摘 要：為探討肉質(zhì)性狀候選原癌基因（c-FOS）在國(guó)內(nèi)外不同豬種群體間的遺傳變異，本研究以大白豬、杜洛克豬、長(zhǎng)白豬、寧鄉(xiāng)豬、桃源黑豬、沙子嶺豬和大圍子豬7個(gè)豬種為研究對(duì)象，以PCR-RFLP方法檢測(cè)該基因G2910A位點(diǎn)的遺傳變異。結(jié)果表明，大白豬、長(zhǎng)白豬和杜洛克豬3個(gè)外來品種的優(yōu)勢(shì)基因型均為BB型，A等位基因是寧鄉(xiāng)豬、大圍子豬和沙子嶺豬3個(gè)地方品種的優(yōu)勢(shì)等位基因，大圍子豬、杜洛克豬和大白豬B是優(yōu)勢(shì)等位基因，長(zhǎng)白豬全是B等位基因。這與中外不同豬種肉質(zhì)性狀差異較大相一致，本研究為豬肉質(zhì)性狀分子標(biāo)記輔助選擇奠定基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞：豬；c-FOS基因；PCR-RFLP

中圖分類號(hào)：S813.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1001-0769（2015）04-0064-01

豬原癌基因（proto-oncogene，c-FOS）與肉質(zhì)性狀的系水力、肌內(nèi)脂肪含量、pH值等有顯著相關(guān)性，該基因位于豬7號(hào)染色體，其cDNA全長(zhǎng)1 143 bp。本研究采用PCR-RFLP方法檢測(cè)了國(guó)內(nèi)外7個(gè)豬種c-FOS基因G2910A的基因頻率和基因型頻率。本研究旨在篩選豬肉質(zhì)性狀遺傳標(biāo)記，以期為該標(biāo)記應(yīng)用于豬的育種打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 樣品采集

杜洛克豬74頭，長(zhǎng)白豬38頭，大白豬781頭，寧鄉(xiāng)豬68頭，桃源黑豬70頭，大圍子豬43頭，沙子嶺豬81頭。剪少量耳組織-20 ℃保存。

1.2 基因組DNA提取及PCR擴(kuò)增引物

基因組DNA提取按常規(guī)酚-氯仿法進(jìn)行，c-FOS基因G2910A位點(diǎn)PCR-RFLP的左引物為5'-TCT GAG GAG GCC TTC ACC CTG C-3'，右引物為5'-TCA CGC CCA GAT AAG GTC CT-3'。

2 結(jié)果與分析

2.1 c-FOS基因G2910A位點(diǎn)PCR-RFLP的分型

c-FOS基因G2910A位點(diǎn)擴(kuò)增產(chǎn)物為567 bp，限制性內(nèi)切酶為Tai I，A等位基因?yàn)?39 bp、204 bp、74 bp、50 bp， B等位基因?yàn)?13 bp、204 bp和50 bp，AB型為313 bp、239 bp、204 bp、74 bp和50 bp。

2.2 基因頻率和基因型頻率

在4個(gè)地方品種豬中，寧鄉(xiāng)豬A等位基因頻率為0.970 6，大圍子豬中全部為A等位基因，沙子嶺豬中A基因頻率為0.963，而桃源黑豬B等位基因?yàn)?.628 6；長(zhǎng)白豬中全部為B基因，大白豬B基因頻率為0.984 0。經(jīng)Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)x2檢驗(yàn)，除杜洛克豬此位點(diǎn)處于不平衡狀態(tài)（P>0.05），其余均處于平衡狀態(tài)（P<0.05）（表1）。

3 討論

國(guó)內(nèi)外對(duì)豬c-FOS基因與其肌纖維性狀的研究已有少量報(bào)道，Reiner等對(duì)皮特蘭×梅山豬二元雜交豬的研究表明，豬c-FOS基因第4外顯子有1個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)引起氨基酸的改變。郭云雁等在北京黑豬中發(fā)現(xiàn)c-FOS基因G2910A位點(diǎn)存在多態(tài)性，3種基因型與肌纖維面積、眼肌面積、肌纖維密度存在顯著相關(guān)，外來豬種皮特蘭豬無多態(tài)性，基因型全部為BB型，而中國(guó)地方豬種梅山豬的基因型全為AA型。本研究發(fā)現(xiàn)大白豬、長(zhǎng)白豬和杜洛克豬3個(gè)外來品種的優(yōu)勢(shì)基因型均為BB型，A基因是寧鄉(xiāng)豬、大圍子豬和沙子嶺豬4個(gè)地方品種的優(yōu)勢(shì)等位基因，桃源黑豬的B等位基因頻率較高，這是因?yàn)樵谔以簇i的選育過程中導(dǎo)入了杜洛克豬的血液。這為進(jìn)一步研究該位點(diǎn)與豬肉質(zhì)性狀的關(guān)聯(lián)分析及將其應(yīng)用于標(biāo)記輔助選擇打下基礎(chǔ)。

參考文獻(xiàn)：（略）