陳淼 劉光甫 陳楚言 楊慧齡 祝葆華

[摘要] 飲用低氘水可以預(yù)防疾病、延緩衰老、活化機體免疫細胞，特別是對某些癌癥等疾病的輔助治療，是近年國外核醫(yī)學領(lǐng)域和水生理學領(lǐng)域?qū)Φ碗芯康闹卮笸黄?。目前，抗癌化療藥物仍是腫瘤的重要治療手段，但其毒副作用強，易導致多藥耐藥的產(chǎn)生，而低氘水使用方便，無毒副作用，且可能對腫瘤的多藥耐藥逆轉(zhuǎn)有巨大作用。其抗癌機制極其復(fù)雜，故本文對低氘水抗腫瘤作用的研究進展及其可能機制做一綜述。

[關(guān)鍵詞] 低氘水；抗腫瘤；機制

[中圖分類號] R733 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2015）02（a）-0155-05

自然界中的水是由2個氫原子和1個氧原子組成，而氫原子按其質(zhì)量不同又分為3個同位素，分別為氫（H）、氘（D）、氚（T）。重氫的含量約為0.015%，由D代替H結(jié)合的水就是重水。天然水中氘和氕的比率（D/H）是1∶6600，通常把氘體積分數(shù)低于0.015%（150×10-6）的水稱為貧氘水或低氘水（deuterium depleted water，DDW）[1-5]。低氘水的理化作用首先被發(fā)現(xiàn)，由于其特殊性被廣泛用于化工、核能等行業(yè)。隨著其在防治疾病、增強機體抗氧化能力和免疫力、延緩衰老等方面的發(fā)現(xiàn)，低氘水在國外已經(jīng)被商品化作為飲用水。

在早期的研究中，發(fā)現(xiàn)水中氘含量降低后可增強機體抗氧化能力。隨著研究的深入，發(fā)現(xiàn)低氘水還具有增強血管的反應(yīng)性[6]、放射保護和激活免疫力[7]、利于培養(yǎng)細胞生長[8]、改善機體基礎(chǔ)代謝水平、抗細胞突變和延緩衰老[9]等作用，是近年國外核醫(yī)學領(lǐng)域和水生理學領(lǐng)域?qū)Φ碗畱?yīng)用研究的重大突破[6-7]。同時，研究發(fā)現(xiàn)低氘水可以誘導腫瘤細胞凋亡，抑制多種腫瘤細胞的增殖，并引起移植瘤小鼠腫瘤組織消退[10-12]。

隨著對低氘水研究的深入，目前對低氘水的研究已涉及多個領(lǐng)域包括醫(yī)學、食品、美容保健、農(nóng)業(yè)等，并取得較顯著的成功。由于低氘水獨特的性質(zhì)及作用，目前已成為研究的熱點，在飲用水及化妝品領(lǐng)域已有其產(chǎn)品的投入。

1 低氘水的抗腫瘤作用

除了通過特殊的制備工藝生產(chǎn)低氘水外，自然界中也存在含氘量低的水，如冰川水和雪水，其含氘量一般為0.0125%～0.0135%。調(diào)查發(fā)現(xiàn)生活在冰山及寒冷區(qū)域的動物體型較為龐大，且魚類和浮游生物也較容易繁殖，是因為在寒冷極地或者在地球兩極地區(qū)的水中含氘量較熱帶與亞熱帶地區(qū)的水少，特別是在南極的冰雪中，重水的含量微乎其微，使得南極雪水的密度最小，是地球上最輕的水。

對于低氘水的研究，Hughes等[10]最早發(fā)現(xiàn)通過給腹水瘤小鼠飲用0.0025%～0.003%的低氘水可以有效地延長其生存期。隨后Somlyai等[11]進一步研究發(fā)現(xiàn)，低氘水（含氘量為0.003%～0.01%）可以使體內(nèi)的D/H比例發(fā)生一定改變，從而抑制HT-29結(jié)腸癌細胞、MCF-7乳腺癌細胞、PC-3前列腺癌細胞和M19黑素瘤細胞等多種腫瘤細胞的增殖；隨后，低氘水逐漸成為研究的熱點。研究發(fā)現(xiàn)，當普通水中氘含量降低65%的時候就可以表現(xiàn)出一定的抑制腫瘤的作用[12]，而且新的研究在證實低氘水無毒副作用的同時也表明低氘水對多種腫瘤細胞，如肺癌[13]、胰腺癌[14]、前列腺癌等均有抑制作用。Krempels等[13]對4例肺癌伴腦轉(zhuǎn)移患者的回顧性研究表明，連續(xù)飲用低氘水（0.001%～0.002%）3個月的肺癌合并腦轉(zhuǎn)移患者，生存期是其他抗癌治療法患者的5～10倍。Cong等[15]研究提示，低氘水可通過誘導腫瘤細胞凋亡而抑制肺癌生長。此外，本課題組首次報道了低氘水可以抑制鼻咽癌細胞與宮頸癌細胞的增殖及遷移[16-18]，提示低氘水具有抑制鼻咽癌細胞與宮頸癌細胞的作用。

近年來，在匈牙利藥品管理局批準下開展了一項超過1500例前列腺癌患者參與的臨床Ⅱ期雙盲、隨機調(diào)查實驗，按照藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（good clinical practice，GCP）標準，調(diào)查結(jié)果顯示，飲用低氘水的前列腺癌患者與飲用普通飲用水的對照組前列腺癌患者相比，飲用低氘水的前列腺癌患者的生存期與生活質(zhì)量都得到了顯著的提高。提示通過降低體內(nèi)氘的濃度，可以抑制體內(nèi)癌細胞的增長，誘發(fā)癌細胞的凋亡，對腫瘤的預(yù)防、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的防治具有重要意義。

2 低氘水抗腫瘤作用的可能機制

2.1 低氘水對腫瘤細胞的周期調(diào)控

20世紀90年代，有研究者在使用體積分數(shù)為0.003%的低氘水培養(yǎng)基培養(yǎng)L929細胞時，發(fā)現(xiàn)其相對于正常培養(yǎng)基培養(yǎng)的L929細胞，細胞分裂的遲滯期延長了5～10 h[19]。在海藻的葉狀體觀察低氘水對植物細胞的影響實驗中，發(fā)現(xiàn)將葉狀體置于含有低氘水的培養(yǎng)基后，植物表現(xiàn)出了細胞呼吸作用活躍、光合作用停止，細胞內(nèi)pH值為堿性而細胞外的pH值則偏向于酸性[20]。已經(jīng)有研究證實細胞內(nèi)pH值的變化是細胞進行分裂的一個重要機制[21]。Decoursey等[22]通過對重水的研究發(fā)現(xiàn)只有在氘體積分數(shù)降低到一定程度，水才能通過細胞膜和質(zhì)子通道，改變細胞的酸堿平衡，影響細胞內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)運，從而影響細胞分裂。細胞吸收水的過程是靠水分子團通過細胞膜與質(zhì)子通道而實現(xiàn)的，由于氘與氧分子更容易形成更小更穩(wěn)定的水分子結(jié)構(gòu)，從而更容易穿透細胞膜，進入細胞內(nèi)。研究認為，細胞內(nèi)穩(wěn)定的氘/氫比例（D/H）是維持細胞信號轉(zhuǎn)導、腫瘤細胞分裂增殖的重要條件。當細胞內(nèi)的D/H比率達到一定的閾值后，觸發(fā)細胞周期調(diào)控系統(tǒng)，引起細胞分裂。因此，改變或降低細胞內(nèi)D/H的比例，腫瘤細胞有絲分裂所需要的條件消失，腫瘤的生長受到阻滯。在海藻實驗的例子中，低氘水培養(yǎng)的海藻細胞，活化細胞質(zhì)膜上的H+-ATPase，使細胞內(nèi)的H+排除，改變細胞內(nèi)D/H比例，影響細胞生長[20]。此外，王宏強等[16-17]、張力等[18]通過實驗發(fā)現(xiàn)，腫瘤細胞經(jīng)過低氘水培養(yǎng)基培養(yǎng)后，細胞的PCNA蛋白與P21蛋白均受到調(diào)控。P21最初是作為P53的下游基因被發(fā)現(xiàn)的，它參與細胞的生長、分貨、衰老及死亡過程，同時又與腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)，在細胞的生理、病理過程中發(fā)揮著重要的作用。研究證實了P21能夠與cyclin D/cdk形成復(fù)合物而使細胞周期停滯在G1期；它還可以與PCNA相互作用，阻斷PCNA活化DNA聚合酶的活性從而抑制DNA的合成，使細胞周期停滯。

2.2 低氘水調(diào)控腫瘤細胞的凋亡機制

細胞凋亡是通過啟動細胞自身內(nèi)部死亡機制而產(chǎn)生的一種細胞死亡方式，細胞凋亡的失調(diào)在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮著極其重要的作用，是腫瘤細胞的重要標志[23]。目前，通過修復(fù)細胞凋亡機制誘導細胞死亡，是腫瘤化學治療的主要手段。P53基因被認為是腫瘤的抑制基因，因為P53蛋白可作為一種關(guān)卡控制因子，通過調(diào)節(jié)細胞從G1期進入S期來控制細胞的過度增殖，并且能促進細胞凋亡。P53是周期調(diào)控基因P21的重要的上游基因，很多試驗證明了P53參與著腫瘤細胞的凋亡調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn)，宮頸癌患者對化療的敏感性是通過P53-Bax調(diào)節(jié)通路，誘導細胞凋亡而起作用的[10]；Gy？觟ngyi等[12]發(fā)現(xiàn)低氘水能夠降低移植瘤裸鼠的原癌基因C-myc和Ha-ras和上調(diào)抑癌基因P53基因的表達，誘導腫瘤細胞凋亡。

目前研究表明，細胞凋亡機制誘導細胞死亡也可能作為低氘水輔助治療腫瘤的潛在機制。Gong等[15]通過體內(nèi)體外實驗發(fā)現(xiàn)，低氘水抑制肺癌細胞增殖作用中存在凋亡機制的參與，提示低氘水可能是通過誘導細胞S期阻滯和腫瘤細胞凋亡抑制癌細胞的生長。此外，Bcl家族與Caspase家族是目前被認為與腫瘤細胞凋亡有密切關(guān)系的基因家族。相信隨著對低氘水研究的深入，低氘水誘導腫瘤細胞凋亡的機制將會越來越清晰。

2.3 低氘水調(diào)控腫瘤細胞中的miRNAs的表達

近年來，microRNAs（miRNAs）在調(diào)節(jié)基因的表達與腫瘤細胞的表型方面已經(jīng)發(fā)展成為一支重要力量，其與細胞的增值[24-26]、細胞周期進程[27-29]、侵襲[30-32]以及分化[33-34]等密切相關(guān)，是腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程中的重要分子之一。microRNA是20～22個堿基長度的非編碼RNA。miRNA不編碼任何蛋白質(zhì)，但調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄后的表達。Volinia等[35]對500多例患肺癌、胃癌、乳腺癌、結(jié)腸癌、前列腺癌或胰腺癌的患者進行miRNAs的表達分析，發(fā)現(xiàn)21種在正常人體中表達低的miRNA在腫瘤患者中都過度表達，如miR-21、miR-17-92和miR-191。而且他們的研究也充分說明miRNAs廣泛參與癌癥的病理過程，可能促進也可能抑制癌癥的發(fā)生。Zhang等[36]研究了283種miRNAs基因，發(fā)現(xiàn)有41種miRNAs在乳腺癌、卵巢癌和黑色素瘤這3種腫瘤中基因表達改變是相同的，其中26種基因表達增加，15種表達減少。miRNAs表達的改變會通過調(diào)節(jié)與腫瘤細胞增殖和存活有關(guān)的基因功能表達從而促進或者抑制腫瘤的形成。腫瘤細胞可表現(xiàn)很多改變，可以直接或間接地影響miRNAs表達，很多miRNAs被認為具有致癌或抑癌的功能。在離體和在體的實驗中，發(fā)現(xiàn)miRNAs具有腫瘤抑制或促進的作用，并且目前一些有關(guān)的miRNA靶點已經(jīng)被報道[37-38]。在肝細胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）中，miRNA可以靶向調(diào)控與細胞周期、凋亡、轉(zhuǎn)移相關(guān)的蛋白表達[39]。本課題組在前期研究中證明低氘水可以抑制肝癌HepG2細胞的增殖和侵襲[40]。而且通過基因芯片分析對肝癌HepG2細胞的miRNA表達譜，可以發(fā)現(xiàn)在差異表達的miRNA中，既有表達上調(diào)的，也有表達下調(diào)的。因此，有理由相信低氘水對miRNAs的表達是其抗腫瘤作用的機制之一。

2.4 DNA損傷機制

目前研究表明，過量的紫外照射和過高濃度的氘均可以通過損傷對生物體內(nèi)氘的濃度尤為敏感的DNA修復(fù)酶，造成DNA密碼子排列錯亂，從而最終影響生物體的有絲分裂。在20世紀初，大部分研究專家提出生物體內(nèi)氘的含量與機體衰老密切相關(guān)。某些酶和蛋白在DNA復(fù)制及修復(fù)過程中以及氫鍵的形成中起重要作用[41]。同時研究表明，氘可以在DNA的螺旋結(jié)構(gòu)中置換氫原子，導致了衰老及腫瘤發(fā)生，而這種影響作用主要通過推進DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)相移、斷裂、替換，另一方面使得核糖核酸排列混亂，甚至重新合成，出現(xiàn)突變[42]。

3 小結(jié)

人體內(nèi)的水含量占到了65%～70%，可以說水是生命之源，而氫鍵是DNA的基本化學鍵，參與了機體幾乎所有的生命反應(yīng)，氘正是以這樣的方式影響著DNA的遺傳、復(fù)制。自從1934年，美國科學家尤里發(fā)現(xiàn)氘之后，人們對于氘的研究才正式開始。隨著對低氘水的研究深入，人們慢慢發(fā)現(xiàn)其在臨床醫(yī)藥上的應(yīng)用前景，其中對于低氘水對腫瘤的作用更是備受關(guān)注。直到1990年匈牙利國立研究所報道低氘水能夠誘導貓和狗自發(fā)性惡性腫瘤完全或者部分消退，并注冊申請低氘水作為抗癌藥物在動物中使用[43]，低氘水正式步入了抗腫瘤研究的快車道。腫瘤的發(fā)生與發(fā)展極其復(fù)雜，是多種因素相互作用的結(jié)果，其根本原因是生物體內(nèi)細胞穩(wěn)態(tài)失衡。造成細胞穩(wěn)態(tài)失衡的原因有很多，其中蛋白質(zhì)功能紊亂、DNA突變、化學因素等被認為是腫瘤發(fā)生的元兇。由于腫瘤發(fā)生的復(fù)雜性，目前腫瘤的治療依舊以殺傷性化學藥物為主，但化學藥物在殺滅腫瘤細胞的同時，對正常細胞也有同樣的殺傷作用，對正常細胞影響大，在治療過程中患者往往會出現(xiàn)不同程度的毒副作用，甚至誘發(fā)新的腫瘤。而鑒于低氘水的天然屬性，對人體幾乎沒有任何毒副作用。目前，低氘水的體內(nèi)外實驗已經(jīng)證實了其具有抗腫瘤活性，且對人體正常細胞無毒副作用，甚至具有促進正常細胞生長功能，提示低氘水還可能具有活化細胞、延緩衰老的功效[16]。由于腫瘤發(fā)生的復(fù)雜性，低氘水抗腫瘤的機制也是多種多樣。研究表明，低氘水通過逆轉(zhuǎn)運Na+-H+離子泵和K+-H+-ATP，調(diào)節(jié)細胞內(nèi)pH值和D/H比例，抑制腫瘤增殖，并且低氘水能夠修復(fù)體內(nèi)損傷突變的DNA，抑制腫瘤的發(fā)生發(fā)展。microRNA是近年來研究的熱點，miRNA在腫瘤細胞的分化、增殖、凋亡等方面發(fā)揮著重要的作用，相信隨著對低氘水研究的深入，低氘水調(diào)控人體內(nèi)miRNA的表達，從而抑制腫瘤發(fā)生發(fā)展，很可能是低氘水研究的一大方向。目前對于低氘水的研究還處于初級階段，人們對于低氘水具體的抗腫瘤機制的認識還十分模糊，其抗腫瘤機制還有待進一步研究。隨著基因芯片等分子生物學技術(shù)一日千里的發(fā)展，必將為我們揭開低氘水抗癌作用的神秘面紗。

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