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        當(dāng)歸補(bǔ)血湯加味在全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后貧血20例中的應(yīng)用

        2015-06-05 14:34:32葉世靜秦旭曦孫澤國肖慶平
        中國民族民間醫(yī)藥 2015年14期
        關(guān)鍵詞:癥狀

        葉世靜 姚 權(quán) 張 軍 秦旭曦 孫澤國 肖慶平

        貴州省黔西縣中醫(yī)院骨傷科,貴州 黔西 551500

        當(dāng)歸補(bǔ)血湯加味在全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后貧血20例中的應(yīng)用

        葉世靜 姚 權(quán) 張 軍 秦旭曦 孫澤國 肖慶平

        貴州省黔西縣中醫(yī)院骨傷科,貴州 黔西 551500

        目的:分析當(dāng)歸補(bǔ)血湯加味在全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后貧血中的應(yīng)用效果。方法:隨機(jī)選取40例全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后貧血患者,隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組各20例。給予對(duì)照組常規(guī)西醫(yī)藥物治療,給予研究組中藥當(dāng)歸補(bǔ)血湯加味治療,對(duì)兩組患者臨床療效進(jìn)行分析。結(jié)果:研究組患者治愈率為90.0%,對(duì)照組治愈率為60.0%,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:在臨床全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后貧血患者治療中,應(yīng)用中醫(yī)當(dāng)歸補(bǔ)血湯加味治療方法,能夠有效控制貧血癥狀,減少不良反應(yīng),具有臨床實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

        全膝關(guān)節(jié)置換術(shù);術(shù)后貧血;當(dāng)歸補(bǔ)血湯

        研究指出,對(duì)于臨床大多數(shù)膝關(guān)節(jié)病變患者,臨床應(yīng)用全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)治療,可以有效地消除患者疼痛、糾正關(guān)節(jié)畸形、恢復(fù)關(guān)節(jié)功能,但是同時(shí)因?yàn)槭中g(shù)創(chuàng)面大、滲血多,會(huì)導(dǎo)致患者術(shù)后貧血,對(duì)此應(yīng)采取有效的方法,避免患者術(shù)后貧血的產(chǎn)生[1]。本研究對(duì)近兩年來我院治療的40例全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后貧血患者臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì),分析當(dāng)歸補(bǔ)血湯加味在臨床中的應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 隨機(jī)選取我院在2013年5月至2015年1月收治的全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后貧血患者40例,均符合研究標(biāo)準(zhǔn),均知情同意;術(shù)后貧血患者臨床網(wǎng)織紅細(xì)胞升高,白細(xì)胞達(dá)(10~20)×109/L,血容量下降;并依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為研究組 (20例)和對(duì)照組 (20例)。研究組中,男12例,女8例,患者年齡50~75歲,平均年齡為(62.5±1.3)歲;病程為4~18年,平均病程為(12.13± 6.03)年。對(duì)照組中,男11例,女9例,患者年齡50~75歲,平均年齡為(62.5±1.3)歲;病程為3~17年,平均病程為(11.13±6.03)年。兩組患者各方面資料進(jìn)行比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法 在對(duì)照組全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后貧血治療中,應(yīng)用西醫(yī)藥物治療,口服硫酸亞鐵片 (廣州白云山光華制藥股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H44020992,規(guī)格0.3g),一次1片,一日3次,1周為一個(gè)療程,連續(xù)治療3周。研究組治療中,對(duì)患者辨證分型,應(yīng)用中醫(yī)當(dāng)歸補(bǔ)血湯加味治療,藥方基本組成為黃芪30g、當(dāng)歸6g;多以發(fā)生感冒、發(fā)熱癥狀為主者,可加蔥白12g、豆豉8g以疏風(fēng)解表;手術(shù)部位久潰不愈者,可加金銀花4g、甘草7g清熱解毒;術(shù)后多發(fā)血虛氣弱,出血不止癥狀者,加煅龍骨4g、阿膠3g、山茱萸6g,以固澀止血。水煎服,空腹溫服,治療3周。治療后對(duì)患者進(jìn)行隨訪,并觀察分析兩組患者有無發(fā)生貧血情況,分析應(yīng)用當(dāng)歸補(bǔ)血湯加味治療的臨床效果。

        1.3 療效判定 參照有關(guān)文獻(xiàn)[2]標(biāo)準(zhǔn)擬定。痊愈:患者恢復(fù)正常體質(zhì),貧血癥狀消失,血紅蛋白達(dá)100g/L,白細(xì)胞達(dá)4×109/L,血小板達(dá)80×109/L;好轉(zhuǎn):患者貧血情況得到有效的改善,血紅蛋白達(dá)100g/L,白細(xì)胞達(dá)3.5×109/L,血小板增加;無效:患者貧血情況沒有得到改善。分析兩組患者血小板、紅細(xì)胞、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白,比較兩組治療效果。

        1.4 統(tǒng)計(jì)處理 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS20.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行比較;計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差 (x±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效比較 研究組患者經(jīng)當(dāng)歸補(bǔ)血湯加味治療后,總有效率是90.0%;對(duì)照組總有效率是60.0%;兩組有效率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體如下表1所示。

        表1 兩組臨床應(yīng)用療效對(duì)比 (例)

        2.2 治療后血液生化指標(biāo)比較 在治療1個(gè)月后,對(duì)患者進(jìn)行隨訪,對(duì)兩組患者進(jìn)行貧血檢測,研究組生化指標(biāo)優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。如下表2所示。

        表2 兩組血液生化指標(biāo)比較 (×10/L,x±s)

        注:與對(duì)照組比較,*P<0.05

        3 討論

        在全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后病人中,存在貧血癥狀,影響患者術(shù)后關(guān)節(jié)功能恢復(fù),降低患者生活質(zhì)量。全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)治療,患者髓腔內(nèi)松質(zhì)骨面止血困難,其中,手術(shù)患者多為年老體衰病人,術(shù)后貧血相對(duì)較為常見,對(duì)此,采取常規(guī)西醫(yī)治療方法,不能取得有效效果;采取中醫(yī)當(dāng)歸補(bǔ)血湯加味治療,則可以改善患者術(shù)后貧血,發(fā)揮重要療效。

        當(dāng)歸補(bǔ)血湯,為一種益氣補(bǔ)血方劑,主要由黃芪、當(dāng)歸兩味藥以5∶1比例組成,具有益氣生血功效。當(dāng)歸養(yǎng)血,黃芪則味甘補(bǔ)氣,黃芪多于當(dāng)歸數(shù)倍,而曰補(bǔ)血湯者,因有形之血不能自生,而生于無形之氣。臨床中,硫酸亞鐵片主治缺鐵性貧血、營養(yǎng)不良。

        在對(duì)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后貧血患者治療中,應(yīng)用中醫(yī)當(dāng)歸補(bǔ)血湯加味治療,辨證分型,針對(duì)不同癥狀患者給予分型治療,可以改善患者貧血癥狀,促進(jìn)患者在全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后的肢體功能恢復(fù)。

        本研究結(jié)果充分證實(shí)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后貧血,可以應(yīng)用中醫(yī)當(dāng)歸補(bǔ)血湯加味治療,可以提高術(shù)后患者臨床療效,改善貧血癥狀,較西醫(yī)藥物治療有優(yōu)勢,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [1]湯舜鑾,李惠卿,洪瑜玲.早期康復(fù)干預(yù)對(duì)人工全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者肢體功能恢復(fù)的影響[J].現(xiàn)代臨床護(hù)理,2010,6(01):5-11.

        [2]潘颯,崔娜.血液檢驗(yàn)在貧血診斷與鑒別診斷中的價(jià)值分析 [J].中國醫(yī)藥指南,2013,14:218-219.

        R619+.9

        A

        1007-8517(2015)14-0039-01

        2015.04.08)

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