陳煥春，男，教授，博士生導(dǎo)師，中國工程院院士，1988年2月畢業(yè)于德國慕尼黑大學(xué)，獲博士學(xué)位?，F(xiàn)任華中農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)微生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，兼任武漢大學(xué)病毒學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室學(xué)術(shù)委員會主任、國務(wù)院突發(fā)事件應(yīng)急專家委員會委員、中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會理事長、中國微生物學(xué)會副理事長等職。

今天，我將同大家一起從我國臨床常見流行豬病的分類、當(dāng)前豬病的流行現(xiàn)狀、當(dāng)前豬病的臨床表現(xiàn)形式、當(dāng)前臨床主要疫病流行與防控措施、豬病防控新模式五個方面，對當(dāng)前豬病流行動態(tài)與防控對策進(jìn)行探討。有能力的人，會將復(fù)雜的問題簡單化，而沒有能力的人，就會將簡單的問題復(fù)雜化，而當(dāng)今的豬病，從某種意義上說，我們普遍將其復(fù)雜化。從這么多豬病中，我們?nèi)绾卫沓鲱^緒呢？如何將豬病簡單化，并做好豬病防控呢？我將復(fù)雜的諸多豬病歸納為簡單的六個字“呼吸”、“繁殖”、“腹瀉”。如果要將這三類豬病排序，個人認(rèn)為腹瀉是當(dāng)前的頭等問題，接下來才是呼吸、繁殖問題。豬場能夠解決這三大問題，那還有什么問題不能解決，養(yǎng)豬的效益也就會得到顯著提升。

1 我國臨床常見流行豬病的分類

1.1 呼吸系統(tǒng)疾病

引起呼吸道疾病的主要病原，無外乎細(xì)菌、病毒、寄生蟲這三大類。目前引起呼吸道的細(xì)菌性疾病主要是副豬嗜血桿菌、鏈球菌、傳染性胸膜肺炎、巴氏桿菌、支氣管波氏桿菌，只要注意前三種細(xì)菌性疾病，將其控制好即可；后兩種細(xì)菌性疾病隨著豬的免疫力增強(qiáng)，有可能不會發(fā)病，即使偶爾發(fā)病，只要用一些生物醫(yī)藥制劑也可痊愈。關(guān)于呼吸道的細(xì)菌問題主要是前三類，副豬嗜血桿菌主要發(fā)生于保育豬，鏈球菌在保育豬和肥育豬中都可能發(fā)生，而傳染性胸膜肺炎主要發(fā)生于肥育豬和種豬。接下來的巴氏桿菌、支氣管波氏桿菌都是常見菌，更重要的一個慢性病即肺炎支原體，這些菌不會引起豬的死亡，但屬于慢性消耗性疾病，致使豬的飼料轉(zhuǎn)化率降低，生長性能上不去，因此也需要豬場進(jìn)行控制。

接下來，病毒性疾病目前主要是藍(lán)耳病、偽狂犬、流感、圓環(huán)等，當(dāng)前在我國偽狂犬的發(fā)病率有所抬頭；藍(lán)耳病依舊沒有被消滅；流感雖然引發(fā)了問題，但沒有得到足夠的重視，在西方國家，研究最多的疾病就是副豬嗜血桿菌和豬流感病毒。圓環(huán)病毒的問題，已經(jīng)有不錯的疫苗進(jìn)行控制。

最后，寄生蟲主要是兩類病，分別為附紅細(xì)胞體和弓形蟲。

引起呼吸道疾病主要的病原就是以上三類：細(xì)菌、病毒和寄生蟲，我想它們引發(fā)的嚴(yán)重疾病已經(jīng)在圖1中羅列出來。

1.2 消化系統(tǒng)疾病

消化系統(tǒng)的疾病主要由哪些病原引起呢？第一個為大腸桿菌，當(dāng)今大腸桿菌已經(jīng)不僅僅引發(fā)腹瀉，還有腸外致病性大腸桿菌，其不但存在于胃腸道，還存在于心、肝等實(shí)質(zhì)性器官，引起高致病性和死亡率。它同沙門氏菌，是引發(fā)消化系統(tǒng)疾病的關(guān)鍵因素。至于胞內(nèi)勞森氏菌、豬痢疾密螺旋體（血?。┠壳耙呀?jīng)較為少見，另外魏氏梭菌（產(chǎn)氣莢膜桿菌?。┲皇翘幱谏l(fā)狀態(tài)，問題也不是特別嚴(yán)重。因此，控制大腸桿菌及沙門氏菌才是關(guān)鍵。

影響消化系統(tǒng)的病毒性疾病主要包括：傳染性胃腸炎、流行性腹瀉和輪狀病毒，其中的關(guān)鍵性問題是流行性腹瀉，其在我國流行多年，要想短期內(nèi)通過疫苗或者藥物控制不太可能，但是通過近幾年的研究，明年的此時應(yīng)該可以為大家提供效果理想的腹瀉疫苗，因?yàn)閾?jù)報(bào)道，相關(guān)科研院所正在做此類的復(fù)合試驗(yàn)。目前，我們已經(jīng)從病毒和細(xì)胞上分離出了效果很好的毒株，并且與所有相關(guān)疫苗進(jìn)行了對比，針對目前的流行性腹瀉應(yīng)該可以控制住90 %左右。同時我們也在研究弱毒疫苗，如果弱毒疫苗和滅活疫苗同時使用，或者相隔7 d～10 d分別注射弱毒疫苗和滅活疫苗，那么豬流行性腹瀉基本可以解決了。

以前，無論是獸醫(yī)還是人醫(yī)對于腹瀉都是一個老大難問題，引起腹瀉的寄生蟲，包括隱孢子蟲病、豬鞭蟲病、球蟲、蛔蟲等，這些并不是主要原因，大家有所了解即可。

1.3 繁殖障礙性疾病

為什么我國的養(yǎng)豬效益低下？我用三句話概括，即“生得少、長得慢、死得多”，這是當(dāng)前我們養(yǎng)豬效益低下的根本原因，而導(dǎo)致這一情況發(fā)生就是因?yàn)榉敝痴系K性疾病，豬瘟、偽狂犬、藍(lán)耳病、乙型腦炎、圓環(huán)病毒、細(xì)小病毒和弓形蟲病是目前最主要的幾個繁殖障礙病毒性和寄生蟲性疾病。

細(xì)菌性疾病也存在一些，例如胸膜肺炎、副豬嗜血桿菌、鏈球菌在突然暴發(fā)時，也會引起母豬流產(chǎn)，但畢竟是少數(shù)，而非主流，也并不是這一病原的主要癥狀。

豬場的大量損失，都是因繁殖障礙，包括豬不發(fā)情、配不上種、返情、產(chǎn)死胎、流產(chǎn)、木乃伊等諸多問題所引發(fā)。如果能夠解決這一關(guān)鍵性問題，那么產(chǎn)仔自然也會提高。

綜上所述是當(dāng)前豬病復(fù)雜病原梳理后的概況。

2 當(dāng)前豬病的流行現(xiàn)狀

當(dāng)前的豬病流行現(xiàn)狀，用兩句話概況。第一句話就是“老病新發(fā)”，造成的原因是，我們長期沒有將疾病根治或者消除作為最經(jīng)濟(jì)最有效的疾病控方式制；按我個人的意見，是必須將疾病凈化、消滅掉。疾病長期得不到消滅根除，致使 “老病新發(fā)”，因?yàn)槲覀儾粩嗝庖卟≡?，給予它壓力，促使病原不斷地變異以此逃避免疫。第二句話就是“新病不斷”，當(dāng)前豬病的流行現(xiàn)狀無外乎這兩種情況。因此，如若我們不能有效處理好這兩類情況，那么豬病的危害將日趨嚴(yán)重。

2.1 豬群老病新發(fā)、新病不斷出現(xiàn)，危害日趨嚴(yán)重

無論是“老病新發(fā)”還是“新病不斷”，最突出的問題依舊是豬群腹瀉（PED）問題，現(xiàn)在的腹瀉主要是流行性腹瀉，其余繼發(fā)性腹瀉，如偽狂犬等疾病都可導(dǎo)致腹瀉，這是由于全身性疾病的病原循環(huán)到胃腸道所引起，在這里暫不作討論。其次就是豬偽狂犬問題，而偽狂犬的難題就在于病原發(fā)生了變異，毒力有所增強(qiáng)，現(xiàn)有的疫苗如果同當(dāng)前病原的同源性較高，如用本地毒株或從本地分離所得毒株來研究疫苗，其控制力應(yīng)該沒有問題。接下去就是五號?。谔阋撸硗庠诜视i和種豬中流行的傳染性胸膜肺炎，值得我們重視。

2.2 免疫抑制病

免疫抑制病普遍存在，是影響豬群健康的隱患根源，通?；济庖咭种撇〉膭游镩L期攜帶病原，造成機(jī)體免疫力低下，藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒、附紅細(xì)胞體都屬于免疫抑制病，同時某種程度上的細(xì)菌支原體也會引起免疫抑制。免疫抑制疾病通常破壞淋巴細(xì)胞和免疫系統(tǒng)，這里就不詳細(xì)展開了。

其次，在我國南方地區(qū)要注意霉變的飼料，霉變飼料中的霉菌毒素也可引起免疫抑制，通常還會引起腹瀉。

由于以上提及的細(xì)菌、病毒和寄生蟲，長期被動物攜帶而引起的免疫抑制，致使我們喂養(yǎng)的豬抵抗力降低，長期處于亞健康狀態(tài)，容易繼發(fā)其他疾病。

2.3多病原間的混合感染、繼發(fā)感染、協(xié)同感染越來越普遍

我從1998年到現(xiàn)在，每年都作這方面的報(bào)告，總結(jié)前一年的工作。從今年的情況來看，真正進(jìn)行單個感染的病原只占9 %，而91 %的疾病都是兩個病原以上的混合感染，而其中最多的都是3～4個混合感染，藍(lán)耳、圓環(huán)、副豬嗜血桿菌、鏈球菌這四個病原的復(fù)合感染率最高，之所以我們的豬病控制不好，是因?yàn)闆]有很好地研究復(fù)合感染，沒有將病原的診斷落到實(shí)處。

副豬嗜血桿菌有多個血清型，但主要是4、5、13、14四個血清型，如若控制不好，會給繁殖帶來困難。胸膜肺炎、鏈球菌也是如此，我曾經(jīng)在最嚴(yán)重的豬場中分離出的鏈球菌有7個血清型，如果僅僅只用滅活疫苗，肯定很難控制，以上這類情況是同一種疾病中的不同血清型帶來的感染問題。

在不同病原之間，副豬嗜血桿菌同鏈球菌通常是混合感染的，藍(lán)耳病同圓環(huán)、胸膜肺炎同巴氏桿菌，俗話說“人以群居，物以類分”，這些病原通常也是三三兩兩伴隨一起，我懷疑有些病原不能分泌一種對其他病原有抑制作用的物質(zhì)，當(dāng)然這還有待去證實(shí)。但是無論如何，以上提及的一些病原一起出現(xiàn)的機(jī)率很多。我去過的豬場中有些存活率不到20 %，下決心做好病原學(xué)檢測，從細(xì)菌、病毒、寄生蟲三方面下手，一個一個的控制好，最后這個豬場的存活率通?？蛇_(dá)到95 %以上。這就說明，當(dāng)前豬病復(fù)雜的問題究其原因在于沒有將病原學(xué)檢測的工作做好，如將病原學(xué)檢測工作做好，那么采取的措施將會有的放矢，效果才會立竿見影。否則我們就只能盲目打疫苗，盲目用藥，反而會越用越糟，因此混合感染是我們今后疾病控制中應(yīng)當(dāng)關(guān)注的問題。

我在這提醒大家，藍(lán)耳、圓環(huán)、豬瘟、偽狂犬，包括細(xì)小、乙腦這類病毒性疾病，無法靠藥物預(yù)防而只能通過疫苗進(jìn)行防控。但一些細(xì)菌性疾病，大家普遍認(rèn)為可以通過藥物治療而有所忽視疫苗的預(yù)防措施。以前，我跟學(xué)生提起，病毒性疾病占60 %～70 %，且沒有藥物治療，大家對此都高度重視。但細(xì)菌性疾病有抗生素，所以忽略不計(jì)?，F(xiàn)在情況已經(jīng)發(fā)生改變，現(xiàn)在因大量使用抗生素，促使病原變異速度加快，耐藥性的提高速度驚人，造成當(dāng)今出現(xiàn)了越用藥越無效的情況。所以豬場應(yīng)對副豬嗜血桿菌、豬鏈球菌、豬肺炎支原體、傳染性胸膜肺炎、豬丹毒、多殺性巴氏桿菌、大腸桿菌/沙門氏菌等引起重視。如今歐美已經(jīng)取消或禁止了抗生素的使用，我們肯定也會有這一天的到來，那么我們怎么辦？在這里，我建議以后關(guān)于細(xì)菌性疾病我們也應(yīng)當(dāng)要走生物疫苗免疫預(yù)防的道路，通過生物治療制劑和抗生素替代品，提高管理水平等措施來免疫預(yù)防細(xì)菌性疾病。

2.4 細(xì)菌耐藥性日趨嚴(yán)重，引發(fā)公共衛(wèi)生問題備受關(guān)注

抗生素的耐藥性產(chǎn)生非常的迅速，因此今后應(yīng)加大生物防控，或者從生物疫苗免疫預(yù)防和使用抗生素替代品來逐步減少抗生素的應(yīng)用，最后達(dá)到禁止使用抗生素的目的。

豬場的疾病管理非常重要，對于疾病的管理，目前多是對于抗體水平的監(jiān)測，這其實(shí)存在一個誤區(qū)，例如偽狂犬是以細(xì)胞免疫為主，那么用抗體水平的高低來評價(jià)它，這不合適?？贵w水平對偽狂犬的免疫沒有大作用，所以針對偽狂犬選擇疫苗和防護(hù)，都應(yīng)以產(chǎn)生細(xì)胞免疫為前提，而并不是評價(jià)其抗體水平，這是病原的例子。另外，斷奶豬和保育豬在臨床上的豬瘟免疫力獲得只有30 %～40 %，而正常值應(yīng)當(dāng)是60 %～70 %，那么就會馬上打豬瘟苗。實(shí)際上，剛剛斷奶后，仔豬的免疫系統(tǒng)還沒發(fā)育成熟，對于豬瘟來說有30 %～40 %已經(jīng)是相當(dāng)好的情況了。老母豬有90 %～100 %，肥豬能夠達(dá)到60 %～70 %就已經(jīng)相當(dāng)好了。斷奶仔豬在豬瘟獲得率上只有30 %～40 %是一個常態(tài)，隨著發(fā)育和免疫力增強(qiáng)，才會開始提高。但我們的理解往往出現(xiàn)偏差，然后采取錯誤措施，將問題又復(fù)雜化。因此，抗體水平的監(jiān)測僅僅只能反映當(dāng)前豬群的抗體水平，是通過免疫還是自然感染，如果能達(dá)到80 %以上，那么可以說明這類疾病無法大規(guī)模流行。那么，我們?nèi)缃竦呢i場疾病管理，應(yīng)當(dāng)是每死一頭豬都要弄清楚原因，將其病原學(xué)（細(xì)菌、病毒、寄生蟲）查得清清楚楚，今天的科技水平已經(jīng)足以支撐這些檢測，然后才是采取有效措施。甚至對于細(xì)菌，應(yīng)從豬場分離出細(xì)菌，并將細(xì)菌的耐藥性、藥物敏感性都測出來，比照自己使用的藥物，查清到底是否有效，這些都應(yīng)該做到心中有數(shù)。我們結(jié)合人醫(yī)，今后的人醫(yī)要做到3個90 %，即診斷率、治愈率、功能恢復(fù)率，而且人醫(yī)強(qiáng)調(diào)個性化治療。雖然畜牧場的動物很多，做不到個性化治療，但對于整個豬場采取個性化治療還是應(yīng)當(dāng)做到。

河南有一豬場發(fā)病后，將病原發(fā)給我后，我?guī)推浞蛛x鑒定病原，并據(jù)此做成疫苗給其使用，隨后問我：“為什么您制作的疫苗，對豬場的前半部分有效，但對于后半部分卻無效呢？”原來送來的病原是從豬場前半部分取來的樣本，當(dāng)將后半部分病原樣本取來鑒定后發(fā)現(xiàn)，豬場前半部分是鏈球菌，而后半部分是大腸桿菌，那么疫苗對后半部分的豬場當(dāng)然沒有效果。所以我們應(yīng)當(dāng)做到對于每個場的個性化治療，這就要求我們鑒定清楚病原，才能有的放矢，取得立竿見影的效果。

3 當(dāng)前豬病的臨床表現(xiàn)形式

3.1 產(chǎn)房仔豬發(fā)生腹瀉，死亡率高

我在江西錄制過一部短片，采用普通方法來消毒保溫，盡量減少1～7日齡的死亡率，7～10日齡后，仔豬的死亡率會下降，這里就簡單介紹下。

3.2 繁殖障礙

繁殖障礙包括偽狂犬引起的流產(chǎn)，多半是以死胎為主，前幾年發(fā)生了流產(chǎn)風(fēng)暴，期間我按照細(xì)菌、病毒、寄生蟲作鑒定也沒有發(fā)現(xiàn)什么新病原，依舊是藍(lán)耳、圓環(huán)、偽狂犬等，最后用HP-98將其控制后也就不了了之了。實(shí)際上現(xiàn)在很多疾病，并不是新病原引起，都是老病原沒有得到很好控制才引發(fā)的。

3.3 呼吸道問題

當(dāng)豬剛剛轉(zhuǎn)移到保育室后情況良好，一個星期后問題接踵而至，發(fā)燒、耳尖尾根發(fā)紫，肥豬出現(xiàn)消瘦、咳嗽。

3.4 口蹄疫

五號病引起新生仔豬的死亡原因是急性心肌炎。

3.5 豬丹毒

前幾年，我到豬場發(fā)現(xiàn)豬丹毒又出現(xiàn)，并在一些地區(qū)流行。

以上都是一些細(xì)菌常發(fā)病引起的豬死亡。

3.6 傳染性胸膜肺炎

最近，傳染性胸膜肺炎在一些豬場中流行，引起商品豬干咳。傳染性胸膜肺炎擁有很多血清型有些屬于慢性的低毒力、中等毒力血清型，容易引起干咳，隨后引發(fā)呼吸道問題，然后因傳染性胃腸炎死亡的豬都會在口腔和鼻腔中流出帶血色的泡沫。胸腔粘連、纖維素性滲出嚴(yán)重。

通過前面腹瀉、呼吸、繁殖的癥狀表現(xiàn)，將2014年華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動物疫病診斷中心接診的3 033家規(guī)模化豬場送檢的52 583份臨床病料和血樣進(jìn)行歸類分析，其中腹瀉占了28.7 %，多系統(tǒng)衰竭綜合征和圓環(huán)病毒占了22.3 %，呼吸系統(tǒng)占了將近20 %，繁殖障礙9.3 %，神經(jīng)癥狀1.5 %，高熱10 %，其他還包括肢蹄病、敗血及普通病，以上這些是病毒病的分類（圖2）。

同時，我們每年也會做病原學(xué)檢測，從病原學(xué)上面進(jìn)行分析值得引起高度重視的是豬瘟比起三年前有所增高，這是否同腹瀉和使用過多藍(lán)耳病弱毒疫苗有關(guān)，有待證實(shí)。但PCV2、PRRSV、HCV、PRV、PEDV等病毒流行依然嚴(yán)重。

細(xì)菌性疾病發(fā)病最高的依舊是鏈球菌和副豬嗜血桿菌，因副豬嗜血桿菌的分離比鏈球菌困難很多，使得副豬嗜血桿菌分離情況比鏈球菌要低。另外大腸桿菌排在第三位，這里的大腸桿菌還僅僅是腸外致病性大腸桿菌，主要分離于心、肝、皮膚、腎等器官。從圖3可以看出，十幾年間每年都會做一次統(tǒng)計(jì)，可發(fā)現(xiàn)疾病的病原學(xué)分布變化不大，依舊是以上總結(jié)的常態(tài)，大家如何扭轉(zhuǎn)改變這種情況，仍然是個艱巨的任務(wù)。

圖4為多病原混合感染模式檢出數(shù)統(tǒng)計(jì)，可以看出最高的為副豬嗜血桿菌+鏈球菌，其次就是圓環(huán)+藍(lán)耳+副豬嗜血桿菌和圓環(huán)+藍(lán)耳+鏈球菌，隨后的如圖依次排列。

4 2014臨床常見疫病流行與防控

4.1 豬偽狂犬的流行現(xiàn)狀和防控措施

2011～2014年全國有20多個省市檢測到偽狂犬野毒感染，部分豬場豬群陽性率達(dá)到70 %；妊娠母豬，35 %出現(xiàn)流產(chǎn)。其主要臨床表現(xiàn)為：⑴ 妊娠母豬發(fā)生流產(chǎn)、死胎，以產(chǎn)死胎為主；⑵ 新生仔豬大量死亡，3～15日齡以內(nèi)仔豬死亡率可達(dá)100 %；⑶ 斷奶仔豬發(fā)病率10 %～30 %呈現(xiàn)頑固性腹瀉和零星的神經(jīng)癥狀；⑷ 育肥豬gE-ELISA野毒陽轉(zhuǎn)率高，呈高燒、伴呼吸系統(tǒng)癥狀；⑸ 種豬不育，青年母豬和空懷母豬不發(fā)情、返情、屢配不孕。公豬睪丸炎，喪失種用能力。

應(yīng)注意，豬偽狂犬疫苗產(chǎn)生抗體的水平較低，產(chǎn)生細(xì)胞免疫的能力非常強(qiáng)，且會產(chǎn)生干擾素，因此其很容易突破母源抗體的干擾。以前所說的超前免疫，因其已經(jīng)可以突破母源抗體，促使其對產(chǎn)仔室中的偽狂犬控制和仔豬存活率都有很大好處，所以建議大家0～3日齡進(jìn)行免疫。然后到35日齡再免疫，這是根據(jù)我們對偽狂犬的監(jiān)測后發(fā)現(xiàn)的，斷奶后母源抗體消失，野毒和抗體水平呈現(xiàn)最低狀態(tài)，這個時候如果注射偽狂犬疫苗，調(diào)動機(jī)體免疫力，然后75日齡再注射一次偽狂犬疫苗，那么偽狂犬的免疫水平就很高了?，F(xiàn)在尤其到70日齡后，臨床上病樣發(fā)現(xiàn)，肥育豬的呼吸道問題經(jīng)過偽狂犬疫苗注射后基本可以解決。偽狂犬往往會引起肥育豬的呼吸道感染，這一情況現(xiàn)在很嚴(yán)重?，F(xiàn)在的偽狂犬主要gB陽轉(zhuǎn)率低，gE陽轉(zhuǎn)率高。一般來說，我們擁有自己研究的最好疫苗和診斷試劑用來檢測gB和gE，應(yīng)當(dāng)對偽狂犬控制不存在問題，但是一項(xiàng)新的技術(shù)和產(chǎn)品要落到實(shí)處非常不易，還需各個方面的努力。

另外，流行偽狂犬的豬場中的貓和狗都病死，偽狂犬在豬以外的動物身上感染后，該動物必死無疑，因此偽狂犬在其他動物身上不存在帶毒，只能在豬上成為流行性，因?yàn)樨i可帶毒。

目前，我國的偽狂犬疾病抗體檢測達(dá)到84 %，換句話說，偽狂犬要呈大規(guī)模暴發(fā)不太可能，無論什么病抗體達(dá)到80 %以上就基本不太可能大規(guī)模暴發(fā)。但值得注意的是，gE的陽性率占了22 %。圖5中，2010年的送檢豬群豬偽狂犬病臨床檢測后發(fā)現(xiàn)gE陽性只有427例，2011年615例，2012年622例，2013年883例，而到了2014年已經(jīng)達(dá)到 1 158例。

從圖6、7中可以看出，偽狂犬野毒感染的陽性率逐年上升，這需要我們高度警惕，雖說抗體的陽性檢測率達(dá)到84 %，但是野毒感染的陽性率卻不斷上升從7 %上升到26 %，這必須引起我們高度重視。

圖8中可以看出抗體的消長規(guī)律，后備母豬的抗體達(dá)到75 %，妊娠期間達(dá)到99.6 %～ 99.8 %隨后逐步降低。而保育豬中野毒的陽性率下降到2.22 %，所以建議大家在35日齡注射偽狂犬疫苗，如果這個時候及時注射，豬場特別是種豬場中的偽狂犬野毒陽性率會得到有效控制。如果再在75日齡注射一次疫苗，可以得到控制，最后用HB-98再分別注射弱毒苗和滅活苗，肯定能夠解決偽狂犬野毒問題，豬場中的gE陽性率肯定可以得到抑制并下降，同時淘汰掉20 %陽性率的豬，這樣就可以使豬場恢復(fù)到陰性狀態(tài)。以上就是我們通過大量研究找出的規(guī)律，找出規(guī)律后應(yīng)積極分析利用，在35日齡時免疫一次，75日齡時加強(qiáng)免疫一次，控制野毒的陽性率。

另外，需要提醒大家，因?yàn)槲覀儺?dāng)前流行的豬偽狂毒株主要是亞洲型，同歐洲型相隔較遠(yuǎn)，因此在選擇疫苗的時候，需要注意。

圖9中可以看出，50日齡攻毒劑量達(dá)到107時，第6天4頭豬可以死3頭；攻毒劑量達(dá)到108時，第5天4頭豬可以死2頭，隨后幾天都是100 %死亡。也就是說，以前分離到的毒株在豬25日齡以上時，基本不會死亡。而現(xiàn)在到了50日齡后還會百分百死亡，同時青年豬的呼吸道問題加重。HB-98株疫苗組與滅活組攻毒保護(hù)力效果要更好，HB-98株疫苗依舊是控制我國偽狂犬的底盤。

重點(diǎn)需要講明的是，當(dāng)今疫苗的研究不僅要關(guān)注它的特性免疫，更要關(guān)注它的非特性免疫。經(jīng)過國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的理論研究，發(fā)現(xiàn)HB-98不僅可產(chǎn)生很強(qiáng)的細(xì)胞免疫外，還可誘導(dǎo)機(jī)體快速分泌α-干擾素和β-干擾素等天然免疫因子。

4.2 其他疾病的流

行特點(diǎn)與防控

鏈球菌主要流行的還是2型，其他的血型沒有這么嚴(yán)重，副豬嗜血桿菌主要是4、5型。最終我們一定要將疾病根除凈化，這才是最經(jīng)濟(jì)最有效的方式。豬偽狂犬、豬瘟、傳染性胸膜肺炎、藍(lán)耳病、口蹄疫、圓環(huán)病毒都應(yīng)將其列入我們的凈化根除之列?；ㄥX越多的病就是根除越多的病。今天我們應(yīng)該將豬場辦成一個生態(tài)公園或者是花園，第一現(xiàn)在研究豬群可用微生態(tài)制劑，使豬沒有臭味卻促使其消化吸收，生長更加好。外圍的環(huán)境中種上植被和果林，可掩蓋臭味反倒還有果香。這樣讓種植業(yè)同養(yǎng)殖業(yè)結(jié)合起來，不僅美化環(huán)境還可減少浪費(fèi)，另外還可減少成本。

因時間關(guān)系，同大家簡要說說豬群常見的豬繁殖障礙病、呼吸系統(tǒng)疫病和消化系統(tǒng)腹瀉病這三大常見疫病的流行與防控。