梁來友
遼寧省海城市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科,遼寧 海城 114200
影響檢驗(yàn)?zāi)蛞嘿|(zhì)量的因素及應(yīng)對(duì)措施
梁來友
遼寧省海城市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科,遼寧 海城 114200
目的: 探討影響檢驗(yàn)?zāi)蛞嘿|(zhì)量的主要因素以及應(yīng)對(duì)措施。方法: 選取12932例次尿液檢查結(jié)果進(jìn)行回顧性分析,總結(jié)存在送檢尿液質(zhì)量誤差的標(biāo)本,分別整理其質(zhì)量影響因素,并分別探討有效的應(yīng)對(duì)措施。結(jié)果: 研究樣本中存在送檢尿液質(zhì)量誤差的尿液檢驗(yàn)共186例次,誤差發(fā)生率為1.4%,影響尿液檢驗(yàn)質(zhì)量的主要因素包括標(biāo)本污染、采集時(shí)間不當(dāng)、標(biāo)記不清、容器不達(dá)標(biāo)等。結(jié)論: 影響尿液檢驗(yàn)質(zhì)量的因素較多,開展尿檢時(shí)需要檢驗(yàn)醫(yī)師、臨床護(hù)士以及患者共同給予充分重視,確保檢驗(yàn)全程的良好質(zhì)量控制,以避免誤差情況的發(fā)生,對(duì)患者臨床診治提供準(zhǔn)確的檢驗(yàn)依據(jù)。
尿液檢驗(yàn)質(zhì)量;影響因素;應(yīng)對(duì)措施
尿液檢驗(yàn)是臨床中常用檢驗(yàn)方法之一,其檢測(cè)結(jié)果對(duì)多種疾病均具有良好的診斷與評(píng)估作用[1]。雖然該臨床檢驗(yàn)難度較低,在不同等級(jí)醫(yī)療單位已廣泛應(yīng)用,但由于檢驗(yàn)流程中所包含環(huán)節(jié)眾多,而容易發(fā)生檢驗(yàn)結(jié)果誤差,導(dǎo)致臨床準(zhǔn)確診治均受到嚴(yán)重影響[2]。本研究針對(duì)我院尿液檢查開展了回顧性分析,旨在通過分析尿液質(zhì)量影響因素提出有效應(yīng)對(duì)措施。
1.1 一般資料 本院自2012年8月至2014年8月共開展尿液檢驗(yàn)12932例次,回顧性分析影響尿液檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素,探討合理應(yīng)對(duì)措施。
1.2 方法
1.2.1 尿液檢驗(yàn)誤差判定標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,并結(jié)合本院既往尿檢誤差發(fā)生情況,將尿液檢驗(yàn)質(zhì)量欠佳標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估為:①尿液標(biāo)本存在雜質(zhì),其中包括糞便、白帶與煙屑等混入情況;②容器欠佳,容器材料對(duì)尿液標(biāo)本有不良反應(yīng)表現(xiàn),或容量未達(dá)50ml者;③尿液標(biāo)本標(biāo)記不清或脫落者;④獲取標(biāo)本后受劇烈晃動(dòng)等影響,或近期應(yīng)用藥物引發(fā)檢驗(yàn)結(jié)果誤差;⑤尿液樣本量不足12ml,無(wú)法保證檢驗(yàn)用量;⑥獲取尿液標(biāo)本后送檢時(shí)間延誤;⑦標(biāo)本培養(yǎng)時(shí)無(wú)菌操作不當(dāng),或其他因素影響。
1.2.2 臨床評(píng)估方法 參照上述標(biāo)準(zhǔn)對(duì)研究尿液標(biāo)本進(jìn)行評(píng)估,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量欠佳情況時(shí)嚴(yán)格拒接,并完整記錄病患資料與誤差情況,統(tǒng)一開展臨床分析。
研究樣本中存在誤差的尿液檢驗(yàn)共有186例次,誤差發(fā)生率為1.4%(186/12932),影響尿液檢驗(yàn)質(zhì)量的主要因素包括標(biāo)本污染、采集時(shí)間不當(dāng)、標(biāo)記不清、容器不達(dá)標(biāo)等,具體誤差發(fā)生率詳見表1。
表1 尿液檢查的質(zhì)量影響因素
尿液檢驗(yàn)在臨床診斷中占據(jù)重要地位,能夠?qū)Χ喾N疾病起到有效評(píng)估作用,但臨床檢驗(yàn)時(shí)由于尿檢過程中的偏差易發(fā)生質(zhì)量欠佳等情況[3]。在臨床尿檢質(zhì)量管理中主要包括分析前管理、分析中管理與分析后管理3個(gè)不同階段,其中分析前管理最為關(guān)鍵,也是誤差發(fā)生的最密集階段。本次研究中針對(duì)我院近2年12932例次尿液檢驗(yàn)回顧性分析,發(fā)生檢驗(yàn)質(zhì)量誤差186例,占1.4%。影響尿檢質(zhì)量因素中標(biāo)本污染共44例(23.7%),容器不達(dá)標(biāo)共26例(14.0%),樣本量不足20例(10.8%),送檢延誤16例(8.6%),采集時(shí)間不當(dāng)39例(21.0%),標(biāo)記不清32例(17.2%),其他因素9例(4.7%),其中以標(biāo)本污染、采集時(shí)間不當(dāng)以及標(biāo)記不清的發(fā)生率最高。
鑒于上述誤差原因分析,筆者認(rèn)為在臨床尿液檢驗(yàn)中需確保以下措施以避免尿檢質(zhì)量欠佳情況的發(fā)生:①尿液污染是影響尿檢質(zhì)量的最主要原因之一,獲取標(biāo)本務(wù)必符合標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格防止糞便、月經(jīng)血液等的污染,在尿檢前要求患者清洗外陰部位,并選擇中段尿作為標(biāo)本進(jìn)行收集[4];②標(biāo)本收集容器需干凈、透明,其材質(zhì)與尿液無(wú)反應(yīng)作用,容量50ml以上,并配備適合密封蓋,防止標(biāo)本污染;③不同疾病對(duì)尿液收集的時(shí)間有不同要求,在收集標(biāo)本前根據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康倪x擇最佳時(shí)機(jī)完成標(biāo)本收集。以往臨床檢驗(yàn)多采用晨尿作為基礎(chǔ)標(biāo)本,但尿液標(biāo)本轉(zhuǎn)送至實(shí)驗(yàn)室仍需3h左右的時(shí)間,進(jìn)而在晨尿采集后容易因檢驗(yàn)時(shí)間延長(zhǎng)而形成誤差,實(shí)際檢驗(yàn)時(shí)可酌情采集2次晨尿[5]。多數(shù)檢驗(yàn)對(duì)尿液采集時(shí)間雖無(wú)針對(duì)性要求,但為保證臨床檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性,還需保證尿液標(biāo)本新鮮;④樣本標(biāo)記不清也是引發(fā)檢驗(yàn)偏差的常見原因之一,獲取標(biāo)本后務(wù)必完成顯著標(biāo)識(shí),將患者姓名、日期等信息詳細(xì)記錄,避免在多次轉(zhuǎn)送過程中因標(biāo)識(shí)不清所引發(fā)的檢驗(yàn)結(jié)果偏差[6];⑤標(biāo)本收集至檢驗(yàn)時(shí)間需控制在2h以內(nèi),即便采用冷藏處理也務(wù)必保證至檢驗(yàn)時(shí)間不超過6h,防止樣本受細(xì)菌污染而產(chǎn)生溶解情況;⑥院內(nèi)檢驗(yàn)科室需完善規(guī)章制度,記錄標(biāo)本信息,不達(dá)標(biāo)樣本務(wù)必拒絕接收,嚴(yán)防檢測(cè)結(jié)果偏差;⑦檢驗(yàn)科室內(nèi)工作人員也需加強(qiáng)自我管理,在尿檢前給予患者適當(dāng)?shù)慕】到逃v解標(biāo)本污染等對(duì)結(jié)果所造成的不良影響,務(wù)必保證正確的受檢態(tài)度,為保證尿檢質(zhì)量創(chuàng)造條件。
綜上所述,尿液檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素較多,開展尿檢時(shí)需要檢驗(yàn)醫(yī)師、臨床護(hù)士以及患者等共同給予充分重視,確保檢驗(yàn)全程的質(zhì)量控制,避免誤差的發(fā)生,對(duì)患者臨床診治提供合理檢驗(yàn)依據(jù)。
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