郭勁霞 鄒自征 劉蓉 歐陽方丹 文敏
摘要 [目的]研究冠突散囊菌(Eurotium cristatum)液體培養(yǎng)條件。[方法] 采用L16(45)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),對(duì)影響冠突散囊菌生長(zhǎng)的主要因素,包括黑茶濃度、蔗糖濃度、pH、培養(yǎng)溫度和接種量進(jìn)行5因素4水平篩選分析。[結(jié)果] 冠突散囊菌最優(yōu)的液體培養(yǎng)條件為:黑茶濃度為0.7%,蔗糖濃度為5%,pH為5,培養(yǎng)溫度為29 ℃,接種量為1%(孢子濃度為6.0×108cfu/ml)。[結(jié)論]該研究可為現(xiàn)代發(fā)酵工程技術(shù)應(yīng)用于茯磚茶生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)。
關(guān)鍵詞 冠突散囊菌(Eurotium cristatum);茯磚茶;正交設(shè)計(jì);體系優(yōu)化
中圖分類號(hào) S571.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517-6611(2015)27-246-02
Optimization of Liquid Culture Conditions of Eurotium cristatum Using Orthogonal Design
GUO Jin-xia, ZOU Zi-zheng*, LIU Rong et al (Yiyang Medical School, Yiyang, Hunan 413002)
Abstract [Objective] To study the liquid culture conditions of Eurotium cristatum.[Method] Using L16(45) orthogonal design to analyze the main factors that affect the growing of Eurotium cristatum, including the concentration of black tea, sugar concentration, pH, temperature and inoculation quantity level.[Result] The best culture conditions were 0.7% black tea juice, 5% glucose, pH 5, culture temperature 29 ℃, inoculation quantity 1% (the concentration of spore was 6.0×108 cfu/ml).[Conclusion] The study provides scientific basis for applying the modern fermentation technology in the production of Fuzhuan tea.
Key words Eurotium cristatum; Fuzhuan tea; Orthogonal design; System optimization
黑茶是我國的特有茶類,經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間的渥堆發(fā)酵,茶葉色澤轉(zhuǎn)化為黑褐色或黑色,故稱黑茶[1]。我國西北地區(qū)干燥缺水,居民以肉食、乳酪為主食,缺少蔬菜、水果,黑茶具有消滯、減肥、止渴的作用,又便于攜帶與保存[2],因此,黑茶成為了邊疆牧民的“生命之飲”。
冠突散囊菌(Eurotium cristatum),屬于散囊菌目發(fā)菌科散囊菌屬,呈金黃色,俗稱“金花菌”,是茯磚茶在特定溫、濕度條件下,通過“發(fā)花”工藝長(zhǎng)成的自然益生菌體[3]。冠突散囊菌與茯磚茶獨(dú)特品質(zhì)和各種保健作用的形成具有十分重要的聯(lián)系。“金花”菌吸收茶葉中營(yíng)養(yǎng)成分,經(jīng)生物酶的催化生產(chǎn)諸多對(duì)人體有益的成分,包括酶和小分子代謝產(chǎn)物,具有促消化、降血脂、調(diào)節(jié)人體免疫功能等作用[4-5],因此“金花”菌生長(zhǎng)越旺盛,茶葉品質(zhì)則越好[5-8]。此外,有研究表明,冠突散囊菌絲體富含15種氨基酸,其中包括所有的人體必需氨基酸[5,8]。
冠突散囊菌的培養(yǎng)主要集中在固體培養(yǎng)基上,液體培養(yǎng)少有報(bào)道,筆者采用正交設(shè)計(jì)的方法對(duì)冠突散囊菌液體培養(yǎng)體系進(jìn)行優(yōu)化,為黑茶制作工藝的改良提供理論基礎(chǔ)。
1 材料與方法
1.1 材料 茯磚茶:由湖南益陽茶廠提供;冠突散囊菌:益陽醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校實(shí)驗(yàn)室保存。
1.2 試驗(yàn)方法
1.2.1 黑茶浸提液的制備 。參考鄧放明的方法[9]配制1.0%的黑茶提取液備用。
1.2.2 冠突散囊菌孢子懸液制備。實(shí)驗(yàn)室保存的冠突散囊菌復(fù)蘇,復(fù)壯,用接種環(huán)將菌刮下,置于無菌水中,Vortex混勻(約10 min),制備成濃度為6.0×108 cfu/ml菌株懸液。
1.2.3 影響冠突散囊菌生長(zhǎng)因子的正交設(shè)計(jì)。
采用L16(45)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),對(duì)影響冠突散囊菌生長(zhǎng)的主要因素,包括黑茶濃度、蔗糖濃度、pH、培養(yǎng)溫度和接種量進(jìn)行5因素4水平篩選分析,共16個(gè)處理,每個(gè)處理3次重復(fù)(表1)。500 ml三角瓶(每瓶裝培養(yǎng)液200 ml)置于旋轉(zhuǎn)式搖床,培養(yǎng)96 h,測(cè)定菌絲干重。
1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析 數(shù)據(jù)分析采用The SAS System for Windows 8.0進(jìn)行方差分析。
2 結(jié)果與分析
利用統(tǒng)計(jì)軟件SAS 8.0對(duì)統(tǒng)計(jì)結(jié)果進(jìn)行方差分析,結(jié)果見表2。
2.1 試驗(yàn)重復(fù)性檢測(cè)
該試驗(yàn)獨(dú)立重復(fù)3次,從表2可以看出,第1、2和3次的重復(fù)的均值分別為0.269、0.267和0.267,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,表明該試驗(yàn)重復(fù)性好。
2.2 黑茶用量對(duì)冠突散囊菌生長(zhǎng)的影響
試驗(yàn)結(jié)果表明(圖1),黑茶濃度增加有利于冠突散囊菌生長(zhǎng)。黑茶用量在0.7%以下,其差異顯著(P<0.05),黑茶用量在0.7%以上,菌絲干重變化不顯著。因此,考慮到成本問題,黑茶最佳濃度為0.7%。
2.3 蔗糖濃度對(duì)冠突散囊菌生長(zhǎng)的影響
試驗(yàn)結(jié)果表明(圖2),蔗糖濃度對(duì)冠突散囊菌生長(zhǎng)呈現(xiàn)一種類似倒鐘型曲線關(guān)系。蔗糖濃度在5%以下,隨蔗糖用量增加,菌絲干重增加;蔗糖濃度為5%時(shí),菌絲干重最高2.93 g/L;蔗糖濃度超過7%時(shí),菌絲干重下降顯著??赡苁请S著蔗糖濃度增加,培養(yǎng)基滲透壓也相應(yīng)增大,對(duì)冠突散囊菌生長(zhǎng)有一定抑制作用。因此,考慮到成本問題,蔗糖最佳濃度為5%。
注:圖中不同小寫字母表示在0.05水平差異顯著。
圖2蔗糖濃度對(duì)菌絲干重的影響
2.4 發(fā)酵液初始pH對(duì)冠突散囊菌生長(zhǎng)的影響
與圖2的結(jié)果類似,pH對(duì)冠突散囊菌的生長(zhǎng)同樣呈現(xiàn)倒鐘型曲線,其最適pH為5(圖3)。pH能影響到蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),從而影響菌內(nèi)酶活性,過酸過堿,酶活性都會(huì)降低,這點(diǎn)試驗(yàn)結(jié)果與理論完全吻合。
注:圖中不同小寫字母表示在0.05水平差異顯著。
圖3 pH對(duì)菌絲干重的影響
2.5 溫度對(duì)冠突散囊菌生長(zhǎng)的影響
試驗(yàn)結(jié)果表明(圖4),溫度對(duì)冠突散囊菌生長(zhǎng)具有雙重效應(yīng),在29 ℃以下時(shí),增加溫度,菌絲干重也顯著增加(P<0.05);一旦超過29 ℃,增加溫度,菌絲干重迅速降低。可能的原因是溫度直接影響到冠突散囊菌酶活性。因此,冠突散囊菌的最適溫度為29 ℃。
注:圖中不同小寫字母表示在0.05水平差異顯著。
圖4 溫度對(duì)菌絲干重的影響
2.6 接種量對(duì)冠突散囊菌生長(zhǎng)的影響
從圖5可以看出,1.0%的接種量菌絲干重最高,1.5%與2.0%接種量之間差異不顯著,且與1.0%的結(jié)果差異顯著(P<0.05),0.5%的接種量菌絲干重最低,可能高濃度菌絲接種量可能會(huì)導(dǎo)致真菌產(chǎn)生相互抑制。最后確定最佳接種濃度為1.0%。
綜上所述,正交分析結(jié)果,液體培養(yǎng)體系中,其最優(yōu)條件:黑茶濃度為0.7%,蔗糖濃度為5%,pH為5,培養(yǎng)溫度為29 ℃,接種量為1%(孢子濃度為6.0×108 cfu/ml)。
2.7 最優(yōu)結(jié)果的確認(rèn)
根據(jù)最優(yōu)結(jié)果對(duì)冠突散囊菌進(jìn)行培養(yǎng),重復(fù)3次,菌絲干重均值為3.674 g/L,高于正交試驗(yàn)的每次處理值,達(dá)到了優(yōu)化的目的。
3 結(jié)論與討論
微生物液體發(fā)酵技術(shù)的概念是20世紀(jì)40年代由美國弗吉尼亞大學(xué)生物工程專家Elmer L,Gaden.Jr提出,并設(shè)計(jì)出培養(yǎng)微生物系統(tǒng)的生物反應(yīng)器,H.Humfeld、 S.Block博士、J.Szuess等人相繼改進(jìn)并成熟。該項(xiàng)技術(shù)具有原料來源廣、成本低、生產(chǎn)周期短、工業(yè)化生產(chǎn)、無季節(jié)性等特點(diǎn),適合自然條件下難以培養(yǎng)的珍稀菌種。
微生物液體發(fā)酵的過程復(fù)雜,受到很多因素的影響,找出關(guān)鍵因素,并將其優(yōu)化,是工程技術(shù)人員首要解決的問題。
該研究采用多因素正交試驗(yàn)方法,對(duì)影響冠突散囊菌液體發(fā)酵的主要因素進(jìn)行了研究,確定了冠突散囊菌液體發(fā)酵的最佳液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件,液體培養(yǎng)體系中,其最優(yōu)條件:黑茶濃度為0.7%,蔗糖濃度為5%,pH為5,培養(yǎng)溫度為29 ℃,接種量為1%(孢子濃度為6.0×108 cfu/ml)。該培養(yǎng)體系的建立,為冠突散囊菌的培養(yǎng)以及黑茶的研究奠定了技術(shù)和理論基礎(chǔ)。
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