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        兩地桂枝揮發(fā)油化學(xué)成分分析

        2015-04-29 09:41:46王秋萍張承李俐
        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年11期
        關(guān)鍵詞:化學(xué)成分揮發(fā)油桂枝

        王秋萍 張承 李俐

        摘要 [目的]進(jìn)一步了解桂枝揮發(fā)性成分。[方法]水蒸氣蒸餾法提取廣西、貴州兩地桂枝揮發(fā)油,采用GC-MS分析比較兩地桂枝揮發(fā)油成分。[結(jié)果]廣西、貴州兩地桂枝揮發(fā)油分別分離鑒定出56、64種化合物,均多于前人報(bào)道鑒定出的化學(xué)成分,且主要成分均有反式肉桂醛、對(duì)甲氧基桂皮醛、順式肉桂醛。[結(jié)論]一些化學(xué)成分是前人所沒有報(bào)道過的,為桂枝揮發(fā)油化學(xué)成分研究提供了一定的補(bǔ)充。

        關(guān)鍵詞 桂枝;揮發(fā)油;化學(xué)成分;氣質(zhì)聯(lián)用

        中圖分類號(hào) S567;R284 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A 文章編號(hào) 0517-6611(2015)11-113-03

        桂枝(Cinnamomum cassia Presl)作為內(nèi)服外用的臨床常用中藥,因療效顯著受到國內(nèi)外學(xué)者在其化學(xué)成分和藥理作用方面廣泛關(guān)注。許多研究表明,桂枝具有抑菌、抗腫瘤和病毒、降壓、解熱、解痙鎮(zhèn)、鎮(zhèn)靜、抗驚厥、利尿、擴(kuò)張血管、促進(jìn)發(fā)汗、抗血小板聚集和凝血等藥理作用[1-2]。而桂枝揮發(fā)油是發(fā)揮藥理作用的主要物質(zhì)之一,其含量約為0.69%[3]。沈群等在不同時(shí)期對(duì)桂枝揮發(fā)油化學(xué)成分進(jìn)行了報(bào)道,其中在揮發(fā)油中最多分離鑒定出54種成分,主要成分為桂皮醛[4-7]。該研究通過GC-MS法對(duì)廣西、貴州兩地桂枝揮發(fā)油化學(xué)成分進(jìn)行分析,為桂枝揮發(fā)油化學(xué)成分及藥理作用研究提供一定的補(bǔ)充拓展。

        1 材料與方法

        1.1 材料及儀器桂枝樣品-1(木部黃白色,長0.4~0.6 cm、粗端直徑0.3~0.6 cm,廣西同盛源藥業(yè)有限公司),桂枝樣品-2(木部淺棕色,長0.5~0.8 cm、粗端直徑0.7~1.1 cm,貴州省貴陽市花果園中藥材市場),經(jīng)鑒定均為樟科常綠喬木植物肉桂的干燥嫩枝。HP6890/5975C GC/MS聯(lián)用儀(美國安捷倫公司)、揮發(fā)油提取裝置等。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 桂枝揮發(fā)油提取。

        采用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油,分別精密稱取150 g粉末樣品(過60目篩),提取至流出液無明顯油珠為止,揮發(fā)提取率=(揮發(fā)油質(zhì)量/原料總重)×100%。

        1.2.2 GC-MS分析條件。

        1.2.2.1 色譜條件。ZB-5MSI 5% Phenyl-95% DiMethylpolysiloxane彈性石英毛細(xì)管色譜柱 (30 m×0.25 mm×0.25 μm),柱溫45 ℃,保留2 min,以5 ℃/min升溫至300 ℃,保持2 min;汽化室溫度250 ℃;載氣為高純He(99.999%);柱前壓7.62 psi,載氣流量1.0 ml/min;分流比40∶1,溶劑延遲時(shí)間為3.0 min。各組分的相對(duì)含量采用峰面積歸一化法進(jìn)行定量。

        1.2.2.2 質(zhì)譜條件。離子源為EI源;離子源溫度230 ℃;四極桿溫度150 ℃;電子能量70 eV;發(fā)射電流34.6 μA;倍增器電壓1 358 V;接口溫度280 ℃;質(zhì)量范圍20~450 amu。

        1.2.2.3 檢索分析。對(duì)總離子流圖中的各峰經(jīng)質(zhì)譜計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)系統(tǒng)檢索及核對(duì)Nist2005和Wiley275標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖,對(duì)其組分進(jìn)行定性,用峰面積歸一化法測定了各化學(xué)成分的相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 桂枝揮發(fā)油提取率測定從表1可以看出,廣西桂枝樣品所得揮發(fā)油為淡黃色透明液體,貴州桂枝樣品所得揮發(fā)油為橙黃色透明液體,二者均具有濃郁香氣;揮發(fā)油的提取率也存在差異,且差異較明顯,貴州樣品提取率(0.526%)大于廣西樣品(0.330%)。

        2.3 貴州桂枝揮發(fā)油成分GC-MS分析試驗(yàn)從貴州桂枝樣品提取得到的揮發(fā)油中共分離出91個(gè)組分,由圖2和表2可知,鑒定了64個(gè)組分,占總相對(duì)含量的98.15%,主要成分是反式肉桂醛(81.99%)、對(duì)甲氧基桂皮醛(3.71%)、順式肉桂醛(1.20%)、α-古巴烯(0.88%)、苯甲醛(0.87%)、苯丙醛(0.74%)等占總相對(duì)含量的89.39%。

        3 小結(jié)與討論

        沈群等從桂枝揮發(fā)油中分離得到54個(gè)成分,其主要成

        分有苯甲醛、苯丙醛、反式桂皮醛、桂皮醛、反式醋酸肉桂醋、匙葉按油烯醇、鄰甲氧基桂皮醛[4]。龔正等研究表明桂枝揮發(fā)油主要成分有反式肉桂醛(83.94%)、反式鄰甲氧基肉桂醛(9.48%)、苯甲醛(3.44%)、苯乙酮(3.12%)[5]。邱琴等采用GC-MS法分析桂枝揮發(fā)油化學(xué)成分,共鑒定37個(gè)成分,其中主要組分為反式肉桂醛和鄰甲氧基桂皮醛[6]。楊琳等首次從桂枝中分離得到原兒茶醛化合物[7]。該試驗(yàn)結(jié)果表明,兩地桂枝樣品揮發(fā)油成分中具有53種相同的化學(xué)成分,但相同成分的相對(duì)含量具有差異。兩地桂枝樣品主要成分均有反式肉桂醛、對(duì)甲氧基桂皮醛、順式肉桂醛、α-古巴烯、苯丙醛等化學(xué)成分,與上述研究相符。

        試驗(yàn)結(jié)果表明,廣西、貴州桂枝揮發(fā)油分別分離鑒定出56種和64種化學(xué)物質(zhì),均多于前人在桂枝揮發(fā)油中報(bào)道鑒定出的化學(xué)成分。廣西桂枝樣品揮發(fā)油成分中含有的苯丙醇(0.34%)、金合歡醇(0.03%)、棕櫚酸(0.20%)是貴州桂枝樣品揮發(fā)油成分中沒有的;貴州桂枝樣品揮發(fā)油成分中含有的C9H10(0.03%)、愈創(chuàng)木酚(0.06%)、肉桂酸甲酯(0.04%)、γ-姜黃烯(0.08%)、橙花叔醇(0.04%)、乙酸金合歡(0.02%)、棕櫚酸甲酯(0.06%)、二十烷(0.01%)、順式-十八烷酸甲酯(0.03%)、油酸甲酯(0.06%)、硬脂酸甲酯(0.04%)是廣西桂枝樣品揮發(fā)油成分中沒有檢測出。綜上所述,兩地桂枝揮發(fā)油中的一些化學(xué)成分是前人所沒有報(bào)道過的,為桂枝揮發(fā)油化學(xué)成分研究提供了一定的補(bǔ)充。

        參考文獻(xiàn)

        [1]許源,宿樹蘭,王團(tuán)結(jié),等.桂枝的化學(xué)成分與藥理活性研究進(jìn)展[J].中草藥,2013,36(4):674-678.

        [2] 劉江云,楊學(xué)東,徐麗珍,等.桂枝的化學(xué)成分研究[J].中草藥,2002,33(8):681-683.

        [3] ULBRICHT C,SEAMON E,WINDSOR R C,et al.An evidence-based systematic review of cinnamon (Cinnamomum spp.)by the Natural Standard Research Collaboration[J].J Diet Suppl,2011,8(4):378-454..

        [4] 沈群,陳飛龍,羅佳波.桂枝、肉桂揮發(fā)油化學(xué)成分分析[J].中藥材,2002,25(4):257-258.

        [5] 龔正,龔亮,胡麗玲,等.桂枝和肉桂揮發(fā)油成分比較研究[J].遼寧中醫(yī)雜志,2014,41(10):2199-2201.

        [6] 邱琴,王廷禮,崔兆杰.桂枝揮發(fā)油化學(xué)成分GC/MS分析[J].藥學(xué)分析雜志,2000,20(4):248-251.

        [7] 楊琳,趙慶春,譚菁菁,等.桂枝的化學(xué)成分研究[J].實(shí)用藥物與臨床,2010,13(3):183-185.`

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