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        淺析中學(xué)十種物質(zhì)成鍵情況

        2015-06-05 07:16:41鐘輝生等
        中學(xué)化學(xué) 2015年2期

        鐘輝生等

        1. CO

        碳原子電子層結(jié)構(gòu)為:1s22s22p1x2p1y,氧原子的電子層結(jié)構(gòu)為:1s22s22p2x2p1y2p1z。碳原子2個(gè)未成對的2p電子可與氧原子的2個(gè)未成對電子形成1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,氧原子的1對已成對的2p2x電子對還可與碳原子的2pz空軌道形成一個(gè)配位鍵(用“→”表示)。所以CO的電子式為∶CO∶。碳氧原子之間實(shí)際上是共用3對電子。寫成點(diǎn)式結(jié)構(gòu)為:∶CO∶。

        2. NO

        氮原子的電子層結(jié)構(gòu)為:1s22s22p1x2p1y2p1z,可見1個(gè)氮原子有3個(gè)未成對的2p電子,它的2個(gè)2p未成對電子與氧原子的2個(gè)未成對電子形成1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,另外氧原子的1對已成對的2p2x電子對與氮原子剩余的1個(gè)未成對電子形成1個(gè)2中心3電子的大π鍵π32。其電子式為,點(diǎn)式結(jié)構(gòu)為。所以一個(gè)NO中含有3個(gè)鍵:σ鍵、π鍵(稱小π鍵)和π32鍵(稱大π鍵)。

        3. NO2

        NO2中的氮原子采取sp2雜化,sp2雜化軌道中的2個(gè)未成對電子分別與2個(gè)氧原子中的未成對電子各形成1個(gè)σ鍵,兩個(gè)氧原子中各自剩余的1個(gè)未成對電子與氮原子另外1個(gè)雜化軌道中的未成對電子形成1個(gè)3中心3電子的大π鍵π33。所以NO2電子式為。由價(jià)層電

        子對互斥理論可知NO2價(jià)層電子對數(shù)為3,電子對空間構(gòu)型為三角形,但是由于氮原子上存在1對孤電子對,所以NO2空間構(gòu)型為V形,∠ONO=134°,氮氧鍵鍵長為112pm。其點(diǎn)式空間構(gòu)型如圖1所示。

        4. O3

        中學(xué)階段,一般認(rèn)為由同種元素組成的單質(zhì)為非極性分子,由同種元素形成的共價(jià)鍵為非極性鍵。O3是否真的為非極性分子?O3中的O—O鍵是否真的為非極性鍵?

        O3的中心氧原子為不等性sp2雜化軌道類型,它以2個(gè)sp2雜化軌道中的未成對電子與另外2個(gè)氧原子sp2雜化軌道中的未成對電子分別形成2個(gè)σ鍵,中心原子第三個(gè)sp2雜化軌道被孤電子對占據(jù)。此外中心氧原子未參與雜化的p軌道上有1對電子,而兩端氧原子各剩余1個(gè)未成對電子,它們一起形成3中心4電子大π鍵π43,所以O(shè)3電子式為。O3的空間構(gòu)型為V型,∠OOO=117°,其偶極矩為0.618,所以O(shè)3為極性分子。O3中,由于中心氧原子與兩端氧原子

        的電荷密度明顯不同,中心氧原子的電荷為0.2796,兩端氧原子的電荷為-0.1398,所以O(shè)-O鍵為極性鍵,鍵長為127.8pm。O3的點(diǎn)式空間構(gòu)型圖2所示。

        5. SO2

        SO2與O3互為等電子體,兩者的成鍵方式及分子的空間構(gòu)型完全相同。SO2的電子式為??臻g構(gòu)型也為V形,其中硫圖3

        原子采取的也是sp2雜化類型。SO2分子的點(diǎn)式空間構(gòu)型圖3所示。其中∠OSO=119.5°,硫氧鍵鍵長為143.2 pm,SO2中的硫氧鍵已具備雙鍵特征。

        6. SO3

        一個(gè)SO3雖然比一個(gè)SO2多出一個(gè)氧原子。但硫原子的雜化軌道類型仍為sp2雜化。硫原子以3個(gè)sp2雜化軌道與3個(gè)氧原子形成3個(gè)σ鍵,另外硫原子還發(fā)生pd2雜化,pd2雜化軌道中的3個(gè)未成對電子再與3個(gè)氧原子的各自剩余的1個(gè)未成對電子形成垂直于分子平面的大π鍵π64。由于SO3分子中不存在孤電子對,所以SO3構(gòu)型為平

        面三角形,∠OSO=120°。硫氧鍵鍵長為143 pm,比硫氧單鍵155 pm短,所以SO3中的硫氧鍵也具有雙鍵特征。其點(diǎn)式空間構(gòu)型如圖4所示。

        7. H2SO4

        H2SO4為中學(xué)常見的二元強(qiáng)酸。分子中硫原子采取sp3雜化,兩個(gè)sp3雜化軌道的未成對電子與2個(gè)氧原子(羥基中的氧原子)的未成對電子各形成1個(gè)σ鍵;另外兩個(gè)氧

        圖5

        原子一方面接受硫原子提供的電子對分別形成2個(gè)σ配鍵,同時(shí)2個(gè)氧原子又各自提供1對孤電子對給硫原子的空3d軌道形成2個(gè)附加的(d-p)π反饋配鍵。其點(diǎn)式空間構(gòu)型如圖5所示。

        從硫酸分子的點(diǎn)式結(jié)構(gòu)看,它的空間構(gòu)型為四面體。硫原子共形成了4個(gè)σ鍵和2個(gè)反饋π鍵。在硫酸分子中,硫氧鍵有兩類,一類為硫氧雙鍵,鍵長為143 pm;一類為硫氧單鍵,鍵長為154 pm;鍵角也有兩種,分別為119°和104°。

        8. H3PO4

        H3PO4為三元中強(qiáng)酸。其分子由1個(gè)單一的磷氧四面體構(gòu)成。其點(diǎn)式空間構(gòu)型如圖6所示。

        圖6由圖6可知,磷酸分子中的磷采取sp3雜化,3個(gè)雜化軌道與氧原子(3個(gè)羥基中的氧原子)之間形成3個(gè)σ鍵,另外磷原子提供1對孤電子對給氧原子的2p空軌道形成1個(gè)σ配鍵,同時(shí)磷原子的空軌道又接受氧原子提供的2對孤電子對形成2個(gè)反饋(d-p)π配鍵,所以磷原子與非羥基氧原子之間形成了磷氧多重鍵:P←→←O。但是從鍵能的大小看,該鍵并不具備叁鍵性質(zhì),而屬于雙鍵范疇。其中P-O的鍵長為

        157 pm,P=O鍵長為152 pm?!希℉O)P(OH)=106°,∠OP(OH)=112°。

        9. HNO3

        硝酸為中學(xué)常見的氧化性酸。其氮原子的3個(gè)sp2雜化軌道分別與3個(gè)氧原子形成3個(gè)σ鍵,呈平面三角形分布。氮原圖7子π軌道上的1對電子則與2個(gè)非羥基氧原子的未成對電子形成一個(gè)3中心4電子的不定域π鍵π43。這樣使得硝酸中的氮原子的表觀氧化數(shù)為+5。硝酸分子內(nèi)除了共價(jià)鍵外還可以形成氫鍵。其點(diǎn)式空間結(jié)構(gòu)見圖7所示。

        1個(gè)硝酸分子中含有2個(gè)N=O鍵、1個(gè)N-O鍵、1個(gè)O-H鍵、1個(gè)氫鍵。其中N=O鍵長為122 pm, N-O鍵長為140.5 pm, O-H鍵長為96 pm。分子內(nèi)各夾角分別為:∠(HO)NO=114°,∠ONO=130°, ∠HON=90°。

        10. NO-3

        當(dāng)硝酸被中和產(chǎn)生NO-3時(shí),硝酸根中的氮原子除以sp2雜化軌道與3個(gè)氧原子分別形成3個(gè)σ鍵外,還與這些氧原子之間形成1個(gè)4中心6電子的大π鍵π64,所以NO-3的空間構(gòu)型為平面三角形,其點(diǎn)式空間結(jié)構(gòu)如圖8所示。

        NO-3中3個(gè)氮氧鍵長均相等,為121 pm,∠ONO=120°。硝酸根的這種結(jié)構(gòu)使得硝酸鹽在正常狀況下有足夠的穩(wěn)定性。

        (收稿日期:2014-12-15)

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