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        綠香椿組織培養(yǎng)外植體褐變現(xiàn)象的研究

        2015-04-29 00:00:00梁明勤姚麗娟周云帆王博斐
        安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2015年22期

        摘 要:以綠香椿頂芽為外植體,對(duì)其組織培養(yǎng)過(guò)程褐化的發(fā)生及預(yù)防進(jìn)行研究,結(jié)果表明:不同消毒劑處理的頂芽褐化率不同,其中褐化率最低的是0.1%HgCl2;在培養(yǎng)基中分別添加活性炭(AC)、抗壞血酸(VC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)3中防褐化劑,效果最好的是1g/L聚乙烯吡咯烷酮。

        關(guān)鍵詞:香椿;組織培養(yǎng);褐變

        中圖分類(lèi)號(hào) S644.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-7731(2015)22-37-02

        香椿(Toona sinensis)別名紅香椿、香椿頭、椿甜樹(shù)、香椿芽、椿陽(yáng)樹(shù)、香椿樹(shù)等,香椿屬,多年生木本植物。香椿的食用價(jià)值、藥用價(jià)值表現(xiàn)突出,而隨著香椿芽食藥用價(jià)值研究的深入[1],作為我國(guó)唯一木本蔬菜,市場(chǎng)上興起了一股香椿熱潮,大棚、溫室等保護(hù)地設(shè)施也被廣泛利用,香椿芽周年栽培技術(shù)逐漸成熟,并且將此技術(shù)逐漸推廣開(kāi)來(lái)[2-3]。由于常規(guī)的種子繁殖、扦插育苗、分蘗繁殖等存在諸多問(wèn)題,難以滿足市場(chǎng)對(duì)香椿種苗的大規(guī)模需求,因此,植物組織培養(yǎng)已成為一種重要的繁殖途徑,但香椿初代培養(yǎng)過(guò)程存在較嚴(yán)重的褐化現(xiàn)象,嚴(yán)重影響了優(yōu)質(zhì)香椿種苗的快速生產(chǎn)。筆者選擇本地大棚栽培的綠香椿頂芽為外植體,研究綠香椿組織培養(yǎng)過(guò)程中防褐化最佳條件,為香椿工廠化生產(chǎn)種苗提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料來(lái)源 香椿頂芽來(lái)自于河南省農(nóng)科院在河南省高新科技園區(qū)的香椿苗圃,苗齡3a的綠香椿。

        1.2 材料處理與消毒 香椿頂芽于4月中旬采集。材料采回后,先用流水沖洗30min,再用洗潔精水浸泡3min,并用軟毛刷輕輕刷洗表面,最后用流水沖洗干凈,在無(wú)菌條件下進(jìn)行消毒。將材料分成4份,先用75%的酒精浸泡30~60s,再分別用0.1%升汞(HgCl2)、2%次氯酸鈉(NaClO)、10%過(guò)氧化氫(H2O2)、1%硝酸銀(AgNO3)進(jìn)行消毒處理,最后用無(wú)菌水沖洗3~5遍。接種前用無(wú)菌吸水紙吸干材料表面的水分,將材料有切口的部位切除少許,剪成1.5~2cm的莖段,快速接種到培養(yǎng)基中。

        1.3 不同添加物處理對(duì)外植體褐化的影響 外植體的處理同1.2,消毒劑選擇0.1%HgCl2處理10min。培養(yǎng)基中分別添加活性炭(AC)(160目[4])、抗壞血酸(VC)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP),設(shè)計(jì)不同的試驗(yàn)處理,以不添加任何吸附劑和抗氧化劑的處理為對(duì)照。

        1.4 培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件 基本培養(yǎng)基均采用MS+6-BA O.5mg/L+GA3 1.0mg/L,加入蔗糖30g/L,瓊脂7g/L,培養(yǎng)基pH5.8~6.0,培養(yǎng)基均添加20mg/L的四環(huán)素[5]。培養(yǎng)溫度為23~28℃,光照強(qiáng)度1 000~1 500lx,光照時(shí)間10h/d。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同消毒劑對(duì)外植體褐變的影響 綠香椿頂芽在經(jīng)過(guò)消毒處理后就出現(xiàn)部分芽莖顏色呈褐色,接種后3h即發(fā)現(xiàn)經(jīng)H2O2處理的材料向培養(yǎng)基釋放褐色物質(zhì),10h后其他處理也出現(xiàn)褐變現(xiàn)象,其中AgNO3褐變最輕,12d后褐變基本穩(wěn)定,結(jié)果(見(jiàn)表1)。10%H2O2處理的褐變率最高,達(dá)62.5%,且褐變最嚴(yán)重的。其次是2%NaClO,0.1%HgCl2和1%AgNO 3褐變率均較低。H2O2之所以嚴(yán)重,可能與其氧離子的氧化性有關(guān),加速褐變的發(fā)生,具體原因還有待于進(jìn)一步研究。從發(fā)芽率看,0.1%處HgCl2理的材料芽萌發(fā)率最高,達(dá)42.5%。其次是1%AgNO 3的37.5%,萌發(fā)率最低的是10%H2O2的17.5,由于褐變嚴(yán)重,導(dǎo)致了材料的死亡,造成萌發(fā)率低。因此,從芽萌發(fā)率考慮,選擇0.1%HgCl2處理10min效果更好。

        2.2 不同添加物綠香椿外植體褐變的影響 本試驗(yàn)在芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中分別添加具有抗褐化效果的活性炭、抗壞血酸和聚乙烯吡咯烷酮,3周后統(tǒng)計(jì)褐變率,4周后統(tǒng)計(jì)萌芽率(見(jiàn)表2)。試驗(yàn)結(jié)果表明,3種添加物與對(duì)照(CK)相比有明顯的抗褐化效果,效果最好的是聚乙烯吡咯烷酮和抗壞血酸,褐化率只有15.0%,其次是活性炭20.0%。3種添加劑作用機(jī)理不同,活性炭是一種強(qiáng)吸附劑,對(duì)吸附對(duì)象沒(méi)有選擇性,酚類(lèi)物質(zhì)以及褐化產(chǎn)生的醌類(lèi)物質(zhì)都能被吸附;聚乙烯吡咯烷酮是酚類(lèi)物質(zhì)的專(zhuān)一吸附劑,常作為酚類(lèi)物質(zhì)和細(xì)胞的保護(hù)劑,對(duì)褐變有一定的防止作用,但受到酚類(lèi)物質(zhì)種類(lèi)的影響[6];抗壞血酸一方面使多酚氧化酶失活阻止酚類(lèi)物質(zhì)氧化,另一方面消耗掉溶解氧,使酚類(lèi)物質(zhì)因缺氧而無(wú)法氧化,對(duì)已形成的醌類(lèi)物質(zhì)則沒(méi)辦法破壞[7]。然而活性炭的強(qiáng)吸附作用降低了生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的作用效果,影響了外植體的發(fā)育,使萌芽率反而低于CK,而聚乙烯吡咯烷酮與抗壞血酸的褐變率相同,但萌芽率更高,可能前者對(duì)香椿芽萌發(fā)有促進(jìn)作用。

        3 討論與結(jié)論

        褐變主要是酚類(lèi)化合物在多酚氧化酶的催化下,被氧化成褐色的醌類(lèi)化合物,醌類(lèi)化合物在酪氨酸酶的作用下與植物組織中的蛋白質(zhì)發(fā)生聚合,造成酶系統(tǒng)失活,導(dǎo)致代謝停止,生長(zhǎng)受阻,最終使材料死亡[8]。由于褐變受酚類(lèi)物質(zhì)含量的影響,含量高的易發(fā)生褐變,植物體中酚類(lèi)物質(zhì)的含量又受到植物基因型、植株生長(zhǎng)環(huán)境光照強(qiáng)弱等因素的影響。

        褐變?cè)谥参锝M織培養(yǎng)初代培養(yǎng)中經(jīng)常發(fā)生,香椿褐變現(xiàn)象研究的人很少,馬勤[9]在對(duì)香椿腋芽、許麗瓊等[10]對(duì)香椿葉片葉柄組培快繁中都遇到了褐變的問(wèn)題,馬勤認(rèn)為取材之前先弱光培養(yǎng)一段時(shí)間可減輕褐變,出現(xiàn)褐化后可連續(xù)轉(zhuǎn)接到新培養(yǎng)基中,減輕毒害,許麗瓊認(rèn)為減輕褐變的方法是選則枝條中部的葉片和葉柄。本試驗(yàn)采用頂芽為外植體進(jìn)行研究,試驗(yàn)結(jié)果表明,消毒劑的類(lèi)型會(huì)影響到外植體的褐變程度,選擇具有氧化性的H2O2和NaClO褐變較嚴(yán)重,而非氧化性的AgNO3和HgCl2褐變較輕,且芽萌發(fā)率也高。在培養(yǎng)基中分別添加活性炭(AC)、抗壞血酸(VC)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP),試驗(yàn)結(jié)果表明3種添加劑對(duì)褐變都有明顯的減輕作用,其中1g/L的聚乙烯吡咯烷酮不僅能有效地防止褐變的發(fā)生,同時(shí)還能得到較高的芽萌發(fā)率。

        參考文獻(xiàn)

        [1]許墓農(nóng),陳香玲,李德生,等.優(yōu)良品種香椿芽營(yíng)養(yǎng)成分的研究[J].山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1995,26(2):137-143.

        [2]孫鴻有,豐炳財(cái),董飛岳,等.香椿芽萌發(fā)有效積溫與大棚栽培技術(shù)[J].浙江林學(xué)院學(xué)報(bào),1998,1(1):6-12.

        [3]王文康.溫室香椿芽無(wú)土栽培技術(shù)[J].吉林蔬菜,2014(5):19.

        [4]王港,楊秀平,李周岐.活性炭對(duì)組織培養(yǎng)中植物激素的吸附作用[J].林業(yè)科技開(kāi)發(fā),2006,20(6):26-27.

        [5]田永亮,張文,張國(guó)珍,等.兩種抗生素對(duì)葡萄組培中污染菌的抑制作用[J].北方園藝,2005(5):84-85.

        [6]葉梅.大花蕙蘭組織培養(yǎng)的關(guān)鍵性技術(shù)研究[D].重慶:重慶大學(xué),2004,40-41.

        [7]陳凱.植物組織培養(yǎng)中褐變的產(chǎn)生機(jī)理及抑制措施[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2004,2:1034-1036.

        [8]陳世昌.植物組織培養(yǎng)[M].重慶:高等教育出版社,2011,87-94.

        [9]馬勤.香椿T4品系組培快繁技術(shù)研究[D].楊凌:西北農(nóng)林科技大學(xué),2006,38-41.

        [10]許麗瓊,涂炳坤.香椿葉片組織培養(yǎng)和快繁技術(shù)的研究[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2007,46(1):24-26. (責(zé)編:徐煥斗)

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