亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        我院248例藥物不良反應(yīng)報告分析

        2015-05-30 01:17:41楊金玲
        中國現(xiàn)代醫(yī)生 2015年16期

        楊金玲

        [摘要] 目的 分析我院藥物引起的不良反應(yīng)(ADR),探討其特點及影響因素。 方法 對2012~2014年間我院收集的248例不良反應(yīng)(ADR)報告進行統(tǒng)計、分析。 結(jié)果 248例ADR報告中,涉及藥品共12類97種,其中抗感染藥物列居首位,以靜脈滴注的給藥方式為主要途徑。累及皮膚及其附件的比例最大,其次為消化系統(tǒng)。 結(jié)論 引發(fā)藥物ADR的因素多樣,臨床應(yīng)重視和加強ADR監(jiān)測和上報工作,以減少或避免ADR的發(fā)生。

        [關(guān)鍵詞] 藥物不良反應(yīng);合理用藥;抗感染藥物

        [中圖分類號] R969.3 [文獻標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2015)16-0089-03

        [Abstract] Objective To analyze adverse reactions induced by drugs (ADR) in our hospital, and to explore their characteristics and influencing factors. Methods A total of 248 cases of reported ADR from 2012 to 2014 were collected and analyzed in our hospital. Results Among 248 cases of ADR reports, involved drug products were 97 types in 12 classes, in which anti-infective drug was ranked the first. The main administration route was intravenous drip. The proportion of affected skins and their attachments was the biggest, followed by the digestive system. Conclusion Factors inducing ADR are multiple. ADR monitoring and reporting works should be focused and strengthened clinically, so as to reduce or avoid ADR.

        [Key words] Adverse drugs reactions; Rational drug use; Anti-infective drug

        藥物的雙重性表現(xiàn)為治療作用和不良反應(yīng)(adverse reaction,ADR),在臨床上需解決的關(guān)鍵問題是如何最大限度地發(fā)揮藥物的療效,減少不良反應(yīng)的發(fā)生。ADR 監(jiān)測是提高用藥質(zhì)量和醫(yī)療水平的一種重要手段,也是加強藥品管理并確保人們用藥安全的重要措施[1],對此我們應(yīng)加強和重視ADR 監(jiān)測工作,促進臨床合理用藥[2],及時發(fā)現(xiàn)藥物不良事件警戒信號?,F(xiàn)對我院2012~2014 年收集的248例ADR 報告進行回顧性分析,了解不良反應(yīng)發(fā)生的特點及規(guī)律,以降低ADR的發(fā)生率,促進臨床合理用藥。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        資料來源于我院2012~2014年各科室上報的ADR數(shù)據(jù)。

        1.2 方法

        采用回顧性調(diào)查方法,將報告中的患者性別、年齡及給藥途徑、藥物種類及分布、臨床表現(xiàn)等相關(guān)項進行統(tǒng)計分析[3]。

        2 結(jié)果

        2.1 一般情況

        在248例藥物不良反應(yīng)報告中,男120例(48.39%),女128例(51.61%), 男女比例為0.938∶1,無統(tǒng)計學(xué)差異?;颊叩哪挲g段分布情況:年齡<18歲31例,占12.50%;18~40歲42例,占16.94%;41~60歲122例,占49.19%,不良反應(yīng)發(fā)生率最高;60歲以上患者53例,占21.37%。

        2.2 引發(fā)ADR的藥品類型分布

        統(tǒng)計方法參照《新編藥物學(xué)》第17 版[4]的藥品分類,在248例ADR報告中,共涉及12類97種藥品,其中居首位的抗感染藥物引起71例(28.63%)ADR報告,居第2位的是抗腫瘤藥引起的68例ADR報告,占27.42%。在引發(fā)ADR藥品的97個品種中,最多的也是抗感染藥,共24個。其構(gòu)成比見表1。

        2.3 引發(fā)ADR與不同給藥途徑的關(guān)系

        在248例ADR報告中,通過靜脈給藥發(fā)生ADR的病例最多,通過口服、肌肉注射、局部外用等途徑給藥發(fā)生不良反應(yīng)相對較少。靜脈給藥引發(fā)ADR共有173例,占69.76%,其次是口服給藥,為55例,占22.18%,肌肉注射18例,占7.26%,局部給藥2例,占0.81%。

        2.4 引發(fā)ADR的抗感染藥種類分布及藥品

        頭孢菌素類和喹諾酮類在抗感染藥引發(fā)的71例ADR中最多,均為17例,占23.94%。

        2.5 ADR累及器官或系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)

        在248例ADR報告中,有86例累及皮膚及其附件,占34.68%,ADR發(fā)生比例最大;其次為消化系統(tǒng)損害80例,占32.26%。見表2。

        2.6 ADR分級及轉(zhuǎn)歸

        248例ADR發(fā)生后,191例停藥后自行好轉(zhuǎn),占77.02%;57例經(jīng)治療治愈,占22.98%;無死亡病例。在248例報告中,一般的ADR所占比例最多,有241例占97.18%,其中新的一般的ADR有26例,占10.79%,嚴(yán)重的ADR有7例占2.82%。

        3 討論

        3.1 關(guān)注重點人群的ADR監(jiān)控

        在248例ADR報告中,男120例,女128例,性別差異不明顯。ADR可發(fā)生于任何年齡段,無明顯選擇性[5]。我院主要以41~60歲患者ADR的發(fā)生率最高,達(dá)49.19%,可能與我院為腫瘤??漆t(yī)院有關(guān)。其次,ADR發(fā)生率也較高的年齡段為60歲以上的老年患者,占21.37%,與老年人年齡增長、生理功能逐漸減退、疾病多、用藥多和營養(yǎng)欠佳、器官代償適應(yīng)能力較差,肝、腎功能減退、組織器官老化,靶器官對藥物劑量的敏感性差異等原因有關(guān)[6],因此老年人用藥需特別慎重,要密切觀察,加強用藥監(jiān)護。

        3.2 ADR的發(fā)生與給藥途徑密切相關(guān)

        給藥途徑是引發(fā)ADR的重要因素。在248例ADR報告中靜脈滴注方式給藥所引發(fā)的ADR發(fā)生率最高,占69.76%,口服給藥次之,占22.18%。這與國內(nèi)相關(guān)文獻報道相同[7,8]。靜脈滴注給藥作用迅速,血液濃度可迅速達(dá)峰而發(fā)揮作用,是主要的給藥方法之一。而靜脈注射液的研制和制作過程如pH、微粒、滲透壓、內(nèi)毒素及使用過程中的滴注速度等都可能成為誘發(fā)ADR 的因素[9],患者的身體原因如高敏性體質(zhì)等原因也可引發(fā)藥物的ADR。因此,在選擇正確的給藥途徑時應(yīng)嚴(yán)格把握靜脈用藥指征,安全、合理地用藥,幫助患者樹立正確合理的用藥觀念,盡量口服用藥,少用或不用肌肉注射、靜脈給藥[10]。

        3.3 ADR與藥品種類及合理應(yīng)用抗感染藥

        248例ADR報告中,抗感染藥占據(jù)首要地位,涉及品種多達(dá)24種71例,占藥品種類的24.74%。目前ADR發(fā)生率逐年增高的重要原因之一[11]是抗菌藥物的使用中存在的無指征用藥、預(yù)防用藥、聯(lián)合用藥不合理及劑量過大、療程過長等問題。分析結(jié)果顯示,抗感染藥中頭孢菌類和喹諾酮類引發(fā)的ADR最多,主要原因是與頭孢菌素類及喹諾酮類在臨床使用的廣泛程度及臨床用藥水平有關(guān)。

        我院ADR種類位居第2位的是抗腫瘤藥引起的ADR報告共68例,占總例數(shù)的27.42%。目前,化療是治療惡性腫瘤的主要治療方法,但化療藥物由于對細(xì)胞選擇性差,毒副作用很大,建議給予以神經(jīng)學(xué)的安全性為依據(jù)嚴(yán)密監(jiān)測其神經(jīng)學(xué)安全性,進行血液學(xué)計數(shù)和分類等。

        3.4 ADR累及的器官或系統(tǒng)分析

        從表2的分析結(jié)果看,ADR 可累及全身各器官或系統(tǒng),皮膚及其附件損害居首位,占34.68%,消化系統(tǒng)損害位居其后,占32.26%。原因應(yīng)該是這些損害比較直觀、表象,可能皮膚的損害主要為變態(tài)反應(yīng)所致的各種藥疹,其臨床表現(xiàn)易于觀察和識別[12],通常表現(xiàn)為各種皮疹、瘙癢、注射部位疼痛等,均容易導(dǎo)致患者主動訴說,并較易被醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)、識別,從而占據(jù)較多的ADR報告。對于消化系統(tǒng)的反應(yīng)也較易識別,而其他器官或系統(tǒng)的損害則較為隱匿,醫(yī)務(wù)人員和患者均不易發(fā)覺和認(rèn)知。因而,醫(yī)務(wù)人員用藥時應(yīng)詳細(xì)詢問患者既往過敏史及家族史,注意交叉過敏現(xiàn)象的發(fā)生,對隱匿的ADR及患者出現(xiàn)的非正常反應(yīng)及時給予評估,以避免藥源性疾病的發(fā)生。

        3.5 ADR的分類與轉(zhuǎn)歸

        在我院上報的248例報告中一般的ADR占大多數(shù)(97.18%),77.02%好轉(zhuǎn),占大部分,治愈部分為22.98%,嚴(yán)重的ADR有7例占2.82%,無死亡病例。這也表明雖然ADR反應(yīng)表現(xiàn)千變?nèi)f化,性質(zhì)千差萬別,但如果能做到發(fā)現(xiàn)及時、正確處理,也都能取得良好效果。由于藥物上市前受試人數(shù)少、受試時間短、受試者入選條件局限,一些ADR難以及時發(fā)現(xiàn)[13],且醫(yī)患群體對報告ADR認(rèn)識不足,所以醫(yī)師在使用藥品前應(yīng)重視ADR,權(quán)衡利弊后合理使用。新的一般ADR及嚴(yán)重ADR一共34例占總例數(shù)的13.71%,與世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的理想ADR報告監(jiān)測系統(tǒng)中新的和嚴(yán)重的ADR應(yīng)占報告數(shù)的20%有一定的差距。因此,我們應(yīng)該加強醫(yī)護人員對ADR知識培訓(xùn),做好ADR上報工作,加強ADR監(jiān)測,進一步提高藥品不良反應(yīng)報告率和報告質(zhì)量,減少或避免嚴(yán)重藥品不良事件的發(fā)生,開展廣泛的學(xué)術(shù)研究,做好ADR預(yù)防工作,更好地保證廣大人民群眾醫(yī)療安全,確?;颊哂盟幇踩?/p>

        [參考文獻]

        [1] 容世健,寧良群. 我院183 例藥品不良反應(yīng)報告分析[J]. 實用醫(yī)技雜志,2012,19(7):692-694.

        [2] 趙鴻,許娟. 我院113 例藥品不良反應(yīng)回顧性分析[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)生,2010,48(36):47-48,51.

        [3] 王楠,謝學(xué)建,倪江洪. 630 例藥品不良反應(yīng)報告分析[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報,2010,23(7):743-746.

        [4] 陳新謙,金有豫,湯光. 新編藥物學(xué)[M]. 第17 版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:1.

        [5] 王一敏,薛偉. 我院315例藥物不良反應(yīng)報告分析[J]. 中國實用醫(yī)藥,2012,7(1):192-193.

        [6] 劉艷霞,王素紅. 我院333 例藥品不良反應(yīng)/事件報告分析[J]. 中國執(zhí)業(yè)藥師,2012,9(1):20-23.

        [7] 習(xí)丹,張瑛,趙寶玲. 我院330 例藥品不良反應(yīng)報告分析[J]. 中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測,2009,6(3):166-168.

        [8] 劉華強,王少華,孫福生,等. 我院599 例藥品不良反應(yīng)報告分析[J]. 中國藥房,2011,22(2):164-166.

        [9] 劉曉林,黃萍,蔣春玲. 2003 年全省藥品不良反應(yīng)報告分析[J]. 安徽醫(yī)藥,2005,9(2):153-156.

        [10] 趙喜榮,張占鐸,郝曉菁,等. 2010 年我院160 例藥品不良反應(yīng)報告分析[J]. 中國藥業(yè),2012,2:56-58.

        [11] 肖章武,廖達(dá)林,倪銘孔,等. 抗生素相關(guān)性腸炎致腸梗阻一例分析[J]. 臨床誤診誤治,2010,23(3):289.

        [12] 彭曉燕,姚冰,潘潔,等. 我院103 例藥品不良反應(yīng)報告分析[J]. 實用藥物與臨床,2010,13(2):146.

        [13] 王杰松,劉剛,吳久鴻. 藥物臨床試驗的風(fēng)險與管理[J]. 中國藥房,2008,19(31):2406.

        (收稿日期:2015-03-02)

        日产精品一区二区免费| 国产做a爱片久久毛片a片| 亚洲国产精品一区二区第四页 | 在线高清精品第一区二区三区| 8av国产精品爽爽ⅴa在线观看| 国产亚洲精久久久久久无码苍井空| 最新日韩人妻中文字幕一区| 亚洲中文字幕第一页免费| 欧洲美熟女乱av亚洲一区| 免费无码又爽又刺激聊天app| 欧美综合区| 中文字幕视频一区懂色| 欧美丰满熟妇xxxx性ppx人交| 天天摸日日摸狠狠添| 亚洲AV秘 无码一区二区三| 亚洲av熟女传媒国产一区二区| 免费av一区二区三区无码| 初女破初的视频| 最新国产午夜福利| 国产高清自产拍av在线| 国产无套乱子伦精彩是白视频 | 色噜噜精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲av天| 手机福利视频| 中文字幕亚洲欧美日韩在线不卡| 日本中文字幕av网址| 国产精品麻豆一区二区三区 | 无遮挡十八禁在线视频国产制服网站 | 国产亚洲日韩欧美一区二区三区| 精品丝袜一区二区三区性色| 麻豆视频在线播放观看| 无码一区二区三区在线 | 激情第一区仑乱| 麻豆精品久久久久久久99蜜桃| 中文字幕一区二区网站| 日本a级特级黄色免费| 成l人在线观看线路1| 国产熟女亚洲精品麻豆| 男人的天堂av你懂得| 久久精品国产亚洲av网站| 五月婷婷六月激情|