病,有研究人員發(fā)現(xiàn),LPR的發(fā)生同樣與OSAHS有密切聯(lián)系,不過相關(guān)研究十分少見[2-5]。為此,本文將本院2012年9月-2013年9月接診的58例OSAHS患者作為研究對象,對阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征與夜間咽喉反流的相關(guān)性進(jìn)行研究,具體情況報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 將本院2012年9月-2013年9月接診的58例OSAHS患者作為研究對象,所選患者在入院1周前均未服用任何抗酸藥物,排除甲狀腺功能低下等特殊病因引起的呼吸睡眠障礙患者。58例患者均為男性,年齡26~58歲,平均(42.0±5.4)歲;體重指數(shù)(body mass index,BMI)23.7~40.4 kg/m2,平均(31.5±3.8)kg/m2;呼吸暫停通氣指數(shù)(apnea hypopnea index,AHI)5.3~103.2次 /h;呼吸暫停低通 氣 時(shí) 間 指 數(shù)(apnea hypopnea time index,AHTI)8.4~51.2 min/h,平均(29.8±5.4)min/h;最長阻塞性呼吸暫停時(shí)間27~135 s,平均(81.0±36.5)s。

        1.2 方法

        1.2.1 pH監(jiān)測設(shè)備與食管壓定位 對全體患者進(jìn)行整夜同步多道睡眠監(jiān)測,監(jiān)測患者咽喉pH值及食管壓力。將睡眠監(jiān)測儀分別與咽喉部pH信號采集裝置和食管壓力探測裝置相連。咽喉部pH導(dǎo)管置于患者雙側(cè)杓狀軟骨下約1.5 cm處,為減輕患者不適感,可先用食管入口黏膜包裹傳感器后再置入。食管壓力探測裝置則經(jīng)同側(cè)鼻腔置入后,通過定點(diǎn)牽拉,將三點(diǎn)食管壓分別固定在下咽、近端食管處。將患者仰臥平靜呼吸10 min內(nèi)檢測到的食管靜息壓力作為參考值,記錄整夜食管壓力[6-10]。

        1.2.2 多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(PSG)與分析 給予患者常規(guī)PSG監(jiān)測,由固定的睡眠監(jiān)測技術(shù)人員通過人工的方式完成監(jiān)測與分析工作。睡眠呼吸時(shí)間的判定與OSAHS診斷以及病情嚴(yán)重程度劃分均參考杭州標(biāo)準(zhǔn)。PSG監(jiān)測結(jié)果顯示睡眠時(shí)間未超過5 h,睡眠無快速動(dòng)眼期(rapid eye movement,REM)即判斷監(jiān)測失敗。

        1.2.3 夜間LPR事件判斷 使用SandmanV6.0自動(dòng)分析軟件,對夜間LPR事件進(jìn)行判定,并用人工處理的方式完成手動(dòng)分析工作。反流事件的判斷依據(jù)現(xiàn)階段國際統(tǒng)一相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。觀察并記錄患者整夜LPR事件次數(shù)、反流時(shí)間、整夜咽喉部平均pH值,整夜LPR事件超過1次則可判定為LPR陽性。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 12.0軟件對采集數(shù)據(jù)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料以(x-±s)表示,比較采用t檢驗(yàn)。數(shù)據(jù)分布正態(tài)性行Kolmogorov-Smirnv檢驗(yàn),兩參數(shù)相關(guān)性分析行Spearman檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 OSAHS與咽喉pH值的相關(guān)性 58例OSAHS患者中,共有17例LPR患者,共獲得LPR事件166次,平均(9.8±4.6)次,總反流時(shí)間平均(265.4±87.6)s,平均反流時(shí)間27.0 s。咽喉pH平均值及最小值與AHI、非中樞性AHI(圖1)及AHTI呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),見表1。

        表1 17例LPR患者夜間咽喉pH平均值及最小值和呼吸事件指標(biāo)的相關(guān)性分析

        圖1 58例0SAHS患者非中樞性AHI與整夜咽喉pH平均值相關(guān)性分析散點(diǎn)圖

        2.2 OSAHS與夜間食管壓的相關(guān)性 AHI、AHTI、非中樞性AHTI(圖2)與整夜食管壓力平均值呈負(fù)相關(guān)性,r值分別為-0.598、-0.595和-0.590,均為P<0.05。食管壓力最小值與最長阻塞性呼吸暫停時(shí)間呈負(fù)相關(guān)(r=-0.508,P<0.05)。58例OSAHS患者夜間食管壓力平均值(-16.8±15.5)cm H2O,LPR患者食管壓力均值及食管壓力最低值均低于非LPR患者,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 LPR陰性與陽性患者整夜食管壓力比較(x-±s) cm H2O

        圖2 58例OSAHS患者非中樞性AHTI與整夜食管壓力平均值相關(guān)性分析散點(diǎn)圖

        3 討論

        3.1 OSAHS嚴(yán)重程度與夜間LPR的關(guān)系 從OSAHS與反流性疾病現(xiàn)有的相關(guān)研究來看,OSAHS患者中超過五成以上的患者存在GER。相較于正常人,OSAHS患者發(fā)生GER次數(shù)以及pH低于4的事件明顯更多,食管胃酸清除功能明顯更弱,pH值的下降與患者覺醒、體位變化以及吞咽活動(dòng)都明顯相關(guān)。另外,在0SAHS與LPR相關(guān)性研究方面,有研究人員通過纖維喉鏡下的反流體征指數(shù)評分,對OSAHS患者咽喉部炎癥表現(xiàn)進(jìn)行評分,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)超過9成以上的OSAHS患者存在與咽喉反流炎癥相同的局部體征[3]。相較于正常人,OSAHS患者咽喉反流性炎癥局部體征的發(fā)生幾率明顯更高。有研究通過咽喉pH全天候檢測,研究OSAHS與LPR的相關(guān)性,最終發(fā)現(xiàn),阻塞性呼吸暫停綜合征的嚴(yán)重程度、呼吸紊亂指數(shù)以及BMI均與LPR的發(fā)生存在密切相關(guān)性[8]。本研究結(jié)果提示,58例患者中,共有17例LPR患者,其咽喉pH平均值及最小值與AHI、非中樞性AHI及AHTI呈負(fù)相關(guān)(P<0.05);AHI、AHTI、非中樞性AHTI與整夜食管壓力平均值呈負(fù)相關(guān)性(P<0.05),LPR患者食管壓力均值及食管壓力最低值均低于非LPR患者,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示阻塞性呼吸事件引起的食管負(fù)壓增加,或許是造成咽喉pH值下降的主要原因??紤]到OSAHS患者在睡眠期間,容易出現(xiàn)GER,因此近端食管胃酸大量暴露,進(jìn)入到咽喉部則引起了LPR的發(fā)生。相較于普通人,GER患者的LPR發(fā)病率明顯更高,因此,OSAHS的發(fā)生易導(dǎo)致LPR發(fā)生。另外,當(dāng)GER發(fā)生后,受到反流的影響,患者食道內(nèi)壓會(huì)驟然上升,食管張力感受器會(huì)受到不良刺激,出現(xiàn)LPR。在反流發(fā)生后食管多半會(huì)進(jìn)行自發(fā)性蠕動(dòng),用于輔助胃內(nèi)容物的清除,避免LPR的發(fā)生,所以并非所有GER現(xiàn)象均會(huì)導(dǎo)致LPR的出現(xiàn)。

        現(xiàn)有OSAHS患者出現(xiàn)GER機(jī)制的相關(guān)研究報(bào)道中,已證實(shí)睡眠時(shí)食管內(nèi)壓力的減小與反流事件的發(fā)生存在相關(guān)性。研究人員在對OSAHS患者同步PSG+食管pH監(jiān)測+食管壓力測定后發(fā)現(xiàn),近8成患者GER事件的發(fā)生是由食管內(nèi)壓力減小所致[9]。不過研究也證實(shí)AHI與GER發(fā)生次數(shù)存在聯(lián)系。臨床認(rèn)為OSAHS患者在睡眠過程中,發(fā)生氣道阻塞,吸氣后胸腔負(fù)壓與食管內(nèi)負(fù)壓明顯增高,最終導(dǎo)致下食管括約肌的跨膈壓上升,胃內(nèi)容物進(jìn)而反流進(jìn)食管。不過,OSAHS患者多為肥胖患者,相較于健康人群,肥胖人群腹內(nèi)壓力明顯更高,因此更容易導(dǎo)致下食管括約肌跨膈壓升高,最終引起GER的發(fā)生,嚴(yán)重的GER可引起LPR。由此可知,跨膈壓升高是OSAHS患者發(fā)生LPR的主要發(fā)病機(jī)制。值得一提的是,考慮到睡眠過程中,健康人發(fā)生GER的幾率也會(huì)上升,故阻塞性呼吸暫停與GER之間并非是因果關(guān)系。鑒于此,可以將跨膈壓力升高作為LPR的危險(xiǎn)因素。現(xiàn)有相關(guān)文獻(xiàn)[10]報(bào)道證實(shí),近7成以上的LPE事件發(fā)生于仰臥位狀態(tài),3成為側(cè)臥位,經(jīng)分析認(rèn)為造成這一現(xiàn)象的主要原因,是由于相較于側(cè)臥位,仰臥位上氣道阻力會(huì)明顯增加,呼吸驅(qū)動(dòng)力與食管負(fù)壓升高,會(huì)引起近端食管胃酸暴露增加。同時(shí),在所有的LPR事件中,超過6成以上患者為呼吸性微覺醒,剩余為體動(dòng)性微覺醒或自發(fā)性微覺醒[8]。

        綜上所述,OSAHS患者容易夜間多次覺醒,覺醒所引起的通氣恢復(fù)會(huì)在短時(shí)間內(nèi)導(dǎo)致胸內(nèi)負(fù)壓以及食管內(nèi)負(fù)壓驟然降低,進(jìn)而導(dǎo)致胃酸暴露,引起LPR,臨床務(wù)必對這一發(fā)病機(jī)制給予高度重視。

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