涂尾龍,畢業(yè)于南京農(nóng)業(yè)大學(xué),一直從事動(dòng)物遺傳育種工作。目前主持省部級(jí)項(xiàng)目一項(xiàng),參加多項(xiàng)國(guó)家自然基金項(xiàng)目、市級(jí)項(xiàng)目,主筆發(fā)表核心期刊論文數(shù)篇。長(zhǎng)期在豬場(chǎng)從事生產(chǎn)、無(wú)應(yīng)激皮特蘭豬的選育等育種工作,近年來(lái)正在培育申農(nóng)白豬。
尊敬的各位領(lǐng)導(dǎo)、專家、同行,大家好!非常感謝組委會(huì)給我這么一個(gè)和大家交流學(xué)習(xí)的機(jī)會(huì)。接下來(lái),我將介紹下我們上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所豬育種課題組在無(wú)應(yīng)激皮特蘭豬選育及雜交利用方面的工作。
皮特蘭豬原產(chǎn)于比利時(shí)布拉邦特地區(qū),是先由比利時(shí)的本地豬與法國(guó)的貝衣豬雜交,后又引入英國(guó)的泰姆沃斯豬的血統(tǒng)雜交而成,1955年被歐洲各國(guó)所公認(rèn),是近十幾年來(lái)歐洲較為流行的豬種。
皮特蘭豬后軀和背部肌肉豐滿,是目前瘦肉率最高的豬種,可達(dá)70 %以上,在我國(guó)主要是被用作二元或三元雜交生產(chǎn)的父本,以提高雜交商品豬的瘦肉率水平。
雖然皮特蘭豬具有極高的瘦肉率,但在國(guó)內(nèi)并未能大面積推廣,主要原因是其存在比較嚴(yán)重的應(yīng)激反應(yīng),也就是該豬常常在運(yùn)輸途中突然死亡或出現(xiàn)PSE肉(即灰白、松軟、滲出液汁),從而導(dǎo)致生產(chǎn)上的巨大損失。
我國(guó)每年生豬出欄數(shù)超過(guò)6億頭,由于應(yīng)激綜合癥引起的死亡和PSE豬肉,每年損失巨大。據(jù)研究,絕大部分外種豬具有較高頻率的氟烷敏感隱性基因,尤其是皮特蘭豬。
現(xiàn)代生物學(xué)研究表明,導(dǎo)致應(yīng)激發(fā)生的是位于豬第6號(hào)染色體上p11-q21區(qū)域的氟烷基因。目前已知氟烷基因存有三種基因型:NN、Nn、nn,前兩種基因型對(duì)氟烷氣體不敏感。
1988年上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所成為國(guó)內(nèi)首次從法國(guó)引進(jìn)皮特蘭豬的單位。
國(guó)內(nèi)首次針對(duì)氟烷基因展開(kāi)皮特蘭豬的分子育種,將PCR-RFLPs的檢測(cè)結(jié)果作為群體選育的主要依據(jù)。采用分子選育與常規(guī)育種相結(jié)合的方法,對(duì)獲得的無(wú)應(yīng)激皮特蘭豬開(kāi)展群體繼代選育。
技術(shù)思路與方案(圖1):
第一階段,無(wú)應(yīng)激皮特蘭豬選育群建立。
首先,在皮特蘭豬群中搜尋或?qū)牖蛞M(jìn)N基因。其次,圍繞獲得的具N基因的皮特蘭豬進(jìn)行擴(kuò)繁,擴(kuò)大群體中N基因的頻率,選留具NN基因型的皮特蘭豬,構(gòu)建無(wú)應(yīng)激皮特蘭豬選育群。
第二階段,對(duì)選育群開(kāi)展群體繼代選育。
選育過(guò)程采用分子選擇與常規(guī)育種相結(jié)合,確保每個(gè)世代中群體中n基因的準(zhǔn)確檢測(cè)與選擇剔除。開(kāi)展性能測(cè)定并進(jìn)行選擇,提升生產(chǎn)性能,多個(gè)世代后,選育出無(wú)應(yīng)激皮特蘭豬。其中,針對(duì)市場(chǎng)優(yōu)質(zhì)肉生產(chǎn)的需要,徹底剔除n基因,開(kāi)展具NN基因型的優(yōu)質(zhì)、高瘦肉率無(wú)應(yīng)激皮特蘭豬新品系選育;針對(duì)生豬高效養(yǎng)殖的需要,剔除n基因至低水平的頻率,徹底剔除nn基因型。
第三階段,雜交與配套組合的選擇與利用。
以選育出的無(wú)應(yīng)激皮特蘭豬為核心,開(kāi)展與不同生產(chǎn)用種豬的雜交試驗(yàn),包括地方豬、培育豬及洋種豬,進(jìn)行配合力的測(cè)定,據(jù)此進(jìn)行配套組合的選擇,找到最優(yōu)雜交配套組合。
經(jīng)PCR擴(kuò)增,其片段長(zhǎng)度為118 bp,經(jīng)HhaI酶切后,顯性純合體(NN,陰性)產(chǎn)生85 bp和33 bp兩個(gè)片段;隱性純合體(nn,陽(yáng)性)不能切開(kāi),只有一條118 bp的片段;雜合體(Nn)則產(chǎn)生118 bp、85 bp 和33 bp三個(gè)片段。
從2003年11月開(kāi)始,從圖2中可以看出,在2003年11月~2004年3月之間,NN基因型在有的生產(chǎn)批次間還會(huì)出現(xiàn)空白,但就整體的一個(gè)趨勢(shì)而言,NN基因型的數(shù)量呈上升趨勢(shì),而nn基因型在開(kāi)始時(shí)數(shù)量較多,經(jīng)過(guò)不斷的基因檢測(cè),剔除nn基因型,檢測(cè)結(jié)果顯示其數(shù)量不斷降低,進(jìn)入2006年皮特蘭群體內(nèi)基本上不再出現(xiàn)nn基因型個(gè)體。
NN基因型從第1~9批檢測(cè)時(shí)間段內(nèi),其頻率在10 %左右浮動(dòng),平均為5.88 %,Nn基因型則為52.60 %,nn基因型為41.52 %。從第10批開(kāi)始NN基因型頻率逐漸升高,一直到第17批頻率升高到1,以后幾個(gè)批次雖然有升降,但始終維持在較高頻率。從第17~28批一共有12批,其NN基因型頻率平均為89.54 %,而Nn基因頻率則從第17批降為0,接下來(lái)的幾個(gè)批次雖有反彈,但均維持在較低頻率,平均為10.08 %,nn基因型從第17批次降為0后,除了第23批次外,其余均為0。這說(shuō)明經(jīng)過(guò)多個(gè)世代有選擇性地剔除n基因以及完全淘汰nn基因型的豬,在選育群體中基本上已經(jīng)沒(méi)有nn基因型皮特蘭豬了。
氟烷基因在皮特蘭群體中與背膘EBV極顯著相關(guān),與肢蹄評(píng)分、日增重、母系指數(shù)、父系指數(shù)等表型顯著相關(guān),與其他性狀不相關(guān)。其中,NN個(gè)體在日增重方面表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢(shì),在背膘EBV、父系指數(shù)及母系指數(shù)中Nn個(gè)體表現(xiàn)較好,但是nn個(gè)體在肢蹄方面表現(xiàn)好于其他兩種基因型。
三種基因型的豬的胴體瘦肉率分別為:NN的70.18 %,Nn的72.08 %,nn的76.74 %,呈現(xiàn)NN 雜交組合試驗(yàn)結(jié)果表明,在其他飼養(yǎng)條件基本相同時(shí),肥育試驗(yàn)為119 d時(shí),(皮·杜)×申組合(I)和(杜·皮)×申組合平均日增重(g/d)基本相當(dāng),分別為569.07、569.81,差異不顯著;而(皮·杜)×申組合(I)高于皮×申組合52 g左右,差異不顯著;肥育時(shí)間均為135 d時(shí),(皮·杜)×申組合(II)高于杜×申組合52 g左右,差異不顯著。此階段的結(jié)果表明,在同等條件下,(皮·杜)×申和(杜·皮)×申組合分別優(yōu)于皮×申組合和杜×申組合,充分顯示了雜交公豬的優(yōu)勢(shì)。