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        卡塔格內(nèi)綜合征一例

        2015-05-30 14:26:34陳肖華等
        右江醫(yī)學(xué) 2015年4期

        陳肖華等

        【關(guān)鍵詞】卡塔格內(nèi)綜合征;體征和癥狀;染色體障礙

        中圖分類號:R596 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:BDOI:10.3969/j.issn.10031383.2015.04.035

        1病例介紹患者,女,39歲。因反復(fù)咳嗽、咳痰20年余,鼻塞、流膿涕3年入院。患者20余年來反復(fù)咳嗽、咳痰,多為黃色膿痰,每天10余口,無咯血及痰中帶血,3年來反復(fù)鼻塞、流膿涕、雙耳聽力進(jìn)行性下降,伴有頭昏、前額脹痛、耳鳴,無嗅覺減退、耳痛、耳漏,無鼻癢、打噴嚏、鼻衄、抽吸性血痰等,每次肺部感染加重時伴有氣緊出現(xiàn)。既往史無特殊,父母非近親結(jié)婚,家族中無類似此病患者。查體:T 38.9℃,P 128次/分,R 20次/分,BP 105/70 mmHg,神清,咽充血,兩側(cè)扁桃體無腫大,鼻中隔大致居中,雙側(cè)中鼻道見單個表面光滑、灰白色、柔軟、可移動、不易出血新生物,鼻道有膿性分泌物存留,下鼻甲中度肥大。雙耳鼓膜內(nèi)陷、渾濁,活動度欠佳,聽診兩肺呼吸音粗,可聞少許干濕啰音,心率128次/分,律齊,心尖搏動位于右側(cè)鎖骨中線第5肋內(nèi)側(cè)1 cm處,腹平軟,無壓痛、反跳痛,肝脾肋下未觸及,雙下肢無水腫。輔助檢查:血常規(guī)提示白細(xì)胞計(jì)數(shù)16.33× 109/L,中性粒細(xì)胞(%) 62.9 %,血紅蛋白 141 g/L,血小板計(jì)數(shù) 367×109/L。心臟腹部超聲示右位心,內(nèi)臟反位;胸部CT平掃+三維重建顯示:兩肺支氣管擴(kuò)張并感染,右位心(見圖1A、B)。鼻竇CT:兩側(cè)上頜竇及篩竇、蝶竇炎,鼻息肉,雙側(cè)中耳乳突炎(見圖2A、B)。聲導(dǎo)抗示雙耳B型鼓室圖;純音聽閾測定示:雙耳重度混合性聾。肺功能示輕度限制性、中度阻塞性通氣功能障礙,支氣管舒張?jiān)囼?yàn)陰性。耳纖維內(nèi)鏡示:右耳道深部可疑骨質(zhì)缺損。鼻內(nèi)鏡+纖維鼻咽鏡示:慢性鼻竇炎伴有鼻息肉。臨床診斷為卡塔格內(nèi)綜合征。2015年1月22日在局麻下行經(jīng)鼻內(nèi)鏡鼻竇開放+鼻息肉切除+下鼻甲等離子消融及外移術(shù)+左側(cè)鼓膜切開置管術(shù)+右側(cè)鼓膜穿刺術(shù)。術(shù)后病理示:鼻息肉。同時予抗感染祛痰對癥處理,患者癥狀好轉(zhuǎn)出院,出院后建議長期服用小劑量羅紅霉素抗炎,門診隨診。

        2討論卡塔格內(nèi)綜合征(Kartagener syndrome,KS)是一種由于基因缺陷引起纖毛結(jié)構(gòu)和功能失常的遺傳性疾病[1],于1933年由Kartagener首先報(bào)道。人體纖毛廣泛存在于上下呼吸道、咽鼓管、鼓室、鼓竇、乳突腔、輸卵管、精子鞭毛、腦室等,故KS患者多表現(xiàn)為反復(fù)的鼻竇炎、中耳炎、支氣管炎,逐漸發(fā)展成慢性鼻竇炎、鼻息肉、慢性中耳炎、支氣管擴(kuò)張,甚至反復(fù)肺部感染至呼吸衰竭等,男性不育或女性反復(fù)異位妊娠甚至不孕亦需注意是否為KS患者[2]。影像學(xué)可見鼻竇黏膜增厚、竇腔慢性炎癥改變,支氣管擴(kuò)張及內(nèi)臟反位,但通常50%原發(fā)性纖維運(yùn)動障礙(primary ciliary dyskinesia,PCD)的患者有內(nèi)臟反位,對于癥狀及影像學(xué)不典型患者,需行鼻腔或支氣管黏膜活檢確診,電鏡或光鏡下多見纖毛動力蛋白壁部分或全部缺失、纖毛無序排列或運(yùn)動異常等。KS的診斷標(biāo)準(zhǔn):①右位心或全內(nèi)臟轉(zhuǎn)位;②副鼻竇炎;③支氣管擴(kuò)張癥。具有上述三聯(lián)征即可診斷KS。本病是PCD一種亞型,對符合②③的患者,需行黏膜活檢及電鏡檢查見黏膜纖毛運(yùn)動異??稍\斷PCD。本例患者反復(fù)咳嗽、咳黃膿痰20年余,鼻塞、流膿涕3年,伴雙耳聽力進(jìn)行性下降,超聲證實(shí)右位心、內(nèi)臟反位,CT有鼻息肉、鼻竇炎、中耳乳突炎及支氣管擴(kuò)張表現(xiàn),符合KS的診斷。

        我國對KS報(bào)道尚少,查閱萬方數(shù)據(jù)網(wǎng),僅有數(shù)例報(bào)道,其中1例KS患者合并有IgA腎病[3]。Nicola Ciancio等報(bào)道了8例KS患者,其中2例年輕患者電鏡下表現(xiàn)為纖毛動力蛋白壁完全缺失,最終死于呼吸衰竭[4]。此病尚無特異性治療方法,急性呼吸道感染患者應(yīng)使用抗生素控制感染,對于穩(wěn)定期患者建議增強(qiáng)體質(zhì),使用肺炎疫苗,支氣管擴(kuò)張患者使用小劑量羅紅霉素抗炎[5],減低肺功能損害,減少呼吸衰竭發(fā)生。如有咯血患者,藥物治療不佳時可選擇手術(shù)切除。

        參考文獻(xiàn)[1] Pennekamp P,Menchen T,Dworniczak B,et al.Situs inversus and ciliary abnormalities:20 years later,what is the connection?[J].Cilia,2015,4(1):1.

        [2] Afzelius BA. A human syndrome caused by immotile cilia[J].Science,1976,193(4250):317319.

        [3] 張麟,馬杰,高瑞通,等.卡塔格內(nèi)綜合征合并IgA腎病一例[J].中華腎臟病雜志,2014,30(4):318319.

        [4] Ciancio N,de Santi MM,Campisi R,et al.Kartageners syndrome:review of a case series[J].Multidiscip Respir Med,2015,10(1):18.

        [5] Shi ZL,Peng H,Hu XW,et al.Effectiveness and safety of macrolides in bronchiectasis patients:a metaanalysis and systematic review[J].Pulm Pharmacol Ther,2014,28(2):171178.

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