摘要：輕工業(yè)伴隨著社會的進(jìn)步也在不斷發(fā)展著，紡織工業(yè)作為輕工業(yè)的主要組成部分已經(jīng)受到了極為廣泛的關(guān)注，所以，對于紡織品的檢測的要求也越發(fā)嚴(yán)格起來。本文簡要介紹了紡織品當(dāng)中的有害物質(zhì)的分類，并對檢測紡織品中的有害物質(zhì)的常用檢測技術(shù)進(jìn)行了分析。

關(guān)鍵詞：紡織品? 有害物質(zhì)? 檢測? 技術(shù)

1 紡織品中常見的有害物質(zhì)概述

1.1 甲醛 甲醛是一種擁有很強(qiáng)還原性的原漿有毒物質(zhì)，甲醛是沒有顏色的氣體，氣味比較強(qiáng)烈并且易和蛋白質(zhì)等相結(jié)合。為達(dá)到防皺以及阻燃等目的，抑或是為保持印花以及染色等等的耐久性，便需要在助劑當(dāng)中進(jìn)行甲醛的添加，這也便是紡織品中甲醛的主要來源。人們穿著含甲醛的紡織品，會慢慢釋出游離甲醛，其通過人體呼吸道還有皮膚接觸會引發(fā)呼吸道炎癥等等的嚴(yán)重疾病。甲醛能引發(fā)過敏或者癌癥，對人體有極大危害。

1.2 重金屬 紡織品中的常見重金屬有：砷、汞、鐵、鎳、鉻、鎂、錫、鉆、錳、鉛、鋅、銻、銅、鎘還有硒等等。對這些重金屬的長期接觸會對身體產(chǎn)生十分嚴(yán)重的影響。紡織品中重金屬的來源主要是：紡織品的生產(chǎn)過程當(dāng)中的染料和氧化劑以及阻燃劑等的使用，比如：作為染色物固色劑的銅鹽和含有銻的阻燃劑或者是含鉻的防水劑。還有一個主要的來源就是：天然的纖維在生長的過程當(dāng)中的積累，也就是棉和麻纖維種植過程中對土壤中重金屬的吸收，噴灑農(nóng)藥中含有的重金屬。在紡織品的制作當(dāng)中避免不了地會有一些重金屬化合物的殘留，當(dāng)人體出汗的時候，在汗液的作用之下，其會被萃取出重金屬離子，這些離子通過和人體皮膚的接觸，從而積聚到不同的部位還有器官，達(dá)到一定程度的時候，便會對人體健康造成損害。

1.3 殺蟲劑 殺蟲劑是在種植天然纖維的時候用來殺滅蟲害的。除草劑是除草和脫葉化學(xué)劑且會被纖維吸收，雖然其可在制造過程當(dāng)中被清除，但也可能殘留于制成品內(nèi)。在很多情況下，該殘余物會透過皮膚而被吸入人體。其的化學(xué)穩(wěn)定性也很高，不易被分解，對人體以及環(huán)境都造成持續(xù)性的危害。

1.4 有機(jī)錫化物 三丁基錫被廣泛用于紡織品的抗菌加工整理。二丁基錫DBT是另一種被廣泛應(yīng)用的有機(jī)錫，常被用來作為聚氯乙烯穩(wěn)定劑的中間物質(zhì)。較高濃度的TBT以及DBT會產(chǎn)生很大毒性，可透過皮膚被人體所吸收，吸入太多便會使得神經(jīng)系統(tǒng)受損。

2 紡織品當(dāng)中有害物質(zhì)檢測常用技術(shù)分析

下面本文以紡織品中甲醛、重金屬、殺蟲劑以及有機(jī)錫等有害物質(zhì)的檢測為例逐一對其進(jìn)行分析。

2.1 甲醛的檢測 水萃法是檢測甲醛的簡單且便捷的方法。具體操作步驟是： 試樣經(jīng)過水萃取抑或是蒸汽吸收處理之后，選用2，4-二硝基苯肼作為衍生化試劑來生成2，4-二硝基苯腙，采用LC310高效液相色譜儀帶紫外檢測器來進(jìn)行相關(guān)檢測，并對照標(biāo)準(zhǔn)工作曲線來計算出樣品的甲醛含量。

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圖1? 甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖

有一點需要說明的是，萃取的時間對于甲醛含量的檢測結(jié)果是有一定影響的。倘若在其他的實驗操作條件都不變的情況之下，將樣品在水浴當(dāng)中萃取的時間進(jìn)行調(diào)整，那么可以得到較為不同的結(jié)果。

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圖2? 萃取的時間的長短對于甲醛含量檢測結(jié)果的影響圖

當(dāng)萃取的時間短于一小時，不論其含量是多少，其水解的速率都比較大。反之則明顯變緩，且總量是趨于平穩(wěn)緩和的。所以可以得知，對于甲醛含量高的紡織品樣品，萃取的時間對檢測的結(jié)構(gòu)有明顯的影響。在進(jìn)行檢測的時候還應(yīng)當(dāng)注意，所以取得甲醛的精準(zhǔn)程度和甲醛檢測的準(zhǔn)確性是息息相關(guān)的。所以在進(jìn)行移取的時候，應(yīng)當(dāng)注意其誤差的減小。還有，在進(jìn)行甲醛的曲線的制作的時候，要保持蒸餾水的純凈，切忌被污染。最后，在吸取顯色的過程當(dāng)中，應(yīng)當(dāng)先把萃取液進(jìn)行過濾，這樣可以將甲醛檢測的準(zhǔn)確程度提高。

2.2 重金屬的檢測 常用的方法是原子分光光度法。原子吸收分光光度法又叫原子吸收光譜分析，是二十世紀(jì)五十年代提出，但在六十年代有較大發(fā)展的一種光學(xué)分析方法。該方法是基于測量氣態(tài)原子對電磁輻射吸收而進(jìn)行測定的分析方法。原子吸收分光光度法的定量參照為吸收定律，方法主要是標(biāo)準(zhǔn)曲線法以及標(biāo)準(zhǔn)加入法。標(biāo)準(zhǔn)曲線法首先配制相同基體的含有不同濃度待測元素的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，在選定的實驗條件下分別測它的吸光度，將所扣除空白值之后的吸光度作為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度作為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在同樣操作條件下測定試樣溶液的吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得試樣溶液的濃度。使用該方法時應(yīng)注意：配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度應(yīng)在吸光度與濃度成線性的范圍內(nèi);整個分析過程中操作條件應(yīng)保持不變。另外，標(biāo)準(zhǔn)曲線法雖然簡單，但必須保證標(biāo)準(zhǔn)樣品與試樣的物理性質(zhì)相同，保證不存在干擾物，對于組成尚不清楚的樣品不能用標(biāo)準(zhǔn)曲線法。標(biāo)準(zhǔn)加入法用在試樣的基體組成復(fù)雜且對測定有明顯干擾的時候，但在標(biāo)準(zhǔn)曲線呈線性關(guān)系的濃度范圍內(nèi)的樣品。取4份一樣體積的試樣溶液，從第2份起按比例加入不同量的待測元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液，稀釋到一定體積。分別進(jìn)行測定加入標(biāo)準(zhǔn)溶液后的樣品的吸光度。用吸光度對加入的待測元素的濃度作圖，得到一條不通過原點的直線，外延此直線與橫坐標(biāo)的交點即為試樣溶液中待測元素的濃度。為得到較為準(zhǔn)確的外推結(jié)果，應(yīng)當(dāng)最少使用4個點來作外推曲線。具體步驟是：由待測元素?zé)羲l(fā)出的特征譜線經(jīng)由供試品經(jīng)原子化產(chǎn)生的原子蒸氣的時候，被蒸氣中待測元素基態(tài)原子所吸收，經(jīng)由測定輻射光強(qiáng)度減弱的程度，來求出供試品中待測元素的含量。

2.3? 殺蟲劑的檢測 常用的方法是液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS）。這個方法具有檢測靈敏度高和選擇性好、定性定量同時進(jìn)行以及結(jié)果可靠等顯著的優(yōu)點。色質(zhì)聯(lián)用一般在0.5mg/kg添加水平上的回收率為70～123%，平均變異系數(shù)為13%。靈敏度實驗表明，大多數(shù)農(nóng)藥在農(nóng)作物中的檢測極限為0.05mg/kg或0.10mg/kg，個別農(nóng)藥為0.25mg/kg或更高。通過液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法，對紡織品10ug/kg～200ug/kg濃度范圍內(nèi)的殺蟲劑的檢測有非常好的重現(xiàn)性以及線性響應(yīng)。

2.4 有機(jī)錫化物的檢測 對于紡織品中的有機(jī)錫化物的檢測，常常使用酸性汗液萃取試樣，并在Ph=4.0±0.1的酸度之下，利用四乙基硼化鈉作為衍生化試劑、正己烷作為萃取劑，對萃取液當(dāng)中的有機(jī)錫進(jìn)行直接萃取衍生化。利用GCMS6800氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀測定，利用外標(biāo)法來定量。

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圖3? 7種有機(jī)錫混合溶液的選擇離子流色譜圖

3 結(jié)束語

本文分別對紡織品當(dāng)中存在的集中有害物質(zhì)進(jìn)行了簡要的概述，并且分析了對于這幾種有害物質(zhì)的檢測分析方法。伴隨著科技的不斷發(fā)展，更多的先進(jìn)的檢測設(shè)備和用以檢測使用的化學(xué)試劑也會出現(xiàn)，當(dāng)然，對于紡織品中有害物質(zhì)的檢測標(biāo)準(zhǔn)也會越來越高。但是可以預(yù)知的是，綠化，快捷以及生態(tài)一定會成為今后紡織品有害物質(zhì)檢測的主要的發(fā)展方向。

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作者簡介：禚云彬（1984-），男，山東濟(jì)寧人，碩士研究生，廣州南洋理工職業(yè)學(xué)院教師，研究方向：紡織材料研究及紡織品檢測分析。