摘 要：隨著我國改革開放過程中制藥行業(yè)的不斷發(fā)展，我國在西藥制取的工藝方面有了很明顯的進(jìn)步。文章首先對在進(jìn)行西藥制取的過程中采用新工藝的必要性進(jìn)行了分析，然后說明了在進(jìn)行西藥制取的過程中采用新工藝的發(fā)展前景，最后討論了西藥制取過程中新工藝的類型和應(yīng)用。

關(guān)鍵詞：西藥制藥；制取技術(shù)；新工藝；新技術(shù)；研究；應(yīng)用

1 在進(jìn)行西藥制取的過程中采用新工藝的必要性分析

在進(jìn)行西藥制取的過程中，需要注意幾個方面的問題，一是西藥制取的質(zhì)量問題，二是西藥制取的效率問題。要想良好地解決上述兩個方面的問題必須要在這一過程中引進(jìn)先進(jìn)的制藥技術(shù)和工藝，保證制藥的質(zhì)量和效率，從而提高我國各大制藥企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。在西藥制取的過程中，最關(guān)鍵的一個環(huán)節(jié)是制取藥物，這一環(huán)節(jié)從各個方面來說都要把握好，因為其關(guān)系到群眾的身體健康和制藥企業(yè)的發(fā)展前景。從我國目前制藥行業(yè)的發(fā)展?fàn)顩r來看，很多類型的制藥技術(shù)和工藝已經(jīng)被良好地應(yīng)用到制藥過程中，這一趨勢為我國西藥制藥的發(fā)展提供了充足的動力?？墒菑牧硪环矫鎭砜?，在我國運用先進(jìn)的制藥技術(shù)和工藝時，仍然存在著一些不容忽視的問題。這些問題如果不能得到有效的解決，勢必會對我國西藥生產(chǎn)的質(zhì)量造成重大的影響。所以，我國各大制藥企業(yè)必須高度關(guān)注制藥過程中出現(xiàn)的種種不良因素，嚴(yán)格把關(guān)，并及時采取有效的應(yīng)對措施，不斷完善技術(shù)和工藝，保證制藥過程的安全性和高效性。另外，我國正在倡導(dǎo)節(jié)能環(huán)保的理念，這在制藥行業(yè)也呈現(xiàn)出了新的趨勢。很多制藥企業(yè)積極配合我國的政策，在西藥制藥的過程中遵循綠色節(jié)能的理念，為企業(yè)的長足發(fā)展提供了很好的動力。需要注意的是，在制藥企業(yè)利用先進(jìn)的制藥工藝和技術(shù)進(jìn)行制藥時，雖然藥效很好，有助于病人病情的好轉(zhuǎn)，但是同時不能忽視藥物對人體的副作用，因為藥物一般都會存在化學(xué)成分或多或少會對人體造成一定的影響。另外，西藥中存在的化學(xué)成分對環(huán)境也有一定的影響，因為如果這些化學(xué)成分流入到外界的自然環(huán)境當(dāng)中，會破壞生態(tài)環(huán)境的平衡，污染自然環(huán)境，從而反過來又會傷害到人體自身。所以在西藥制取的過程中，必須要重視這一問題，樹立綠色制藥的理念，保護(hù)環(huán)境，提高人們自身的身體健康水平。

2 在進(jìn)行西藥制取的過程中采用新工藝的發(fā)展前景

我國在進(jìn)行西藥制取的過程中不斷引進(jìn)先進(jìn)的制藥技術(shù)和有效的制藥工藝，提高了制藥的質(zhì)量和效率，推動了各大制藥企業(yè)的發(fā)展。比如我國利用微生物技術(shù)進(jìn)行西藥的制取就是一個成功的例子，另外利用基因工程技術(shù)進(jìn)行西藥制取也方興未艾。在實際的西藥制取工作中，一定要保證西藥制取的質(zhì)量。要做到這一點，制藥企業(yè)需要采用無毒無害的原材料，在進(jìn)行化學(xué)加工時，要保證加工手段的合理性和安全性，在無菌的環(huán)境中進(jìn)行西藥的制取，保證西藥的質(zhì)量。我國在西藥制取的工藝上面取得了較大的進(jìn)步，全密閉式生產(chǎn)系統(tǒng)已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用在各大制藥企業(yè)當(dāng)中，西藥的制取在實踐上顯示的效果也較為良好。西藥屬于比較特殊的消費品，需要制藥企業(yè)通過技術(shù)和工藝的革新來不斷提高西藥的質(zhì)量，從而發(fā)揮西藥對人體健康應(yīng)有的作用，維護(hù)人們的健康狀態(tài)，保護(hù)自然生態(tài)環(huán)境。具體來說，在西藥制取的過程當(dāng)中，需要對生產(chǎn)過程進(jìn)行全面監(jiān)控，嚴(yán)格要求每一個生產(chǎn)環(huán)節(jié)和步驟，避免不良現(xiàn)象的發(fā)生。因此，制藥企業(yè)在西藥制取的過程中必須利用好西藥的分類技術(shù)和提純技術(shù)，推動西藥制取工藝的發(fā)展。

3 西藥制取過程中新工藝的應(yīng)用

隨著我國經(jīng)濟(jì)社會的發(fā)展，人們的生活水平有了顯著的提高，人們對于西藥的需求也越來越大。另外，隨著我國環(huán)境的惡化，人們的環(huán)保意識也在不斷提高，綠色消費品越來越受到人們的重視。從我國目前藥品行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀來看，響應(yīng)我國綠色生產(chǎn)的政策，西藥生產(chǎn)企業(yè)在西藥制取的過程中不斷引進(jìn)新技術(shù)和新工藝，在綠色環(huán)保上也不斷下大功夫。這對我國人民和自然環(huán)境是非常有必要的。以往在使用西藥的時候，為了抵抗各種各樣的病毒和病菌的侵害，人們服用或注射了大量的抗生素。雖然這對人體的健康有一定的好處，但是弊端也很明顯，一是對人體的副作用較大，二是會破壞生態(tài)環(huán)境，不利于環(huán)保。許多制藥企業(yè)在西藥的制取時仍然采用了大量的添加劑，不僅有害于人體，還會污染環(huán)境。針對上述情況，下面介紹幾種西藥制取的新技術(shù)和工藝，這對于提高西藥制取質(zhì)量和保護(hù)生態(tài)來說非常重要。

第一，制藥企業(yè)在西藥制取過程中采用了擴(kuò)張柱床吸附技術(shù)。這一技術(shù)的應(yīng)用在制取過程中很有作用。其具體的原理是如果重組蛋白以包涵體的形式進(jìn)行表達(dá)時，其數(shù)值相對較高，在各大制藥企業(yè)的研究項目中占據(jù)十分重要的地位。需要注意的是包涵體并不是直接進(jìn)行純化的，而是通過復(fù)雜的反應(yīng)過程才能進(jìn)行。在這一反應(yīng)過程中，出現(xiàn)的現(xiàn)象是溶液的體積在其原來的基礎(chǔ)上有了急劇的變化，增大了許多倍，另外溶液的底部會生成不具可溶性的懸浮物。如果重組蛋白通過分泌的形式進(jìn)行表達(dá)時，溶液中的發(fā)酵液會產(chǎn)生較多的菌體碎片。此時溶液不僅包含有不溶性的懸浮物，還包含有菌體碎片，這時就需要對這些溶液進(jìn)行去雜質(zhì)處理，可以采用高速離心進(jìn)行去除雜質(zhì)的工作，或者利用相應(yīng)的設(shè)備進(jìn)行過濾處理。但是這樣做往往需要較高的成本，而且整個工程耗費的時間較長，效率較低。采用擴(kuò)張柱床吸附層析技術(shù)可以有效地解決上述的問題。這一技術(shù)在操作原理上來看和普通的吸附層析技術(shù)有很多相似之處。具體來看，當(dāng)層析柱由上而下進(jìn)行逐步擴(kuò)張之后會穩(wěn)定下來，此時發(fā)酵液中的含菌體會從層析柱的底部進(jìn)入到中端。接著發(fā)酵液中的目標(biāo)蛋白由于化學(xué)作用會吸附在凝膠上面，這樣就會使發(fā)酵液中的雜質(zhì)隨著發(fā)酵液的流向而排除到柱體之外。此時需要采用有效的洗脫技術(shù)將目標(biāo)蛋白從層析柱中分離出來。如果要進(jìn)一步去除雜質(zhì)，可以利用一定數(shù)量的緩沖液再配合洗脫技術(shù)進(jìn)行更高程度的純化工作。第二，制藥企業(yè)在西藥制取過程中采用了徑向膜層析技術(shù)。在制藥企業(yè)使用傳統(tǒng)的層析技術(shù)時，一般是根據(jù)長軸的流向進(jìn)行設(shè)計，這一設(shè)計雖然運用比較廣泛，但是其不足之處也很明顯。一是在這一設(shè)計中，溶液的流速比較慢，造成時間成本消耗大。二是溶液在層析的過程中需要的壓強(qiáng)較大，這需要相應(yīng)的設(shè)備來處理。三是應(yīng)用的對象不夠廣，如果要對某一種成分進(jìn)行分析的時候需要布置不同的設(shè)備和試驗條件，這就增加大這一技術(shù)的使用難度。第三，制藥企業(yè)在西藥制取過程中采用了灌注層析技術(shù)。在生物分子進(jìn)行分離純化的過程中，液相層析技術(shù)具有重要的作用。應(yīng)用這一技術(shù)時需要注意譜帶擴(kuò)展對層析效率的影響。譜帶擴(kuò)展從三個方面影響層析的效率，一是粒子內(nèi)部擴(kuò)散，二是粒子的縱向擴(kuò)散，三是粒子的溶質(zhì)擴(kuò)散。這三個方面從交換的速度上影響了層析的效率。在實際應(yīng)用中一般采用減少介質(zhì)的顆粒大小來保持上述三個方面的平衡。灌注層析技術(shù)的優(yōu)勢在于它沒有改變層析的過程，而是加強(qiáng)了其化學(xué)反應(yīng)過程，所以這一技術(shù)應(yīng)用很廣泛。

4 結(jié)束語

我國的制藥企業(yè)在傳統(tǒng)的制取方法上不斷引進(jìn)新技術(shù)和工藝，提高了西藥制取的質(zhì)量，從而為人們的健康提供了保證，同時也有利于生態(tài)環(huán)境的保護(hù)。在西藥制取的過程當(dāng)中，制藥企業(yè)需要對生產(chǎn)過程進(jìn)行全面監(jiān)控，嚴(yán)格要求每一個生產(chǎn)環(huán)節(jié)和步驟，保證藥物產(chǎn)品的質(zhì)量，提高制藥企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益，促進(jìn)社會和環(huán)境的和諧發(fā)展。

參考文獻(xiàn)

[1]賈洪田.淺析西藥制取新技術(shù)與新工藝的應(yīng)用[J].科學(xué)與財富，2014.

[2]劉雅萍，孫均.西藥制取新技術(shù)與新工藝的應(yīng)用[J].科學(xué)與財富，2012.

[3]胡丹.淺談我國西藥制藥常用技術(shù)工藝分析[J].大家健康旬刊，2014.

[4]張宇，朱明艷.提取分離純化技術(shù)在西藥制取過程中的應(yīng)用分析[J].科學(xué)與財富，2012.

作者簡介：吳仔劍（1988，4-），男，籍貫：湖南省醴陵市，現(xiàn)職稱：助理工程師，學(xué)歷：本科，大學(xué)所學(xué)專業(yè)：制藥工程與工藝，現(xiàn)從事原料藥研發(fā)工作。